IBA-Mentin 1000 mg/62,5 mg Pharbaco-behandeling voor tonsillitis, sinusitis, bronchitis (2 blisters x 7 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 7 tabletten
Specificaties Amoxicilline, clavulaanzuur
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Amoxicilline | 1000 mg |
| Clavulaanzuur | 62,5 mg |
Toepassingen
Indicaties
Het medicijn IBA-Mentin is geïndiceerd voor de behandeling van gevoelige bacteriële infecties in de volgende gevallen:
Amoxicilline is een semi-synthetisch antibioticum dat tot de Beta-Lactam-familie behoort en een breed bacteriedodend spectrum heeft voor veel gram-positieve en gram-negatieve bacteriën vanwege de synthetische remming van bacteriële celwanden. Amoxicilline wordt gemakkelijk vernietigd door bèta-lactamase en heeft dus geen effect op bacteriestammen van deze enzymen (meerdere enzymstammen van Enterobacteriaceae en Haemophilus influenzae).
Clavulaanzuur is door de fermentatie van Streptomyces Clavuligerus, dat een bèta-lactamstructuur heeft die lijkt op penicilline, in staat bèta-lactamase te remmen, veroorzaakt door de meerderheid van Gram-negatieve bacteriën en stafylokokken. In het bijzonder heeft clavulaanzuur een sterk remmend effect op bèta-lactamase dat wordt overgedragen via plasmide, dat bestand is tegen penicilline en cefalosporines.
Pseudomonas Aeruginosa, Proteus Morganii en Rettgeri, sommige entobacter-stammen en providentia-antimedicijnen, en staphylococcus aure tegen dit medicijn. Clavulaanzuur zelf heeft een zeer zwakke antibacteriële werking.
Clavulaanzuur zorgt ervoor dat amoxicilline niet wordt vernietigd door bèta-lactamase, terwijl het antibacteriële spectrum van amoxicilline effectief wordt uitgebreid naar veel voorkomende bacteriën die resistent zijn tegen amoxicilline, resistente penicillines en andere cefalosporines.
Het is mogelijk dat amoxicilline en clavulaanzuur bacteriën zijn voor pneumoccus, streptococcus beta beta, stafylokokken (gevoelig voor penicilline wordt niet beïnvloed door penicillinase), Haemophilus Influenzae en Branhamella Catatrhalis beta-lactamase.
Samenvattend omvat het antibacteriële spectrum van het medicijn:
Gram-positieve bacteriën
Aërobe type: Streptococcus Faecalis, Streptococcus Pneumoniae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.
Anaërobe type: Clostridium, peptococcus, peptostreptococcus.
Gram-negatieve bacteriën
Aërobe type: Haemophilus Influenzae, Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Proteus vulgaris, Klebsiella, Salmonella, Shigella, Bordetella, Neisseria Gonorrhoeae, Neisseria Meningitidis, Vibrio Cholerae, Pasteurae Multocida.
Anaëroob type: Bacteroides inclusief B.fragis.
weerstandsmechanisme
Twee belangrijke mechanismen om amoxicilline/zuur clavulaanzuur te weerstaan zijn:
Stop met werken omdat bèta-lactamasebacteriën niet worden geremd door clavulaanzuur, inclusief groepen B, C en D.
Verandering van penicillinebindende eiwitten, waardoor de affiniteit van het medicijn voor het doel wordt verminderd.
De permeabiliteit van bacteriën of pompmechanismen kunnen de resistentie van bacteriën veroorzaken of hieraan bijdragen, vooral bij gram-negatieve bacteriën.
farmacokinetische
absorptie
Amoxicilline en clavulaanzuur zijn gemakkelijk oraal op te nemen.
De concentratie van deze twee stoffen in het serum bereikt maximaal 1 à 2 uur medicatie. Bij een dosis van 250 mg (of 500 mg) zal er 5 mcg/ml (of 8 - 9 mcg/ml) amoxicilline en ongeveer 3 mcg/ml clavulaanzuur in het serum aanwezig zijn.
Na 1 uur oraal 20 mg/kg amoxicilline + 5 mg/kg clavulaanzuur is er gemiddeld 8,7 mcg/ml amoxicilline en 3,0 mcg/ml clavulaanzuur in serum.
De absorptie van het geneesmiddel wordt niet beïnvloed door voedsel en het is het beste om het vlak voor de maaltijd in te nemen. De orale biologische beschikbaarheid van amoxicilline is 90% en van clavulaanzuur 75%.
Distributie
Amoxicilline wordt snel gedistribueerd naar de meeste weefsels en vloeistoffen in het lichaam, behalve hersenweefsel en hersenvocht, maar wanneer de hersenvliezen ontstoken zijn, wordt amoxicilline gemakkelijk opgenomen. Het percentage geneesmiddelen dat geassocieerd is met plasma-eiwit is 17-20%.
Metabolisme
Amoxicilline wordt gedeeltelijk omgezet in penicilloïnezuur zonder antibacteriële activiteit.
Eliminatie
55 - 70% amoxicilline en 30-40% clavulaanzuur worden bij activiteit via de urine uitgescheiden. Probenecide verlengt de eliminatietijd van amoxicilline, maar heeft geen invloed op de eliminatie van clavulaanzuur.
De verspillingstijd van amoxicilline in serum bedraagt 1-2 uur, die van clavulaanzuur ongeveer 1 uur. Bij patiënten met een creatinineklaring van 9 ml/minuut bedragen amoxicilline en clavulaanzuur respectievelijk 7,5 en 4,3 uur.
Voordat u neemt IBA-Mentin 1000 mg/62,5 mg Pharbaco-behandeling voor tonsillitis, sinusitis, bronchitis (2 blisters x 7 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale medicatie zoals voorgeschreven door de arts. Neem medicijnen aan het begin van de maaltijd om het fenomeen van niet-getolereerde medicijnen in het spijsverteringskanaal te minimaliseren.
Gebruik geen medicijnen langer dan 14 dagen zonder de behandeling te controleren.
Dosering
Dosering is geïndiceerd als amoxicilline.
Volwassenen en kinderen vanaf 40 kg of meer: 500 - 1000 mg/tijd x 2-3 maal/dag.
Kinderen onder de 40 kg: 20 - 60 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal/24 uur.
Kinderen kunnen behandeld worden met IBA-Mentin in de vorm van foliezakjes, gemengd poeder. Kinderen van 6 jaar of minder of minder dan 40 kg moeten worden behandeld met IBA-Mentin-vormpoeder gemengd met orale vloeistof. Er zijn geen klinische gegevens over de dosis IBA-Mentin 16:1 hoger dan 40 mg amoxicilline/kg/dag bij kinderen jonger dan 2 jaar.
Ouderen: geen dosisaanpassing.
Patiënten met nierinsufficiëntie: Pas de dosis aan op basis van de maximaal aanbevolen hoeveelheid amoxicilline. Pas de dosis niet aan bij patiënten met een creatinineklaring (CrCl) van meer dan 30 ml/min.
Volwassenen en kinderen ≥ 40 kg met CrCl ≤ 30 ml/minuut moeten IBA-Mentin 500 mg/31,25 mg gebruiken:
Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Indien de nierfunctie afneemt en de bloedafsluiting van de huid slecht is, zal de injectie vergiftigingsverschijnselen veroorzaken. De acute reacties treden echter op afhankelijk van de overgevoeligheid van elk individu. Hyperbysicale hyperpasses zullen optreden bij zeer hoog gebruik, omdat clavulaanzuur wordt gebruikt in de vorm van kaliumzout. Kan de hemolysemethode gebruiken, zodat het medicijn uit de bloedsomloop komt.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van IBA-Mentin kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000
zeldzaam, ADR
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel IBA-Mentin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
voor patiënten met manifestaties van leverdisfunctie, tekenen en symptomen van cholestase geelzucht, maar komt zelden voor bij gebruik van het geneesmiddel, maar kan ernstig zijn. Deze symptomen verdwijnen echter vaak en verdwijnen na zes weken stoppen met de behandeling.
Bij gemiddeld of ernstig nierfalen moet op de dosering worden gelet.
Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor penicilline kunnen ernstige of zelfs dodelijke reacties krijgen.
Wees voorzichtig bij patiënten met een voorgeschiedenis van roodheid en lymfadenopathie wanneer u amoxicilline gebruikt.
Bij langdurig gebruik van medicijnen ontstaan soms resistente bacteriën.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Experimenteel onderzoek naar het voortplantingsproces van muizen heeft uitgewezen dat bij gebruik van orale preparaten en injecties geen vervormingen optreden. Omdat er echter weinig ervaring is met het gebruik van medicijnen tijdens de zwangerschap, is het noodzakelijk om het gebruik van medicijnen bij zwangere vrouwen te vermijden, vooral in de eerste 3 maanden, behalve in het noodzakelijke geval dat door de arts wordt voorgeschreven.
Borstvoedingsperiode
Tijdens het geven van borstvoeding kunnen preparaten worden gebruikt. Het medicijn is niet schadelijk voor de borstvoeding, tenzij er een risico op gevoeligheid bestaat vanwege een zeer kleine hoeveelheid medicijn in de melk.
Medicinale interactie
Het medicijn kan een verlengde smelt- en bloedstollingstijd veroorzaken. Daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn bij patiënten die worden behandeld met anticoagulantia.
Net als andere breedspectrumantibiotica vermindert IBA-Mentin de werkzaamheid van orale anticonceptiva, dus het is noodzakelijk om de patiënt hiervan vooraf op de hoogte te stellen.
methotrexaat: penicilline kan de uitscheiding van methotrexaat verminderen, waardoor het risico op vergiftiging toeneemt.
Probenecid: Gebruik het geneesmiddel niet gelijktijdig met Probenecide. Probenecide vermindert de secretie van amoxicilline in de niertubuli. Gelijktijdig gebruik van het medicijn met probenecide kan een verhoogde en verlengde concentratie van amoxicilline in het bloed veroorzaken.
Mycofenolaatmofetil: Bij patiënten met Mycofenolaatmofetil veroorzaakt het geneesmiddel ongeveer 50% van de concentratie van metabole metabolieten van mycofenolzuur (MPA) van de vorige dosis na het starten van het gebruik van amoxicilline in combinatie met oraal clavulaanzuur. De verandering in het vorige dosisniveau weerspiegelt mogelijk niet nauwkeurig de veranderingen in de algemene blootstelling aan MPA. Daarom zijn veranderingen in de doseringen van Mycofenolaatmofetil vaak niet nodig bij gebrek aan klinisch bewijs van transplantaatdisfunctie. De klinische monitoring moet echter nauwlettend worden gevolgd tijdens het combinatieproces en kort na de behandeling met antibiotica.
Bewaring
Opslag in gesloten verpakking, droge plaats, minder dan 30ºC.
Andere medicijnen
- COLDREX TABLETS
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- EPILIM 200 GASTRO-RESISTANT TABLETS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Pritor
- ZINNAT TABLETS 250MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions