Хитинон 500 мг Korea United Treatment Лечение хронического лейкоза (10 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма Коробка из 10 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Гидроксимочевина

Состав

Информация о составе	Содержание
Гидроксимочевина	500мг

Использование

Показания

Препарат Гитинон 500мг показан в следующих случаях:

Лечение хронического лейкоза.

в сочетании с облучением для лечения рака шейки матки. Гидроксимочевина ингибирует синтез ДНК, но не влияет на синтез РНК или белка. Основным механизмом является ингибирование гидроксимочевиной соединения тимидина с ДНК. Кроме того, препарат также напрямую вызывает повреждение ДНК.

Гидроксимочевина специфически ингибирует фазу S клеточного цикла, останавливая прогрессирование границы между фазой G1 и фазой S, что должно ингибировать синтез ДНК. Цитотоксический эффект гидроксимочевины ограничен тканями с высокой пролиферацией и наиболее очевиден эффект в сильно синтезированных клетках ДНК. Гидроксимочевина может стимулировать выработку и повышать концентрацию фетального гемоглобина (HB F) и, таким образом, потенциально уменьшать серповидные эритроциты.

Препарат не лечит серповидно-клеточную анемию и не играет никакой роли в лечении прогрессирующей боли, а лишь оказывает эффект предотвращения боли.

Гидроксимочевина также используется для лечения идиопатических эритроцитов в сочетании с экстрактом прерванной венозной крови, поскольку препарат оказывает ингибирующее действие на костный мозг, снижая выработку тромбоцитов и эритроцитов.

Фармакокинетика

Гидроксимочевина быстро всасывается через желудочно-кишечный тракт после употребления. Пиковая концентрация в плазме достигается в течение 14 часов.

Гидроксимочевина быстро распределяется по организму, более сконцентрирована в эритроцитах и лейкоцитах. Интегральное распределение равно объему воды в организме. Гидроксимочевина проходит через гематоэнцефалический и мозговой барьеры. Препарат выделяется с грудным молоком.

более 50% гидроксимочевины метаболизируется в печени. Небольшая часть уреазы, фермента кишечных бактерий, превращается в ацетогидроксамовую кислоту.

При использовании гидроксимочевины C14 около 50% пероральных доз расщепляются в печени в CO2, выводимый дыхательными путями, и мочевину, выводимую через почки. Остальное выводится через мочу в виде неметаболических препаратов. Выведение гидроксимочевины может измениться при печеночной или почечной недостаточности.

Прежде чем принимать Хитинон 500 мг Korea United Treatment Лечение хронического лейкоза (10 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Гитинон 500 мг Применяется перорально. Если пациент не может глотать капсулы, можно смешать порошок в кисте с чашкой воды и немедленно выпить. Не вдыхать и не допускать попадания на слизистую оболочку или кожу. Если препарат вылился, его следует немедленно вытереть.

Дозировка

Взрослые

Режим лечения может быть непрерывным или прерывистым. Непрерывный режим более подходит для лечения хронического лейкоза, тогда как режим прерывания эффективен для костного мозга, но дает хороший ответ на борьбу с раком шейки матки.

Применяйте гидроксимочевину за 7 дней до начала лечения одновременно с облучением. Если гидроксимочевина применяется одновременно с лучевой терапией, зачастую коррекция дозы терапии не требуется.

Время испытаний для оценки устойчивости к раку на основе гидроксимочевины составляет около 6 недель. При наличии хорошего клинического ответа лечение можно продолжать, но необходимо полное наблюдение за пациентом и отсутствие каких-либо аномальных или серьезных реакций.

Следует прекратить лечение, если количество лейкоцитов снижается ниже 2,5 х 109/л или количество тромбоцитов ниже 100 х 109/л. В этих случаях количество клеток крови следует повторно оценить через три дня и продолжить режим лечения, когда количество клеток вернется к норме. Восстановление кроветворения обычно происходит быстро. Если при сочетании лечения гидроксимочевиной и облучением быстрого выздоровления не наступает, облучение можно прекратить. Анемию, если она серьезная, также можно контролировать, не прекращая использование гидроксимочевины.

Серьезные нарушения пищеварения, такие как тошнота, рвота и анорексия, вызванные комбинированным лечением, можно контролировать путем прекращения приема гидроксимочевины.

Боль или дискомфорт, вызванные мукозитом в местах облучения, часто контролируют с помощью таких мер, как кожный анестетик и обезболивающие. Если реакция серьезная, временно прекратите использование гидроксимочевины; Если реакция очень серьезная, ее можно временно отложить.

Непрерывное лечение

Гидроксимочевину 20–30 мг/кг принимают по одной дозе в день. Корректируйте дозу в зависимости от фактического или идеального веса пациента, в зависимости от того, какой вес ниже. Лечение следует контролировать путем повторных анализов формулы крови.

Игнорирование лечения

Гидроксимочевину 80 мг/кг применяют по одной дозе каждые 3 дня. При прерывании лечения риск лейкопении меньше, но если лейкопения все же возникает, желательно пропустить одну или несколько доз гидроксимочевины.

При совместном применении гидроксимочевины с другими ингибиторами костного мозга, возможно, придется корректировать дозу.

Особая группа населения

Дети

Поскольку это заболевание редко встречается у детей, лечения этого объекта не существует.

Пожилые люди

Пожилые пациенты могут быть более чувствительны к действию гидроксимочевины, и им могут потребоваться более низкие дозы.

Нарушение функции почек

Поскольку часть препарата выводится почками, необходимо учитывать снижение дозы гидроксимочевины в этих объектах.

Что делать при передозировке?

Симптомы

Сообщалось о токсичности слизистой оболочки у пациентов, принимавших гидроксимочевину в дозе, во много раз превышающей рекомендуемую. Болезненные, багрово-красные, отечные ладони и подошвы нижних конечностей, шелушатся кисти и стопы, также сообщалось о серьезной гиперпигментации.

Обработка

Немедленное лечение включает промывание желудка с последующим лечением сердечной системы, если необходимо. После этого необходимо контролировать систему кроветворения, при необходимости больным следует провести переливание крови.
Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Не пейте дважды, как предписано.

Побочные эффекты

При использовании Hytinon 500 мг могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR).

Ингибитор костного мозга является основным токсичным веществом гидроксимочевины. Сосудистая токсичность кожи, включая язвы и некроз сосудов, наблюдалась у пациентов с гипертемией костного мозга во время лечения гидроксимочевиной. Риск отравления сосудов увеличивается у пациентов, проходивших или находящихся на лечении интерфероном.

У некоторых пациентов через несколько лет после длительного лечения гидроксимочевиной появляются гиперпигментация кожи, атрофия кожи и ногтей, чешуйки кожи, пурпурные узелки и облысение.

У ВИЧ-инфицированных больных при совместном приеме гидроксимочевины с противовирусными препаратами, особенно с диданозином в сочетании со ставудином, возникали случаи панкреатита и токсичности на печень, приводившие или не приводившие к летальному исходу, тяжелые периферические невриты, тяжелые периферические невриты. У пациентов, получавших гидроксимочевину в сочетании с даханозином, ставудином и индинавиром, наблюдается среднее снижение количества клеток CD4 примерно на 100/мм³.

Нежелательный эффект, наблюдаемый при применении в сочетании гидроксимочевины и лучевой терапии, аналогичен таковому при применении индивидуальной гидроксимочевины, преимущественно угнетая костный мозг (лейкопения и анемия) и вызывая раздражение желудка. Почти у всех пациентов, перенесших комбинацию гидроксимочевины и лучевой терапии, наблюдаются лейкоциты. Тромбоциты ( Очень часто, ADR> 1/10

Нарушения со стороны крови и системы кроветворения: миелосупрессия, снижение клеток CD4, лейкопения, тромбоцитопения, снижение тромбоцитов, анемия.

Нарушения обмена веществ и питания: анорексия.

Желудочно-кишечные расстройства: панкреатит*, тошнота, рвота, диарея, гастрит, запор, воспаление слизистых, дискомфорт в желудке, расстройство желудка, боли в животе, черный стул.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: васкулиты кожи, мышечные дерматиты, облысение, кожная сыпь, шишки, шелушение кожи, атрофия кожи, язвы на коже, эритема, гиперпигментация, изменение ногтей.

Нарушения со стороны мочевыводящих путей: затруднение мочеиспускания, повышение уровня креатинина в крови, гиперемия, гиперурикемия. Общие нарушения: лихорадка, слабость, озноб, усталость.

Система размножения: Сперма, политрин.

Обычный, 1/100

доброкачественный и злокачественный рак (включая кистозные и эпителиальные клетки): рак кожи.

Психологические расстройства: иллюзия, дезориентация.

Нервные расстройства: судороги, головокружение, периферическая нейропатия, сонливость, головная боль.

Промежуточные нарушения со стороны органов грудной клетки и дыхательной системы: фиброз легких, отек легких, инфильтрация легких, одышка.

Нарушения со стороны печени: печеночная токсичность, повышение активности печеночных ферментов, стаз желчи, гепатит.

Редкая, 1/10000

Инфекции и паразиты: некроз.

*: У ВИЧ-инфицированных пациентов, принимавших гидроксимочевину с антацидами, особенно диданозином и ставудином, были зарегистрированы панкреатит и токсичность для печени, вызывающие или несмертельный и тяжелый периферический неврит.

Инструкции по обращению с ADR

При возникновении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препарат Гитинон 500 мг противопоказан в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к гидроксимочевине или каким-либо компонентам препарата.

Пациенты со значительной лейкопенией (2,5 х 109/л), тромбоцитопенией (

Меры предосторожности при применении

Проверяйте общее состояние крови, включая оценку функции костного мозга, а также функции печени и почек до и во время лечения. При нарушении функции костного мозга не следует начинать лечение гидроксимочевиной. Следует определять уровни ХАЙМОГЛОБИНА, общее количество лейкоцитов, общее количество тромбоцитов не реже одного раза в неделю в процессе лечения Гидроксимочевиной. Если количество лейкоцитов снижается ниже 2,5 х 109/л или количество тромбоцитов ниже 100 х 109/л, следует прекратить лечение. Проверьте цифры через 3 дня и продолжайте лечение, когда значения вернутся в норму.

Гидроксимочевина может вызывать угнетение деятельности костного мозга, первым и частым проявлением которого является лейкопения. Трессы и анемия встречаются реже и редко возникают без предшествующей лейкопении. Нарушение функции костного мозга часто возникает у пациентов, получавших лучевую терапию или применявших цитотоксическую химиотерапию; Будьте осторожны при использовании гидроксимочевины у этих пациентов. Ингибирование костного мозга часто быстро восстанавливается после прекращения приема.

Тяжелая анемия должна быть вылечена до начала лечения гидроксимочевиной. Если во время лечения возникает анемия, необходимо провести лечение анемии, не прекращая лечения гидроксимочевиной. Чрезвычайные эритроциты, огромная анемия эритроцитов на пределе и часто возникают, когда они начинают лечение гидроксимочевиной. Фенотипическое изменение похоже на злокачественную анемию, но не связано с дефицитом витамина В12 или фолиевой кислоты. Это может затруднить диагностику дефицита фолиевой кислоты, для чего рекомендуется периодически измерять уровень фолиевой кислоты в плазме. Гидроксимочевина также замедляет очистку железа в плазме и снижает скорость всасывания железа у плода, но, по-видимому, не меняет время существования эритроцитов.

У пациентов, проходивших лучевую терапию, после лучевой терапии может увеличиться эритема. Гидроксимочевину следует с осторожностью применять у пациентов со значительным нарушением функции почек. Гидроксимочевина не используется с антиретровирусными препаратами для лечения ВИЧ и может оказаться неэффективной или повысить токсичность лечения (в некоторых случаях может привести к летальному исходу) у пациентов с ВИЧ.

У некоторых пациентов, длительно получавших гидроксимочевину по поводу нарушений гипертрофии костного мозга, таких как гипертония эритроцитов, были сообщения о вторичном раке крови. Неясно, является ли влияние на эту гематопатию вторичным после приема гидроксимочевины или связано со скрытым заболеванием пациента. Сообщалось также о раке кожи у пациентов, длительно получавших гидроксимочевину. Пациентам рекомендуется защищать кожу от солнца, проводить самообследование кожи и проверять вторичный рак во время регулярного обследования.

Сосудистая токсичность кожи, включая язвы и некроз кровеносных сосудов, возникает у пациентов с гиперэтопией костного мозга во время лечения гидроксимочевиной. Риск сосудистой токсичности увеличивается у пациентов, ранее лечившихся интерфероном. Из-за серьезных клинических последствий в виде осложнений сосудистых язв кожи у пациентов с гипертрофией костного мозга прием гидроксимочевины следует прекратить при развитии сосудистых язв кожи и заменить ее другими цитотоксическими отравлениями. Следует предвидеть способность предвидеть уровень мочевой кислоты в плазме, что приводит к развитию подагры или, что еще хуже, к заболеванию почек, вызванному мочевой кислотой, у пациентов, получающих гидроксимочевину, особенно при использовании с другими клеточными отравлениями. Поэтому необходимо регулярно контролировать уровень мочевой кислоты и поддерживать количество поглощенной воды во время лечения. Вакцина-вакцина: Совместное использование гидроксимочевины с вакцинами, содержащими живые вирусы, сопряжено с риском продуцирования вирусов и/или усиления некоторых нежелательных эффектов вакцины, содержащей вирусы, за счет нормального иммунного механизма, который может ингибироваться гидроксимочевиной. Вакцина с живыми вакцинами у пациентов, использующих гидроксимочевину, может привести к серьезным инфекциям. Антитела пациента, реагирующие на вакцины, могут быть нарушены. Избегайте использования вакцин во время лечения и по крайней мере через шесть месяцев после окончания лечения.

Умение водить машину и работать с механизмами

Гидроксимочевина может вызывать сонливость. Пациентам, употребляющим наркотики, не следует водить машину или работать с механизмами, за исключением случаев, когда препарат не влияет на физическое или психическое состояние пациента.

Беременность

Лекарственные препараты, способные синтезировать ДНК в виде гидроксимочевины, могут быть сильной мутантной причиной. Врачам следует тщательно подумать, прежде чем принимать это лекарство пациентам мужского и женского пола, у которых есть ребенок. Известно, что гидроксимочевина является тератогенным агентом у животных. Поэтому Гидроксимочевину не следует применять беременным женщинам или при подозрении на беременность, если только врач не оценил пользу от приема препарата перед возможными опасностями.

Период грудного вскармливания

Гидроксимочевина проникает в грудное молоко. Из-за способности гидроксимочевины вызывать серьезные побочные эффекты у младенцев, они решают прекратить грудное вскармливание или прекратить прием препаратов, учитывая важность препарата для матери. При необходимости пациенток следует проконсультировать по использованию контрацепции до и во время лечения гидроксимочевиной.

Лекарственное взаимодействие

Активированные ингибиторы костного мозга могут возникать у пациентов, которые проходят или принимают лучевую терапию или цитотоксические препараты. Панкреатит, вызванный или несмертельный, возникал у ВИЧ-инфицированных пациентов при лечении гидроксимочевиной и диданозином, скоординированном или некоординированном со Ставудином.

Печеночная токсичность и печеночная недостаточность приводят к смертельным случаям после вывода препарата на рынок у ВИЧ-пациентов, получавших гидроксимочевину и другие ингибиторы ретровируса. Смертельные явления со стороны печени обычно наблюдаются у пациентов, получающих комбинированное лечение гидроксимочевиной, диданозином и ставудином. Следует избегать использования этой комбинации.

Сообщалось о периферических невритах, часто серьезных в некоторых случаях, у ВИЧ-инфицированных пациентов, применявших гидроксимочевину в сочетании с ретровирусными антиретровирусными препаратами, включая диданозин, скоординированные или не скоординированные со ставудином.

Исследования показывают, что на гидроксимочевину влияют результаты анализа ферментов (уреазы, уриказы и молочной дегидрогеназы), используемых для количественного определения мочевины, мочевой кислоты и молочной кислоты, что увеличивает результаты этих тестов у пациентов, получавших гидроксимочевину.

Вакцина

Повышенный риск серьезных или смертельных инфекций при использовании живых вакцин. Не рекомендуется использовать вакцину для проживания больных с иммунодефицитом.

Хранение

Хранить при температуре ниже 30 °C, избегая света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.