Hypravas 20 Medisun leczy hiperlestol i miażdżycę (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Prawastatyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Prawastatyna	20 mg

Używa

wskazania

Hypravas jest wskazany w następujących przypadkach:

leczenie cholesterolu we krwi

HMG - Inhibitory reduktazy COA (grupa statyn) przeznaczone są do uzupełniającej terapii pokarmowej w celu obniżenia stężenia cholesterolu całkowitego i cholesterolu LDL u pacjentów z pierwotnym hipercholesterolem (typ IIA i IIB) trójglicerydów).

Zapobieganie księżom (poziom 1) Zdarzenia wieńcowe

U osób z hipercholesterolowym rozrostem krwi bez objawów klinicznych tętnicy wieńcowej, wskazując HMG – inhibitory reduktazy coa na:

Zmniejsz ryzyko śmierci z powodu chorób układu krążenia.

Zmniejsz ryzyko zabiegów regeneracji naczyń wieńcowych.

miażdżyca

U pacjentów z hipercholesterolemią, objawami klinicznymi choroby wieńcowej, w tym przebytym zawałem mięśnia sercowego, wskazane było, aby HMG – inhibitory reduktazy Coa:

Spowalnia postęp miażdżycy naczyń wieńcowych.

Zmniejszają ryzyko ostrych incydentów wieńcowych.

Inhibitory konkurencyjne z reduktazą HMG-Coa, zapobiegające przekształcaniu się HMG-CAA w kwas mewalonowy, wczesnym prekursorem cholesterolu.

Prawastatyna hamuje biosyntezę cholesterolu i obniża poziom cholesterolu w komórkach wątroby. Stymuluje to syntezę receptorów LDL na błonie komórkowej wątroby, zwiększając w ten sposób usuwanie LDL z krążenia.

zmniejsza także poziom VLDL, zwiększa poziom trójglicerydów i HDL. Końcowym rezultatem tego procesu biochemicznego jest obniżenie poziomu cholesterolu w osoczu. W normalnych dawkach reduktaza HMG-Coa nie jest całkowicie hamowana, dlatego nadal pozostaje wystarczająca ilość kwasu meewalonowego do wielu procesów metabolicznych.

Ponadto statyna ma również działanie przeciwmiażdżycowe. Większość z nich okazała się spowalniać proces postępu i/lub cofać miażdżycę i/lub tętnice szyjne. Obecny mechanizm działania nie jest w pełni poznany, ale efekt ten może być niezależny od efektu regulacji poziomu lipidów we krwi.

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Prawastatyna wchłania się szybko i pokarm nie ma na nią wpływu. Niska jest niska ze względu na pierwszy metabolizm po raz pierwszy w wątrobie (> 60%). Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia prawastatyny w surowicy od 1 do 1,5 godziny.

dystrybucja

Prawastatyna wiąże się z białkami osocza w około 55–60%, bardziej prawdopodobne jest, że tabletki na wodę nie powinny przenikać przez barierę krew mózgu.

transformacja

Prawastatyna metabolizuje głównie w wątrobie do metabolitów aktywnych lub nieaktywnych.

Eliminacja

Lek jest wydalany z kałem, wydalany przez nerki wynosi około 20%. Czas sprzedaży od 1,5 do 2 godzin.

Przed wzięciem Hypravas 20 Medisun leczy hiperlestol i miażdżycę (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Tabletki Hypravas do stosowania doustnego, można przyjmować podczas posiłków lub na uczucie głodu.

Dawkowanie

Dawka początkowa 10 do 20 mg raz dziennie przed snem. Dostosuj dawkę co 4 tygodnie, jeśli jest to konieczne i tolerowane. Dawka podtrzymująca 10–40 mg/dzień raz przed snem.

Uwaga:

Dostosuj dawkowanie w zależności od potrzeb i reakcji każdej osoby, zwiększając dawkę za każdym razem w odstępie krótszym niż 4 tygodnie, aż do osiągnięcia pożądanego stężenia cholesterolu - LDL lub osiągnięcia dawki maksymalnej.

Ponieważ synteza cholesterolu w wątrobie zachodzi głównie w nocy, zażywanie narkotyków wieczorem nasila działanie leków.

Kombinacja leków: Prawastatyna i tworzywa sztuczne zawierające kwasy żółciowe (Cholestyramina, Kolestipol) wzajemnie się uzupełniają; Łączenie tych grup leków ma pozytywny wpływ na cholesterol LDL. W przypadku stosowania statyn jednocześnie z plastikiem zawierającym kwasy żółciowe, takim jak cholestyramina, statynę należy przyjmować przed snem, 2 godziny po przyjęciu plastiku, aby uniknąć wyraźnych interakcji ze względu na lek związany z plastikiem. Ograniczanie koordynacji statyn z innymi lekami lipidowymi ze względu na zdolność do nasilenia choroby mięśni.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? U żadnego pacjenta nie występują szczególne objawy, a wszyscy wracają do zdrowia bez następstw.

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i wsparcie, jeśli to konieczne. Ze względu na silny lek związany z białkami osocza, nie należy oczekiwać, że krwotok znacząco zwiększy usuwanie prawastatyny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Hypravas 20 Medisun 6x10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Układ pokarmowy: biegunka, zaparcia, wzdęcia, bóle brzucha i nudności, około 5% pacjentów.

centralny układ nerwowy: ból głowy (4 - 9%), zawroty głowy (3 - 5%), niewyraźne widzenie (1 - 2%), bezsenność, depresja. nerwowy - mięśnie i kości: bóle mięśni, bóle stawów. wątroba: Wyniki badań czynności wątroby zwiększają się ponad 3-krotnie w stosunku do górnej granicy normy u 2% pacjentów, ale w większości przypadków nie występują żadne objawy i ustępują po odstawieniu leku.

Niezbyt często, 1/1000

Neurologiczne – mięśnie i kości: choroby mięśni (łączące osłabienie mięśni i zwiększona zawartość fosfokinazy kreatynowej (CPK) w osoczu).

DA: Ban Da.

Układ oddechowy: nieżyt nosa, zapalenie zatok, ból gardła, kaszel.

rzadko, ADR

Centralny układ nerwowy: zaburzenia funkcji poznawczych (takie jak demencja, splątanie).

nerwowo-mięśniowy i kostny: zapalenie mięśni, układ mięśniowy prowadzący do wtórnej ostrej niewydolności nerek spowodowanej moczem mioglobiny.

Endokrynologiczny: Zwiększa poziom HBA1C i glukozy w surowicy. Może zwiększać ryzyko rozwoju cukrzycy.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Pacjenci z wysokim stężeniem transaminaz w surowicy muszą monitorować drugie badanie czynności wątroby w celu potwierdzenia wyników i monitorować leczenie do czasu powrotu nieprawidłowości do normy. Jeżeli stężenie transaminaz AST lub ALT (GOT lub GPT) w surowicy utrzymuje się ponad 3-krotnie powyżej górnej granicy normy, konieczne jest przerwanie leczenia statynami.

Pacjentom doradzającym stosowanie statyn należy natychmiast zgłaszać wszelkie objawy, takie jak ból mięśni o nieznanej przyczynie, wrażliwość i osłabienie mięśni, szczególnie jeśli towarzyszy im dyskomfort lub gorączka. Leczenie statynami należy przerwać w przypadku znacznego wzrostu stężenia CPK, 10-krotnie powyżej górnej granicy normy oraz w przypadku zdiagnozowania lub podejrzenia choroby mięśni.

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Leki Hypravas są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na inhibitory reduktazy HMG-COA lub którykolwiek składnik preparatu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

konieczne wykonanie badania enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statynami oraz w przypadku wskazań klinicznych wymagających przeprowadzenia takiego badania. Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach:

zaburzenia czynności nerek, osłabienie, toksyczne działanie fibratu lub statyny na mięśnie, choroby genetyczne w wywiadzie u siebie lub w rodzinie, choroby wątroby w wywiadzie i/lub spożywanie dużych ilości alkoholu, u osób w wieku powyżej 70 lat występują elementy układu mięśniowo-mięśniowego, możliwość interakcji lekowych oraz u niektórych szczególnych pacjentów. Przez prawastatynę.

W trakcie leczenia statynami pacjent powinien powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, mięśni, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjent musi wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Przed rozpoczęciem leczenia prawastatyną należy wyeliminować przyczyny występowania cholesterolu we krwi, takie jak niedostatecznie kontrolowana cukrzyca, disobol tarczycy, zespół nerczycowy, zaburzenia białek krwi, choroby żółciowe wątroby, spowodowane innymi lekami, alkoholizm oraz oznaczenie ilościowe cholesterolu całkowitego, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL i trójglicerydów. Należy przeprowadzać okresową ocenę ilościową lipidów w odstępie krótszym niż 4 tygodnie i dostosowywać dawkowanie w zależności od reakcji pacjenta na lek. Celem leczenia jest obniżenie poziomu cholesterolu LDL, dlatego przed rozpoczęciem leczenia i oceną leczenia konieczne jest określenie poziomu cholesterolu LDL.

Leczenie prawastatyną należy przerwać lub zakończyć u każdego pacjenta, u którego występują objawy ostrej i ciężkiej choroby mięśni lub u których występują czynniki ryzyka podatne na ostrą niewydolność nerek związaną z układem mięśniowym, takie jak ciężkie ostre zakażenia bakteryjne, niedociśnienie, zabieg chirurgiczny i duży uraz, nieprawidłowy metabolizm, zaburzenia hormonalne, elektrolitowe lub niekontrolowane drgawki.

U kobiet w wieku rozrodczym prawastatynę należy stosować wyłącznie wtedy, gdy na pewno nie są w ciąży i tylko w przypadku bardzo wysokiego poziomu cholesterolu we krwi z hiperlestolią, który nie reaguje na inne leki.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

, ponieważ podczas stosowania leku mogą wystąpić pewne działania niepożądane, takie jak: zaburzenia świadomości (takie jak utrata pamięci, dezorientacja...), bóle głowy, zawroty głowy, niewyraźne widzenie. Należy zachować ostrożność podczas stosowania u kierowców i obsługi maszyn.

Ciąża

Przeciwwskazane stosowanie prawastatyny w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

przeciwwskazane stosowanie prawastatyny u matek karmiących piersią.

Interakcje leków

Zwiększone ryzyko uszkodzeń mięśni podczas jednoczesnego stosowania prawastatyny z gemfibrozylem, innymi fibratami, dużymi dawkami niacyny, kolchicyną.

Jednoczesne stosowanie prawastatyny z lekami na HIV i HCV może zwiększać ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze to układ mięśniowy, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i mogące spowodować śmierć.

Prawastatyna jest odpowiednia dla darunawiru + rytonawiru, lopinawiru i rytonawiru w nieograniczonej dawce.

Prawastatyna może nasilać działanie warfaryny. Przed rozpoczęciem leczenia należy oznaczyć poziom protrombiny i regularnie monitorować go na wczesnych etapach leczenia, aby upewnić się, że czas protrombinowy nie ulegnie zmianie.

Żywice zawierające kwasy żółciowe mogą znacząco zmniejszać biodostępność prawastatyny po zażyciu. Zatem czas na użycie tych dwóch leków jest bardzo odległy.

Przechowywanie

Gdzie jest sucho, temperatury spadają poniżej 30°C.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Nie używaj przeterminowanych leków wskazanych na opakowaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.