Hyvalor 80mg Médecine unie pour l'hypertension, l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valsartan

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Valsartan80mg

Les usages

indications

Les médicaments Hyvalor 80 sont indiqués dans les cas suivants :

  • Traitement de l'hypertension (monothérapie ou autre association de médicaments).
  • Traitement de l'insuffisance cardiaque (degré II - IV selon la classification NYHA).
  • Traitement des patients après un infarctus du myocarde stabilisé ou un dysfonctionnement ventriculaire gauche. La Rénine-Anotensine, aux effets vasoconstricteurs, l'aldostérone synthétisée et libérée, stimule le cœur et réabsorbe le sodium dans les reins. Le valsartan agit sélectivement sur le récepteur AT1, ce récepteur contrôle l'activité de l'Angiotensine II.

    Le valsartan favorise la vasodilatation et réduit l'influence de l'aldostérone en empêchant la cohésion entre les récepteurs de l'angiotensine II et AT1 tels que les muscles des vaisseaux sanguins et les glandes surrénales. Le valsartan a plus d'affinité pour les récepteurs AT1 (environ 20 000 fois) que pour le récepteur AT2. La concentration plasmatique d'angiotensine II augmente après que le valsartan bloque le récepteur AT1 et peut activer le récepteur AT2. Les métabolites du Valsartan ont une affinité inactive avec le récepteur AT1 seulement 1/200 fois par rapport au Valsartan.

    L'ACE agit également comme un catalyseur dans le processus de dégradation de la bradykinine. Étant donné que le valsartan n'inhibe pas l'ECA, il n'affecte pas la réponse de la bradykinine.

    Bien que cette différence clinique ne soit pas bien connue, le valsartan ne lie ni ne bloque les récepteurs d'autres hormones et canaux ioniques qui jouent un rôle important dans le mécanisme de régulation cardiovasculaire. La classe Angiotensine II inhibe le mécanisme de rétroaction de réconciliation de l'angiotensine avec l'excrétion de la rénine. Cependant, l'augmentation de l'activité de la rénine dans le plasma et la concentration de l'angiotensine II dans la circulation ne surmontent pas l'effet basse tension du Valsartan.

    Pharmacocinétique dynamique

    absorption

    Après avoir bu, le valsartan est rapidement absorbé. La concentration plasmatique du valsartan atteint son maximum 2 à 4 heures après la consommation. La biodisponibilité absolue du valsartan est estimée à 23 %. Avec les comprimés, la nourriture réduit l'ASC de 40 % et réduit la Cmax d'environ 50 %. La durée de vente du médicament est d'environ 5 à 9 heures, celle des personnes souffrant d'insuffisance rénale étant de 6,6 heures. Le valsartan ne s'accumule pas de manière significative dans le plasma avec la dose.

    distribution

    La tension de distribution au stade stable après une petite dose intraveineuse (17 l) montre que le valsartan n'est pas largement distribué dans les tissus. Le valsartan a une capacité élevée de liaison aux protéines sériques (94 à 97 %), principalement l'albumine sérique.

    transformation

    L'enzyme métabolique du valsartan n'a pas été déterminée, mais elle pourrait ne pas être due à l'enzyme du cytochrome P450. Le valsartan est négligeable et excrété principalement par les voies biliaires sous forme constante.

    Élimination

    L'élimination principalement dans les engrais (83%) et les urines (13%). Les patients dialysés n'éliminent pas le valsartan.

    Dans des études de traitement multidose menées chez des patients souffrant d'hypertension, d'insuffisance rénale stable et de sténose de l'artère rénale, le valsartan n'a eu aucun effet clinique significatif sur la filtration glomérulaire, la clairance de la créatinine ou le flux plasmatique au niveau des reins.

  • Avant de prendre Hyvalor 80mg Médecine unie pour l'hypertension, l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Médicament Hyvalor 80 utilisé par voie orale.

    Posologie

    dose conventionnelle en cas d'hypertension :

  • Dose initiale et d'entretien chez l'adulte : Prendre 1 comprimé d'Hyvalor 80 mg une fois par jour avec des monomères chez les patients sans réduction du volume circulant.

    Dose commune en cas d'insuffisance cardiaque :

  • La dose initiale recommandée chez l'adulte : 40 mg toutes les 12 heures. Devrait envisager de réduire la dose si vous associez un diurétique.
  • peut commencer tôt 12 heures après un infarctus du myocarde.

    Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? La manifestation la plus courante d'un surdosage est probablement l'hypotension et la tachycardie, qui peuvent également entraîner un ralentissement de la fréquence cardiaque en raison de la stimulation du nerf sympathique (nerf vague) ; Vertiges, étourdissements ou évanouissements. Si des symptômes de surdosage apparaissent, un traitement symptomatique et un traitement de soutien immédiat.

    En cas d'hypotension symptomatique, le patient doit être placé dans le dos, tête basse, par voie intraveineuse avec une solution de chlorure de sodium à 0,9 %.

    La prise en charge du surdosage dépend du moment du surdosage, de la manifestation et de la gravité des symptômes, mais la mesure la plus importante est la stabilité hémodynamique des patients.

    L'hémorragie n'élimine pas le valsartan.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

  • Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Hyvalor 80, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Fréquent, ADR> 1/100

  • Nerf central : vertiges, vertiges, fatigue, maux de tête.
  • rein : augmentation de l'urée sanguine.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Cardiovasculaire : baisse de la tension artérielle, hypotension posturale, évanouissement.
  • Système endocrinien et métabolisme : hyperkaliémie.
  • digestif : diarrhée, douleurs abdominales, nausées, douleurs abdominales. sanguin : neutrophiles.
  • Muscle musculaire : douleurs articulaires, maux de dos.
  • yeux : vision floue.
  • Rein : hypergénine, augmentation du sang, dysfonctionnement rénal. Respiratoire : toux sèche. Autre : infection virale.

    rare, ADR

  • Immunitaire : réactions allergiques, démangeaisons, éruption cutanée, réaction anaphylactique, angio-œdème, sensibilité accrue à la lumière, chute des cheveux.
  • Sang : Anémie, anémie à petites cellules, hématocrite/hémoglobine, réduction des plaquettes. nerf : anxiété, somnolence, insomnie, paresthésie, impuissance. digestif : Anorexie, bouche sèche, troubles du goût, constipation, indigestion, flatulences, vomissements.
  • Respiratoire : Difficulté
  • Foie : Hépatite, augmentation des indicateurs des tests de la fonction hépatique. nerveux - muscles squelettiques : muscles, douleurs musculaires, poivre musculaire aigu. Cardiovasculaire : brossage du tambour thoracique, douleur thoracique.

    Instructions sur la manière de gérer les ADR

    Lors de la recherche clinique contrôlée chez les personnes souffrant d'hypertension, l'ADR est équivalent au groupe de traitement Valsartan et au groupe Placebo. La fréquence des effets indésirables ne dépend pas de la dose, de la durée du traitement, de l'âge, du sexe ou de l'origine ethnique.

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicament Hyvalor 80 contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.
  • Femmes enceintes : le médicament agit sur le système rénine-anotensine pendant les 3 mois entre les 3 derniers mois de grossesse et provoque une fonction rénale fœtale, augmentant ainsi la mortalité fœtale et infantile. Arrêtez d'utiliser le médicament dès que vous détectez une grossesse.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    devez être très prudent lors de la prise du médicament pour les patients dans les cas suivants :

    Hypotension : une baisse excessive de la pression se produit rarement (0,1 %) chez les patients en monothérapie souffrant d'hypertension non compliquée. Se produit souvent chez les patients présentant une diminution du volume et/ou une diminution du sel et qui sont traités avec des doses élevées.

    altération de la fonction hépatique, cirrhose, obstruction biliaire : la plupart du valsartan sont éliminés dans la bile, chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à moyenne, y compris les patients présentant des troubles de l'obstruction biliaire qui présentent une clairance du valsartan inférieure. Faites attention à ces patients lors de l'utilisation.

    Amélioration de la fonction rénale-tension artérielle : Aucune recherche sur l'utilisation du Valsartan depuis longtemps chez les patients présentant une sténose rénale d'un côté ou des deux côtés, mais l'effet est similaire à celui des inhibiteurs de l'ECA qui nécessitent un pronostic.

    Les conséquences de l'inhibition du système rénine-anidensine-andostérone qui modifie la fonction rénale peuvent être prédites chez les patients sensibles. Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque sévère, la fonction rénale peut dépendre du système rénine-angiotensine-aldostérone, ce qui peut entraîner une progression de l'hyperkémie urinaire et/ou de l'hyperurée et (rare) une évolution aiguë et/ou mortelle.

    Les personnes âgées peuvent augmenter l'efficacité du médicament, en particulier en affectant les reins. Soyez prudent avec les patients présentant une insuffisance rénale sévère avec un taux de clairance de la créatinine

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Les personnes qui conduisent ou utilisent souvent des machines devraient utiliser Hyvalor 80 ?

    Le médicament peut provoquer des étourdissements, ne pas utiliser de machines ni conduire pendant que vous prenez le médicament.

    Grossesse

    Les femmes enceintes devraient-elles utiliser Hyvalor 80 ?

    L'utilisation de Valsartan est contre-indiquée chez les femmes enceintes pendant les trois mois entre et les trois derniers mois de grossesse.

    Il n'existe aucune recommandation d'utiliser Valsartan au cours des trois premiers mois de la grossesse.

    En cas de détection d'une grossesse, la patiente est traitée par Valsartan doit arrêter immédiatement et le remplacer par d'autres médicaments. Si vous avez utilisé Valsartan pendant une période prolongée de trois mois en pleine grossesse, il est nécessaire de réaliser une échographie pour vérifier la fonction rénale et le crâne fœtal. Les bébés dont les mères utilisent Valsartan pendant la grossesse doivent être étroitement surveillés en raison du risque d'hypotension.

    Démontrer les règles

    Les femmes qui allaitent devraient utiliser Hyvalor 80 ?

    On ne sait pas si le valsartan est excrété dans le lait maternel ou non. Cependant, le valsartan est distribué dans le lait maternel. Étant donné que des effets indésirables peuvent survenir lors de l'allaitement, il est recommandé de ne pas utiliser de médicaments pendant l'allaitement.

    Interactions médicamenteuses

    les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

    Diurétique : augmente les effets secondaires de l'hypotension.

    Médicaments à base de potassium, préparations contenant du potassium : augmentent la concentration sanguine de potassium.

    warfarine : peut augmenter le test de prothrombine.

    Anti-inflammatoires non stoïdes : peuvent altérer la fonction rénale, ce qui peut provoquer une insuffisance rénale aiguë.

    Sel lithi : peut réduire la clairance du lithium, contrôler la concentration de lithium dans le sérum.

    Conservation

    Dans un endroit sec, éviter la lumière, température inférieure à 30°C.

    Date d'expiration : 24 mois à compter de la date de production.

    N'utilisez pas de médicaments en retard indiqués sur l'emballage.

    Fabricant : United International Pharma Co., Ltd.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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