Hypravas 20 Medisun trata hiperlestol, aterosclerose (6 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 6 blisters x 10 comprimidos
Especificações Pravastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Pravastatina	20mg

Usos

indicações

Hypravas é indicado nos seguintes casos:

tratamento do colesterol no sangue

HMG - Inibidores da COA Redutase (grupo Estatina) são indicados como terapia alimentar complementar para reduzir os níveis de colesterol total e colesterol LDL em pacientes com hipercolesterol primário (triglicerídeos tipo IIA e IIB).

Prevenção do Padre (nível 1) Eventos coronários

Em pessoas com hipercolesterolemia e hiperplasia sanguínea sem manifestações clínicas de artéria coronária, indicar HMG - inibidores da coa redutase para:

Reduzir o risco de morte por doenças cardiovasculares.

Reduza o risco de procedimentos de regeneração coronariana.

aterosclerose

Em pacientes com hipercolesterolemia, manifestações clínicas de doença arterial coronariana, incluindo infarto do miocárdio prévio, indicaram HMG - Inibidores da Coa Redutase para:

Retardar a progressão da aterosclerose coronariana.

Reduz o risco de eventos coronários agudos.

Inibidores competitivos com HMG-Coa Redutase, prevenindo HMG-CAA em ácido mevalônico, um precursor precoce do colesterol.

A pravastatina inibe a biossíntese do colesterol e reduz o colesterol nas células do fígado. Isto estimula a síntese de receptores de LDL na membrana celular do fígado, aumentando assim a eliminação do LDL da circulação.

também reduz o nível de VLDL, triglicerídeos e aumenta o HDL. O resultado final deste processo bioquímico é a redução dos níveis de colesterol no plasma. Em doses normais, a HMG-Coa Redutase não é completamente inibida, portanto ainda há ácido meevalônico suficiente para muitos processos metabólicos.

Além disso, a estatina também tem efeitos antiateroscleróticos. A maioria provou retardar o processo de progresso e/ou regredir a aterosclerose e/ou as artérias carótidas. O mecanismo de ação atual não é totalmente conhecido, mas esse efeito pode ser independente do efeito de regulação dos lipídios no sangue.

Farmacocinética dinâmica

absorção

A pravastatina é absorvida rapidamente e não é afetada pelos alimentos. Baixo é baixo devido ao primeiro metabolismo pela primeira vez no fígado (> 60%). O tempo para atingir o pico de concentração sérica de pravastatina é de 1 a 1,5 horas.

distribuição

A pravastatina liga-se às proteínas plasmáticas em cerca de 55 a 60%, sendo mais provável que os comprimidos de água não passem pela barreira sanguínea cerebral.

transformação

A pravastatina é metabolizada principalmente no fígado em metabólitos ativos ou sem atividade.

Eliminação

A droga é eliminada nas fezes, a excreção pelos rins é de cerca de 20%. Tempo de venda de 1,5 a 2 horas.

Antes de tomar Hypravas 20 Medisun trata hiperlestol, aterosclerose (6 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Hypravas comprimidos para comprimidos orais, podem ser tomados durante as refeições ou com fome.

Dosagem

Dose inicial 10 a 20 mg, uma vez ao dia ao deitar. Ajuste a dose a cada 4 semanas, se necessário e tolerado. Dose de manutenção de 10 - 40 mg/dia uma vez ao deitar.

Nota:

Ajuste a dosagem de acordo com as necessidades e resposta de cada pessoa, aumentando a dose a cada intervalo de menos de 4 semanas, até atingir a concentração desejada de colesterol - LDL, ou quando a dose máxima for atingida.

Como a síntese de colesterol no fígado ocorre principalmente à noite, tomar medicamentos à noite aumentará o efeito dos medicamentos.

Combinação de medicamentos: Pravastatina e plástico montado em ácido biliar (colestiramina, colestipol) têm um mecanismo complementar um para o outro; A combinação desses grupos de medicamentos tem um efeito positivo sobre o colesterol LDL. Ao usar estatinas junto com plásticos montados em ácidos biliares, como a colestiramina, a estatina deve ser tomada na hora de dormir, 2 horas após a ingestão do plástico, para evitar interação clara devido ao medicamento ligado ao plástico. Restringir a coordenação das estatinas com outros medicamentos lipídicos devido à capacidade de aumentar doenças musculares.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Nenhum paciente apresenta sintomas especiais e todos os pacientes se recuperam sem sequelas.

Se ocorrer uma sobredosagem, tratamento sintomático e suporte quando necessário. Devido ao forte medicamento associado às proteínas plasmáticas, a hemorragia não espera aumentar significativamente a depuração da pravastatina.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.

Efeitos colaterais

Ao usar Hypravas 20 Medisun 6x10, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Comum, ADR> 1/100

Digestivo: diarréia, prisão de ventre, flatulência, dor abdominal e náusea, cerca de 5% dos pacientes.

sistema nervoso central: dor de cabeça (4 - 9%), tontura (3 - 5%), visão turva (1 - 2%), insônia, depressão. nervoso - músculos e ossos: dores musculares, dores nas articulações. fígado: Os resultados dos testes de função hepática aumentam mais de 3 vezes o limite superior do normal, em 2% dos pacientes, mas a maioria não apresenta sintomas e se recupera ao interromper o medicamento.

Incomum, 1/1000

Neurológico - muscular e ósseo: doença muscular (combinando fraqueza muscular e aumento do conteúdo de creatina fosfoquinase plasmática (CPK).

DA: Ban Da.

Respiratório: rinite, sinusite, dor de garganta, tosse.

raro, RAM

Sistema nervoso central: Comprometimento cognitivo (como demência, confusão).

nervo - músculo e osso: inflamação muscular, padrão muscular, levando à insuficiência renal aguda secundária devido à urina de mioglobina.

Endócrino: Aumenta os níveis de HBA1C e glicose sérica. Pode aumentar o risco de desenvolvimento de diabetes.

Instruções sobre como lidar com ADR

Pacientes com concentração elevada de transaminases séricas devem monitorar o segundo teste de função hepática para confirmar os resultados e monitorar o tratamento até que as anormalidades voltem ao normal. Se a concentração sérica de transaminases de AST ou ALT (GOT ou GPT) persistir em mais de 3 vezes o limite superior do normal, é necessário interromper o tratamento com estatina.

Aconselhar os pacientes a usar estatinas relatar imediatamente qualquer manifestação como dor muscular por razões desconhecidas, sensibilidade e fraqueza muscular, especialmente se acompanhada de desconforto ou febre. A terapia com estatinas deve ser interrompida se a concentração de CPK aumentar significativamente, 10 vezes acima do limite superior do normal e se for diagnosticada ou suspeita de doença muscular.

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e notificar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Os medicamentos Hypravas são contra-indicados nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos inibidores da HMG-COA redutase ou a qualquer ingrediente da preparação.

Seja cauteloso ao usar

é necessário teste de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas que exijam testes. Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos:

função renal prejudicada, fraqueza, toxicidade muscular com fibrato ou estatina, histórico próprio ou familiar de doenças genéticas, histórico de doença hepática e/ou consumo de muito álcool, pessoas com mais de 70 anos apresentam elementos musculares e musculares, possibilidade de interações medicamentosas e alguns pacientes especiais. Pela pravastatina.

Durante o tratamento com estatinas o paciente deve avisar quando houver manifestações musculares como dor muscular, fraqueza muscular, fraqueza muscular... Quando houver essas manifestações o paciente precisa fazer teste de CK para tomar as intervenções adequadas.

Antes de iniciar o tratamento com pravastatina, é necessário eliminar as causas do colesterol no sangue, como diabetes sob controle, disobol da tireoide, síndrome nefrótica, distúrbios das proteínas do sangue, doença hepática biliar, devido a alguns outros medicamentos, alcoolismo e quantificação do colesterol total, colesterol LDL, colesterol HDL e triglicerídeos. Deve-se realizar quantificação lipídica periódica, com intervalo inferior a 4 semanas, e ajustar a posologia de acordo com a resposta do paciente ao medicamento. O objetivo do tratamento é reduzir o colesterol LDL, por isso é necessário utilizar os níveis de colesterol LDL para iniciar o tratamento e avaliação do tratamento.

A terapia com pravastatina deve ser suspensa ou interrompida em qualquer paciente que apresente sinais de doença muscular aguda e grave ou tenha fatores de risco propensos a insuficiência renal aguda devido ao padrão muscular, como infecções bacterianas agudas graves, hipotensão, cirurgia e trauma de grande porte, metabolismo incomum, hormonal, eletrólitos ou convulsões descontroladas.

Use pravastatina apenas para mulheres em idade reprodutiva quando certamente não estiverem grávidas e apenas no caso de hiperlestolia com colesterol no sangue muito alto sem resposta a outros medicamentos.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

porque ao usar o medicamento pode ocorrer alguns efeitos indesejados, como: comprometimento da consciência (como perda de memória, confusão ...), dor de cabeça, tontura, visão turva deve ser cauteloso quando usado para motoristas e operar máquinas.

Gravidez

Uso contraindicado de pravastatina durante a gravidez.

O período de amamentação

contraindica o uso de pravastatina em nutrizes.

Interação medicamentosa

Aumento do risco de lesões musculares ao usar simultaneamente pravastatina com gemfibrozil, outros fibratos, altas doses de niacina, colchicina.

O uso simultâneo de pravastatina com medicamentos para HIV e HCV pode aumentar o risco de danos musculares, o mais grave é o padrão muscular, danos renais que levam à insuficiência renal e podem causar a morte.

A pravastatina é adequada para Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir em dose ilimitada.

A pravastatina pode aumentar os efeitos da varfarina. A protrombina deve ser determinada antes de iniciar a medicação e monitorada regularmente nos estágios iniciais do tratamento para garantir que não haja alteração no tempo de protrombina.

As resinas montadas em ácidos biliares podem reduzir significativamente a biodisponibilidade da pravastatina quando tomadas. Então o momento de usar esses 2 medicamentos é distante.

Armazenamento

Onde estiver seco, as temperaturas ficam abaixo de 30°C.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de produção.

Não use medicamentos vencidos indicados na embalagem.

Outras drogas

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