Hytinon 500 mg Korea United Treatment Behandeling van chronische leukemie (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Hydroxyureum

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Hydroxyureum	500mg

Toepassingen

indicaties

Hytinon 500 mg medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van chronische leukemie.

gecombineerd met bestraling om baarmoederhalskanker te behandelen. Hydroxyurea remt de DNA-synthese, maar heeft geen invloed op de RNA- of eiwitsynthese. Het belangrijkste mechanisme is dat hydroxyurea de combinatie van thymidine in DNA remt. Daarnaast veroorzaakt het medicijn ook direct DNA-schade.

Hydroxyurea remt specifiek in fase S van de celcyclus. Het stoppen van de progressie van de grens tussen de G1-fase en de S-fase zou de synthese van DNA moeten remmen. Het cytotoxische effect van Hydroxyurea is beperkt tot weefsels met hoge proliferatie en het meest voor de hand liggende effect in sterk gesynthetiseerde DNA-cellen. Hydroxyurea kan de productie stimuleren en de concentratie van foetaal hemoglobine (HB F) verhogen en daarmee het potentieel om de halvemaanvormige rode bloedcellen te verminderen.

Het medicijn geneest sikkelcelanemie niet en speelt geen enkele rol bij de behandeling van de pijn die voortschrijdt, maar heeft alleen een effect op het voorkomen van pijn.

Hydroxyurea wordt ook gebruikt ter ondersteuning van de behandeling van idiopathische rode bloedcellen, gecombineerd met onderbroken veneus bloedextract, omdat het medicijn het beenmerg remt en de productie van bloedplaatjes en rode bloedcellen vermindert.

farmacokinetiek

Hydroxyurea wordt na het drinken snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal. De piekconcentratie in plasma wordt binnen 14 uur bereikt.

Hydroxyurea wordt snel door het lichaam verspreid, meer geconcentreerd in de rode en witte bloedcellen. De integrale verdeling is gelijk aan het watervolume in het lichaam. Hydroxyurea passeert de bloed- en hersenbarrières. Het geneesmiddel wordt uitgescheiden in de moedermelk.

meer dan 50% van hydroxyurea wordt in de lever gemetaboliseerd. Een klein deel van urease, een enzym van darmbacteriën, wordt omgezet in acetohydroxaminezuur.

Bij gebruik van hydroxyurea C14 blijkt dat ongeveer 50% van de orale doses die in de lever worden omgezet in CO2 dat wordt geëlimineerd door de luchtwegen en in ureum dat via de nieren wordt uitgescheiden. De rest wordt via de urine geëlimineerd in de vorm van niet-metabolische geneesmiddelen. De eliminatie van hydroxyurea kan veranderen in leverfalen of nierfalen.

Voordat u neemt Hytinon 500 mg Korea United Treatment Behandeling van chronische leukemie (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hytinon 500 mg Oraal gebruikt. Als de patiënt de capsules niet kan doorslikken, mag hij het poeder in de cyste in een kopje water mengen en onmiddellijk opdrinken. Niet inademen of in contact komen met het slijmvlies of de huid. Als het medicijn wordt uitgegoten, moet het onmiddellijk worden afgeveegd.

Dosering

Volwassenen

De behandelmodus kan continu of onderbroken zijn. De continue modus is geschikter voor chronische leukemie, terwijl de interruptmodus effectief is op het beenmerg, maar een goede respons geeft bij de beheersing van baarmoederhalskanker.

Gebruik hydroxyurea 7 dagen vóór aanvang van de behandeling gelijktijdig met bestraling. Als hydroxyurea gelijktijdig met bestraling wordt gebruikt, is het vaak niet nodig om de dosistherapie aan te passen.

De testtijd om de kankerresistentie tegen hydroxyurea te evalueren bedraagt ongeveer 6 weken. Als er een goede klinische respons is, kan de behandeling worden voortgezet, maar de patiënt moet volledig worden gecontroleerd en er zijn geen abnormale of ernstige reacties.

De behandeling moet worden stopgezet als het aantal witte bloedcellen daalt tot onder 2,5 x 109/l of het aantal bloedplaatjes tot minder dan 100 x 109/l. In deze gevallen moet het aantal bloedcellen na drie dagen opnieuw worden beoordeeld en moet het behandelingsregime worden voortgezet zodra het aantal cellen weer normaal is. Het herstel van de hematopoëse is meestal snel. Als herstel niet snel optreedt bij het combineren van behandeling met hydroxyurea en bestraling, kan de bestraling worden gestopt. Als de bloedarmoede ernstig is, kan deze ook onder controle worden gebracht zonder dat u hoeft te stoppen met het gebruik van hydroxyurea.

Ernstige spijsvertering, zoals misselijkheid, braken en anorexia als gevolg van gecombineerde behandeling, kunnen onder controle worden gehouden door het stoppen van hydroxyurea.

Pijn of ongemak als gevolg van mucositis op stralingsplekken wordt vaak onder controle gehouden door maatregelen zoals huidverdoving en pijnstillers. Als de reactie ernstig is, stop dan tijdelijk met het gebruik van hydroxyurea; Als de reactie uiterst ernstig is, kan deze tijdelijk worden uitgesteld.

Continue behandeling

Hydroxyurea 20 - 30 mg/kg neem dagelijks één dosis. Pas de dosis aan op basis van het werkelijke gewicht of het ideale gewicht van de patiënt, afhankelijk van welk gewicht lager is. De behandeling moet worden gecontroleerd door het herhalen van de bloedformuletests.

Behandeling negeren

Hydroxyurea 80 mg/kg gebruikt één dosis elke 3 dagen. Bij onderbreking van de behandeling is er minder risico op leukopenie, maar als de leukopenie nog steeds optreedt, is het raadzaam één of meer doses hydroxyurea over te slaan.

Wanneer u hydroxyurea deelt met andere beenmergremmers, kan het nodig zijn de dosis aan te passen.

Speciale populatie

Kinderen

Omdat de aandoening zelden bij kinderen voorkomt, bestaat er geen behandeling voor dit object.

Ouderen

Oudere patiënten zijn mogelijk gevoeliger voor de effecten van hydroxyurea en hebben mogelijk lagere doses nodig.

Nierfunctiestoornis

Omdat een deel van het medicijn door de nieren wordt uitgescheiden, wordt overwogen de dosis hydroxyurea in deze voorwerpen te verlagen.

Wat te doen bij een overdosis?

Symptomen

Mucosatoxiciteit is gemeld bij patiënten die hydroxyurea gebruikten die vele malen hoger waren dan de aanbevolen dosis. Pijnlijke, paarsrode, oedemateuze handpalmen en voetzolen vervellen handen en voeten, ernstige hyperpigmentatie is ook gemeld.

Afhandeling

De onmiddellijke behandeling omvat maagspoeling, indien nodig gevolgd door behandeling van het hartstelsel. Daarna is het noodzakelijk om het hematopoietische systeem te controleren, indien nodig moeten patiënten een bloedtransfusie ondergaan.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Hytinon 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Beenmergremmer is de belangrijkste toxiciteit van hydroxyurea. Vasculaire toxiciteit van de huid, waaronder zweren en vasculaire necrose, trad op bij patiënten met beenmerghyperthemis tijdens behandeling met hydroxyurea. Het risico op vergiftiging van de bloedvaten neemt toe bij patiënten die behandeld zijn of worden met interferon.

Hyperpigmentatie van de huid, huidatrofie en nagels, huidschilfers, paarse knobbeltjes en kaalheid verschijnen bij sommige patiënten een paar jaar na langdurige behandeling met hydroxyurea.

Gevallen van pancreatitis en toxiciteit op de lever die al dan niet de dood tot gevolg hadden, ernstige perifere neuritis kwamen voor bij HIV-geïnfecteerde patiënten wanneer zij hydroxyurea samen met antivirale geneesmiddelen gebruikten, vooral Didanosin in combinatie met Stavudine. Patiënten die worden behandeld met hydroxyurea in combinatie met dahanosine, stavudine en indinavir hebben een gemiddelde afname van CD4-cellen van ongeveer 100/mm³.

Het ongewenste effect dat wordt waargenomen bij gebruik in een combinatie van hydroxyurea en bestralingstherapie is vergelijkbaar met het gebruik van individuele hydroxyurea, waarbij het vooral het beenmerg (leukopenie en bloedarmoede) en maagirritatie remt. Bijna alle patiënten die de combinatie van Hydroxyurea en bestralingstherapie ondergaan, zijn witte bloedcellen. Bloedplaatjes ( Zeer vaak, ADR> 1/10

Bloedaandoeningen en hematopoietische systemen: myelosuppressie, CD4-celreductie, leukopenie, trombocytopenie, verlaagde bloedplaatjes, bloedarmoede.

Aandoeningen van stofwisseling en voeding: anorexia.

Maagdarmstelselaandoeningen: pancreatitis*, misselijkheid, braken, diarree, gastritis, obstipatie, slijmontsteking, maagklachten, indigestie, buikpijn, zwarte ontlasting.

Huid- en onderhuidaandoeningen: vasculitis van de huid, spierdermatitis, kaalheid, huiduitslag, bobbelige huid, vervelling van de huid, huidatrofie, huidzweren, erytheem, hyperpigmentatie, nagelveranderingen.

Aandoeningen van het soort en de urinewegen: moeite met urineren, verhoogd creatininegehalte in het bloed, hyperemie, hyperurikemie. algemene aandoening: koorts, zwakte, koude rillingen, vermoeidheid.

Voortplantingssysteem: sperma, polytrine.

Vaak, 1/100

goedaardige en kwaadaardige kanker (waaronder cystecellen en epitheelcellen): Huidkanker.

Psychische stoornissen: illusie, desoriëntatie.

Zenuwaandoeningen: convulsies, duizeligheid, perifere neuropathie, slaperigheid, hoofdpijn.

Intermediaire aandoeningen, borstkas en luchtwegen: longfibrose, longoedeem, longinfiltratie, kortademigheid.

Leveraandoeningen: levertoxiciteit, verhoogde leverenzymen, galstasis, hepatitis.

Zeldzaam, 1/10.000

Infecties en parasieten: necrose.

*: Pancreatitis en toxiciteit voor de lever die niet-fatale en ernstige perifere neuritis veroorzaken, zijn gemeld bij HIV-geïnfecteerde patiënten die hydroxyurea gebruikten met maagzuurremmers, vooral Didanosin en Stavudin.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Hytinon 500 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor hydroxyurea of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Patiënten met significante leukopenie (2,5 x 109/l), trombocytopenie (

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Controleer de algehele conditie van het bloed, inclusief evaluatie van de beenmergfunctie, evenals de lever- en nierfunctie voor en tijdens de behandeling. Als de beenmergfunctie verminderd is, begin dan niet met de behandeling met hydroxyurea. Tijdens het behandelingsproces met Hydroxyurea moeten de HAIMOGLOBIN-spiegels, het totale aantal witte bloedcellen en het totale aantal bloedplaatjes minstens één keer per week worden bepaald. Als het aantal witte bloedcellen daalt tot minder dan 2,5 x 109/l of het aantal bloedplaatjes tot minder dan 100 x 109/l, moet de behandeling worden stopgezet. Controleer het aantal na 3 dagen en ga door met de behandeling wanneer de waarden weer normaal zijn.

Hydroxyurea kan beenmergremming veroorzaken, en de eerste en meest voorkomende manifestatie is leukopenie. Dreigingen en bloedarmoede komen minder vaak voor en komen zelden voor zonder eerdere leukopenie. Verslechtering van de beenmergfunctie komt vaak voor bij patiënten die zijn behandeld met bestralingstherapie of cytotoxische chemotherapie; Wees voorzichtig bij het gebruik van hydroxyurea bij deze patiënten. Beenmergremming herstelt vaak snel na stopzetting.

ernstige bloedarmoede moet worden behandeld voordat de behandeling met hydroxyurea wordt gestart. Als tijdens de behandeling bloedarmoede optreedt, is het noodzakelijk om de bloedarmoedebehandeling uit te voeren zonder de behandeling met hydroxyurea te stoppen. Buitengewone rode bloedcellen, enorme rode bloedcelanemie tot een minimum en komen vaak voor als ze met de behandeling met hydroxyurea beginnen. De fenotypische verandering lijkt op kwaadaardige anemie, maar houdt geen verband met een tekort aan vitamine B12 of foliumzuur. Dit kan de diagnose van foliumzuurdeficiëntie belemmeren, wat periodiek wordt aanbevolen om de foliumzuurspiegels in het plasma te meten. Hydroxyurea vertraagt ook de ijzerzuivering in plasma en vermindert de ijzerabsorptiesnelheid van de foetus, maar lijkt de bestaansduur van rode bloedcellen niet te veranderen.

Patiënten die zijn behandeld voor bestralingstherapie, kunnen na bestralingstherapie een toename van het erytheem hebben. Hydroxyurea moet zorgvuldig worden gebruikt bij patiënten met een significant verminderde nierfunctie. Hydroxyurea wordt niet gebruikt in combinatie met antiretrovirusgeneesmiddelen voor de behandeling van HIV en kan bij HIV-patiënten mislukken of de toxiciteit van de behandeling verhogen (sommige gevallen kunnen fataal zijn).

Bij sommige langdurige patiënten met hydroxyurea voor aandoeningen van beenmerghypertrofie, zoals hypertensie van de rode bloedcellen, is er melding gemaakt van secundaire bloedkanker. Het is onduidelijk of het effect op deze hematopathie secundair is na inname van hydroxyurea of verband houdt met de verborgen ziekte van de patiënt. Huidkanker is ook gemeld bij patiënten die langdurig met hydroxyurea werden behandeld. Het wordt aanbevolen dat patiënten de huid beschermen tegen de zon, zelfonderzoek van de huid en dat secundaire kanker regelmatig wordt onderzocht.

Huidvasculaire toxiciteit, waaronder zweren en bloedvatnecrose, treedt op bij patiënten met beenmerghyperetopers tijdens behandeling met hydroxyurea. Het risico op vasculaire toxiciteit neemt toe bij patiënten die voorheen met interferon werden behandeld. Vanwege de ernstige klinische gevolgen voor complicaties van huidvaatzweren bij patiënten met beenmerghypertrofie, moet de behandeling met hydroxyurea worden gestaakt wanneer zich een vaatzweer van de huid ontwikkelt, en moet deze worden vervangen door andere cytotoxische vergiftigingen. Er moet worden geanticipeerd op het vermogen om plasma-urinezuur te anticiperen, wat kan leiden tot de ontwikkeling van jicht of erger dan een nierziekte veroorzaakt door urinezuur bij patiënten die worden behandeld met hydroxyurea, vooral bij gebruik in combinatie met andere cellulaire vergiftigingen. Daarom is het noodzakelijk om de urinezuurspiegels regelmatig te controleren en de hoeveelheid water die tijdens de behandeling wordt geabsorbeerd, op peil te houden. vaccinvaccin: het delen van hydroxyurea met vaccins die levende virussen bevatten die het risico lopen virussen te produceren en/of sommige ongewenste effecten van het vaccin dat virussen bevat te versterken door een normaal immuunmechanisme dat kan worden geremd door hydroxyurea. Vaccins met levende vaccins bij patiënten die hydroxyurea gebruiken, kunnen tot ernstige infecties leiden. De antilichamen van de patiënt die op vaccins reageren, kunnen verminderd zijn. Vermijd het gebruik van vaccins tijdens de behandeling en ten minste zes maanden na het einde van de behandeling.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

hydroxyurea kan slaperigheid veroorzaken. Patiënten die drugs gebruiken mogen niet autorijden of machines bedienen, tenzij het medicijn geen invloed heeft op de lichamelijke of geestelijke patiënt.

Zwangerschap

Geneesmiddelen die het vermogen hebben om DNA te synthetiseren als hydroxyurea kunnen een sterke mutante oorzaak zijn. Artsen moeten zorgvuldig nadenken voordat ze dit medicijn innemen bij mannelijke en vrouwelijke patiënten die een kind hebben. Van Hydroxyurea is bekend dat het een teratogeen middel is bij dieren. Daarom mag Hydroxyurea niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen of bij een vermoedelijke zwangerschap, tenzij de arts de voordelen van het innemen van het geneesmiddel heeft overwogen in plaats van de mogelijke gevaren.

Borstvoedingsperiode

Hydroxyurea wordt in de moedermelk gedistribueerd. Vanwege het vermogen om ernstige bijwerkingen van hydroxyurea bij baby's te veroorzaken, besluiten ze te stoppen met het geven van borstvoeding of te stoppen met het nemen van medicijnen die rekening houden met het belang van het medicijn voor de moeder. Indien nodig moeten patiënten worden geadviseerd over het gebruik van anticonceptie vóór en tijdens de behandeling met hydroxyurea.

Medicinale interactie

Geactiveerde beenmergremmers kunnen voorkomen bij patiënten die bestralingstherapie of cytotoxische geneesmiddelen ondergaan of gebruiken. Al dan niet fatale pancreatitis kwam voor bij HIV-geïnfecteerde patiënten tijdens behandeling met hydroxyurea en didanosine, al dan niet gecoördineerd met Stavudine.

Levertoxiciteit en leverfalen leidden tot sterfgevallen nadat het geneesmiddel op de markt werd gebracht bij HIV-patiënten die werden behandeld met hydroxyurea en andere retrovirusremmers. Dodelijke levergebeurtenissen worden gewoonlijk gemeld bij patiënten die een combinatiebehandeling van hydroxyurea, didanosine en stavudine krijgen. Moet deze combinatie vermijden.

Perifere neuritis, in sommige gevallen vaak ernstig, is gemeld bij HIV-geïnfecteerde patiënten die hydroxyurea gebruikten in combinatie met retrovirus-anti-retrovirusgeneesmiddelen, waaronder didanosine, al dan niet gecoördineerd met stavudine.

Uit onderzoek blijkt dat hydroxyurea wordt beïnvloed door analytische resultaten voor enzymen (urease, uricase en melkzuurdehydrogenase) die worden gebruikt om ureum, urinezuur en melkzuur te kwantificeren, waardoor de resultaten van deze tests bij patiënten die worden behandeld met hydroxyurea toenemen.

vaccin

Verhoogd risico op ernstige of fatale infecties bij gebruik met levende vaccins. Het wordt aanbevolen om het vaccin niet te gebruiken bij patiënten met immunodeficiëntie.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.