Medicamento Hyzaar 50/12,5mg MSD trata hipertensão (2 blisters x 15 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 15 comprimidos
Especificações Losartan, hidroclorotiazida
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Losartana | 50mg |
| Hidroclorotiazida | 12,5mg |
Usos
indicações
O medicamento Hyzaar® é indicado nos seguintes casos:
Os componentes do Hyzaar® provaram ter efeitos adicionais na hipotensão, reduzindo melhor a pressão arterial do que cada ingrediente separado. Pensa-se que este efeito seja o resultado dos efeitos de apoio mútuo de ambos os componentes. Além disso, devido ao efeito diurético, a hidroclorotiazida aumenta a atividade da renina plasmática, aumenta a secreção de aldosterona, reduz o potássio sérico e aumenta os níveis de angiotensina II. O uso de Losartan irá prevenir todos os efeitos fisiológicos da Angiotensina II e através dos inibidores de Aldosterona pode haver tendência à perda de potássio associado a este diurético.
Foi demonstrado que Losartan aumenta o ácido úrico urinário em um nível leve e transitório. Foi demonstrado que a hidroclorotiazida causa um pequeno aumento no ácido úrico; A combinação de Losartan e Hidroclorotiazida tende a reduzir a hiperuricemia devido ao efeito deste diurético.
Usar combinações de Losartan e Hidroclorotiazida aumenta o efeito anti-pressão arterial
O efeito anti-pressão arterial do Hyzaar® é mantido por 24 horas. Em estudos clínicos que duram pelo menos um ano, é garantido que a eficácia do tratamento da hipertensão arterial será mantida com terapia contínua. Apesar de reduzir significativamente a pressão arterial, o uso de Hyzaar® não apresenta impacto clínico significativo na frequência cardíaca. Em estudos clínicos, após 12 semanas de tratamento com Lostartan 50 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg, a pressão arterial diastólica cai para uma média de 13,2 mmHg.Hyzaar® reduz efetivamente a pressão arterial em homens e mulheres, negros e outras raças e até mesmo em jovens ( losartana
Losartan é um inibidor do receptor da angiotensina II (tipo AT1) por via oral. A angiotensina II está ligada aos receptores AT1 que são encontrados em muitos tecidos (como músculos lisos vasculares, glândulas suprarrenais, rins e coração) e promovem muitas atividades biológicas importantes, incluindo contrações vasculares e secreções de aldosterona. A angiotensina II também estimula a proliferação de células musculares lisas. Com base em testes biológicos de coesão e farmacológicos, a angiotensina II ligou-se seletivamente aos receptores AT1. In Vitro e In Vivo, tanto os metabólitos do Losartan quanto do ácido carboxílico têm sua atividade farmacológica (E-3174) bloqueando todas as atividades fisiológicas relacionadas à Angiotensina II, independentemente da fonte e da raiz sintética.
Durante o uso de losartana, a eliminação da resposta negativa da angiotensina à secreção de renina levará ao aumento da atividade da renina no plasma. O aumento da atividade da renina no plasma leva a um aumento da angiotensina II no plasma. Mesmo com esses fenômenos, a atividade anti-hipertensiva e a contenção dos níveis plasmáticos de Aldosterona ainda são mantidas, mostrando a capacidade de bloqueio através do receptor da Angiotensina II. Losartan é selecionado com receptor AT1 e não se liga ou bloqueia outros hormônios ou outros canais de troca iônica que desempenham um papel importante na regulação cardiovascular. Além disso, Losartan não inibe a ECA (Cininase II) - a enzima que degenera a Bradicinina. Portanto, os impactos que não estão diretamente relacionados ao bloqueio do receptor AT1, como o potencial de afetar os intermediários da bradicinina ou edema (Losartan 1,7%, Placebo 1,9%), não estão relacionados ao Losartan.
Foi demonstrado que Losartan previne a resposta à Angiotensina I e Angiotensina II sem afetar a resposta à Bradicinina, este é um achado unificado com um mecanismo de operação típico do Losartan. Pelo contrário, foi demonstrado que os inibidores do esmalte transferidos da ECA previnem a resposta à angiotensina e fortalecem a resposta à bradicinina sem alterar a resposta à angiotensina II, o que é um sinal de distinção farmacológica entre Losartan e os inibidores do esmalte transferidos da ECA.
Em pacientes com hipertensão arterial sem diabetes com proteína-urinária, o uso de Losartan potássico reduz significativamente a proteína-urinária, excretando albumina e IgG. Losartan mantém a velocidade de filtração glomerular e reduz a fração de filtração. No geral, Losartan causa uma diminuição no ácido úrico sérico (geralmente
Losartan não atua nos reflexos automáticos e não atua na norepinefrina plasmática, em pacientes com comprometimento ventricular esquerdo, dose 25mg e 50mg Losartan tem efeito positivo na hemodinâmica e nos nervos nervosos típico pelo aumento do índice cardíaco e diminuição da pressão capilar pulmonar, resistência do sistema, pressão sistêmica média e frequência cardíaca, diminuição do nível de semanalmente. A hipertensão depende da dose utilizada em pacientes com insuficiência cardíaca.
Usar Losartan 50 - 100 mg uma vez ao dia apresenta hipotensão significativamente maior do que Captopril 50 - 100 mg usado uma vez ao dia. O efeito hipotensor do Losartan 50mg é o mesmo do enalapril 20mg usado uma vez ao dia. O efeito hipotensor de Losartan 50 - 100 mg uma vez ao dia é equivalente ao Atenolol 50 - 100 mg utilizado uma vez ao dia. O efeito de Losartan 50 - 100 mg uma vez ao dia é equivalente ao Felodipino 5 - 10 mg para liberação prolongada quando usado em pacientes idosos com hipertensão arterial (≥ 65 anos) após 12 semanas de tratamento.
Losartana é igualmente eficaz em pacientes com pressão alta em homens e mulheres e em jovens (
hidroclorotiazida
O mecanismo de hipotensão do grupo tiazídico não é conhecido. A tiazida geralmente não tem o efeito da pressão arterial normal.
A hidroclorotiazida é um diurético e hipotensor. Efeitos no mecanismo de reabsorção de eletrólitos à distância. A hidroclorotiazida aumenta a excreção de sódio e cloreto aproximadamente na mesma proporção. Sódio - urinário, pode ser acompanhado por perda de potássio e bicarbonato.
Após o uso oral, os primeiros diuréticos atuam após 2 horas, atingem o pico após cerca de 4 horas e duram cerca de 6 a 12 horas.
Farmacocinética dinâmica
absorção
losartana
Após o uso oral, Losartan é bem absorvido e passa pelo primeiro estágio metabólico para formar um metabolismo metabólico do ácido carboxílico e outros metabólitos inativos. A biodisponibilidade corporal total do Losartan é de aproximadamente 33%. O pico médio de concentração é alcançado após 1 hora (Losartan) e 3-4 horas (metabolitos ativos). Nenhum efeito clínico significativo nas concentrações plasmáticas de Losartan quando este medicamento é usado com a mesma refeição padrão.
distribuição
losartana
Tanto o losartan quanto os metabólitos ativos ligam-se ≥ 99% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. O volume de distribuição de Losartan é de 34 litros. Estudos em ratos mostram que o losartan através da membrana sanguínea cerebral é muito pequeno, nem mesmo.
hidroclorotiazida
A hidroclorotiazida passa pela placenta, mas não passa pelo sangue cerebral e é secretada no leite materno.
Metabolismo
losartana
Cerca de 14% da dose de Losartan por via intravenosa ou oral é convertida em metabólitos ativados. Após uso oral ou oral, Losartan Kali possui um marcador 14C, a atividade radioativa no plasma circulante é atribuída ao Losartan e seus metabólitos ativos. A conversão mínima de Losartan em metabólitos ativos é observada em cerca de 1% dos indivíduos pesquisados.
Além dos metabólitos ativos, também forma metabólitos inativados, existem dois metabólitos principais formados pela hidroxilação da cadeia marginal do Butil e uma pequena substância metabólica é um glicuronídeo N-2-Tetrazol.
Eliminação
losartana
A depuração plasmática da losartana é de cerca de 600ml/min e seus metabólitos ativos são de 50ml/minuto. A depuração renal do Losartan é de cerca de 74 ml/min e os seus metabolitos activos são de 26 ml/min. Ao usar losartana oral, cerca de 4% da dose é secretada na urina de forma constante e cerca de 6% da dose é secretada na urina na forma de metabólitos ativos. A farmacocinética do Losartan e seus metabólitos ativos é linear com Losartan Kali oral em doses menores que 200 mg.
Após o uso oral, a concentração plasmática de Losartan e seus metabólitos diminuem muitas vezes com o final do final do final do final do final de cerca de 2 horas (Losartan) e 6 - 9 horas (sua transformação). Ao tomar doses de Losartan a cada 100 mg, tanto o Losartan como os seus metabolitos activos não são significativamente acumulados no plasma.
Tanto a secreção na bílis como nos rins contribuem para a eliminação do Losartan e dos seus metabolitos. Depois de usar a dose oral de losartana de marcadores 14C em humanos, cerca de 35% da atividade radioativa permanece intacta na urina e 58% nas fezes.
hidroclorotiazida
A hidroclorotiazida não é metabolizada, mas é rapidamente excretada pelos rins. Quando o nível plasmático dura no mínimo 24 horas, o tempo de semi-cancelamento no plasma foi observado na faixa de 5,6 - 14,8 horas. Pelo menos 61% das doses orais são eliminadas na forma inalterada em 24 horas.
características dos pacientes
losartana - hidroclorotiazida
As concentrações plasmáticas e metabólitos ativos de losartan, bem como a absorção de hidroclorotiazida em pacientes idosos com pressão alta não são significativas do que em pacientes jovens.
losartana
Após uso oral em pacientes com cirrose alcoólica leve e média, as concentrações plasmáticas de Losartan e seus metabólitos ativos são 5 vezes maiores (Losartan) e 1,7 vezes (metabólitos ativos) em comparação com voluntários jovens saudáveis.
Tanto o Losartan quanto seus metabólitos ativos não podem ser removidos por hemólise.
Antes de tomar Medicamento Hyzaar 50/12,5mg MSD trata hipertensão (2 blisters x 15 comprimidos)
Como usar
Tome uso oral.
Pode tomar Hyzaar® com outros medicamentos para hipertensão.
Pode beber Hyzaar® com ou sem alimentos.
Dosagem
Pressão alta
A dose inicial e de manutenção geralmente é tomada uma vez ao dia, cada vez com um comprimido de Hyzaar® 50/12,5 (Losartan 50 mg/Hidroclorotiazida 12,5 mg). Para pacientes que não respondem suficientemente com Hyzaar® 50/12.5, pode-se aumentar a dose de cada vez um Hyzaar® 100/25 (Fortzaar) (Losartan 100mg/Hidroclorotiazida 25mg) uma vez ao dia, ou beber uma vez ao dia, de cada vez Hyzaar 50/12.5.
A dose máxima é uma vez ao dia, 1 comprimido de Hyzaar 100/25 (Fortzaar), ou beber uma vez ao dia, 2 comprimidos de Hyzaar® 50/12,5. Em geral, o efeito do tratamento da hipertensão arterial é alcançado nas primeiras três semanas de tratamento. Hyzaar não deve ser usado em pacientes que perdem o volume de fluido circulatório (por exemplo, pacientes em tratamento com altas doses).
Hyzaar® não é recomendado para pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina ≤ 30ml/min) ou pacientes com insuficiência hepática.
Não há necessidade de ajuste da dose inicial de Hyzaar® 50/12.5 para pacientes idosos. Não use Hyzaar® 100/25 (Fortzaar) é a dose inicial para este grupo de pacientes.
Redução do risco de doenças cardiovasculares e morte cardiovascular em pacientes com hipertensão com hipertrofia ventricular esquerda
A dose inicial normal é 50 mg de Losartan, beba uma vez ao dia. Se a pressão arterial alvo não for atingida com a dose de Losartan 50 mg, a dose pode ser ajustada usando a combinação de Losartan com hidroclorotiazida em dose baixa (12,5 mg) e, se necessário, a dose pode aumentar para o nível de Losartan 100 mg/hidroclorotiazida 12,5 mg (Hyzaar Plus), uma vez ao dia. Hyzaar® 50/12,5 e Hyzaar 100/25 (Fortzaar) são as fórmulas adequadas em pacientes que necessitam usar Losartan em combinação com Hidroclorotiazida.
Crianças
não determinou a segurança e eficácia do medicamento para crianças.
Idosos
Em estudos clínicos, não há diferença significativa na eficácia e segurança do Hyzaar® entre idosos (≥ 65 anos) e mais jovens (
Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que
faz em caso de sobredosagem? O tratamento é sintomático e de suporte. É necessário interromper o Hyzaar® e monitorar cuidadosamente os pacientes. As medidas propostas são vômito caso tenham acabado de tomar Hyzaar®, reidratação, equilíbrio eletrolítico, tratamento do coma hepático, tratamento da perda de pressão arterial de acordo com os processos normais.
losartana
Os dados sobre overdose de pessoas são limitados. A manifestação mais comum de sobredosagem é hipotensão e taquicardia; Às vezes, o coração fica lento devido à estimulação do cordão simpático (nervo vago). Quando ocorre hipotensão dos sintomas, é necessário tratamento de suporte.
não é possível remover o losartan e os metabólitos ativos deste medicamento com diálise.
hidroclorotiazida
Os sinais e sintomas mais comuns dessa overdose de diuréticos são a diminuição dos eletrólitos (hipocalemia, cloro no sangue, sódio no sangue, hein) e desidratação devido aos fortes benefícios diuréticos. Se combinada com digitálicos, a redução do potássio no sangue pode piorar a arritmia.
Ainda não foi determinado o grau de remoção da hidroclorotiazida por diálise.
Em caso de emergência, ligue imediatamente para o centro de emergência 115 ou dirija-se ao posto de saúde local mais próximo.
O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.
Efeitos colaterais
Ao usar Hyzaar®, você pode sentir efeitos indesejados (ADR). Em ensaios clínicos com Losartan Kali - Hidroclorotiazida, não existem reações prejudiciais específicas para esta combinação. A reação prejudicial limita-se apenas às reações encontradas com Losartan e/ou com hidroclorotiazida. A taxa de reação geral do Hyzaar é equivalente à do grupo placebo. Em geral, Hyzaar® é bem tolerado. A maioria das reações prejudiciais são leves e transitórias e não há necessidade de interromper o medicamento.
Em ensaios clínicos sobre hipertensão radical, a tontura é o único efeito adverso que ocorre em uma taxa mais elevada no grupo placebo, cerca de 1% ou um pouco em usuários de Hyzaar®. Num estudo clínico controlado em pessoas com hipertensão arterial com hipertrofia ventricular esquerda, muitas vezes coordenado com losartan com hidroclorotiazida, geralmente tolerado. Os efeitos colaterais mais comuns relacionados aos medicamentos são tontura, fraqueza/fadiga e tontura.
Depois de lançar Hyzaar® no mercado, também ocorrem os seguintes efeitos adversos:
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Medicamento Hyzaar® contra-indicado nos seguintes casos:
Hipersensibilidade a outros derivados do grupo das sulfonamidas.
Cuidado ao usar
Losartan - Hidroclorotiazida
Toxicidade para gravidez
O uso de medicamentos no sistema Renina - Angiotensina no meio e nos últimos três meses de gravidez reduz a função renal do feto, aumenta doenças e morte no feto e nos bebês. O resultado do líquido amniótico pode estar associado à redução pulmonar e deformação esquelética no feto. Os possíveis efeitos colaterais em recém-nascidos incluem redução da produção craniana, anúria, hipotensão, insuficiência renal e morte. Ao detectar a gravidez, Hyzaar deve ser interrompido o mais rápido possível.
Hipersensibilidade
Este vascular.
Insuficiência hepática, insuficiência renal
Não use Hyzaar em pessoas com insuficiência hepática ou insuficiência renal grave.
losartana
Comprometimento da função renal
Em pessoas sensíveis, há relato de alterações na função renal, incluindo insuficiência renal, em decorrência da inibição do sistema Renina – Angiotensina; Se o medicamento for interrompido, essas alterações podem ser recuperadas.
Outros medicamentos que afetam o sistema Renina - Angiotensina podem aumentar a uréia - sangue e creatinina - soro no estreitamento da artéria renal em ambos os lados ou estreitar a artéria renal em pacientes com rim único. Esses efeitos também ocorrem com Losartan; Se o medicamento for interrompido, essas alterações na função renal também podem ser recuperadas.
hidroclorotiazida
Hipotensão e desequilíbrio de fluidos/eletrólitos
Como acontece com todos os medicamentos para hipertensão, pode ocorrer hipotensão sintomática em alguns pacientes. É necessário observar em pacientes com sinais clínicos de desequilíbrio de fluidos ou eletrólitos, como redução de volume, hipoglicemia, cloro alcalino, redução de magnésio no sangue ou hipocalemia, pode ocorrer durante diarréia ou vômito. Precisa de um teste de eletrólitos em soro regular com intervalo de tempo adequado para esses pacientes.
Efeitos no metabolismo e no sistema endócrino
O uso de tiazida pode reduzir a tolerância à glicose. Pode ajustar a dosagem do diabetes para tratar o diabetes, incluindo insulina. A tiazida pode reduzir a secreção de cálcio pela urina e causar cálcio sérico leve e interrompido. Cálcio - sangue óbvio pode ser resultado de um aumento na glândula paratireóide oculta. Precisa parar de usar tiazida antes de realizar testes de função da paratireóide.
Usar gomas diuréticas pode aumentar o colesterol e os triglicerídeos.
A tiazida pode aumentar o ácido úrico no sangue e/ou causar gota em algumas pessoas. Como o losartan reduz o ácido úrico no sangue, o losartan coordenado com a hidroclorotiazida reduzirá o aumento do ácido úrico causado por este diurético.
Outros cuidados
Em usuários de tiazidas, há reações de hipersensibilidade, independentemente de não haver histórico de alergias ou asma brônquica. Há eritema dramático ou lúpico após o uso de tiazida
A capacidade de dirigir e operar máquinas
até agora, nenhuma informação mostrou que Hyzaar tenha influenciado a capacidade de dirigir ou operar máquinas do usuário.
Gravidez
Medicamentos que atuam diretamente no sistema Renina – Angiotensina podem causar danos e desenvolver gravidez. Ao detectar gravidez, Hyzaar® deve ser interrompido o mais rápido possível. Embora não haja experiência no uso de Hyzaar® em mulheres grávidas, estudos em animais com Losartan Kali demonstraram que medicamentos que danificam animais fetais e infantis, às vezes morrem, o mecanismo é considerado através do impacto no sistema Renina - Angiotensina. Em humanos, a excreção dos rins na gravidez depende do desenvolvimento do sistema Renina - Angiotensina a partir do segundo trimestre da gravidez; Assim, o risco de gravidez aumentará se a mãe usar Hyzaar® no segundo e terceiro trimestre de gravidez.
O uso de medicamentos no sistema Renina - Angiotensina no meio e nos últimos três meses de gravidez reduz a função renal do feto, aumenta doenças e morte no feto e nos bebês. O resultado do líquido amniótico pode estar associado à redução pulmonar e deformação esquelética no feto. Os possíveis efeitos colaterais em recém-nascidos incluem redução da produção craniana, anúria, hipotensão, insuficiência renal e morte. Ao detectar gravidez, Hyzaar® deve ser interrompido o mais rápido possível.
Esses resultados prejudiciais estão frequentemente associados ao uso desses medicamentos no meio e nos últimos três meses de gravidez. A maioria dos estudos epidemiológicos pesquisa anormalidades em fetos após exposição a medicamentos anti-hipertensivos utilizados nos primeiros três meses de gravidez, independentemente dos medicamentos que afetam o sistema Renina - Angiotensina com outros medicamentos anti-hipertensivos.
O tratamento adequado da hipertensão materna durante a gravidez é importante para otimizar os resultados tanto para a mãe quanto para a gravidez. Em casos especiais, quando não existe um tratamento de substituição adequado para a medicação, que afeta o sistema Renina - Angiotensina para um paciente separado, deve-se notificar a mãe sobre o risco que pode ocorrer para o feto.
É necessário realizar um exame de ultrassom em massa para avaliar o ambiente no líquido amniótico. Pare de usar Hyzaar se observar falta de líquido amniótico, a menos que este medicamento seja considerado um medicamento para salvar a vida da mãe. Os testes de gravidez podem ser apropriados, com base na semana de idade gestacional. No entanto, médicos e pacientes devem saber que a falta de líquido amniótico pode não aparecer até que a gravidez tenha sido prejudicada por um longo período. É necessário monitorar de perto os bebês com histórico de exposição ao Hyzaar no útero quanto a manifestações de hipotensão, corrimento urinário e hipercalemia.
A tiazida passa pela placenta e aparece no sangue do cordão umbilical. Não é recomendado o uso de diuréticos para gestantes saudáveis e isso pode levar tanto a mãe quanto a gravidez a riscos desnecessários, como icterícia do feto e do recém-nascido, trombocitopenia e talvez outras reações prejudiciais que foram encontradas em adultos, que não estão prevenindo o desenvolvimento de toxicidade na gravidez e não há evidências confiáveis de que o diurético seja útil para tratar infecções fetais.
O período de amamentação
Não está claro se Losartan será excretado através do leite materno ou não. A tiazida passa pelo leite materno. Devido aos efeitos nocivos da amamentação, é necessário decidir pela interrupção da amamentação ou suspensão do medicamento, dependendo da importância do uso do medicamento junto à mãe.
Interação medicamentosa
losartana
Em testes clínicos de farmacocinética, não foram determinadas quaisquer interações clínicas com hidroclorotiazida, digoxina, varfarina, cimetidina, fenobarbital (leia a seção hidroclorotiazida: Álcool, barbitúricos ou drogas viciantes na parte inferior), cetoconazol e eritromicina. Houve relatos de redução do nível de substâncias metabólicas ativas da rifampicina e do fluconazol. O valor clínico dessas interações não foi totalmente avaliado.
Tal como acontece com outros medicamentos pertencentes ao grupo dos inibidores do receptor da angiotensina II ou que têm o mesmo efeito, quando usados com manutenção de potássio (como espironolactona, triamteren, amilorida), suplementos de potássio, suprimentos de sal contendo potássio, podem levar ao aumento do potássio sérico.
Assim como outros medicamentos que afetam a excreção de sódio, também podem reduzir a secreção de lítio. Portanto, se o sal de lítio for usado com inibidores do receptor da angiotensina II, a quantidade de lítio deve ser monitorada no soro.
Os antiinflamatórios não esteróides (AINEs), incluindo os inibidores da cicloxigenase -2 (2 (inibidores da COX - 2), podem reduzir os efeitos dos diuréticos e de outros medicamentos para hipertensão. Portanto, o efeito redutor dos inibidores do receptor da angiotensina II pode ser prejudicado pelos AINEs, incluindo os inibidores seletivos da COX - 2.
Em alguns pacientes com disfunção renal, foi tratado com antiinflamatórios não esteróides, incluindo a ciclooxigenase. - 2 inibidores, o uso simultâneo de inibidores do receptor da angiotensina II pode levar a um comprometimento adicional da função renal. Esses efeitos geralmente podem ser recuperados com a interrupção do medicamento.
Inibição dupla do sistema Renina - Angiotensina - Aldosterona (SRAA) pela combinação de inibidores do receptor de angiotensina, ECA ou inibidores de aliscireno, que apresenta um risco aumentado de hipotensão, desmaios, hipercalemia e alteração da função renal (incluindo insuficiência renal aguda) em comparação com o uso de uma única terapia. Monitore rigorosamente a pressão arterial, a função renal e os eletrólitos em pacientes que usam Hyzaar e outros medicamentos que afetam o SRAA. Não use Aliscireno simultaneamente com Hyzaar em pacientes com diabetes. Evite usar Aliscireno com Hyzaar em pacientes com insuficiência renal (TFG
hidroclorotiazida
Quando coordenados, os seguintes medicamentos podem interagir com os diuréticos:
álcool, barbitúrico ou drogas viciantes
Sacrifique os efeitos colaterais da hipotensão.
Hemodias (insulina e medicamentos orais)
Necessidade de ajustar a dose dos medicamentos para reduzir o açúcar no sangue.
Outros medicamentos para hipertensão: efeitos de concordância.
colestiramina e Colestipol
Reduzir a absorção da hidroclorotiazida quando há troca aniônica de plástico. A dose única de colestiramina ou plástico de Colestipol combinada com hidroclorotiazida reduz a absorção da tiazida pelo trato gastrointestinal na ordem de 85% e 43%.
corticosteróides, ACTH
Aumenta as quedas de energia, especialmente a hipocalemia.
Aminas como vasculares (Adrenalina)
pode reduzir a resposta às aminas como circuito, mas não há base suficiente para parar de usar.
Relaxantes musculares não redutores (como tuboCurarin)
pode aumentar a resposta aos relaxantes musculares.
lítio
O diurético digital reduz a depuração renal em lítio e cria um alto risco de toxicidade por lítio, por isso não é aconselhável coordenar. Leia atentamente o manual do lítio antes de usar essas preparações.
Anti-inflamatórios não esteróides (AINE), incluindo inibidores da ciclooxigenase - 2
Em algumas pessoas, o uso de antiinflamatórios não esteróides, incluindo inibidores da ciclooxigenase - 2, reduzirá o efeito da tiazida nos benefícios diuréticos, na descarga de sódio e na hipertensão.
Interação com exames laboratoriais
Devido ao efeito do metabolismo do cálcio, a tiazida pode ter interação com testes de função da paratireóide.
Armazenamento
Armazene a menos de 30°C (86°F).
Outras drogas
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- Actrapid
- Caelyx
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- Gliolan
- Janumet
Isenção de responsabilidade
Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.
A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Palavras -chave populares
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions