Hypravas 20 Medisun hiperlestolü, aterosklerozu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Pravastatin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pravastatin	20mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hypravas aşağıdaki durumlarda endikedir:

kan kolesterol tedavisi

HMG - COA Redüktaz inhibitörleri (Statin grubu), primer hiperkolesterol (tip IIA ve IIB) trigliseritleri olan hastalarda toplam kolesterol düzeylerini ve LDL kolesterolü azaltmak için tamamlayıcı gıda tedavisinde reçete edilir.

Rahip Önleme (seviye 1) Koroner olaylar

Koroner arterin klinik belirtileri olmayan hiperkolesterolemik kan hiperplazisi olan kişilerde, HMG - koa redüktaz inhibitörlerinin aşağıdaki amaçlarla kullanılması önerilir:

Kardiyovasküler hastalıktan ölüm riskini azaltın.

Koroner koroner rejenerasyon prosedürleri riskini azaltın.

ateroskleroz

Hiperkolesterolemili hastalarda, geçirilmiş miyokard enfarktüsü de dahil olmak üzere koroner arter hastalığının klinik belirtileri, HMG - Coa Redüktaz inhibitörlerinin aşağıdaki amaçlarla kullanılmasını gerektirir:

Koroner aterosklerozun ilerlemesini yavaşlatın.

Akut koroner olay riskini azaltır.

HMG-CAA'nın kolesterolün erken öncüsü olan Mevalonik Asite dönüşmesini önleyen HMG-Coa Redüktazlı rekabetçi inhibitörler.

Pravastatin, kolesterol biyosentezini inhibe eder ve karaciğer hücrelerinde kolesterolü azaltır. Bu, karaciğer hücre zarındaki LDL reseptörlerinin sentezini uyarır ve böylece LDL'nin dolaşımdan temizlenmesini artırır.

ayrıca VLDL düzeyini azaltır, Trigliseridleri ve HDL'yi artırır. Bu biyokimyasal sürecin nihai sonucu plazmadaki kolesterol seviyelerini azaltmaktır. Normal dozlarda HMG-Coa Redüktaz tamamen inhibe edilmez, dolayısıyla birçok metabolik süreç için hâlâ yeterli miktarda meevalonik asit bulunur.

Statin ayrıca anti-aterosklerotik etkilere de sahiptir. Çoğunun ilerleme sürecini yavaşlattığı ve/veya ateroskleroz ve/veya karotid arterleri gerilettiği kanıtlanmıştır. Mevcut etki mekanizması tam olarak bilinmemektedir ancak bu etki, kan lipitlerini düzenleme etkisinden bağımsız olabilir.

Dinamik farmakokinetik

emilim

Pravastatin hızla emilir ve yiyeceklerden etkilenmez. Düşük, ilk metabolizmanın karaciğerde gerçekleşmesi nedeniyle düşüktür (>%60). Pravastatinin serumundaki zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi 1 ila 1,5 saattir.

dağıtım

Pravastatin plazma proteinlerine yaklaşık %55 - 60 oranında bağlanır; su haplarının beyin kan bariyerini geçmemesi daha muhtemeldir.

dönüşüm

Pravastatin esas olarak karaciğerde aktif veya aktivitesiz metabolitlere metabolize olur.

Ortadan Kaldırma

İlaç dışkıyla elimine edilir, böbrekler yoluyla atılımı yaklaşık %20'dir. Satış süresi 1,5 ila 2 saat arasındadır.

Almadan önce Hypravas 20 Medisun hiperlestolü, aterosklerozu tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral tabletler için Hypravas tabletleri, yemeklerde veya açken alınabilir.

Dozaj

Başlangıç dozu yatmadan önce günde bir kez 10 ila 20 mg'dır. Gerekirse ve tolere ediliyorsa dozu her 4 haftada bir ayarlayın. Yatmadan önce günde bir kez 10 - 40 mg'lık idame dozu.

Not:

İstenilen kolesterol - LDL konsantrasyonuna ulaşılıncaya kadar veya maksimum doza ulaşılana kadar, 4 haftadan daha kısa bir süre arayla her seferinde dozu artırarak, her kişinin ihtiyacına ve yanıtına göre dozajı ayarlayın.

Karaciğerde kolesterol sentezi esas olarak geceleri gerçekleştiğinden, akşamları ilaç almak ilaçların etkisini artıracaktır.

İlaç kombinasyonu: Pravastatin ve safra asidine bağlı plastik (Cholestyramin, Colestipol) birbirini tamamlayan bir mekanizmaya sahiptir; Bu ilaç gruplarının kombinasyonunun LDL kolesterol üzerinde artı etkisi vardır. Statinleri kolestiramin gibi safra asidine monte edilmiş plastikle birlikte kullanırken, plastiğe yapışan ilacın neden olduğu açık etkileşimi önlemek için statin, plastiğin alınmasından 2 saat sonra yatmadan önce alınmalıdır. Kas hastalığını artırma yeteneği nedeniyle statinlerin diğer lipit ilaçlarıyla koordinasyonunu kısıtlamak.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Hiçbir hastada özel semptom görülmez ve tüm hastalar sekelsiz iyileşir.

Doz aşımı meydana gelirse, gerektiğinde semptomatik tedavi ve destek. Plazma proteinleriyle ilişkili güçlü ilaç nedeniyle kanamanın pravastatinin temizlenmesini önemli ölçüde artırması beklenmemektedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Hypravas 20 Medisun 6x10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Sindirim: hastaların yaklaşık %5'inde ishal, kabızlık, şişkinlik, karın ağrısı ve mide bulantısı.

merkezi sinir sistemi: baş ağrısı (%4 - 9), baş dönmesi (%3 - 5), bulanık görme (%1 - 2), uykusuzluk, depresyon. sinir - kas ve kemik: kas ağrısı, eklem ağrısı. karaciğer: Karaciğer fonksiyonuna ilişkin test sonuçları hastaların %2'sinde normalin üst sınırının 3 katından fazla artar, ancak çoğunlukla hiçbir semptom görülmez ve ilacın kesilmesiyle düzelir.

Yaygın olmayan, 1/1000

Nörolojik - kas ve kemik: kas hastalığı (kas zayıflığı ve plazma kreatin fosfokinaz (CPK) içeriğinin artmasının birleşimi).

DA: Ban Da.

Solunum: rinit, sinüzit, boğaz ağrısı, öksürük.

nadir, ADR

Merkezi sinir sistemi: Bilişsel bozukluk (demans, konfüzyon gibi).

sinir - kas ve kemik: kas iltihabı, kas paterni, miyoglobin idrarına bağlı olarak ikincil akut böbrek yetmezliğine yol açar.

Endokrin: HBA1C ve serum glikoz düzeylerini artırın. Diyabet gelişme riskini artırabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Serum transaminaz konsantrasyonu yüksek olan hastalar, sonuçları doğrulamak için ikinci karaciğer fonksiyon testini izlemeli ve anormallikler normale dönene kadar tedaviyi izlemelidir. AST veya ALT'nin (GOT veya GPT) serum transaminaz konsantrasyonu normalin üst sınırının 3 katından fazla devam ederse statin tedavisinin kesilmesi gerekir.

Hastalara statin kullanmaları tavsiyesinde bulunun. Bilinmeyen nedenlerden dolayı kas ağrısı, hassasiyet ve kas zayıflığı gibi belirtileri, özellikle de rahatsızlık veya ateşin eşlik ettiği durumlarda derhal bildirin. CPK konsantrasyonunun normalin üst sınırından 10 kat daha fazla artması ve kas hastalığı tanısı konması veya şüphelenilmesi durumunda statin tedavisi durdurulmalıdır.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Hypravas ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

HMG-COA Redüktaz inhibitörlerine veya preparatın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Statin tedavisine başlamadan önce ve test gerektiren klinik belirtiler olması durumunda karaciğer enzim testi gerekir. Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce aşağıdaki durumlarda CK testi yapılmalıdır:

bozulmuş böbrek fonksiyonu, zayıflık, fibrat veya statin ile kas toksisitesi, kendinizde veya ailenizde genetik hastalık öyküsü, karaciğer hastalığı öyküsü ve/veya çok fazla alkol tüketimi, 70 yaş üstü kişilerde kas ve kas unsurları bulunması, ilaç etkileşimi olasılığı ve bazı özel hastalar. Pravastatin ile.

Hastanın statin tedavisi sırasında kas ağrısı, kas, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında hasta bunu bildirmelidir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastanın uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırması gerekir.

Pravastatin tedavisine başlamadan önce, kontrol altında olmayan diyabet, tiroid disobol, nefrotik sendrom, kan protein bozuklukları, safra yolları karaciğer hastalığı, diğer bazı ilaçlara bağlı, alkolizm ve total kolesterol, LDL kolesterol, HDL kolesterol ve trigliseritlerin ölçümü gibi kan kolesterolünün nedenlerini ortadan kaldırmak gerekir. Periyodik lipit ölçümü 4 haftadan kısa bir mesafe ile yapılmalı ve dozaj hastanın ilaca yanıtına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL kolesterolü düşürmektir, bu nedenle tedaviye başlamak ve tedavinin değerlendirilmesi için LDL kolesterol seviyelerinin kullanılması gerekir.

Akut ve şiddetli kas hastalığı belirtileri gösteren veya ciddi akut bakteriyel enfeksiyonlar, hipotansiyon, cerrahi ve büyük travma, alışılmadık metabolizma, hormonal, elektrolitler veya kontrolsüz konvülsiyonlar gibi kas yapısı nedeniyle akut böbrek yetmezliğine yatkın risk faktörleri bulunan herhangi bir hastada pravastatin tedavisi askıya alınmalı veya durdurulmalıdır.

Pravastatin'i yalnızca üreme çağındaki kadınlar için, kesinlikle hamile olmadıklarında ve diğer ilaçlara yanıt vermeyen ancak çok yüksek hiperlestoli kan kolesterolü durumunda kullanın.

Araç ve makine kullanma becerisi

çünkü ilaç kullanıldığında aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir: Farkındalık bozukluğu (hafıza kaybı, konfüzyon gibi...), baş ağrısı, baş dönmesi, bulanık görme, sürücü ve makine kullanırken dikkatli olunmalıdır.

Hamilelik

Hamilelik sırasında pravastatinin kontrendike kullanımı.

Emzirme dönemi

emziren annelerde pravastatin kullanımı kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

Pravastatin'in gemfibrozil, diğer fibratlar, yüksek dozda niasin, kolşisin ile aynı anda kullanılması durumunda kas lezyonu riskinde artış.

Pravastatinin HIV ve HCV ilaçları ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas düzeni, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve böbrek yetmezliğine neden olabilir ve ölüme neden olabilir.

Pravastatin, Darunavir + Ritonavir, Lopinavir + Ritonavir sınırsız dozuna uygundur.

Pravastatin, varfarinin etkilerini artırabilir. Protrombin zamanında değişiklik olmaması için ilaca başlamadan önce protrombin belirlenmeli ve tedavinin erken aşamalarında düzenli olarak takip edilmelidir.

Safra asidine bağlı reçineler alındığında pravastatinin biyoyararlanımını önemli ölçüde azaltabilir. Yani bu 2 ilacı kullanma süreleri birbirinden çok uzak.

Saklama

Kuru yerlerde sıcaklıklar 30 °C'nin altındadır.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.