Hytinon 500mg Korea United Treatment Θεραπεία χρόνιας λευχαιμίας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Υδροξυουρία

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Υδροξυουρία	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Hytinon 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της χρόνιας λευχαιμίας.

σε συνδυασμό με ακτινοβολία για τη θεραπεία του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας. Η υδροξυουρία αναστέλλει τη σύνθεση του DNA αλλά δεν επηρεάζει τη σύνθεση RNA ή πρωτεϊνών. Ο κύριος μηχανισμός είναι η υδροξυουρία που αναστέλλει τον συνδυασμό θυμιδίνης στο DNA. Επιπλέον, το φάρμακο προκαλεί επίσης άμεσα βλάβη στο DNA.

Η υδροξυουρία αναστέλλει συγκεκριμένα στη φάση S του κυτταρικού κύκλου, η διακοπή της εξέλιξης του ορίου μεταξύ της φάσης G1 και της φάσης S θα πρέπει να αναστέλλει τη σύνθεση του DNA. Η κυτταροτοξική δράση της υδροξυουρίας περιορίζεται σε ιστούς με υψηλό πολλαπλασιασμό και την πιο εμφανή επίδραση σε έντονα συντιθέμενα κύτταρα DNA. Η υδροξυουρία μπορεί να διεγείρει την παραγωγή και να αυξήσει τη συγκέντρωση της εμβρυϊκής αιμοσφαιρίνης (HB F) και συνεπώς τη δυνατότητα μείωσης των ερυθροκυττάρων σε σχήμα ημισελήνου.

Το φάρμακο δεν θεραπεύει τη δρεπανοκυτταρική αναιμία και δεν έχει κανένα ρόλο στη θεραπεία του πόνου που εξελίσσεται, αλλά μόνο ως αποτέλεσμα πρόληψης του πόνου.

Η υδροξυουρία χρησιμοποιείται επίσης για την υποστήριξη της θεραπείας ιδιοπαθών ερυθρών αιμοσφαιρίων, σε συνδυασμό με διακοπτόμενο εκχύλισμα φλεβικού αίματος, επειδή το φάρμακο έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή του μυελού των οστών, τη μείωση της παραγωγής αιμοπεταλίων και ερυθρών αιμοσφαιρίων.

φαρμακοκινητική

Η υδροξυουρία απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα μετά την κατανάλωση. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 14 ωρών.

Η υδροξυουρία κατανέμεται γρήγορα σε όλο το σώμα, πιο συγκεντρωμένη στα ερυθρά αιμοσφαίρια και στα λευκά αιμοσφαίρια. Η ολοκληρωμένη κατανομή είναι ίση με τον όγκο του νερού στο σώμα. Η υδροξυουρία περνά μέσα από αιματικούς και εγκεφαλικούς φραγμούς. Το φάρμακο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα.

πάνω από το 50% της υδροξυουρίας μεταβολίζεται στο ήπαρ. Ένα μικρό μέρος της ουρεάσης, ένα ένζυμο των εντερικών βακτηρίων, μετατρέπεται σε ακετοϋδροξαμικό οξύ.

Η χρήση της υδροξυουρίας C14 δείχνει περίπου το 50% των από του στόματος δόσεων που μεταφέρονται στο ήπαρ σε CO2 που αποβάλλεται από την αναπνευστική οδό και ουρία που εκκρίνεται μέσω των νεφρών. Το υπόλοιπο αποβάλλεται μέσω των ούρων με τη μορφή μη μεταβολικών φαρμάκων. Η αποβολή της υδροξυουρίας μπορεί να αλλάξει σε ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια.

Πριν τη λήψη Hytinon 500mg Korea United Treatment Θεραπεία χρόνιας λευχαιμίας (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Hytinon 500mg Χρησιμοποιείται από το στόμα. Εάν ο ασθενής δεν μπορεί να καταπιεί κάψουλες, μπορεί να αναμίξει τη σκόνη στην κύστη σε ένα φλιτζάνι νερό και να πιει αμέσως. Μην εισπνέετε και μην έρθετε σε επαφή με τον βλεννογόνο ή το δέρμα. Εάν το φάρμακο χυθεί, θα πρέπει να σκουπιστεί αμέσως.

Δοσολογία

Ενήλικες

Η λειτουργία θεραπείας μπορεί να είναι συνεχής ή να διακόπτεται. Η συνεχής λειτουργία είναι πιο κατάλληλη για τη χρόνια λευχαιμία, ενώ η λειτουργία διακοπής είναι αποτελεσματική στον μυελό των οστών, αλλά δίνει καλή ανταπόκριση στον έλεγχο του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας.

Χρησιμοποιήστε υδροξυουρία 7 ημέρες πριν την έναρξη της θεραπείας ταυτόχρονα με ακτινοβολία. Εάν η υδροξυουρία χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με ακτινοβολία, συχνά δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης θεραπείας.

Ο χρόνος δοκιμής για την αξιολόγηση της αντοχής στον καρκίνο στην υδροξυουρία είναι περίπου 6 εβδομάδες. Εάν υπάρχει καλή κλινική ανταπόκριση, η θεραπεία μπορεί να συνεχιστεί, αλλά ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται πλήρως και δεν υπάρχουν παθολογικές ή σοβαρές αντιδράσεις.

Θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία εάν ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων μειωθεί κάτω από 2,5 x 109/l ή ο αριθμός των αιμοπεταλίων κάτω από 100 x 109/l. Σε αυτές τις περιπτώσεις, ο αριθμός των κυττάρων του αίματος θα πρέπει να επαναξιολογηθεί μετά από τρεις ημέρες και να συνεχιστεί το θεραπευτικό σχήμα όταν ο αριθμός των κυττάρων επανέλθει στο φυσιολογικό. Η ανάρρωση της αιμοποίησης είναι συνήθως γρήγορη. Εάν δεν επέλθει γρήγορη ανάρρωση όταν συνδυάζεται η θεραπεία υδροξυουρίας και ακτινοβολίας, η ακτινοβολία μπορεί να διακοπεί. Η αναιμία, εάν είναι σοβαρή, μπορεί επίσης να ελεγχθεί χωρίς να χρειάζεται να σταματήσετε τη χρήση της υδροξυουρίας.

Η σοβαρή πέψη, όπως ναυτία, έμετος και ανορεξία λόγω συνδυασμένης θεραπείας, μπορεί να ελεγχθεί με τη διακοπή της υδροξυουρίας.

Ο πόνος ή η ενόχληση λόγω βλεννογονίτιδας σε σημεία ακτινοβολίας ελέγχεται συχνά με μέτρα όπως δερματικά αναισθητικά και παυσίπονα. Εάν η αντίδραση είναι σοβαρή, σταματήστε προσωρινά τη χρήση της υδροξυουρίας. Εάν η αντίδραση είναι εξαιρετικά σοβαρή, μπορεί να αναβληθεί προσωρινά.

Συνεχής θεραπεία

Hydroxyurea 20 - 30 mg/kg λαμβάνετε μία δόση ημερησίως. Προσαρμόστε τη δόση με βάση το πραγματικό βάρος ή το ιδανικό βάρος του ασθενούς, ανάλογα με το βάρος που είναι χαμηλότερο. Η θεραπεία θα πρέπει να παρακολουθείται με επαναλαμβανόμενες εξετάσεις αίματος.

Περιφρόνηση της μεταχείρισης

Το Hydroxyurea 80mg/kg χρησιμοποιεί μία δόση κάθε 3 ημέρες. Με τη θεραπεία διακοπής, μικρότερος κίνδυνος λευκοπενίας, αλλά εάν εξακολουθεί να εμφανίζεται λευκοπενία, συνιστάται να παραλείψετε μία ή περισσότερες δόσεις υδροξυουρίας.

Η κοινή υδροξυουρία με άλλους αναστολείς του μυελού των οστών ενδέχεται να χρειαστεί προσαρμογή της δόσης.

Ειδικός πληθυσμός

Παιδιά

Επειδή η πάθηση εμφανίζεται σπάνια σε παιδιά, δεν υπάρχει θεραπεία για αυτό το αντικείμενο.

Ηλικιωμένοι

Οι ηλικιωμένοι ασθενείς μπορεί να είναι πιο ευαίσθητοι στις επιδράσεις της υδροξυουρίας και μπορεί να χρειάζονται χαμηλότερες δόσεις.

Διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας

Επειδή ένα μέρος του φαρμάκου απεκκρίνεται από τα νεφρά, εξετάζεται το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης της υδροξυουρίας σε αυτά τα αντικείμενα.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Συμπτώματα

Τοξικότητα στον βλεννογόνο έχει αναφερθεί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν υδροξυουρία σε πολλές φορές υψηλότερη από τη συνιστώμενη δόση. Οι επώδυνες, μωβ κόκκινες, οιδηματώδεις παλάμες και τα πέλματα των επόμενων ποδιών ξεφλουδίζουν τα χέρια και τα πόδια, ενώ έχει επίσης αναφερθεί σοβαρή υπερμελάγχρωση.

Χειρισμός

Η άμεση θεραπεία περιλαμβάνει πλύση στομάχου, ακολουθούμενη από θεραπεία για το καρδιακό σύστημα εάν απαιτείται. Μετά από αυτό, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το αιμοποιητικό σύστημα, εάν είναι απαραίτητο, οι ασθενείς θα πρέπει να κάνουν μετάγγιση αίματος.
Τι πρέπει να κάνετε όταν ξεχνάτε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Μην πίνετε δύο φορές όπως έχει συνταγογραφηθεί.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Hytinon 500mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Ο αναστολέας του μυελού των οστών είναι η κύρια τοξικότητα της υδροξυουρίας. Δερματική αγγειακή τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένων των ελκών και της αγγειακής νέκρωσης, εμφανίστηκε σε ασθενείς με υπερθεμία του μυελού των οστών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υδροξυουρία. Ο κίνδυνος δηλητηρίασης στα αιμοφόρα αγγεία αυξάνεται σε ασθενείς που έχουν λάβει ή λαμβάνουν θεραπεία με ιντερφερόνη.

Υπερμελάγχρωση δέρματος, ατροφία του δέρματος και νύχια, λέπια δέρματος, μωβ οζίδια και φαλάκρα εμφανίζονται σε ορισμένους ασθενείς λίγα χρόνια μετά από μακροχρόνια θεραπεία με υδροξυουρία.

Περιπτώσεις παγκρεατίτιδας και τοξικότητας στο ήπαρ που προκαλούν ή δεν προκαλούν θάνατο, εμφανίστηκε σοβαρή περιφερική νευρίτιδα, ειδικά σε ασθενείς που έπαιρναν αντιιική λοίμωξη από HIV-in. Didanosin σε συνδυασμό με Stavudine. Οι ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με υδροξυουρία σε συνδυασμό με δαχανοσίνη, σταβουδίνη και ινδιναβίρη έχουν μέση μείωση των κυττάρων CD4 περίπου 100/mm³.

Η ανεπιθύμητη ενέργεια παρατηρείται όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό υδροξυουρίας και ακτινοθεραπείας είναι παρόμοια με εκείνη της μεμονωμένης υδροξυουρίας, κυρίως αναστέλλοντας τον μυελό των οστών (λευκοπενία και αναιμία) και τον ερεθισμό του στομάχου. Σχεδόν όλοι οι ασθενείς που υποβάλλονται σε συνδυασμό Υδροξυουρίας και ακτινοθεραπείας είναι λευκά αιμοσφαίρια. Αιμοπετάλια ( Πολύ συχνές, ADR> 1/10

Διαταραχές αίματος και αιμοποιητικά συστήματα: μυελοκαταστολή, μείωση των κυττάρων CD4, λευκοπενία, θρομβοπενία, μειωμένα αιμοπετάλια, αναιμία.

Διαταραχές του μεταβολισμού και της διατροφής: ανορεξία.

Γαστρεντερικές διαταραχές: παγκρεατίτιδα*, ναυτία, έμετος, διάρροια, γαστρίτιδα, δυσκοιλιότητα, φλεγμονή του βλεννογόνου, δυσφορία στο στομάχι, δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, μαύρα κόπρανα.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: αγγειίτιδα του δέρματος, μυϊκή δερματίτιδα, φαλάκρα, δερματικό εξάνθημα, εξόγκωμα, απολέπιση δέρματος, ατροφία του δέρματος, έλκη δέρματος, ερύθημα, υπέρχρωση, αλλαγές στα νύχια.

Διαταραχές του είδους και του ουροποιητικού συστήματος, αυξημένη αιμορραγία, δυσκολία: αυξημένη αιμορραγία, δυσκολία: υπερουριχαιμία. γενική διαταραχή: πυρετός, αδυναμία, ρίγη, κόπωση.

Σύστημα αναπαραγωγής: Σπέρμα, πολυτρίνη.

Κοινή, 1/100

καλοήθης και κακοήθης καρκίνος (συμπεριλαμβανομένων των κυστεοκυττάρων και των επιθηλιακών κυττάρων): Καρκίνος του δέρματος.

Ψυχολογικές διαταραχές: ψευδαίσθηση, αποπροσανατολισμός.

Νευρικές διαταραχές: σπασμοί, ζάλη, περιφερική νευροπάθεια, υπνηλία, πονοκέφαλος.

Ενδιάμεσες διαταραχές, θώρακα και αναπνευστικό σύστημα: πνευμονική ίνωση, πνευμονικό οίδημα, διήθηση πνευμόνων, δύσπνοια.

Διαταραχές του ήπατος: ηπατική τοξικότητα, αυξημένα ηπατικά ένζυμα, στάση των χοληφόρων, ηπατίτιδα.

Σπάνιο, 1/10000

Λοιμώξεις και παράσιτα: νέκρωση.

*: Παγκρεατίτιδα και τοξικότητα στο ήπαρ που προκαλεί ή μη θανατηφόρα και σοβαρή περιφερική νευρίτιδα έχουν αναφερθεί σε ασθενείς με HIV λοίμωξη που χρησιμοποιούν υδροξυουρία με αντιόξινα, ιδιαίτερα Didanosin και Stavudin.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Hytinon 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στην υδροξυουρία ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με σημαντική λευκοπενία (2,5 x 109/l), θρομβοπενία (

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

Ελέγξτε τη συνολική κατάσταση του αίματος, συμπεριλαμβανομένης της αξιολόγησης της λειτουργίας του μυελού των οστών, καθώς και της ηπατικής και νεφρικής λειτουργίας πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Εάν η λειτουργία του μυελού των οστών είναι μειωμένη, μην ξεκινήσετε τη θεραπεία με υδροξυουρία. Τα επίπεδα ΑΙΜΟΓΛΟΒΙΝΗΣ θα πρέπει να προσδιορίζονται, ο συνολικός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων, ο συνολικός αριθμός αιμοπεταλίων τουλάχιστον μία φορά την εβδομάδα κατά τη διάρκεια της διαδικασίας θεραπείας με Hydroxyurea. Εάν ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων μειωθεί κάτω από 2,5 x 109/l ή ο αριθμός των αιμοπεταλίων κάτω από 100 x 109/l, θα πρέπει να σταματήσει η θεραπεία. Ελέγξτε τον αριθμό μετά από 3 ημέρες και συνεχίστε τη θεραπεία όταν οι τιμές επανέλθουν στο φυσιολογικό.

Η υδροξυουρία μπορεί να προκαλέσει αναστολή του μυελού των οστών και η πρώτη και κοινή εκδήλωση είναι η λευκοπενία. Τα thresses και η αναιμία είναι λιγότερο πιθανό να εμφανιστούν και σπάνια εμφανίζονται χωρίς προηγούμενη λευκοπενία. Η διαταραχή της λειτουργίας του μυελού των οστών εμφανίζεται συχνά σε ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία με ακτινοθεραπεία ή χρήση κυτταροτοξικής χημειοθεραπείας. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε υδροξυουρία σε αυτούς τους ασθενείς. Η αναστολή του μυελού των οστών συχνά ανακάμπτει γρήγορα όταν διακόπτεται.

η σοβαρή αναιμία πρέπει να αντιμετωπίζεται πριν από την έναρξη της θεραπείας με υδροξυουρία. Εάν εμφανιστεί αναιμία κατά τη διάρκεια της θεραπείας, είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί θεραπεία αναιμίας χωρίς διακοπή της θεραπείας με υδροξυουρία. Ασυνήθιστα ερυθρά αιμοσφαίρια, τεράστια ερυθροκυτταρική αναιμία σε όριο και συχνά εμφανίζονται όταν ξεκίνησαν θεραπεία με υδροξυουρία. Η φαινοτυπική αλλαγή μοιάζει με κακοήθη αναιμία, αλλά δεν σχετίζεται με την ανεπάρκεια βιταμίνης Β12 ή φολικού οξέος. Αυτό μπορεί να εμποδίσει τη διάγνωση της ανεπάρκειας φυλλικού οξέος, η οποία συνιστάται περιοδικά για τη μέτρηση των επιπέδων φυλλικού οξέος στο πλάσμα. Η υδροξυουρία επιβραδύνει επίσης τον καθαρισμό του σιδήρου στο πλάσμα και μειώνει τον ρυθμό απορρόφησης σιδήρου στο έμβρυο, αλλά δεν φαίνεται να αλλάζει τον χρόνο ύπαρξης των ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Οι ασθενείς που έχουν υποβληθεί σε θεραπεία για ακτινοθεραπεία, ενδέχεται να έχουν αυξημένο ερύθημα μετά από ακτινοθεραπεία. Η υδροξυουρία θα πρέπει να χρησιμοποιείται προσεκτικά σε ασθενείς με σημαντική έκπτωση της νεφρικής λειτουργίας. Η υδροξυουρία δεν χρησιμοποιείται με φάρμακα κατά των ρετροϊών για τη θεραπεία του HIV και μπορεί να αποτύχει ή να αυξήσει την τοξικότητα της θεραπείας (ορισμένες περιπτώσεις μπορεί να είναι θανατηφόρα) σε ασθενείς με HIV.

Σε ορισμένους μακροχρόνιους ασθενείς με υδροξυουρία για διαταραχές υπερτροφίας του μυελού των οστών, όπως υπέρταση ερυθρών αιμοσφαιρίων, έχει υπάρξει αναφορά για δευτεροπαθή καρκίνο του αίματος. Δεν είναι σαφές εάν η επίδραση σε αυτή την αιμοπάθεια είναι δευτερογενής μετά τη λήψη υδροξυουρίας ή σχετίζεται με την κρυφή ασθένεια του ασθενούς. Καρκίνος του δέρματος έχει επίσης αναφερθεί σε ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία με υδροξυουρία. Συνιστάται στους ασθενείς να προστατεύουν το δέρμα από τον ήλιο, να κάνουν αυτοεξέταση του δέρματος και να επανεξετάζονται ο δευτεροπαθής καρκίνος κατά την τακτική εξέταση.

Δερματική αγγειακή τοξικότητα, συμπεριλαμβανομένων των ελκών και της νέκρωσης των αιμοφόρων αγγείων, εμφανίζεται σε ασθενείς με υπερεπεισόχους μυελού των οστών κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υδροξυουρία. Ο κίνδυνος αγγειακής τοξικότητας αυξάνεται σε ασθενείς που έπαιρναν θεραπεία με ιντερφερόνη. Λόγω των σοβαρών κλινικών συνεπειών για τις επιπλοκές του δερματικού αγγειακού έλκους σε ασθενείς με υπερτροφία του μυελού των οστών, η υδροξυουρία θα πρέπει να διακόπτεται όταν αναπτύσσεται δερματικό αγγειακό έλκος και να αντικαθίσταται από άλλες κυτταροτοξικές δηλητηριάσεις. Η ικανότητα πρόβλεψης του ουρικού οξέος στο πλάσμα θα πρέπει να αναμένεται, η οποία θα οδηγήσει σε ανάπτυξη ουρικής αρθρίτιδας ή χειρότερη από τη νεφρική νόσο που προκαλείται από το ουρικό οξύ σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με υδροξυουρία, ειδικά όταν χρησιμοποιείται με άλλες κυτταρικές δηλητηριάσεις. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται τακτικά τα επίπεδα ουρικού οξέος και να διατηρείται η ποσότητα του νερού που απορροφάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας. εμβόλιο εμβολίου: Κοινή χρήση υδροξυουρίας με εμβόλια που περιέχουν ζωντανούς ιούς με κίνδυνο δημιουργίας ιών ή/και αύξησης ορισμένων ανεπιθύμητων ενεργειών του εμβολίου που περιέχει ιούς μέσω κανονικού ανοσοποιητικού μηχανισμού που μπορεί να ανασταλεί από την υδροξυουρία. Το εμβόλιο με ζωντανά εμβόλια σε ασθενείς που χρησιμοποιούν υδροξυουρία μπορεί να οδηγήσει σε σοβαρές λοιμώξεις. Τα αντισώματα του ασθενούς που ανταποκρίνονται στα εμβόλια μπορεί να είναι μειωμένα. Αποφύγετε τη χρήση εμβολίων κατά τη διάρκεια της θεραπείας και τουλάχιστον έξι μήνες μετά το τέλος της θεραπείας.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

η υδροξυουρία μπορεί να προκαλέσει υπνηλία. Οι ασθενείς που κάνουν χρήση ναρκωτικών δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα εκτός εάν το φάρμακο δεν επηρεάζει τον σωματικό ή ψυχικό ασθενή.

Εγκυμοσύνη

Τα φάρμακα που έχουν την ικανότητα να συνθέτουν DNA ως υδροξυουρία μπορεί να είναι μια ισχυρή μεταλλαγμένη αιτία. Οι γιατροί θα πρέπει να το εξετάσουν προσεκτικά πριν λάβουν αυτό το φάρμακο για άνδρες και γυναίκες ασθενείς που έχουν παιδί. Η υδροξυουρία είναι γνωστό ότι είναι τερατογόνος παράγοντας στα ζώα. Επομένως, το Hydroxyurea δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες ή για υποψία εγκυμοσύνης, εκτός εάν ο γιατρός έχει εξετάσει τα οφέλη από τη λήψη του φαρμάκου παρά τους πιθανούς κινδύνους.

Περίοδος θηλασμού

Η υδροξυουρία διανέμεται στο μητρικό γάλα. Λόγω της ικανότητας πρόκλησης σοβαρών παρενεργειών της υδροξυουρίας στα μωρά, αποφασίζουν να σταματήσουν το θηλασμό ή να σταματήσουν να παίρνουν φάρμακα που λαμβάνουν υπόψη τη σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα. Όταν είναι απαραίτητο, οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται για τη χρήση αντισύλληψης πριν και κατά τη διάρκεια της θεραπείας με υδροξυουρία.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Ενεργοποιημένοι αναστολείς μυελού των οστών μπορεί να εμφανιστούν σε ασθενείς που λαμβάνουν ή λαμβάνουν ακτινοθεραπεία ή κυτταροτοξικά φάρμακα. Η παγκρεατίτιδα που προκλήθηκε ή δεν ήταν θανατηφόρος είχε εμφανιστεί σε ασθενείς με HIV λοίμωξη κατά τη θεραπεία με υδροξυουρία και διδανοσίνη, συντονισμένη ή μη με Stavudine.

Η ηπατική τοξικότητα και η ηπατική ανεπάρκεια οδηγούν σε θανάτους μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά σε ασθενείς με HIV που έλαβαν θεραπεία με υδροξυουρία και άλλους αναστολείς ρετροϊού. Θανατηφόρα ηπατικά συμβάντα αναφέρονται συνήθως σε ασθενείς με συνδυασμένη θεραπεία υδροξυουρίας, διδανοσίνης και σταβουδίνης. Θα πρέπει να αποφύγετε τη χρήση αυτού του συνδυασμού.

Περιφερική νευρίτιδα, συχνά σοβαρή σε ορισμένες περιπτώσεις, έχει αναφερθεί σε ασθενείς μολυσμένους με HIV που χρησιμοποιούν υδροξυουρία σε συνδυασμό με ρετροϊικά φάρμακα κατά των ρετροϊών, συμπεριλαμβανομένης της διδανοσίνης, συντονισμένα ή μη με σταβουδίνη.

Μελέτες δείχνουν ότι η υδροξυουρία επηρεάζεται από αναλυτικά αποτελέσματα για ένζυμα (ουρεάση, ουρικάση και γαλακτική αφυδρογονάση) που χρησιμοποιούνται για τον ποσοτικό προσδιορισμό της ουρίας, του ουρικού οξέος και του γαλακτικού οξέος, αυξάνοντας τα αποτελέσματα αυτών των δοκιμών σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με υδροξυουρία.

εμβόλιο

Αυξημένος κίνδυνος σοβαρών ή θανατηφόρων λοιμώξεων όταν χρησιμοποιείται με ζωντανά εμβόλια. Συνιστάται η μη χρήση του Εμβολίου για τη ζωή σε ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφεύγοντας το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.