Hyvalor 80 mg Verenigd geneesmiddel voor hoge bloeddruk, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	80mg

Toepassingen

indicaties

Hyvalor 80-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie (enkelvoudige therapie of andere combinatie van geneesmiddelen).

Behandeling van hartfalen (graad II - IV volgens NYHA-classificatie).

Behandeling van patiënten na een gestabiliseerd myocardinfarct of linkerventrikeldisfunctie. Renine-Anotensine, met vasoconstrictieve effecten, gesynthetiseerd en vrijgegeven aldosteron, stimuleert het hart en reabsorbeert natrium in de nieren. Valsartan werkt selectief op de AT1-receptor, deze receptor controleert de activiteit van Angiotensine II.

Valsartan bevordert de vasodilatatie en vermindert de invloed van aldosteron door de cohesie tussen Angiotensine II- en AT1-receptoren zoals bloedvatspieren en bijnieren te voorkomen. Valsartan heeft meer affiniteit voor AT1-receptoren (ongeveer 20.000 keer) dan de AT2-receptor. Een stijging van de angiotensine II-concentratie in het plasma nadat valsartan de AT1-receptor blokkeert, kan de AT2-receptor activeren. De metabolieten van Valsartan hebben een inactieve affiniteit met de AT1-receptor, slechts 1/200 maal vergeleken met Valsartan.

ACE fungeert ook als katalysator in het proces van degradatie van bradykinine. Omdat Valsartan ACE niet remt, heeft het geen invloed op de respons van bradykinine.

Hoewel dit klinische verschil niet goed bekend is, bindt of blokkeert Valsartan geen receptoren van andere hormonen en ionkanalen die een belangrijke rol spelen in het cardiovasculaire regulatiemechanisme. De Angiotensine II-klasse remt het verzoeningsfeedbackmechanisme van angiotensine op de uitscheiding van renine, maar het verhogen van de renineactiviteit in het plasma en de angiotensine II-concentratie in de bloedsomloop overwint het laagspanningseffect van Valsartan niet.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Valsartan snel opgenomen. De plasmaconcentratie van valsartan bereikt een piek na 2 tot 4 uur na het drinken. De absolute biologische beschikbaarheid van Valsartan wordt geschat op 23%. Bij tabletten vermindert voedsel de AUC met 40% en de Cmax met ongeveer 50%. De verkooptijd van het medicijn bedraagt ongeveer 5 tot 9 uur, bij mensen met nierfalen is dit 6,6 uur. Valsartan accumuleert met de dosis niet significant in het plasma.

distributie

De distributiespanning in de stabiele fase na een kleine intraveneuze dosis (17 l) laat zien dat Valsartan niet breed in de weefsels wordt gedistribueerd. Valsartan heeft een hoog serumeiwitbindend vermogen (94 - 97%), voornamelijk serumalbumine.

transformatie

Het metabolische enzym voor Valsartan is niet vastgesteld, maar is mogelijk niet te wijten aan het cytochroom P450-enzym. Valsartan is verwaarloosbaar en wordt in constante vorm voornamelijk via de galwegen uitgescheiden.

Eliminatie

De eliminatie vindt vooral plaats via kunstmest (83%) en urine (13%). Patiënten die dialyse ondergaan, elimineren Valsartan niet.

Behandelingsstudies met meerdere doses bij patiënten met hypertensie met stabiel nierfalen en nierarteriestenose. Valsartan heeft geen significante klinische effecten op de glomerulaire filtratie, creatinineklaring of plasmastroom bij de nieren.

Voordat u neemt Hyvalor 80 mg Verenigd geneesmiddel voor hoge bloeddruk, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Hyvalor 80 medicijn oraal gebruikt.

Dosering

conventionele dosis bij hypertensie:

Aanvangs- en onderhoudsdosering bij volwassenen: Neem eenmaal daags 1 tablet Hyvalor 80 mg met monomeren bij patiënten zonder vermindering van het circulerend volume.

Gebruikelijke dosis bij patiënten met hartfalen:

De aanbevolen startdosis voor volwassenen: 40 mg elke 12 uur. Bij combinatie van diuretica moet worden overwogen de dosis te verlagen.

kan vroeg beginnen 12 uur na een hartinfarct.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie, waarbij ook een trage hartslag kan optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus); Duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen. Indien symptomen van een overdosis optreden, symptomatische behandeling en onmiddellijke ondersteuningsbehandeling.

Als er symptomatische hypotensie optreedt, moet de patiënt in de rug, laaghoofd, intraveneuze natriumchlorideoplossing 0,9% worden geplaatst.

De behandeling van overdoses hangt af van het tijdstip van de overdosis, de manifestatie en de ernst van de symptomen, maar de belangrijkste maatstaf is de hemodynamische stabiliteit voor patiënten.

Een bloeding elimineert Valsartan niet.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Hyvalor 80 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Centrale zenuw: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, hoofdpijn.

nier: verhoogd bloedureum.

Soms, 1/1000

Cardiovasculair: lagere bloeddruk, houdingshypotensie, flauwvallen.

Endocrien en metabolisme: hyperkaliëmie.

spijsvertering: diarree, buikpijn, misselijkheid, buikpijn. bloed: neutrofielen.

Spierspieren: gewrichtspijn, rugpijn.

ogen: wazig zicht.

Nier: Hypergenine verhoogt het bloed, nierdisfunctie. Ademhaling: droge hoest. Anders: virale infectie.

zeldzaam, ADR

Immuunsysteem: allergische reacties, jeuk, huiduitslag, anafylactische reactie, angio-oedeem, verhoogde gevoeligheid voor licht, haaruitval.

Bloed: bloedarmoede, kleincellige bloedarmoede, hematocriet/hemoglobine, vermindering van bloedplaatjes. zenuw: angst, slaperigheid, slapeloosheid, paresthesie, hulpeloosheid. spijsvertering: Anorexia, droge mond, smaakstoornissen, obstipatie, indigestie, winderigheid, braken.

Ademhaling: Moeilijkheden

lever: Hepatitis, verhoogde leverfunctietestindicatoren. nerveus - skeletspieren: spieren, spierpijn, acute spierpeper. Cardiovasculair: borsttrommel poetsen, pijn op de borst.

Instructies voor het omgaan met ADR

Tijdens het gecontroleerde klinische onderzoek bij mensen met hypertensie is de bijwerking gelijk aan die van de Valsartan-behandelingsgroep en de Placebo-groep. De frequentie van bijwerkingen is niet afhankelijk van de dosis, behandelingstijd, leeftijd, geslacht of etniciteit.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Hyvalor 80-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Zwangere vrouwen: Het medicijn werkt in op het Renine-Anotensin-systeem gedurende de 3 maanden tussen en de laatste 3 maanden van de zwangerschap, waardoor de nierfunctie van de foetus toeneemt, waardoor de foetale sterfte en de kindersterfte toenemen. Stop met het gebruik van het medicijn zodra u een zwangerschap constateert.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Hypotensie: Excessieve lagere druk komt zelden voor (0,1%) bij patiënten met enkelvoudige therapie met ongecompliceerde hypertensie. Komt vaak voor bij patiënten met een verminderd volume en/of een verlaagd zoutgehalte die worden behandeld met hoge doses. Verminderde leverfunctie, cirrose, galwegobstructie: het grootste deel van Valsartan wordt geëlimineerd via de gal, bij patiënten met mild tot matig leverfalen, inclusief patiënten met galwegobstructiestoornissen die een lagere klaring van valsartan vertonen. Besteed aandacht aan deze patiënten bij het gebruik.

Verbetering van de nierfunctie-bloeddruk: Er is al langere tijd geen onderzoek gedaan naar het gebruik van Valsartan bij patiënten met nierstenose aan één kant of beide kanten, maar het effect is vergelijkbaar met dat van ACE-remmers waarvoor een prognose nodig is.

De gevolgen van de remming van het renine-anidensine-andosteronsysteem die de nierfunctie verandert, kunnen bij gevoelige patiënten worden voorspeld. Bij patiënten met ernstig hartfalen kan de nierfunctie afhankelijk zijn van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem, waardoor dit kan leiden tot progressie van urinaire en/of hyperureum-hyperkemis en (zelden) tot acute en/of overlijden.

Oudere mensen kunnen de werkzaamheid van het geneesmiddel vergroten, vooral op de nieren. Wees voorzichtig bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie en een creatinineklaringsratio

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten Hyvalor 80 gebruiken?

Het medicijn kan duizeligheid veroorzaken. Bedien geen machines en rijd niet als je het medicijn gebruikt.

Zwangerschap

Vrouwen die tijdens de zwangerschap Hyvalor 80 moeten gebruiken?

Het gebruik van Valsartan bij zwangere vrouwen is gecontra-indiceerd gedurende de drie maanden tussen en de laatste drie maanden van de zwangerschap.

Er is geen aanbeveling om Valsartan te gebruiken tijdens de eerste drie maanden van de zwangerschap.

Bij constatering van zwangerschap moet de patiënt die met Valsartan wordt behandeld onmiddellijk stoppen en deze vervangen door andere geneesmiddelen. Als u Valsartan gedurende een lange periode van drie maanden midden in de zwangerschap heeft gebruikt, is het noodzakelijk om een echo te laten maken om de nierfunctie en de schedel van de foetus te controleren. Baby's van wie de moeder Valsartan tijdens de zwangerschap gebruikt, moeten nauwlettend worden gecontroleerd op het risico op hypotensie.

Demonstreer menstruatie

Vrouwen die borstvoeding geven, moeten Hyvalor 80 gebruiken?

Het is niet bekend of Valsartan al dan niet via de moedermelk wordt uitgescheiden. Valsartan wordt echter in de moedermelk gedistribueerd. Omdat er risico's kunnen optreden bij het geven van borstvoeding, wordt geadviseerd om geen medicijnen te gebruiken bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Diureticum: Verhoogt de bijwerkingen van hypotensie.

Kaliummedicijnen, kaliumbevattende preparaten: verhoogt de kaliumconcentratie in het bloed.

warfarine: kan de protrombinetest verhogen.

Niet-stoide anti-inflammatoire geneesmiddelen: kunnen de nierfunctie aantasten, wat acuut nierfalen kan veroorzaken.

Lithizout: kan de klaring van lithium verminderen, controle van de lithiumconcentratie in serum.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.

Vervaldatum: 24 maanden vanaf de productiedatum.

Gebruik geen medicijnen die te laat zijn aangegeven op de verpakking.

Fabrikant: United International Pharma Co., Ltd.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.