Hyvalor 80 mg United Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Valsartan

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Valsartan	80 mg

Verwendet

Indikationen

Hyvalor 80-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Bluthochdruck (Einzeltherapie oder andere Medikamentenkombination).

Behandlung von Herzinsuffizienz (Grad II – IV gemäß NYHA-Klassifikation).

Behandlung von Patienten nach stabilisiertem Myokardinfarkt oder linksventrikulärer Dysfunktion. Renin-Anotensin mit vasokonstriktorischer Wirkung synthetisiert und setzt Aldosteron frei, stimuliert das Herz und resorbiert Natrium in den Nieren. Valsartan wirkt selektiv auf den AT1-Rezeptor, dieser Rezeptor steuert die Aktivität von Angiotensin II.

Valsartan fördert die Gefäßerweiterung und reduziert den Einfluss von Aldosteron, indem es den Zusammenhalt zwischen Angiotensin II und AT1-Rezeptoren wie Blutgefäßmuskeln und Nebennieren verhindert. Valsartan hat eine höhere Affinität zu AT1-Rezeptoren (etwa 20.000-mal) als zum AT2-Rezeptor. Die Konzentration von Angiotensin II im Plasma steigt nach der Blockade des AT1-Rezeptors durch Valsartan und kann den AT2-Rezeptor aktivieren. Die Metaboliten von Valsartan sind inaktiv und haben im Vergleich zu Valsartan nur eine 1/200-fache Affinität zum AT1-Rezeptor.

ACE wirkt auch als Katalysator beim Abbau von Bradykinin. Da Valsartan ACE nicht hemmt, beeinflusst es die Reaktion von Bradykinin nicht.

Obwohl dieser klinische Unterschied nicht allgemein bekannt ist, bindet oder blockiert Valsartan keine Rezeptoren anderer Hormone und Ionenkanäle, die eine wichtige Rolle im kardiovaskulären Regulierungsmechanismus spielen. Die Angiotensin-II-Klasse hemmt den Rückkopplungsmechanismus von Angiotensin zur Ausscheidung von Renin. Eine Erhöhung der Reninaktivität im Plasma und der Angiotensin-II-Konzentration im Kreislauf überwindet jedoch nicht die Niederspannungswirkung von Valsartan.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird Valsartan schnell resorbiert. Die Plasmakonzentration von Valsartan erreicht ihren Höhepunkt 2 bis 4 Stunden nach dem Trinken. Die absolute Bioverfügbarkeit von Valsartan wird auf 23 % geschätzt. Bei Tabletten reduziert die Nahrung die AUC um 40 % und die Cmax um etwa 50 %. Die Verkaufszeit des Arzneimittels beträgt etwa 5 bis 9 Stunden, bei Menschen mit Nierenversagen 6,6 Stunden. Valsartan reichert sich bei dieser Dosis nicht signifikant im Plasma an.

Verteilung

Die Verteilungsspannung im stabilen Stadium nach einer kleinen intravenösen Dosis (17 l) zeigt, dass Valsartan nicht weit im Gewebe verteilt wird. Valsartan hat eine hohe Fähigkeit zur Bindung von Serumproteinen (94–97 %), hauptsächlich Serumalbumin.

Transformation

Das Stoffwechselenzym für Valsartan wurde nicht bestimmt, ist jedoch möglicherweise nicht auf das Cytochrom P450-Enzym zurückzuführen. Valsartan ist vernachlässigbar und wird in konstanter Form hauptsächlich über die Gallenwege ausgeschieden.

Eliminierung

Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über Dünger (83 %) und Urin (13 %). Dialysepatienten scheiden Valsartan nicht aus.

Studien zur Mehrfachdosisbehandlung bei Patienten mit Bluthochdruck mit stabilem Nierenversagen und Nierenarterienstenose zeigten, dass Valsartan keine signifikanten klinischen Auswirkungen auf die glomeruläre Filtration, die Kreatinin-Clearance oder den Plasmafluss in den Nieren hat.

Vor der Einnahme Hyvalor 80 mg United Arzneimittel gegen Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Das Medikament Hyvalor 80 wird oral eingenommen.

Dosierung

herkömmliche Dosis bei Bluthochdruck:

Anfangs- und Erhaltungsdosis bei Erwachsenen: Nehmen Sie bei Patienten ohne Verringerung des zirkulierenden Volumens einmal täglich 1 Tablette Hyvalor 80 mg mit Monomeren ein.

Übliche Dosis bei Patienten mit Herzinsuffizienz:

Die empfohlene Anfangsdosis bei Erwachsenen: 40 mg alle 12 Stunden. Bei Kombination mit Diuretika sollte eine Reduzierung der Dosis in Betracht gezogen werden.

kann bereits 12 Stunden nach einem Myokardinfarkt beginnen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Die häufigsten Anzeichen einer Überdosierung sind wahrscheinlich Hypotonie und Tachykardie, die auch zu einer langsamen Herzfrequenz aufgrund der Stimulation des sympathischen Nervs (Vagusnerv) führen können. Schwindel, Benommenheit oder Ohnmacht. Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, ist eine symptomatische Behandlung und eine sofortige unterstützende Behandlung erforderlich.

Wenn eine symptomatische Hypotonie auftritt, sollte der Patient auf dem Rücken liegend, mit niedrigem Kopf, intravenös mit 0,9%iger Natriumchloridlösung behandelt werden.

Das Management einer Überdosierung hängt vom Zeitpunkt der Überdosierung, der Manifestation und der Schwere der Symptome ab, aber das wichtigste Maß ist die hämodynamische Stabilität für den Patienten.

Eine Blutung eliminiert Valsartan nicht.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Hyvalor 80 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (ADR) kommen.

Häufig, ADR> 1/100

Zentralnerv: Schwindel, Benommenheit, Müdigkeit, Kopfschmerzen.

Niere: erhöhter Blutharnstoff.

Gelegentlich, 1/1000

Herz-Kreislauf: niedrigerer Blutdruck, Haltungshypotonie, Ohnmacht.

Endokrine und Stoffwechsel: Hyperkaliämie.

Verdauung: Durchfall, Bauchschmerzen, Übelkeit, Bauchschmerzen. Blut: Neutrophile.

Muskelmuskel: Gelenkschmerzen, Rückenschmerzen.

Augen: verschwommenes Sehen.

Niere: Hypergenin erhöht Blut, Nierenfunktionsstörung. Atemwege: trockener Husten. Sonstiges: Virusinfektion.

selten, ADR

Immun: allergische Reaktionen, Juckreiz, Hautausschlag, anaphylaktische Reaktion, Angioödem, erhöhte Lichtempfindlichkeit, Haarausfall.

Blut: Anämie, kleinzellige Anämie, Hämatokrit/Hämoglobin, Thrombozytenreduktion. Nerv: Angst, Schläfrigkeit, Schlaflosigkeit, Parästhesie, Hilflosigkeit. Verdauungsstörungen: Anorexie, Mundtrockenheit, Geschmacksstörungen, Verstopfung, Verdauungsstörungen, Blähungen, Erbrechen.

Atemwege: Schwierigkeiten

Leber: Hepatitis, erhöhte Leberfunktionstestindikatoren. nervös - Skelettmuskel: Muskel, Muskelschmerzen, akuter Muskelpfeifen. Herz-Kreislauf: Bürsten des Brusttrommelfells, Brustschmerzen.

Anleitung zum Umgang mit ADR

Während der kontrollierten klinischen Forschung an Menschen mit Bluthochdruck entspricht die UAW der Valsartan-Behandlungsgruppe und der Placebo-Gruppe. Die Häufigkeit UAW hängt nicht von der Dosis, der Behandlungszeit, dem Alter, dem Geschlecht oder der ethnischen Zugehörigkeit ab.

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Das Medikament Hyvalor 80 ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Schwangere Frauen: Das Medikament wirkt in den 3 Monaten zwischen und in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft auf das Renin-Anotensin-System, führt zu einer fetalen Nierenfunktion und erhöht die fetale und Säuglingssterblichkeit. Beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels, sobald Sie eine Schwangerschaft feststellen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

Hypotonie: Ein übermäßig niedriger Druck tritt selten (0,1 %) bei Patienten auf, die eine Einzeltherapie mit unkomplizierter Hypertonie erhalten. Tritt häufig bei Patienten mit verringertem Volumen und/oder verringertem Salzgehalt auf, die mit hohen Dosen behandelt werden.

Beeinträchtigte Leberfunktion, Leberzirrhose, Gallenstauung: Das meiste Valsartan wird in der Galle ausgeschieden, bei Patienten mit leichtem bis mittlerem Leberversagen, einschließlich Patienten mit Störungen der Gallenstauung, die eine geringere Valsartan-Clearance aufweisen. Achten Sie bei der Anwendung auf diese Patienten.

Verbesserung der Nierenfunktion-Blutdruck: Der Einsatz von Valsartan bei Patienten mit einseitiger oder beidseitiger Nierenstenose ist schon lange nicht mehr erforscht, die Wirkung ist jedoch ähnlich wie bei ACE-Hemmern, die einer Prognose bedürfen.

Die Folgen der Hemmung des Renin-Anidensin-Andosteron-Systems, die die Nierenfunktion verändert, können bei empfindlichen Patienten vorhergesagt werden. Bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz kann die Nierenfunktion vom Renin-Angiotensin-Aldosteron-System abhängen, so dass es zu einem Fortschreiten der Harn- und/oder Hyperharnstoff-Hyperkemis und (selten) zu akutem und/oder tödlichem Ausgang kommen kann.

Ältere Menschen können die Wirksamkeit des Arzneimittels erhöhen, insbesondere die Nieren beeinträchtigen. Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung und einem Kreatinin-Clearance-Verhältnis von

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Personen, die häufig Auto fahren oder Maschinen bedienen, sollten Hyvalor 80?

verwenden

Das Medikament kann Schwindel verursachen. Bedienen Sie keine Maschinen und fahren Sie nicht, wenn Sie das Medikament einnehmen.

Schwangerschaft

Frauen während der Schwangerschaft sollten Hyvalor 80?

verwenden

Die Anwendung von Valsartan bei schwangeren Frauen ist in den drei Monaten zwischen und in den letzten drei Monaten der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es gibt keine Empfehlung zur Anwendung von Valsartan in den ersten drei Monaten der Schwangerschaft.

Wenn eine Schwangerschaft festgestellt wird, sollte die Patientin die Behandlung mit Valsartan sofort beenden und durch andere Medikamente ersetzen. Wenn Sie Valsartan über einen längeren Zeitraum von drei Monaten mitten in der Schwangerschaft eingenommen haben, ist eine Ultraschalluntersuchung zur Überprüfung der Nierenfunktion und des fetalen Schädels erforderlich. Babys, deren Mütter während der Schwangerschaft Valsartan einnehmen, sollten hinsichtlich des Risikos einer Hypotonie engmaschig überwacht werden.

Periode nachweisen

Frauen, die stillen, sollten Hyvalor 80 verwenden?

Es ist nicht bekannt, ob Valsartan über die Muttermilch ausgeschieden wird oder nicht. Valsartan geht jedoch in die Muttermilch über. Da beim Stillen die Gefahr unerwünschter Nebenwirkungen besteht, wird empfohlen, beim Stillen keine Medikamente einzunehmen.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Diuretikum: Verstärkt die Nebenwirkungen von Hypotonie.

Kaliummedikamente, kaliumhaltige Präparate: erhöhen die Kaliumkonzentration im Blut.

Warfarin: kann den Prothrombintest erhöhen.

Nichtstoide entzündungshemmende Arzneimittel: können die Nierenfunktion beeinträchtigen, was zu akutem Nierenversagen führen kann.

Lithi-Salz: kann die Lithium-Clearance verringern und die Lithiumkonzentration im Serum kontrollieren.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Verfallsdatum: 24 Monate ab Herstellungsdatum.

Verwenden Sie keine abgelaufenen Medikamente, die auf der Verpackung angegeben sind.

Hersteller: United International Pharma Co., Ltd.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.