IBA-Mentin 1000mg/62.5mg Pharbaco tratamiento para amigdalitis, sinusitis, bronquitis (2 ampollas x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 7 comprimidos
Especificaciones Amoxicilina, ácido clavulánico
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| amoxicilina | 1000mg |
| Ácido Clavulánico | 62,5 mg |
Usos
Indicaciones
El fármaco IBA-Mentin está indicado para el tratamiento de infecciones por bacterias sensibles en los siguientes casos:
La amoxicilina es un antibiótico semisintético perteneciente a la familia de los Betalactámicos que tiene un amplio espectro bactericida para muchas bacterias grampositivas y gramnegativas debido a la inhibición sintética de las paredes celulares bacterianas. La amoxicilina es fácilmente destruida por la beta-lactamasa, por lo que no tiene ningún efecto sobre las cepas bacterianas de estas enzimas (múltiples cepas enzimáticas de enterobacterias y haemophilus influenzae).
El ácido clavulánico debido a la fermentación de Streptomyces Clavuligerus, que tiene una estructura betalactámica similar a la penicilina, es capaz de inhibir la beta-lactamasa debido a la mayoría de las bacterias Gram-negativas y estafilococos. En particular, el ácido clavulánico tiene un fuerte efecto inhibidor sobre la beta-lactamasa transmitida a través del plásmido, que resiste la penicilina y las cefalosporinas.
Pseudomonas aeruginosa, Proteus Morganii y Rettgeri, algunas cepas de entobacter y antifármacos de providentia, y estafilococos aurean contra este fármaco. El ácido clavulánico por sí solo tiene efectos antibacterianos muy débiles.
El ácido clavulánico ayuda a que la amoxicilina no sea destruida por la beta-lactamasa, mientras expande el espectro antibacteriano de la amoxicilina de manera efectiva a muchas bacterias comunes que han resistido la amoxicilina, las penicilinas resistentes y otras cefalosporinas.
Es posible ver que la Amoxicilina y el Clavulanato son bacterias para neumococos, estreptococos beta beta, estafilococos (sensibles a la penicilina no se ven afectados por la penicilinasa), Haemophilus Influenzae y Branhamella Catatrhalis Beta-lactamasa.
En resumen, el espectro antibacteriano del fármaco incluye:
Bacterias Gram positivas
Tipo aeróbico: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.
Tipo anaeróbico: Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.
Bacterias Gram negativas
Tipo aeróbico: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.
Tipo anaeróbico: Bacteroides incluido B.fragis.
mecanismo de resistencia
Dos mecanismos principales para resistir la amoxicilina/ácido clavulánico incluyen:
Deja de actuar porque las bacterias beta-lactamasas no son inhibidas por el ácido clavulánico, incluidas las de los grupos B, C y D.
Cambio de las proteínas fijadoras de penicilina, reduciendo la afinidad del fármaco hacia el objetivo.
La permeabilidad de las bacterias o los mecanismos de bombeo pueden causar o contribuir a la resistencia de las bacterias, especialmente en bacterias gramnegativas.
farmacocinética
absorción
La amoxicilina y el ácido clavulánico son fáciles de absorber por vía oral.
La concentración de estas dos sustancias en el suero alcanza hasta 1-2 horas de medicación. Con una dosis de 250 mg (o 500 mg), habrá 5 mcg/ml (u 8 - 9 mcg/ml) de amoxicilina y aproximadamente 3 mcg/ml de ácido clavulánico en suero.
Después de 1 hora por vía oral, 20 mg/kg de amoxicilina + 5 mg/kg de ácido clavulánico, en promedio, hay 8,7 mcg/ml de amoxicilina y 3,0 mcg/ml de ácido clavulánico en suero.
La absorción del medicamento no se ve afectada por los alimentos y es mejor tomarlo justo antes de las comidas. La biodisponibilidad oral de amoxicilina es del 90% y del ácido clavulánico es del 75%.
Distribución
La amoxicilina se distribuye rápidamente en la mayoría de los tejidos y fluidos del cuerpo, excepto el tejido cerebral y el líquido cefalorraquídeo, pero cuando las meninges están inflamadas, la amoxicilina penetra fácilmente. El porcentaje de fármacos asociados con las proteínas plasmáticas es del 17-20 %.
Metabolismo
La amoxicilina se convierte parcialmente en ácido peniciloico sin actividad antibacteriana.
Eliminación
55 - 70% de amoxicilina y 30-40% de ácido clavulánico se eliminan a través de la orina en actividad. El probenecid extiende el tiempo de eliminación de la amoxicilina pero no afecta la eliminación del ácido clavulánico.
El tiempo de eliminación de la amoxicilina en suero es de 1 a 2 horas, el del ácido clavulánico es de aproximadamente 1 hora. En pacientes con un aclaramiento de creatinina de 9 ml/minuto, el de amoxicilina y ácido clavulánico es de 7,5 y 4,3 horas respectivamente.
antes de tomar IBA-Mentin 1000mg/62.5mg Pharbaco tratamiento para amigdalitis, sinusitis, bronquitis (2 ampollas x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
medicación oral según las indicaciones del médico. Tome los medicamentos al inicio de las comidas para minimizar el fenómeno de los fármacos no tolerados en el tracto digestivo.
No tomar medicamentos durante más de 14 días sin comprobar el tratamiento.
Dosificación
La posología indicada es amoxicilina.
Adultos y niños de 40 kg o más: 500 - 1000 mg/vez x 2-3 veces/día.
Niños menores de 40 kg: 20 - 60 mg/kg/día, repartidos en 3 tomas/24 horas.
Los niños pueden ser tratados con IBA-Mentin en forma de bolsas de película, polvo mezclado. Los niños de 6 años o menos o menos de 40 kg deben ser tratados con IBA-Mentin en polvo mezclado con líquido oral. No existen datos clínicos sobre dosis de IBA-Mentin 16:1 superiores a 40 mg de amoxicilina/kg/día en niños menores de 2 años.
Ancianos: No hay ajuste de dosis.
Pacientes con insuficiencia renal: Ajustar la dosis según la cantidad máxima de amoxicilina recomendada. No ajustar la dosis en pacientes con aclaramiento de creatinina (CrCl) superior a 30 ml/min.
Los adultos y niños ≥ 40 kg con CrCl ≤ 30 ml/minuto deben usar IBA-Mentin 500 mg/31,25 mg:
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Si la función renal disminuye y el flujo sanguíneo y la piel son deficientes, la inyección provocará síntomas de intoxicación. Sin embargo, las reacciones agudas ocurren dependiendo de la hipersensibilidad de cada individuo. Se producirán hiperpasos hiperbísicos cuando se usan en cantidades muy altas porque el ácido clavulánico se usa en forma de sal de potasio. Se puede utilizar el método de hemólisis para que el fármaco salga de la circulación.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar IBA-Mentin, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Poco común, 1/1000
raro, ADR
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
El fármaco IBA-Mentin está contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al utilizar
en pacientes con manifestaciones de disfunción hepática, signos y síntomas de colestasis, ictericia, pero rara vez ocurre al tomar el medicamento, pero puede ser grave. Sin embargo, estos síntomas suelen recuperarse y desaparecerán tras 6 semanas de suspender el tratamiento.
En caso de insuficiencia renal media o grave, se debe prestar atención a la dosis.
Para pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a la penicilina pueden tener reacciones graves o mortales.
Tenga cuidado con pacientes con antecedentes de enrojecimiento y linfadenopatía al tomar amoxicilina.
La ingesta prolongada de medicamentos a veces desarrolla bacterias resistentes.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
No hay evidencia del efecto del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
La investigación experimental sobre el proceso reproductivo de ratones demostró que cuando se utilizan preparaciones orales e inyecciones no se deforman. Sin embargo, debido a que hay poca experiencia en el uso de medicamentos durante el embarazo, es necesario evitar el uso de medicamentos en mujeres embarazadas, especialmente en los primeros 3 meses, excepto en el caso necesario prescrito por el médico.
Período de lactancia
Durante la lactancia, se pueden utilizar preparados. El medicamento no es perjudicial para la lactancia, a menos que exista riesgo de sensibilidad debido a una cantidad muy pequeña de medicamento en la leche.
Interacción medicinal
El medicamento puede provocar un tiempo prolongado de fusión y coagulación de la sangre. Por lo tanto, es necesario tener cuidado con los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes.
Al igual que otros antibióticos de amplio espectro, IBA-Mentin reduce la eficacia de los anticonceptivos orales, por lo que es necesario avisar al paciente con antelación.
metotrexato: la penicilina puede reducir la secreción de metotrexato, aumentando el riesgo de intoxicación.
Probenecid: No use el medicamento simultáneamente con Probenecid. El probenecid reduce la secreción de amoxicilina en los túbulos renales. El uso simultáneo del medicamento con probenecid puede provocar un aumento y prolongación de la concentración de amoxicilina en la sangre.
Micofenolato de mofetilo: en pacientes con micofenolato de mofetilo, el medicamento causa aproximadamente el 50% de la concentración de metabolitos metabólicos del ácido micofenólico (MPA) de la dosis anterior después de comenzar a usar amoxicilina en combinación con ácido clavulánico oral. Es posible que el cambio en el nivel de dosis anterior no refleje con precisión los cambios en la exposición general al MPA. Por lo tanto, los cambios en las dosis de micofenolato de mofetilo suelen ser innecesarios en ausencia de evidencia clínica de disfunción del injerto. Sin embargo, se debe realizar un seguimiento clínico estrecho durante el proceso de combinación y poco tiempo después del tratamiento con antibióticos.
Almacenamiento
Almacenamiento en envase cerrado, lugar seco, menos de 30ºC.
Otras drogas
- BLOPRESS TABLETS 16MG
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- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
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