Hypravas 20 Medisun tratează hiperlestol, ateroscleroza (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații pravastatina

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pravastatina	20 mg

Utilizări

indicații

Hypravas este indicat în următoarele cazuri:

tratamentul colesterolului din sânge

Inhibitorii HMG - COA reductazei (grupul Statin) sunt desemnați pentru terapia alimentară complementară pentru a reduce nivelul colesterolului total și a colesterolului LDL la pacienții cu trigliceride hipercolesterol primar (tip IIA și IIB).

Prevenirea preotului (nivel 1) Evenimente coronariene

La persoanele cu hiperplazie sanguină hipercolesterolică fără manifestări clinice ale arterei coronare, indicând HMG - inhibitori ai coaductazei:

Reduceți riscul de deces din cauza bolilor cardiovasculare.

Reduceți riscul procedurilor de regenerare coronariană.

ateroscleroza

La pacienții cu hipercolesterolemie, manifestările clinice ale bolii coronariene, inclusiv infarctul miocardic anterior, au indicat inhibitorii HMG - Coa Reductază pentru:

Încetinește progresia aterosclerozei coronariene.

Reduce riscul de evenimente coronariene acute.

Inhibitori competitivi cu HMG-Coa Reductaza, prevenind HMG-CAA în acid mevalonic, un precursor timpuriu al colesterolului.

Pravastatina inhibă biosinteza colesterolului și reduce colesterolul din celulele hepatice. Acest lucru stimulează sinteza receptorilor LDL de pe membrana celulelor hepatice, crescând astfel clearance-ul LDL din circulație.

reduce, de asemenea, nivelul de VLDL, trigliceride și crește HDL. Rezultatul final al acestui proces biochimic este reducerea nivelului de colesterol din plasmă. La doze normale, HMG-Coa Reductaza nu este complet inhibată, așa că există încă suficient acid meevalonic pentru multe procese metabolice.

În plus, statina are și efecte anti-aterosclerotice. Majoritatea s-au dovedit că încetinesc procesul de progres și/sau retrag ateroscleroza și/sau arterele carotide. Mecanismul actual de acțiune nu este pe deplin cunoscut, dar acest efect poate fi independent de efectul de reglare a lipidelor din sânge.

Farmacocinetică dinamică

absorbție

Pravastatina este absorbită rapid și nu este afectată de alimente. Scăderea este scăzută din cauza primului metabolism pentru prima dată în ficat (> 60%). Timp până la atingerea concentrației maxime în serul pravastatinului de la 1 la 1,5 ore.

distribuție

Pravastatina se leagă de proteinele plasmatice în proporție de 55 - 60%, mai probabil că pastilele de apă nu ar trebui să treacă prin bariera sanguină a creierului.

transformare

Pravastatina se metabolizează în principal în ficat în metaboliți activi sau fără activitate.

Eliminare

Medicamentul este eliminat în fecale, excretarea prin rinichi este de aproximativ 20%. Timp de vânzare de la 1,5 la 2 ore.

Înainte de a lua Hypravas 20 Medisun tratează hiperlestol, ateroscleroza (6 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Hypravas comprimate pentru comprimate orale, pot fi luate la mese sau înfometat.

Dozaj

Doza inițială 10 până la 20 mg, o dată pe zi, la culcare. Ajustați doza la fiecare 4 săptămâni, dacă este necesar și tolerat. Doza de intretinere de 10 - 40 mg/zi o data la culcare.

Notă:

Ajustați doza în funcție de nevoile și răspunsul fiecărei persoane prin creșterea dozei de fiecare dată în afară de mai puțin de 4 săptămâni, până când se atinge concentrația dorită de colesterol - LDL, sau când se atinge doza maximă.

Deoarece sinteza colesterolului în ficat are loc în principal noaptea, administrarea medicamentelor seara va crește efectul medicamentelor.

Combinația de medicamente: Pravastatina și plasticul montat în acid biliar (Cholestiramin, Colestipol) au un mecanism suplimentar unul pentru celălalt; Combinarea acestor grupuri de medicamente are un efect pozitiv asupra colesterolului LDL. Când se utilizează statine împreună cu plasticul montat pe acizi biliari, cum ar fi colestiramina, statina trebuie luată la culcare, la 2 ore după administrarea plasticului, pentru a evita interacțiunea clară din cauza medicamentului atașat la plastic. Restricționarea coordonării statinelor cu alte medicamente lipidice din cauza capacității de a crește boala musculară.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Niciun pacient nu are simptome speciale și toți pacienții se recuperează fără sechele.

Dacă apare un supradozaj, tratament simptomatic și sprijin atunci când este necesar. Datorită medicamentului puternic asociat proteinelor plasmatice, hemoragia nu se așteaptă să crească semnificativ eliminarea pravastatinei.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Hypravas 20 Medisun 6x10, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Digestive: diaree, constipație, flatulență, dureri abdominale și greață, aproximativ 5% dintre pacienți.

sistemul nervos central: cefalee (4 - 9%), amețeli (3 - 5%), vedere încețoșată (1 - 2%), insomnie, depresie. nervos - musculare si osoase: dureri musculare, dureri articulare. ficat: Rezultatele testelor funcției hepatice cresc de peste 3 ori limita superioară a normalului, la 2% din pacient, dar în cea mai mare parte nu prezintă simptome și se recuperează la oprirea medicamentului.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Neurologic - musculare și osoase: afecțiuni musculare (combinând slăbiciunea musculară și conținutul crescut de creatin fosfokinaza plasmatică (CPK).

DA: Ban Da.

Respiratorii: rinită, sinuzită, dureri în gât, tuse.

rare, ADR

Sistemul nervos central: tulburări cognitive (cum ar fi demența, confuzia).

nerv - mușchi și os: inflamație musculară, model muscular, care duce la insuficiență renală acută secundară din cauza urinei mioglobinei.

Endocrin: crește nivelul HBA1C și al glucozei serice. Poate crește riscul de dezvoltare a diabetului zaharat.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Pacienții cu concentrație ridicată a transaminazelor serice trebuie să monitorizeze al doilea test al funcției hepatice pentru a confirma rezultatele și a monitoriza tratamentul până când anomaliile revin la normal. Dacă concentrația serică a transaminazelor AST sau ALT (GOT sau GPT) persistă în mai mult de 3 ori limita superioară a normalului, este necesar să se întrerupă tratamentul cu statină.

Pacienții sfătuiți să utilizeze statine să raporteze imediat orice manifestare, cum ar fi dureri musculare din motive necunoscute, sensibilitate și slăbiciune musculară, mai ales dacă sunt însoțite de disconfort sau febră. Terapia cu statine trebuie oprită dacă concentrația CPK crește semnificativ, de 10 ori mai mare decât limita superioară a normalului și dacă este diagnosticată sau suspectată că este o boală musculară.

Atunci când se confruntă cu reacții adverse ale medicamentului, este necesar să întrerupeți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Hypravas sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la inhibitorii HMG-COA reductazei sau la oricare dintre ingredientele preparatului.

Fiți precaut când utilizați

este necesar un test al enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice care testează cerințele. Luați în considerare monitorizarea creatinkinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri:

insuficiență renală, slăbiciune, toxicitate musculară cu fibrat sau statine, antecedente personale sau familiale de boli genetice, antecedente de boli hepatice și/sau consum mult de alcool, persoanele cu vârsta peste 70 de ani au elemente musculare și musculare, posibilitatea de interacțiuni medicamentoase și unii pacienți speciali. Prin pravastatina.

În timpul tratamentului cu statine al pacientului, pacientul trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, musculare, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Înainte de a începe tratamentul cu pravastatina, este necesar să se elimine cauzele colesterolului din sânge, cum ar fi diabetul sub control, disobolul tiroidian, sindromul nefrotic, tulburările proteinelor din sânge, bolile hepatice biliare, din cauza altor medicamente, alcoolismul și cuantificarea colesterolului total, colesterolului LDL, colesterolului HDL și trigliceridelor. Trebuie efectuată cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni, și ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului la medicament. Scopul tratamentului este de a reduce colesterolul LDL, astfel încât este necesar să se utilizeze nivelurile de colesterol LDL pentru a începe tratamentul și evaluarea tratamentului.

Terapia cu pravastatina trebuie suspendată sau oprită la orice pacient care prezintă semne de boală musculară acută și severă sau care prezintă factori de risc predispuși la insuficiență renală acută din cauza modelului muscular, cum ar fi infecții bacteriene acute severe, hipotensiune arterială, intervenții chirurgicale și traume mari, metabolism neobișnuit, hormonal, electroliți sau convulsii necontrolate.

Folosiți pravastatina numai pentru femeile de vârstă reproductivă atunci când cu siguranță nu sunt însărcinate și numai în cazul hiperlestoliei colesterolului din sânge foarte mare, fără a răspunde la alte medicamente.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

deoarece atunci când utilizați medicamentul poate prezenta unele efecte nedorite, cum ar fi: tulburări de conștientizare (cum ar fi pierderea memoriei, confuzie...), dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată, trebuie să aveți grijă atunci când este utilizat pentru șoferi și manevrarea utilajelor.

Sarcina

Utilizarea pravastatinei este contraindicată în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

a contraindicat utilizarea pravastatinei la mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Risc crescut de leziuni musculare atunci când se utilizează simultan pravastatina cu gemfibrozil, alți fibrați, niacină în doză mare, colchicină.

Utilizarea concomitentă a pravastatinei cu medicamente pentru HIV și VHC poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate provoca moartea.

Pravastatina este potrivită pentru Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir în doză nelimitată.

Pravastatina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de începerea tratamentului și monitorizată în mod regulat în etapele incipiente ale tratamentului pentru a se asigura că nu se modifică timpul de protrombină.

Rășinile montate pe acid biliar pot reduce semnificativ biodisponibilitatea pravastatinei atunci când sunt luate. Deci timpul de utilizare a acestor 2 medicamente este departe unul de altul.

Depozitare

Acolo unde este uscat, temperaturile sunt sub 30 ° C.

Data de expirare: 36 de luni de la data producției.

Nu utilizați medicamentele restante indicate pe ambalaj.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.