IBA-Mentin 1000mg/62,5mg Pharbaco traitement des amygdalites, sinusites, bronchites (2 ampoules x 7 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Amoxicilline, acide clavulanique

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Amoxicilline1000mg
Acide clavulanique62,5 mg

Les usages

Indications

Le médicament IBA-Mentin est indiqué pour le traitement des infections bactériennes sensibles dans les cas suivants :

  • Le traitement des infections des voies respiratoires supérieures : amygdalite , sinusite , otite moyenne a été traité avec des antibiotiques courants mais n'aide pas. poumons.
  • Traitement des infections de la peau et des tissus mous : boutons, abcès, infections des plaies. Apprentissage

    L'amoxicilline est un antibiotique semi-synthétique appartenant à la famille des bêta-lactamines qui possède un large spectre bactéricide pour de nombreuses bactéries Gram-positives et Gram-négatives en raison de l'inhibition synthétique des parois cellulaires bactériennes. L'amoxicilline est facilement détruite par la bêta-lactamase, elle n'a donc aucun effet sur les souches bactériennes de ces enzymes (plusieurs souches d'enzymes d'entérobactéries et d'Haemophilus influenzae).

    L'acide clavulanique dû à la fermentation du Streptomyces Clavuligerus, qui a une structure bêta-lactamine similaire à la pénicilline, est capable d'inhiber la bêta-lactamase due à la majorité des bactéries Gram-négatives et des staphylocoques. En particulier, l'acide clavulanique a un fort effet d'inhibition sur la bêta-lactamase transmise par le plasmide, qui résiste à la pénicilline et aux céphalosporines.

    Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii et Rettgeri, certaines souches d'entobacter et les anti-médicaments Providentia, et Staphylococcus aure contre ce médicament. L'acide clavulanique lui-même a des effets antibactériens très faibles.

    L'acide clavulanique aide l'amoxicilline à ne pas être détruite par la bêta-lactamase, tout en élargissant efficacement le spectre antibactérien de l'amoxicilline à de nombreuses bactéries courantes qui ont résisté à l'amoxicilline, aux pénicillines résistantes et à d'autres céphalosporines.

    Il est possible de voir que l'amoxicilline et le clavulanate sont des bactéries pour le pneumoccus, le streptocoque bêta bêta, le staphylocoque (sensible à la pénicilline n'est pas affecté par la pénicillinase), Haemophilus Influenzae et Branhamella Catatrhalis bêta-lactamase.

    En résumé, le spectre antibactérien du médicament comprend :

    Bactéries à Gram positif

    Type aérobie : Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

    Type anaérobie : Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.

    Bactéries à Gram négatif

    Type aérobie : Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.

    Type anaérobie : Bacteroides dont B.fragis.

    mécanisme de résistance

    Deux mécanismes principaux permettant de résister à l'amoxicilline/acide clavulanique comprennent :

    Arrêtez d'agir car les bactéries bêta-lactamases ne sont pas inhibées par l'acide clavulanique, y compris les groupes B, C et D.

    Modification des protéines liant la pénicilline, réduisant l'affinité du médicament pour l'objectif.

    La perméabilité des bactéries ou les mécanismes de pompe peuvent provoquer ou contribuer à la résistance des bactéries, en particulier chez les bactéries à Gram négatif.

    pharmacocinétique

    absorption

    L'amoxicilline et l'acide clavulanique sont faciles à absorber par voie orale.

    La concentration de ces deux substances dans le sérum atteint jusqu'à 1 à 2 heures de traitement. Avec une dose de 250 mg (ou 500 mg), il y aura 5 mcg/ml (ou 8 - 9 mcg/ml) d'amoxicilline et environ 3 mcg/ml d'acide clavulanique dans le sérum.

    Après 1 heure par voie orale 20 mg/kg d'amoxicilline + 5 mg/kg d'acide clavulanique, en moyenne, il y a 8,7 mcg/ml d'amoxicilline et 3,0 mcg/ml d'acide clavulanique dans le sérum.

    L'absorption du médicament n'est pas affectée par la nourriture et il est préférable de le prendre juste avant les repas. La biodisponibilité orale de l'amoxicilline est de 90 % et celle de l'acide clavulanique de 75 %.

    Distribution

    L'amoxicilline est rapidement distribuée dans la plupart des tissus et liquides du corps, à l'exception du tissu cérébral et du liquide céphalo-rachidien, mais lorsque les méninges sont enflammées, l'amoxicilline pénètre facilement. Le pourcentage de médicaments associés aux protéines plasmatiques est de 17 à 20 %.

    Métabolisme

    L'amoxicilline est partiellement convertie en acide pénicilloïque sans activité antibactérienne.

    Élimination

    55 à 70 % d'amoxicilline et 30 à 40 % d'acide clavulanique sont évacués par l'urine en activité. Le probénécide prolonge le temps d'élimination de l'amoxicilline mais n'affecte pas l'élimination de l'acide clavulanique.

    Le temps de perte de l'amoxicilline dans le sérum est de 1 à 2 heures, celui de l'acide clavulanique est d'environ 1 heure. Chez les patients présentant une clairance de la créatinine de 9 ml/minute, l'amoxicilline et l'acide clavulanique sont respectivement de 7,5 et 4,3 heures.

  • Avant de prendre IBA-Mentin 1000mg/62,5mg Pharbaco traitement des amygdalites, sinusites, bronchites (2 ampoules x 7 comprimés)

    Comment utiliser

    les médicaments oraux selon les directives du médecin. Prendre des médicaments au début des repas pour minimiser le phénomène de médicaments non tolérés dans le tube digestif.

    Ne prenez pas de médicaments pendant plus de 14 jours sans vérifier le traitement.

    Posologie

    La posologie est indiquée en amoxicilline.

    Adultes et enfants à partir de 40 kg : 500 - 1000 mg/heure x 2-3 fois/jour.

    Enfants de moins de 40 kg : 20 à 60 mg/kg/jour, répartis en 3 fois/24 heures.

    Les enfants peuvent être traités avec IBA-Mentin sous forme de sachets de film, de poudre mélangée. Les enfants âgés de 6 ans ou pesant moins de 40 kg doivent être traités avec de la poudre IBA-Mentin mélangée à de la salive. Il n'existe aucune donnée clinique sur la dose d'IBA-Mentin 16 : 1 supérieure à 40 mg d'amoxicilline/kg/jour chez les enfants de moins de 2 ans.

    Personnes âgées : aucun ajustement posologique.

    Patients atteints d'insuffisance rénale : Ajustez la dose en fonction de la quantité maximale d'amoxicilline recommandée. N'ajustez pas la dose chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) supérieure à 30 ml/min.

    Les adultes et les enfants ≥ 40 kg avec une ClCr ≤ 30 ml/minute doivent utiliser IBA-Mentin 500 mg/31,25 mg :

    ClCr : 10 à 30 ml/minute 500 mg d'amoxicilline x 2 fois/jour. Amoxicilline x 1 fois/jour, ajouter 500 mg d'amoxicilline pendant la dialyse, répéter à la fin de la dialyse (lorsque la concentration sérique d'amoxicilline et d'acide clavulanique est réduite).

    Remarque : la dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

    Que faire en cas de surdosage ? Si la fonction rénale diminue et que la circulation du sang et la peau sont mauvaises, l'injection provoquera des symptômes d'empoisonnement. Cependant, les réactions aiguës surviennent en fonction de l'hypersensibilité de chaque individu. Des hyperpasses hyperbysiques se produiront en cas d'utilisation très élevée, car l'acide clavulanique est utilisé sous forme de sel de potassium. Peut utiliser la méthode d'hémolyse pour que le médicament soit hors circulation.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez IBA-Mentin, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

    Fréquent, ADR> 1/100

  • Digestif : diarrhée .
  • Peau : Extérieure, démangeaisons.

    Peu fréquent, 1/1000

  • Peau : démangeaisons, érythème, éruption cutanée.
  • Sang : Rien d'hypernagus. digestif : nausées, vomissements. foie : hépatite, jaunisse, multi-stase, augmentation des transaminases, peuvent être graves et durer plusieurs mois.

    rare, ADR

  • Peau : réaction anaphylactique, œdème, syndrome de Stevens-Johnson, érythèmes divers, desquamation, nécrose épidermique due à un empoisonnement.
  • digestif : fausse colite. Sang : atténuation des plaquettes, leucopénie, anémie hémolyse. rein : néphrite interstitielle .

    Instructions sur la manière de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Le médicament IBA-Mentin est contre-indiqué dans les cas suivants :

  • allergies aux antibiotiques appartenant au groupe des bêta-lactamines ou à l'un des composants du médicament.

    Prudence lors de l'utilisation

    chez les patients présentant des manifestations de dysfonctionnement hépatique, des signes et des symptômes d'ictère cholestase, mais cela se produit rarement lors de la prise du médicament mais peut être grave. Cependant, ces symptômes disparaissent souvent et disparaissent après 6 semaines d'arrêt du traitement.

    En cas d'insuffisance rénale moyenne ou sévère, il faut faire attention à la posologie.

    Les patients ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline peuvent avoir des réactions graves, voire mortelles.

    Soyez prudent chez les patients ayant des antécédents de rougeur et de lymphadénopathie lorsqu'ils prennent de l'amoxicilline.

    La prise prolongée de médicaments développe parfois des bactéries résistantes.

    La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

    Il n'existe aucune preuve de l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

    Grossesse

    Des recherches expérimentales sur le processus de reproduction des souris ont prouvé que lors de l'utilisation de préparations orales et d'injections, elles ne sont pas déformées. Cependant, comme il existe peu d'expérience dans l'utilisation de médicaments pendant la grossesse, il est nécessaire d'éviter d'utiliser des médicaments chez la femme enceinte, en particulier au cours des 3 premiers mois, sauf dans les cas nécessaires prescrits par le médecin.

    Période d'allaitement

    Pendant l'allaitement, vous pouvez utiliser des préparations. Le médicament n'est pas nocif pour l'allaitement, sauf s'il existe un risque de sensibilité dû à une très petite quantité de médicament dans le lait.

    Interaction médicinale

    Le médicament peut provoquer un temps de fonte et de coagulation sanguine prolongé. Il faut donc être prudent chez les patients traités par anticoagulants.

    Comme d'autres antibiotiques à large spectre, IBA-Mentin réduit l'efficacité des contraceptifs oraux, il est donc nécessaire d'en informer la patiente à l'avance.

    méthotrexate : la pénicilline peut réduire la sécrétion de méthotrexate, augmentant ainsi le risque d'intoxication.

    Probénécide : n'utilisez pas le médicament simultanément avec le probénécide. Le probénécide réduit la sécrétion d'amoxicilline dans les tubules rénaux. L'utilisation simultanée du médicament avec du probénécide peut entraîner une augmentation et une prolongation de la concentration d'amoxicilline dans le sang.

    Mycophénolate mofétil : chez les patients atteints de mycophénolate mofétil, le médicament provoque environ 50 % de la concentration de métabolites métaboliques de l'acide mycophénolique (MPA) de la dose précédente après le début de l'utilisation de l'amoxicilline en association avec l'acide clavulanique oral. Le changement du niveau de dose précédent peut ne pas refléter avec précision les changements dans l'exposition générale au MPA. Par conséquent, des modifications des doses de mycophénolate mofétil sont souvent inutiles en l'absence de signes cliniques de dysfonctionnement du greffon. Cependant, une surveillance clinique doit être étroitement surveillée pendant le processus d'association et peu de temps après le traitement par antibiotiques.

  • Conservation

    Stockage dans un emballage fermé, endroit sec, à moins de 30ºC.

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