Hyvalor 80mg Birleşik hipertansiyon, kalp yetmezliği ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Valsartan80mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Hyvalor 80 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon tedavisi (tek tedavi veya diğer ilaç kombinasyonları).
  • Kalp yetmezliği tedavisi (NYHA sınıflamasına göre derece II - IV).
  • Stabilize miyokard enfarktüsü veya sol ventriküler fonksiyon bozukluğu sonrası hastaların tedavisi. Renin-Anotensin, vazokonstriktör etkileri ile aldosteronu sentezleyip serbest bırakır, kalbi uyarır ve böbreklerdeki sodyumun yeniden emilmesini sağlar. Valsartan, AT1 reseptörü üzerinde seçici olarak etki eder; bu reseptör, Anjiyotensin II'nin aktivitesini kontrol eder.

    Valsartan vazodilatasyonu destekler ve Anjiyotensin II ile kan damarı kasları ve adrenal bezler gibi AT1 reseptörleri arasındaki yapışmayı önleyerek aldosteronun etkisini azaltır. Valsartanın AT1 reseptörlerine afinitesi AT2 reseptörüne göre daha fazladır (yaklaşık 20.000 kat). Valsartanın AT1 reseptörünü bloke etmesinden sonra plazmadaki anjiyotensin II konsantrasyonu artar, AT2 reseptörünü aktive edebilir. Valsartanın metabolitleri aktif değildir ve AT1 reseptörüne Valsartan'a kıyasla yalnızca 1/200 kat daha fazla afinite gösterir.

    ACE ayrıca Bradikinin'in derecelendirilmesi sürecinde katalizör görevi görür. Valsartan ACE'yi inhibe etmediği için Bradikinin tepkisini etkilemez.

    Bu klinik farklılık çok iyi bilinmese de Valsartan, kardiyovasküler düzenleme mekanizmasında önemli rol oynayan diğer hormonların ve iyon kanallarının reseptörlerine bağlanmaz veya onları bloke etmez. Anjiyotensin II sınıfı, Anjiyotensinin renin atılımıyla uzlaşma geri bildirim mekanizmasını inhibe eder, ancak plazmadaki renin aktivitesinin ve dolaşımdaki anjiyotensin II konsantrasyonunun arttırılması, Valsartanın düşük voltaj etkisinin üstesinden gelemez.

    Dinamik farmakokinetik

    emilim

    İçtikten sonra Valsartan hızla emilir. Valsartanın plazma konsantrasyonu, içildikten 2 ila 4 saat sonra zirveye ulaşır. Valsartan'ın mutlak biyoyararlanımının %23 olduğu tahmin edilmektedir. Tabletler kullanıldığında yiyecekler EAA'yı %40 azaltır ve Cmaks'ı yaklaşık %50 azaltır. İlacın satış süresi yaklaşık 5 ila 9 saat, böbrek yetmezliği olan kişilerde ise 6,6 saattir. Valsartan dozla birlikte plazmada önemli ölçüde birikmez.

    dağıtım

    Küçük bir intravenöz dozdan (17 L) sonra stabil aşamada dağılım voltajı, Valsartanın dokulara geniş ölçüde dağılmadığını göstermektedir. Valsartan, başta serum albümini olmak üzere yüksek serum proteinlerine (%94 - 97) bağlanma yeteneğine sahiptir.

    dönüşüm

    Valsartanın metabolik enzimi belirlenmemiştir ancak sitokrom P450 enziminden kaynaklanmayabilir. Valsartan ihmal edilebilir düzeydedir ve esas olarak safra yolları yoluyla sabit formda atılır.

    Ortadan Kaldırma

    Eliminasyon esas olarak gübre (%83) ve idrarla (%13) gerçekleşir. Diyaliz hastaları Valsartan'ı elimine etmez.

    Stabil böbrek yetmezliği ve böbrek arter stenozu olan hipertansiyon hastalarında yapılan çok dozlu tedavi çalışmalarında, Valsartanın glomerüler filtrasyon, kreatinin klerensi veya böbreklerdeki plazma akışı üzerinde anlamlı bir klinik etkisi yoktur.

  • Almadan önce Hyvalor 80mg Birleşik hipertansiyon, kalp yetmezliği ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Hyvalor 80 ilacı ağızdan alınır.

    Dozaj

    Hipertansiyon durumunda geleneksel doz:

  • Yetişkinlerde başlangıç ​​ve idame dozu: Dolaşım hacminde azalma olmayan hastalarda monomerlerle birlikte günde bir kez 1 tablet Hyvalor 80 mg alın.

    Kalp yetmezliği olan hastalarda ortak doz:

  • Yetişkinlerde önerilen başlangıç ​​dozu: 12 saatte bir 40 mg. Diüretik kombine ediliyorsa dozun azaltılması düşünülmelidir.
  • miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra başlayabilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

    kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en sık görülen belirtisi muhtemelen hipotansiyon ve taşikardidir; bunlarda da sempatik sinir uyarımı (vagus siniri) nedeniyle yavaş kalp hızı görülebilmektedir; Baş dönmesi, baş dönmesi veya bayılma. Doz aşımı belirtileri ortaya çıkarsa semptomatik tedavi ve acil destek tedavisi.

    Semptomatik hipotansiyon meydana gelirse hasta sırt üstü, başı alçak, intravenöz %0,9'luk sodyum klorür solüsyonuna yatırılmalıdır.

    Doz aşımı yönetimi, doz aşımının zamanına, belirtilerin ortaya çıkışına ve şiddetine bağlıdır, ancak en önemli önlem hastaların hemodinamik stabilitesidir.

    Kanama Valsartan'ı ortadan kaldırmaz.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

  • Yan etkiler

    Hyvalor 80 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Merkezi sinir: baş dönmesi, baş dönmesi, yorgunluk, baş ağrısı.
  • böbrek: kan üresinde artış.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kardiyovasküler: düşük kan basıncı, duruş hipotansiyonu, bayılma.
  • Endokrin ve metabolizma: hiperkalemi.
  • sindirim: ishal, karın ağrısı, mide bulantısı, karın ağrısı. kan: nötrofiller.
  • Kas kası: eklem ağrısı, sırt ağrısı.
  • gözler: bulanık görme.
  • Böbrek: Hipergenin kanı arttırdı, böbrek fonksiyon bozukluğu. Solunum: kuru öksürük. Diğer: viral enfeksiyon.

    nadir, ADR

  • Bağışıklık: alerjik reaksiyonlar, kaşıntı, deri döküntüsü, anafilaktik reaksiyon, anjiyoödem, ışığa karşı artan hassasiyet, saç dökülmesi.
  • Kan: Anemi, küçük hücreli anemi, hematokrit/hemoglobin, trombosit azalması. sinir: anksiyete, uyuşukluk, uykusuzluk, parestezi, çaresizlik. Sindirim: İştahsızlık, ağız kuruluğu, tat alma bozuklukları, kabızlık, hazımsızlık, şişkinlik, kusma.
  • Solunum: Zorluk
  • karaciğer: Hepatit, karaciğer fonksiyon testi göstergelerinin artması. sinir - iskelet kası: kas, kas ağrısı, akut kas biberi. Kardiyovasküler: Göğüs davulunun fırçalanması, göğüs ağrısı.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Hipertansiyonu olan kişilerde yapılan kontrollü klinik araştırmalar sırasında ADR, Valsartan tedavi grubu ve Plasebo grubuna eşdeğerdir. ADR sıklığı doza, tedavi süresine, yaşa, cinsiyete veya etnik kökene bağlı değildir.

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Hyvalor 80 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Hamile kadınlar: İlaç, hamileliğin 3 ayı ile son 3 ayı arasındaki 3 ay boyunca Renin-Anotensin sistemi üzerinde etkili olarak fetal böbrek fonksiyonuna neden olarak fetal ve bebek ölümlerini artırır. Hamileliği tespit ettiğiniz anda ilacı kullanmayı bırakın.

    Kullanırken dikkatli olun

    Aşağıdaki durumlarda hastalar için ilacı alırken çok dikkatli olmanız gerekir:

    Hipotansiyon: Komplike olmayan hipertansiyonu olan hastalarda tek tedavi uygulanan hastalarda aşırı düşük basınç nadiren (%0,1) ortaya çıkar. Genellikle hacmi azalmış ve/veya tuzu azaltılmış, yüksek dozlarla tedavi edilen hastalarda ortaya çıkar.

    Karaciğer fonksiyon bozukluğu, siroz, safra tıkanıklığı: Valsartanın çoğu, hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda, daha düşük valsartan klerensi gösteren safra tıkanıklığı bozuklukları olan hastalar da dahil olmak üzere safrayla elimine edilir. Kullanırken bu hastalara dikkat edin.

    Böbrek fonksiyonlarının iyileştirilmesi - kan basıncı: Valsartan'ın tek veya her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda kullanımına ilişkin uzun süredir bir araştırma yok, ancak etkisi prognoz gerektiren ACE inhibitörlerine benzer.

    Böbrek fonksiyonunu değiştiren renin-anidensin-andosteron sisteminin inhibisyonunun sonuçları hassas hastalarda tahmin edilebilir. Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda böbrek fonksiyonu, renin-anjiyotensin-aldosteron sistemine bağlı olabilir, dolayısıyla idrar ve/veya hiperüre hiperkemisinin ilerlemesine ve (nadiren) akut ve/veya ölümle sonuçlanabilir.

    Yaşlı insanlar ilacın etkinliğini artırabilir, özellikle böbrekleri etkileyebilir. Kreatinin klerensi oranı

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Sık sık makine kullanan veya kullanan kişiler Hyvalor 80 kullanmalı mı?

    İlaç baş dönmesine neden olabilir, ilacı kullanırken makine kullanmayınız veya araç kullanmayınız.

    Hamilelik

    Hamilelik sırasında kadınlar Hyvalor 80 kullanmalı mı?

    Hamile kadınların hamileliğin son üç ayı ile aradaki üç ay boyunca Valsartan kullanması kontrendikedir.

    Valsartan'ın hamileliğin ilk üç ayında kullanılmasına ilişkin bir öneri yoktur.

    Gebelik tespit edildiğinde Valsartan tedavisi gören hastanın derhal durdurulması ve başka ilaçlarla değiştirilmesi gerekir. Valsartan'ı hamileliğin ortasında üç ay gibi uzun bir süre kullandıysanız, böbrek fonksiyonunu ve fetal kafatasını kontrol etmek için ultrasona başvurmanız gerekir. Anneleri hamilelik döneminde Valsartan kullanan bebeklerin hipotansiyon riski açısından yakından takip edilmesi gerekmektedir.

    Regl dönemini gösterin

    Emziren kadınlar Hyvalor 80 kullanmalı mı?

    Valsartanın anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Ancak Valsartan anne sütüne de dağılır. Emzirmede riskler istenmeyen etkiler ortaya çıkabileceğinden emzirme döneminde ilaç kullanılmaması önerilir.

    İlaç etkileşimi

    ilaç etkileşimleri ilacın aktivitesini etkileyebilir veya yan etkilere neden olabilir. Kullandığınız ilaçların ve fonksiyonel gıdaların listesini doktorunuza veya eczacınıza bildirmelisiniz. İlacın dozunu doktor tavsiyesi olmadan kullanmayınız, artırmayınız veya azaltmayınız.

    Diüretik: Hipotansiyonun yan etkilerini artırır.

    Potasyum ilaçları, potasyum içeren preparatlar: Kandaki potasyum konsantrasyonunu artırır.

    warfarin: protrombin testini artırabilir.

    Non-Stoid antiinflamatuar ilaçlar: böbrek fonksiyonlarını bozabilir ve bu da akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

    Lithi tuzu: serumdaki lityum konsantrasyonunun kontrolünü sağlayarak lityum klirensini azaltabilir.

    Saklama

    Kuru bir yerde, ışıktan, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasından kaçının.

    Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 24 ay.

    Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi geçmiş ilaçları kullanmayın.

    Üretici: United International Pharma Co., Ltd.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler