Hyvalor 80mg medicamento United para hipertensão, insuficiência cardíaca (3 blisters x 10 comprimidos)

Valsartan promove a vasodilatação e reduz a influência da aldosterona, impedindo a coesão entre os receptores da angiotensina II e AT1, como os músculos dos vasos sanguíneos e as glândulas supra-renais. Valsartan tem mais afinidade pelos receptores AT1 (cerca de 20.000 vezes) do que pelo receptor AT2. A concentração de angiotensina II aumenta no plasma após o bloqueio do Valsartan, o receptor AT1 pode ativar o receptor AT2. Os metabólitos do Valsartan são inativos e têm afinidade com o receptor AT1 apenas 1/200 vezes em comparação com o Valsartan.

A ECA também atua como catalisador no processo de degradação da bradicinina. Como o Valsartan não inibe a ECA, não afeta a resposta da bradicinina.

Embora esta diferença clínica não seja bem conhecida, Valsartan não liga ou bloqueia receptores de outros hormônios e canais iônicos que desempenham um papel importante no mecanismo de regulação cardiovascular. A classe da Angiotensina II inibe o mecanismo de feedback de reconciliação da Angiotensina com a excreção da renina, no entanto, o aumento da atividade da renina no plasma e da concentração de angiotensina II na circulação não supera o efeito de baixa voltagem do Valsartan.

Farmacocinética dinâmica

absorção

Depois de beber, Valsartan é rapidamente absorvido. A concentração plasmática de valsartan atinge o pico após 2 a 4 horas após a ingestão. A biodisponibilidade absoluta do Valsartan é estimada em 23%. Com os comprimidos, os alimentos reduzem a AUC em 40% e a Cmax em cerca de 50%. O tempo de venda do medicamento é de cerca de 5 a 9 horas, com pessoas com insuficiência renal é de 6,6 horas. Valsartan não se acumula significativamente no plasma com a dose.

distribuição

A voltagem de distribuição na fase estável após uma pequena dose intravenosa (17 l), mostra que Valsartan não é amplamente distribuído nos tecidos. Valsartan tem alta capacidade de ligação às proteínas séricas (94 - 97%), principalmente à albumina sérica.

transformação

A enzima metabólica do Valsartan não foi determinada, mas pode não ser devida à enzima do citocromo P450. Valsartan é insignificante e excretado principalmente através do trato biliar na forma constante.

Eliminação

A eliminação principalmente no fertilizante (83%) e na urina (13%). Pacientes em diálise não eliminam Valsartan.

Estudos de tratamento multidose em pacientes com hipertensão com insuficiência renal estável e estenose da artéria renal, Valsartan não tem efeitos clínicos significativos na filtração glomerular, depuração de creatinina ou fluxo plasmático nos rins.

Dose comum em caso de pacientes com insuficiência cardíaca:

Observação: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz ao usar overdose? A manifestação mais comum de sobredosagem é provavelmente hipotensão e taquicardia, que também pode apresentar ritmo cardíaco lento devido à estimulação do nervo simpático (nervo vago); Tonturas, tonturas ou desmaios. Se ocorrerem sintomas de sobredosagem, tratamento sintomático e tratamento de suporte imediato.

Se ocorrer hipotensão sintomática, o paciente deve ser colocado de costas, cabeça baixa, solução intravenosa de cloreto de sódio a 0,9%.

O manejo da sobredosagem depende do momento da sobredosagem, da manifestação e da gravidade dos sintomas, mas a medida mais importante é a estabilidade hemodinâmica dos pacientes.

A hemorragia não elimina o Valsartan.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Não beba duas vezes conforme prescrito.