Hytinon 500 mg Korea United Treatment Tratamentul leucemiei cronice (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Hidroxiuree

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Hidroxiuree	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Hytinon 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul leucemiei cronice.

combinat cu radiații pentru a trata cancerul de col uterin. Hidroxiureea inhibă sinteza ADN-ului, dar nu afectează sinteza ARN sau proteinelor. Mecanismul principal este hidroxiureea care inhibă combinarea timidinei în ADN. În plus, medicamentul provoacă în mod direct leziuni ale ADN-ului.

Hidroxiureea inhibă specific în faza S a ciclului celular, oprirea progresiei graniței dintre faza G1 și faza S ar trebui să inhibe sinteza ADN-ului. Efectul citotoxic al hidroxiureei este limitat la țesuturile cu proliferare ridicată și cel mai evident efect în celulele ADN puternic sintetizate. Hidroxiureea poate stimula producția și crește concentrația de hemoglobină fetală (HB F) și, astfel, potențialul de reducere a globulelor roșii în formă de semilună.

Medicamentul nu vindecă anemia falciformă și nu are niciun rol în tratarea durerii care progresează, ci doar efectul de prevenire a durerii.

Hidroxiureea este, de asemenea, utilizată pentru a sprijini tratamentul globulelor roșii idiopatice, combinată cu extract de sânge venos întrerupt, deoarece medicamentul are ca efect inhibarea măduvei osoase, reducerea producției de trombocite și globule roșii.

farmacocinetică

Hidroxiureea este absorbită rapid prin tractul gastrointestinal după băutură. Concentrația maximă în plasmă este atinsă în 14 ore.

Hidroxiureea este distribuită rapid în organism, mai concentrată în globule roșii și globule albe. Distribuția integrală este egală cu volumul de apă din corp. Hidroxiureea trece prin barierele de sânge și creier. Medicamentul este excretat în laptele matern.

peste 50% din hidroxiuree este metabolizată în ficat. O mică parte din urază, o enzimă a bacteriilor intestinale, se transformă în acid acetohidroxamic.

Utilizarea hidroxiureei C14 arată că aproximativ 50% din dozele orale sunt transferate în ficat în CO2 eliminat de tractul respirator și uree excretată prin rinichi. Restul se elimină prin urină sub formă de medicamente nemetabolice. Eliminarea hidroxiureei se poate modifica în insuficiența hepatică sau renală.

Înainte de a lua Hytinon 500 mg Korea United Treatment Tratamentul leucemiei cronice (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Hytinon 500 mg Utilizat pe cale orală. Dacă pacientul nu poate înghiți capsule, poate amesteca pulberea din chist într-o cană cu apă și bea imediat. Nu inhalați și nu intrați în contact cu mucoasa sau pielea. Dacă medicamentul este turnat, acesta trebuie șters imediat.

Dozaj

Adulți

Modul de tratament poate fi continuu sau întrerupt. Modul continuu este mai potrivit pentru leucemia cronica, in timp ce modul intrerupere este eficient asupra maduvei osoase, dar ofera un raspuns bun la controlul cancerului de col uterin.

Utilizati hidroxiuree cu 7 zile inainte de a incepe tratamentul concomitent cu radiatii. Dacă hidroxiureea este utilizată simultan cu radiații, adesea nu este necesară ajustarea dozei de terapie.

Timpul de testare pentru evaluarea rezistenței la cancer la hidroxiuree este de aproximativ 6 săptămâni. Dacă există un răspuns clinic bun, tratamentul poate fi continuat, dar pacientul trebuie monitorizat pe deplin și nu există reacții anormale sau grave.

Trebuie oprit tratamentul dacă numărul de globule albe scade sub 2,5 x 109/l sau numărul de trombocite sub 100 x 109/l. În aceste cazuri, numărul de celule sanguine trebuie reevaluat după trei zile și se continuă regimul de tratament când numărul de celule revine la normal. Recuperarea hematopoiezei este de obicei rapidă. Dacă recuperarea rapidă nu are loc atunci când se combină tratamentul cu hidroxiuree și radiații, radiația poate fi oprită. Anemia, dacă este gravă, se poate controla, de asemenea, fără a fi nevoie să înceteze utilizarea hidroxiureei.

Digestia gravă, cum ar fi greața, vărsăturile și anorexia din cauza tratamentului combinat poate fi controlată prin oprirea hidroxiureei.

Durerea sau disconfortul datorat mucozitei la punctele de radiație este adesea controlată prin măsuri precum anestezice cutanate și analgezice. Dacă reacția este gravă, opriți temporar utilizarea hidroxiureei; Dacă reacția este extrem de gravă, poate fi amânată temporar.

Tratament continuu

Hidroxiuree 20 - 30 mg/kg luați o doză pe zi. Ajustați doza în funcție de greutatea reală sau de greutatea ideală a pacientului, în funcție de greutatea mai mică. Tratamentul trebuie monitorizat prin repetarea testelor cu formule de sânge.

Ignoră tratamentul

Hidroxiureea 80 mg/kg utilizează o doză la fiecare 3 zile. Cu întreruperea tratamentului, risc mai mic de leucopenie, dar dacă leucopenia încă apare, este recomandabil să săriți peste una sau mai multe doze de hidroxiuree.

Hidroxiureea împărtășită cu alți inhibitori ai măduvei osoase poate fi nevoită să ajusteze doza.

Populație specială

Copii

Deoarece afecțiunea apare rar la copii, nu există tratament pentru acest obiect.

Vârstnici

Pacienții mai în vârstă pot fi mai sensibili la efectele hidroxiureei și pot avea nevoie de doze mai mici.

Insuficiență renală

Deoarece o parte a medicamentului este excretată prin rinichi, luând în considerare reducerea dozei de hidroxiuree în aceste obiecte.

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome

Toxicitatea mucoasei a fost raportată la pacienții care utilizează hidroxiuree în doze de multe ori mai mari decât doza recomandată. Palmele și tălpile următoarelor picioare dureroase, roșu-violet, edematoase, decojesc mâinile și picioarele, s-a raportat și hiperpigmentare gravă.

Manipulare

Tratamentul instantaneu include lavaj gastric, urmat de tratament pentru sistemul cardiac, dacă este necesar. După aceea, este necesar să se monitorizeze sistemul hematopoietic, dacă este necesar, pacienții ar trebui să fie transfuzii de sânge.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Când utilizați Hytinon 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Inhibitorul măduvei osoase este principala toxicitate a hidroxiureei. Toxicitatea vasculară cutanată, inclusiv ulcere și necroză vasculară, a apărut la pacienții cu hipertemis medular în timpul tratamentului cu hidroxiuree. Riscul de otrăvire a vaselor de sânge crește la pacienții care au fost sau sunt tratați cu interferon.

Hiperpigmentarea pielii, atrofia pielii și a unghiilor, scuame ale pielii, noduli violet și chelie apar la unii pacienți la câțiva ani după tratamentul pe termen lung cu hidroxiuree.

Cazurile de pancreatită și toxicitate la nivelul ficatului provocând sau nu decesul, nevrita periferică severă au apărut la pacienții cu HIV -infectați cu hidroxiuree, în special atunci când iau medicamente antivirale cu hidroxiuree. combinație cu stavudină. Pacienții tratați cu hidroxiuree combinată cu dahanozină, stavudină și indinavir au o reducere medie a celulelor CD4 de aproximativ 100/mm³.

Efectul nedorit se observă atunci când este utilizat într-o combinație de hidroxiuree și radioterapie este similar cu atunci când se utilizează hidroxiuree individuală, inhibând în principal măduva osoasă (leucopenie și anemie) și iritarea stomacului. Aproape toți pacienții supuși unei combinații de hidroxiuree și radioterapie sunt celule albe din sânge. Trombocitele ( Foarte frecvente, ADR> 1/10

Tulburări ale sângelui și sistemelor hematopoietice: mielosupresie, reducerea celulelor CD4, leucopenie, trombocitopenie, scăderea trombocitelor, anemie.

Tulburări ale metabolismului și nutriției: anorexie.

Tulburări gastrointestinale: pancreatită*, greață, vărsături, diaree, gastrită, constipație, inflamație a mucoaselor, disconfort la stomac, indigestie, dureri abdominale, scaun negru.

Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat: vasculită cutanată, dermatită musculară, chelie, erupții cutanate, noduli, descuamare a pielii, atrofie cutanată, ulcere cutanate, eritem, hiperpigmentare, modificări ale unghiilor.

Tipuri și tulburări ale tractului urinar, hipercreatinemie, hipercreatinemie, hiperpigmentare. hiperuricemie. tulburare generală: febră, slăbiciune, frisoane, oboseală.

Sistem de reproducere: spermatozoizi, politrină.

Frecvente, 1/100

cancer benign și malign (inclusiv celule chistice și celule epiteliale): cancer de piele.

Tulburări psihologice: iluzie, dezorientare.

Tulburări nervoase: convulsii, amețeli, neuropatie periferică, somnolență, cefalee.

Tulburări intermediare, torace și aparat respirator: fibroză pulmonară, edem pulmonar, infiltrație pulmonară, dificultăți de respirație.

Tulburări hepatice: toxicitate hepatică, creșterea enzimelor hepatice, stază biliară, hepatită.

Rare, 1/10000

Infecții și paraziți: necroză.

*: La pacienții infectați cu HIV au fost raportate pancreatită și toxicitate la nivelul ficatului, care provoacă sau non-fatale și nevrite periferice severe, care utilizează hidroxiuree cu antiacide, în special Didanosin și Stavudin.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Hytinon 500 mg este contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienții cu hipersensibilitate la hidroxiuree sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienți cu leucopenie semnificativă (2,5 x 109/l), trombocitopenie (

Precauții la utilizare

Verificați starea generală a sângelui, inclusiv evaluarea funcției măduvei osoase, precum și a funcției hepatice și renale înainte și în timpul tratamentului. Dacă funcția măduvei osoase este afectată, nu începeți tratamentul cu hidroxiuree. Trebuie determinate nivelurile de HAIMOGLOBIN, numărul total de globule albe, numărul total de trombocite cel puțin o dată pe săptămână în timpul procesului de tratament cu Hidroxiuree. Dacă numărul de globule albe scade sub 2,5 x 109/l sau numărul de trombocite sub 100 x 109/l, tratamentul trebuie oprit. Verificați numărul după 3 zile și continuați tratamentul când valorile revin la normal.

Hidroxiureea poate provoca inhibarea măduvei osoase, iar prima manifestare comună este leucopenia. Rare și anemie sunt mai puțin probabil să apară și apar rar fără leucopenie anterioară. Insuficiența funcției măduvei osoase apare adesea la pacienții care au fost tratați cu radioterapie sau folosind chimioterapie citotoxică; Aveți grijă când utilizați hidroxiuree la acești pacienți. Inhibarea măduvei osoase se recuperează adesea rapid atunci când este întreruptă.

anemia severă trebuie tratată înainte de a începe tratamentul cu hidroxiuree. Dacă apare anemie în timpul tratamentului, este necesar să se efectueze tratamentul anemiei fără a întrerupe tratamentul cu hidroxiuree. Globule roșii extraordinare, anemie uriașă de celule roșii din sânge la limită și apar adesea atunci când au început tratamentul cu hidroxiuree. Modificarea fenotipică este ca anemia malignă, dar nu are legătură cu deficitul de vitamina B12 sau acid folic. Acest lucru poate împiedica diagnosticarea deficienței de acid folic, care este recomandată periodic pentru măsurarea nivelurilor plasmatice de acid folic. Hidroxiureea încetinește, de asemenea, purificarea fierului în plasmă și reduce rata de absorbție fetală a fierului, dar nu pare să modifice timpul de existență a celulelor roșii din sânge. Hidroxiureea trebuie utilizată cu atenție la pacienții cu insuficiență renală semnificativă. Hidroxiureea nu este utilizată cu medicamente anti-retrovirus pentru a trata HIV și poate eșua sau crește toxicitatea tratamentului (unele cazuri pot fi fatale) la pacienții cu HIV.

La unii pacienți pe termen lung cu hidroxiuree pentru tulburări de hipertrofie a măduvei osoase, cum ar fi hipertensiunea globulelor roșii, a existat un raport privind cancerul secundar de sânge. Nu este clar dacă efectul asupra acestei hematopatii este secundar după administrarea de hidroxiuree sau este legat de boala ascunsă a pacientului. Cancerul de piele a fost, de asemenea, raportat la pacienții cu tratament pe termen lung cu hidroxiuree. Se recomandă ca pacienții să protejeze pielea de soare, auto-examinarea pielii și ar trebui să fie revizuite cancerul secundar în timpul examinării regulate.

Toxicitatea vasculară cutanată, inclusiv ulcere și necroza vaselor de sânge, apare la pacienții cu hipereteroperă a măduvei osoase în timpul tratamentului cu hidroxiuree. Riscul de toxicitate vasculară crește la pacienții care au fost tratați anterior cu interferon. Datorită consecințelor clinice grave pentru complicațiile ulcerului vascular cutanat la pacienții cu hipertrofie a măduvei osoase, hidroxiureea trebuie întreruptă atunci când se dezvoltă ulcerul vascular cutanat și înlocuită cu alte intoxicații citotoxice. Trebuie anticipată capacitatea de a anticipa acidul uric în plasmă, ceea ce duce la dezvoltarea gutei sau mai gravă decât boala renală cauzată de acid uric la pacienții tratați cu hidroxiuree, în special atunci când este utilizat împreună cu alte intoxicații celulare. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelurile de acid uric și să se mențină cantitatea de apă absorbită în timpul tratamentului. vaccin vaccin: partajarea hidroxiureei cu vaccinuri care conțin viruși vii cu risc de a produce viruși și/sau creșterea unor efecte nedorite ale vaccinului care conține viruși prin mecanism imunitar normal care poate fi inhibat de hidroxiuree. Vaccinul cu vaccinuri vii la pacienții care utilizează hidroxiuree poate duce la infecții grave. Anticorpii pacientului care răspund la vaccinuri pot fi afectați. Evitați utilizarea vaccinurilor în timpul tratamentului și la cel puțin șase luni după terminarea acestuia.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

hidroxiureea poate provoca somnolență. Pacienții care folosesc droguri nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje decât dacă medicamentul nu afectează pacientul fizic sau psihic.

Sarcina

medicamentele care au capacitatea de a sintetiza ADN sub formă de hidroxiuree pot fi o cauză puternică de mutație. Medicii ar trebui să ia în considerare cu atenție înainte de a lua acest medicament pentru pacienții de sex masculin și feminin care au un copil. Hidroxiureea este cunoscută a fi un agent teratogen la animale. Prin urmare, Hidroxiureea nu trebuie utilizată femeilor însărcinate sau suspectate de sarcină, cu excepția cazului în care medicul a luat în considerare beneficiile administrării medicamentului decât posibilele pericole.

Perioada de alăptare

Hidroxiureea distribuită în laptele matern. Datorită capacității de a provoca efecte secundare grave ale hidroxiureei pentru bebeluși, aceștia decid să înceteze alăptarea sau să nu mai ia medicamente care iau în considerare importanța medicamentului pentru mamă. Când este necesar, pacienții trebuie sfătuiți cu privire la utilizarea contracepției înainte și în timpul tratamentului cu hidroxiuree.

Interacțiune medicamentoasă

Inhibitorii de măduvă osoasă activați pot apărea la pacienții care au sau iau terapie cu radiații sau medicamente citotoxice. Pancreatita cauzată sau non-fatală a apărut la pacienții infectați cu HIV în timpul tratamentului cu hidroxiuree și didanozină, coordonată sau necoordonată cu Stavudină.

Toxicitatea hepatică și insuficiența hepatică duc la decese după introducerea medicamentului pe piață la pacienții cu HIV tratați cu hidroxiuree și alți inhibitori de retrovirus. Evenimentele hepatice mortale sunt de obicei raportate la pacienții cu tratament combinat de hidroxiuree, didanozină și stavudină. Ar trebui să evitați utilizarea acestei combinații.

Nevrita periferică, adesea gravă în unele cazuri, a fost raportată la pacienții infectați cu HIV care utilizează hidroxiuree în combinație cu medicamente antiretrovirus, inclusiv didanozina, coordonate sau necoordonate cu stavudină.

Studiile arată că hidroxiureea este influențată de rezultatele analitice pentru enzimele (urează, uricază și dehidrogenază lactică) utilizate pentru cuantificarea ureei, acidului uric și acidului lactic, crescând rezultatele acestor teste la pacienții tratați cu hidroxiuree.

vaccin

Risc crescut de infecții grave sau fatale atunci când este utilizat cu vaccinuri vii. Se recomandă să nu folosiți Vaccinul pentru a trăi la pacienții cu imunodeficiență.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.