Hypravas 20 Medisun лікує гіперлестол, атеросклероз (6 блістерів по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 6 блістерів по 10 таблеток
Характеристики Правастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Правастатин	20 мг

Використання

показання

Hypravas показаний у таких випадках:

лікування рівня холестерину в крові

Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази (група статинів) призначають у прикорм терапії для зниження рівня загального холестерину та холестерину ЛПНЩ у пацієнтів із первинним гіперхолестерином (тип ІІА та ІІВ) тригліцеридами).

Профілактика (рівень 1) коронарних захворювань

У людей з гіперхолестериноподібною гіперплазією крові без клінічних проявів ураження коронарних артерій показані інгібітори ГМГ-коаредуктази до:

Зменшити ризик смерті від серцево-судинних захворювань.

Зменшити ризик коронарних процедур коронарної регенерації.

атеросклероз

Пацієнтам із гіперхолестеринемією, клінічними проявами ішемічної хвороби серця, включаючи перенесений інфаркт міокарда в анамнезі, інгібітори ГМГ-Коа-редуктази показані для:

Уповільнення прогресування коронарного атеросклерозу.

Зменшує ризик гострих коронарних подій.

Конкурентні інгібітори з ГМГ-Коа-редуктазою, запобігають ГМГ-САА в мевалонову кислоту, ранній попередник холестерину.

Правастатин пригнічує біосинтез холестерину та знижує рівень холестерину в клітинах печінки. Це стимулює синтез рецепторів ЛПНЩ на мембрані клітин печінки, таким чином збільшуючи кліренс ЛПНЩ із циркуляції.

також знижує рівень ЛПДНЩ, підвищує тригліцериди та ЛПВЩ. Кінцевим результатом цього біохімічного процесу є зниження рівня холестерину в плазмі. У звичайних дозах ГМГ-Коа-редуктаза не пригнічується повністю, тому меевалонової кислоти все ще достатньо для багатьох метаболічних процесів.

Крім того, статини також мають антиатеросклеротичну дію. Доведено, що більшість з них уповільнюють прогресування та/або лікування атеросклерозу та/або сонних артерій. Поточний механізм дії не повністю відомий, але цей ефект може бути незалежним від ефекту регуляції ліпідів крові.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування

Правастатин швидко всмоктується і не піддається впливу їжі. Низький — низький через перший метаболічний процес у печінці (> 60%). Час досягнення піку концентрації правастатину в сироватці крові від 1 до 1,5 години.

розповсюдження

Правастатин зв’язується з білками плазми приблизно на 55–60%, швидше за все, водні таблетки не повинні проходити через мозковий гематобар’єр.

перетворення

Правастатин метаболізується головним чином у печінці до активних або неактивних метаболітів.

Усунення

Препарат виводиться з калом, виводиться через нирки близько 20 %. Термін продажу від 1,5 до 2 годин.

Перед прийомом Hypravas 20 Medisun лікує гіперлестол, атеросклероз (6 блістерів по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Таблетки Hypravas для прийому всередину, можна приймати під час їжі або наголодні.

Дозування

Початкова доза від 10 до 20 мг один раз на день перед сном. Коригуйте дозу кожні 4 тижні, якщо це необхідно та переносимо. Підтримуюча доза 10 - 40 мг/добу одноразово перед сном.

Примітка:

Відрегулюйте дозу відповідно до потреб і відповіді кожної людини, збільшуючи дозу кожного разу з інтервалом менше ніж 4 тижні, поки не буде досягнуто бажаної концентрації холестерину - ЛПНЩ, або коли досягнуто максимальної дози.

Оскільки синтез холестерину в печінці відбувається переважно вночі, прийом ліків у вечірній час посилить дію ліків.

Комбінація лікарських засобів: Правастатин і пластик з жовчною кислотою (Холестирамін, Колестипол) мають додатковий механізм один для одного; Поєднання цих груп препаратів позитивно впливає на рівень холестерину ЛПНЩ. При застосуванні статинів разом із пластиком, що містить жовчну кислоту, таким як холестирамін, статин слід приймати перед сном, через 2 години після прийому пластику, щоб уникнути явної взаємодії через препарат, прикріплений до пластику. Обмеження координації статинів з іншими ліпідними препаратами через здатність посилювати захворювання м’язів.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? Жоден пацієнт не має особливих симптомів, і всі пацієнти одужують без наслідків.

У разі передозування симптоматичне лікування та підтримка, якщо це необхідно. Завдяки сильному препарату, пов’язаному з білками плазми, кровотеча не очікує значного збільшення виведення правастатину.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Не пийте двічі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Hypravas 20 Medisun 6x10 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Поширений, ADR> 1/100

Травлення: діарея, запор, метеоризм, біль у животі та нудота, приблизно у 5% пацієнтів.

центральна нервова система: головний біль (4-9%), запаморочення (3-5%), розмитість зору (1-2%), безсоння, депресія. нервова - м'язи та кістки: біль у м'язах, біль у суглобах. печінка: результати аналізів функції печінки підвищуються більш ніж у 3 рази від верхньої межі норми у 2% пацієнтів, але в основному немає симптомів і відновлюються після припинення прийому препарату.

Нечасто, 1/1000

Неврологічні – м’язи та кістки: захворювання м’язів (поєднання м’язової слабкості та підвищеного вмісту креатинфосфокінази (CPK) у плазмі крові).

DA: Ban Da.

Респіраторні: риніт, синусит, біль у горлі, кашель.

рідко, побічні реакції

Центральна нервова система: когнітивні порушення (такі як деменція, сплутаність свідомості).

нерви - м'язи та кістки: запалення м'язів, м'язовий малюнок, що призводить до вторинної гострої ниркової недостатності внаслідок міоглобіну в сечі.

Ендокринні: підвищення HBA1C і рівнів глюкози в сироватці крові. Може збільшити ризик розвитку діабету.

Інструкції щодо поводження з ADR

Пацієнти з високою концентрацією трансаміназ у сироватці крові повинні контролювати другий тест функції печінки для підтвердження результатів і контролювати лікування, доки аномалії не повернуться до норми. Якщо концентрація сироваткових трансаміназ АСТ або АЛТ (ГОТ або ГПТ) зберігається більш ніж у 3 рази вище верхньої межі норми, необхідно припинити лікування статином.

Рекомендація пацієнтам щодо застосування статину негайно повідомляти про будь-які прояви, такі як біль у м’язах з невідомих причин, чутливість і слабкість м’язів, особливо якщо вони супроводжуються дискомфортом або лихоманкою. Терапію статином необхідно припинити, якщо концентрація КФК значно підвищується, у 10 разів перевищує верхню межу норми, а також якщо діагностовано або підозрюється захворювання м’язів.

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити про це лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Hypravas протипоказані в таких випадках:

Підвищена чутливість до інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази або будь-яких інгредієнтів препарату.

Будьте обережні при застосуванні

перед початком лікування статинами необхідно провести тест на печінкові ферменти, а також у разі наявності клінічних показань. Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування необхідно провести дослідження КК у таких випадках:

порушення функції нирок, слабкість, м’язова токсичність фібратом або статином, генетичні захворювання в анамнезі або в сімейному анамнезі, захворювання печінки в анамнезі та/або вживання великої кількості алкоголю, люди старше 70 років мають елементи м’язів і м’язів, можливість взаємодії ліків і деякі особливі пацієнти. Правастатином.

Під час лікування статинами пацієнт повинен повідомити про такі м’язові прояви, як біль у м’язах, м’язи, м’язова слабкість... Коли є ці прояви, пацієнтам необхідно зробити тест на КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Перед початком лікування правастатином необхідно усунути причини холестерину в крові, такі як недостатньо контрольований цукровий діабет, порушення функції щитовидної залози, нефротичний синдром, порушення білків крові, захворювання печінки внаслідок прийому деяких інших препаратів, алкоголізм і кількісне визначення загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, холестерину ЛПВЩ і тригліцеридів. Необхідно періодично проводити кількісне визначення ліпідів з інтервалом менше ніж 4 тижні та коригувати дозу відповідно до реакції пацієнта на препарат. Метою лікування є зниження рівня холестерину ЛПНЩ, тому для початку лікування та оцінки лікування необхідно використовувати рівень холестерину ЛПНЩ.

Терапію правастатином необхідно призупинити або припинити у будь-якого пацієнта, який має ознаки гострого та важкого захворювання м’язів або має фактори ризику, схильні до гострої ниркової недостатності через структуру м’язів, такі як важкі гострі бактеріальні інфекції, гіпотонія, хірургічне втручання та значні травми, незвичайний метаболізм, гормональний баланс, електроліти або неконтрольовані судоми.

Використовуйте правастатин лише жінкам репродуктивного віку, якщо вони точно не вагітні, і лише у випадку дуже високого рівня холестерину в крові гіперлестолії без відповіді на інші препарати.

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

оскільки під час використання препарату можуть виникнути деякі небажані ефекти, такі як: порушення свідомості (такі як втрата пам’яті, сплутаність свідомості ...), головний біль, запаморочення, нечіткість зору, слід бути обережними при застосуванні водіям та роботі з механізмами.

Вагітність

Протипоказане застосування правастатину під час вагітності.

Період грудного вигодовування

Протипоказане застосування правастатину у годуючих матерів.

Лікарська взаємодія

Підвищений ризик ураження м’язів при одночасному застосуванні правастатину з гемфіброзилом, іншими фібратами, високими дозами ніацину, колхіцином.

Одночасне застосування правастатину з препаратами проти ВІЛ та ВГС може підвищити ризик пошкодження м’язів, найсерйознішим є пошкодження м’язів, пошкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та може спричинити смерть.

Правастатин підходить для необмеженої дози Дарунавір + Ритонавір, Лопінавір + Ритонавір.

Правастатин може посилити дію варфарину. Протромбін необхідно визначити перед початком лікування та регулярно контролювати на ранніх стадіях лікування, щоб переконатися, що протромбіновий час не змінюється.

Змішані з жовчною кислотою смоли можуть значно знизити біодоступність правастатину при прийомі. Таким чином, час використання цих двох препаратів далекий.

Зберігання

Там, де сухо, температура нижче 30 °C.

Термін придатності: 36 місяців з дати виробництва.

Не використовуйте прострочені препарати, зазначені на упаковці.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.