Hyvalor 80 mg United lék na hypertenzi, srdeční selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Valsartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Valsartan	80 mg

Použití

indikace

Léky Hyvalor 80 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze (jednotlivá terapie nebo jiná kombinace léků).

Léčba srdečního selhání (II. - IV. stupeň podle klasifikace NYHA).

Léčba pacientů po stabilizovaném infarktu myokardu nebo dysfunkci levé komory. Renin-Anotensin s vazokonstrikčními účinky, syntetizovaný a uvolňovaný aldosteron, stimuluje srdce a reabsorbuje sodík v ledvinách. Valsartan působí selektivně na receptor AT1, tento receptor řídí aktivitu angiotenzinu II.

Valsartan podporuje vazodilataci a snižuje vliv aldosteronu tím, že brání soudržnosti mezi receptory angiotenzinu II a AT1, jako jsou svaly krevních cév a nadledvinky. Valsartan má větší afinitu k receptorům AT1 (asi 20 000krát) než receptor AT2. Po blokádě valsartanem se koncentrace angiotenzinu II v plazmě zvyšuje, receptor AT1 může aktivovat receptor AT2. Metabolity valsartanu jsou neaktivní, afinita k receptoru AT1 je pouze 1/200krát vyšší než valsartan.

ACE také působí jako katalyzátor v procesu snižování hladiny bradykininu. Protože Valsartan neinhibuje ACE, neovlivňuje odpověď bradykininu.

Přestože tento klinický rozdíl není dobře znám, valsartan neváže ani neblokuje receptory jiných hormonů a iontových kanálů, které hrají důležitou roli v kardiovaskulárním regulačním mechanismu. Třída Angiotensin II inhibuje mechanismus zpětné vazby Angiotensinu na vylučování reninu, avšak zvýšení aktivity reninu v plazmě a koncentrace angiotenzinu II v oběhu nepřekoná nízkonapěťový účinek valsartanu.

Dynamická farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Valsartan rychle vstřebává. Plazmatická koncentrace valsartanu vrcholí po 2 až 4 hodinách od vypití. Absolutní biologická dostupnost valsartanu se odhaduje na 23 %. S tabletami jídlo snižuje AUC o 40 % a snižuje cmax asi o 50 %. Doba prodeje léku je asi 5 až 9 hodin, u lidí se selháním ledvin je to 6,6 hodiny. Valsartan se s dávkou významně neakumuluje v plazmě.

distribuce

Distribuční napětí ve stabilní fázi po malé intravenózní dávce (17 l) ukazuje, že valsartan není široce distribuován do tkání. Valsartan má vysokou schopnost vázat se na sérové proteiny (94 - 97 %), zejména na sérový albumin.

transformace

Metabolický enzym pro valsartan nebyl stanoven, ale nemusí být způsoben enzymem cytochromu P450. Valsartan je zanedbatelný a je vylučován převážně žlučovými cestami v konstantní formě.

Eliminace

Eliminace hlavně v hnojivu (83 %) a moči (13 %). Pacienti na dialýze nevylučují valsartan.

Ve studiích vícedávkové léčby u pacientů s hypertenzí se stabilním selháním ledvin a stenózou ledvinové tepny nemá valsartan žádné významné klinické účinky na glomerulární filtraci, clearance kreatininu nebo průtok plazmy ledvinami.

Před odběrem Hyvalor 80 mg United lék na hypertenzi, srdeční selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Hyvalor 80 užívaný perorálně.

Dávkování

konvenční dávka v případě hypertenze:

Počáteční a udržovací dávka u dospělých: Užívejte 1 tabletu Hyvaloru 80 mg jednou denně s monomery u pacientů, u kterých nedochází ke snížení cirkulujícího objemu.

Obvyklá dávka v případě pacientů se srdečním selháním:

Doporučená počáteční dávka u dospělých: 40 mg každých 12 hodin. Pokud kombinujete diuretika, měli byste zvážit snížení dávky.

může začít brzy 12 hodin po infarktu myokardu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Nejčastějším projevem předávkování je pravděpodobně hypotenze a tachykardie, která může také zaznamenat pomalou srdeční frekvenci v důsledku stimulace sympatického nervu (vagus nerv); Závratě, závratě nebo mdloby. Pokud se objeví příznaky předávkování, symptomatická léčba a okamžitá podpůrná léčba.

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, pacient by měl být umístěn do zadní, nízko nad hlavou, intravenózně 0,9% roztok chloridu sodného

Řízení předávkování závisí na době předávkování, manifestaci a závažnosti symptomů, ale nejdůležitějším měřítkem je hemodynamická stabilita pro pacienty.

Krvácení nevylučuje valsartan.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Hyvalor 80 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Centrální nerv: závratě, závratě, únava, bolest hlavy.

ledviny: zvýšená hladina močoviny v krvi.

Méně časté, 1/1000

Kardiovaskulární: snížení krevního tlaku, hypotenze v držení těla, mdloby.

Endokrinní systém a metabolismus: hyperkalémie.

zažívací trakt: průjem, bolest břicha, nevolnost, bolest břicha. krev: neutrofily.

Svalové svaly: bolesti kloubů, bolesti zad.

oči: rozmazané vidění.

Ledviny: Zvýšená hladina hypergeninu v krvi, dysfunkce ledvin. Respirační: suchý kašel. Jiné: virová infekce.

vzácné, ADR

Imunita: alergické reakce, svědění, kožní vyrážka, anafylaktická reakce, angioedém, zvýšená citlivost na světlo, vypadávání vlasů.

Krev: Anémie, malobuněčná anémie, hematokrit/hemoglobin, snížení krevních destiček. nerv: úzkost, ospalost, nespavost, parestézie, bezmoc. zažívání: anorexie, sucho v ústech, poruchy chuti, zácpa, poruchy trávení, plynatost, zvracení.

Respirační: Obtíže

Játra: Hepatitida, zvýšené ukazatele jaterních testů. Nervové - kosterní svaly: svaly, bolest svalů, akutní svalový pepř. Kardiovaskulární: Čištění hrudního bubnu, bolest na hrudi.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Během kontrolovaného klinického výzkumu u lidí s hypertenzí je ADR ekvivalentní skupině léčené valsartanem a skupině placeba. Frekvence nežádoucích účinků nezávisí na dávce, době léčby, věku, pohlaví nebo etnickém původu.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Hyvalor 80 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Těhotné ženy: Lék působí na systém Renin-Anotensin během 3 měsíců mezi a poslední 3 měsíce těhotenství způsobuje funkci ledvin plodu, zvyšuje úmrtnost plodu a kojenců. Přestaňte užívat lék, jakmile zjistíte těhotenství.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

Hypotenze: U pacientů s jednorázovou terapií s nekomplikovanou hypertenzí se vzácně vyskytuje nadměrně nízký tlak (0,1 %). Často se vyskytuje u pacientů se sníženým objemem a/nebo sníženým obsahem soli, kteří jsou léčeni vysokými dávkami.

zhoršená funkce jater, cirhóza, obstrukce žlučových cest: Většina valsartanu se vylučuje žlučí, pacienti s mírným až středním selháním jater, včetně pacientů s poruchami obstrukce žlučových cest, které vykazují nižší clearance valsartanu. Při používání věnujte pozornost těmto pacientům.

Zlepšení funkce ledvin – krevní tlak: Žádný výzkum dlouhodobého používání valsartanu u pacientů se stenózou ledvin na jedné nebo obou stranách, ale účinek je podobný jako u ACE inhibitorů, které vyžadují prognózu.

Důsledky inhibice systému renin-anidensin-andosteron, který mění funkci ledvin, lze u citlivých pacientů předvídat. U pacientů se závažným srdečním selháním může funkce ledvin záviset na systému renin-angiotenzin-aldosteron, takže může vést k progresi močového a/nebo hypermočovinového hyperkemie a (vzácně) k akutnímu a/nebo úmrtí.

Starší lidé mohou zvýšit účinnost léku, zejména postižení ledvin. Buďte opatrní u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin s poměrem clearance kreatininu

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly používat Hyvalor 80?

Lék může způsobit závratě, neobsluhujte stroje ani neřiďte při užívání léku.

Těhotenství

Ženy během těhotenství by měly užívat Hyvalor 80?

Užívání Valsartanu u těhotných žen je kontraindikováno během tří měsíců mezi a posledních tří měsíců těhotenství.

Neexistuje žádné doporučení používat Valsartan v prvních třech měsících těhotenství.

Při zjištění těhotenství by měla pacientka léčená Valsartanem okamžitě přestat a nahradit ho jinými léky. Pokud jste užívala Valsartan po dobu tří měsíců uprostřed těhotenství, je nutné provést ultrazvukové vyšetření pro kontrolu funkce ledvin a lebky plodu. Děti, jejichž matky užívají Valsartan během těhotenství, by měly být pečlivě sledovány z hlediska rizika hypotenze.

Ukažte období

Ženy, které kojí, by měly používat Hyvalor 80?

Není známo, zda se valsartan vylučuje mateřským mlékem či nikoli. Valsartan je však distribuován do mateřského mléka. Vzhledem k tomu, že rizika mohou nastat nežádoucí účinky při kojení, doporučuje se při kojení nepoužívat léky.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Diuretikum: Zvyšuje vedlejší účinky hypotenze.

Draslík, přípravky obsahující draslík: zvyšuje koncentraci draslíku v krvi.

warfarin: může zvýšit protrombinový test.

Nestoidní protizánětlivé léky: mohou narušit funkci ledvin, což může způsobit akutní selhání ledvin.

Lithiová sůl: může snížit clearance lithia, kontrola koncentrace lithia v séru.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotě pod 30 °C.

Datum vypršení platnosti: 24 měsíců od data výroby.

Nepoužívejte léky po splatnosti uvedené na obalu.

Výrobce: United International Pharma Co., Ltd.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.