IBA-Mentin 1000 mg/62,5 mg Pharbaco léčba tonzilitidy, sinusitidy, bronchitidy (2 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 7 tablet
Specifikace Amoxicilin, kyselina klavulanová

Složka

Informace o složení	Obsah
Amoxicilin	1000 mg
Kyselina klavulanová	62,5 mg

Použití

Indikace

Lék IBA-Mentin je indikován k léčbě citlivých bakteriálních infekcí v následujících případech:

Léčba infekcí horních cest dýchacích: tonzilitida , sinusitida , zánět středního ucha se léčí běžnými antibiotiky, ale nepomáhá. plíce.

Léčba infekcí kůže a měkkých tkání: pupínky, abscesy, infekce ran. Učení

Amoxicilin je semisyntetické antibiotikum patřící do skupiny beta-laktamů, které má široké baktericidní spektrum pro mnoho grampozitivních a gramnegativních bakterií díky syntetické inhibici bakteriálních buněčných stěn. Amoxicilin je snadno zničen beta-laktamázou, takže nemá žádný účinek na bakteriální kmeny těchto enzymů (vícečetné enzymové kmeny enterobacteriaceae a haemophilus influenzae).

Kyselina klavulanová je díky fermentaci Streptomyces Clavuligerus, která má beta-laktamovou strukturu podobnou penicilinu, schopna inhibovat beta-laktamázu díky většině gramnegativních bakterií a stafylokoku. Kyselina klavulanová má zejména silný inhibiční účinek na beta-laktamázu přenášenou prostřednictvím plasmidu, který odolává penicilinu a cefalosporinům.

Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii a Rettgeri, některé kmeny entobacter a anti-léky Providentia a stafylokoky proti tomuto léku. Samotná kyselina klavulanová má velmi slabé antibakteriální účinky.

Kyselina klavulanová pomáhá amoxicilinu nezničit beta-laktamázou a zároveň účinně rozšiřuje antibakteriální spektrum amoxicilinu na mnoho běžných bakterií, které odolávaly amoxicilinu, rezistentním penicilinům a dalším cefalosporinům.

Je možné vidět, že Amoxicilin a Clavulanate jsou bakterie pro pneumokoky, streptokok beta beta, stafylokok (citlivý na penicilin není ovlivněn penicilinázou), Haemophilus Influenzae a Branhamella Catatrhalis Beta-laktamáza.

V souhrnu antibakteriální spektrum léku zahrnuje:

Gram-pozitivní bakterie

Aerobní typ: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

Anaerobní typ: Clostridium, peptococcuspeptococcus.

Gram-negativní bakterie

Aerobní typ: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

Anaerobní typ: Bacteroides včetně B.fragis.

mechanismus odporu

Mezi dva hlavní mechanismy rezistence amoxicilinu/kyseliny klavulanové patří:

Přestaňte jednat, protože beta-laktamázové bakterie nejsou inhibovány kyselinou klavulanovou, včetně skupin B, C a D.

Změna proteinů vázajících penicilin, snížení afinity léku k cíli.

Permeabilita bakterií nebo čerpacích mechanismů může způsobit nebo přispět k rezistenci bakterií, zejména u gramnegativních bakterií.

farmakokinetické

absorpce

Amoxicilin a kyselina klavulanová se snadno vstřebávají perorálně.

Koncentrace těchto dvou látek v séru dosahuje až 1–2 hodiny léčby. Při dávce 250 mg (nebo 500 mg) bude v séru 5 mcg/ml (nebo 8 - 9 mcg/ml) amoxicilinu a asi 3 mcg/ml kyseliny klavulanové.

Po 1 hodině perorálního podávání 20 mg/kg amoxicilinu + 5 mg/kg 8 klavulanové kyseliny je v průměru 7 mg/kg kyseliny klavulanové. amoxicilin a 3,0 mcg/ml kyseliny klavulanové v séru.

Absorpce léku není ovlivněna jídlem a je nejlepší užívat jej těsně před jídlem. Perorální biologická dostupnost amoxicilinu je 90 % a kyseliny klavulanové 75 %.

Distribuce

Amoxicilin se rychle distribuuje do většiny tkání a tekutin v těle, s výjimkou mozkové tkáně a mozkomíšního moku, ale při zánětu mozkových blan je amoxicilin snadno dovnitř. Procento léků spojených s plazmatickými bílkovinami je 17–20 %.

Metabolismus

Amoxicilin se částečně přeměňuje na kyselinu penicillovou bez antibakteriální aktivity.

Eliminace

55 – 70 % amoxicilinu a 30 – 40 % kyseliny klavulanové se při aktivitě vyloučí močí. Probenecid prodlužuje dobu eliminace amoxicilinu, ale neovlivňuje eliminaci kyseliny klavulanové.

Doba ztráty amoxicilinu v séru je 1–2 hodiny, kyseliny klavulanové asi 1 hodina. U pacientů s clearance kreatininu 9 ml/min je amoxicilin 7,5 a kyselina klavulanová 4,3 hodiny.

Před odběrem IBA-Mentin 1000 mg/62,5 mg Pharbaco léčba tonzilitidy, sinusitidy, bronchitidy (2 blistry x 7 tablet)

Jak používat

perorální léky podle pokynů lékaře. Užijte léky na začátku jídla, abyste minimalizovali fenomén netolerovaných léků v trávicím traktu.

Bez kontroly léčby neužívejte léky déle než 14 dní.

Dávkování

Dávkování je indikováno jako amoxicilin.

Dospělí a děti od 40 kg nebo více: 500 – 1000 mg/krát 2-3krát/den.

Děti do 40 kg: 20 – 60 mg/kg/den, rozděleno do 3krát/24 hodin.

Děti mohou být léčeny IBA-Mentinem ve formě filmových sáčků, směsného prášku. Děti ve věku 6 let nebo méně nebo méně než 40 kg by měly být léčeny práškem ve formě IBA-Mentin smíchaným s perorální tekutinou. Neexistují žádné klinické údaje o dávce IBA-Mentin 16:1 vyšší než 40 mg amoxicilinu/kg/den u dětí mladších 2 let.

Starší pacienti: Žádná úprava dávky.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: Upravte dávku na základě maximálního doporučeného množství amoxicilinu. Neupravujte dávku u pacientů s clearance kreatininu (CrCl) vyšší než 30 ml/min.

Dospělí a děti ≥ 40 kg s CrCl ≤ 30 ml/min by měli užívat IBA-Mentin 500 mg/31,25 mg:

CrCl: 10–30 ml/minutu 500 mg amoxicilinu x 2krát denně. Amoxicilin x 1krát/den, během dialýzy přidejte 500 mg amoxicilinu, opakujte na konci dialýzy (když se sérová koncentrace amoxicilinu a kyseliny klavulanové sníží).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? V případě, že funkce ledvin klesá a plot krve - kůže je chudá, injekce způsobí příznaky otravy. Akutní reakce se však objevují v závislosti na přecitlivělosti každého jedince. Hyperbysikální hyperpassy nastanou při velmi vysokém použití, protože kyselina klavulanová se používá ve formě draselné soli. Může použít metodu hemolýzy, aby bylo léčivo z oběhu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání IBA-Mentin můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: průjem .

Kůže: Venku, svědění.

Méně časté, 1/1000

Kůže: svědění, erytém, vyrážka.

Krev: Nic hypernagus. zažívání: nevolnost, zvracení. játra: hepatitida, žloutenka, multistáze, zvýšená hladina transamináz, mohou být závažné a trvat několik měsíců.

vzácné, ADR

Kůže: Anafylaktická reakce, edém, Stevens-Johnsonův syndrom, různorodý erytém, olupující se dermatitida, epidermální nekróza v důsledku otravy.

Zažívání: falešná kolitida. Krev: Zmírnění počtu krevních destiček, leukopenie, Anémie hemolýza. Ledviny: intersticiální nefritida .

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék IBA-Mentin je kontraindikován v následujících případech:

alergie na antibiotika patřící do skupiny beta-laktamů nebo na kteroukoli složku léku.

Pozor při používání

u pacientů s projevy jaterní dysfunkce, známkami a příznaky cholestázové žloutenky, ale při užívání léku se vyskytuje zřídka, ale může být závažná. Tyto příznaky se však často upraví a skončí po 6 týdnech ukončení léčby.

U průměrného nebo těžkého selhání ledvin je třeba věnovat pozornost dávkování.

Pacienti s anamnézou přecitlivělosti na penicilin mohou mít závažné reakce nebo reakce smrti.

Buďte opatrní u pacientů s anamnézou zarudnutí a lymfadenopatie při užívání amoxicilinu.

Při dlouhodobém užívání léků se někdy vyvinou rezistentní bakterie.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistují žádné důkazy o vlivu léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Experimentální výzkum reprodukčního procesu u myší prokázal, že při užívání perorálních přípravků a injekcí nedochází k deformaci. Protože je však málo zkušeností s užíváním léků v těhotenství, je nutné se užívání léků u těhotných žen, zejména v prvních 3 měsících, vyvarovat, s výjimkou nezbytného případu předepsaného lékařem.

Období kojení

Během kojení lze užívat přípravky. Droga není škodlivá pro kojení, pokud nehrozí přecitlivělost v důsledku velmi malého množství léčiva v mléce.

Interakce s léčivy

Lék může způsobit prodlouženou dobu tání a srážení krve. Proto je nutné být opatrný u pacientů léčených antikoagulancii.

Stejně jako ostatní širokospektrá antibiotika snižuje IBA-Mentin účinnost perorální antikoncepce, proto je nutné na to pacienta předem upozornit.

metotrexát: penicilin může snižovat sekreci methotrexátu, čímž se zvyšuje riziko otravy.

Probenecid: Nepoužívejte lék současně s Probenecidem. Probenecid snižuje sekreci amoxicilinu v renálních tubulech. Současné užívání léku s probenecidem může způsobit zvýšenou a prodlouženou koncentraci amoxicilinu v krvi.

Mykofenolát-mofetil: U pacientů s mykofenolátmofetilem způsobuje lék po zahájení užívání amoxicilinu v kombinaci s perorální kyselinou klavulanovou asi 50 % koncentrace metabolických metabolitů kyseliny mykofenolové (MPA) z předchozí dávky. Změna předchozí úrovně dávky nemusí přesně odrážet změny v obecné expozici MPA. Změny v dávkách mykofenolát mofetilu jsou proto často zbytečné při absenci klinických důkazů dysfunkce štěpu. Klinické sledování by však mělo být pečlivě sledováno během kombinačního procesu a krátce po léčbě antibiotiky.

Skladování

Skladování v uzavřených obalech, na suchém místě, do 30ºC.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.