Ibrafen OPV φάρμακα για πονοκέφαλο, πυρετό για παιδιά (60ml)

Φαρμακοτεχνική μορφή Ποτό
Προδιαγραφές Φιάλη x 60ml
Συστατικό Ιβουπροφαίνη
Ένδειξη Πυρετός, δυσμηνόρροια, πονοκέφαλος, πόνος στις αρθρώσεις, φλεγμονή, πονόδοντος
Αντένδειξη Ηπατική ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, καρδιακή ανεπάρκεια

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιβουπροφαίνη	100

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Ibrafen ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

για παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών με συμπτώματα: Ήπιος έως μέτριος πόνος, πυρετός μετά τον εμβολιασμό, ρευματισμοί ή μυϊκοί πόνοι, πονοκέφαλος, πυρετός, πονόλαιμος, οδοντογλυφίδα, πονόδοντος, ήπιος πόνος, συμπτώματα κρυολογήματος και γρίπη. Φρούτο αναστέλλοντας τη σύνθεση προσταγλανδινών στον άνθρωπο. Η ιβουπροφαίνη μειώνει τον πόνο, το πρήξιμο και τη φλεγμονή. Επιπλέον, η ιβουπροφαίνη αναστέλλει τη συλλογή αιμοπεταλίων.

Πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις της χαμηλής δόσης ασπιρίνης στη συσσώρευση αιμοπεταλίων όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα. Σε μια μελέτη, κατά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης ιβουπροφαίνης 400 mg εντός 8 ωρών πριν ή εντός 30 λεπτών μετά τη λήψη της δόσης της ασπιρίνης (81 mg) στιγμιαίας απελευθέρωσης, η επίδραση της ασπιρίνης στον σχηματισμό θρομβοξάνης μειώθηκε ή εμφανίστηκε αιμοπεταλιακή συλλογή.

Ωστόσο, οι περιορισμοί δεδομένων και η αβεβαιότητα που σχετίζονται με δεδομένα ex-Ex-vivo για κλινικές καταστάσεις δείχνουν ότι είναι αδύνατο να εξαχθεί ένα συγκεκριμένο συμπέρασμα για την τακτική χρήση ιβουπροφαίνης. Επιπλέον, δεν υπάρχει κλινική σημασία που να θεωρείται ότι μπορεί να χρησιμοποιείται περιστασιακά η ιβουπροφαίνη.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Η ιβουπροφαίνη απορροφάται γρήγορα στην πεπτική οδό και κατανέμεται γρήγορα σε όλο το σώμα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται για περίπου 1 έως 2 ώρες μετά την κατανάλωση με το γεύμα ή για 45 λεπτά εάν λαμβάνεται με άδειο στομάχι. Αυτοί οι χρόνοι μπορεί να διαφέρουν ανάλογα με τις διάφορες μορφές προετοιμασίας.

Διανομή

Η ιβουπροφαίνη συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος. Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα με πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις.

Μεταβολισμός, απέκκριση

Η ιβουπροφαίνη μετατρέπεται σε δύο μη ενεργούς μεταβολίτες και απεκκρίνονται γρήγορα μέσω των ούρων. Περίπου το 1% της ιβουπροφαίνης απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή και περίπου το 14% της ιβουπροφαίνης με τη μορφή συνδυασμού. Απέκκριση γρήγορα και πλήρως μέσω των νεφρών. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 2 ώρες.

Πριν τη λήψη Ibrafen OPV φάρμακα για πονοκέφαλο, πυρετό για παιδιά (60ml)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Βραχυπρόθεσμη χρήση.

Δοσολογία

Παιδιά από 3 μηνών έως 12 ετών

Μη χρησιμοποιείτε για παιδιά με βάρος μικρότερο από 5 κιλά. Για πόνο και πυρετό - 20 mg/kg/ημέρα διαιρεμένα σε πολλές φορές.

βρέφη 3 - 6 μηνών

2,5 ml, 3 φορές/ημέρα. Μην χρησιμοποιείτε περισσότερες από 24 ώρες.

Μωρά 6 - 12 μηνών

2,5 ml, 3 φορές/ημέρα.

Παιδιά 1 - 2 ετών

2,5 ml, 3-4 φορές/ημέρα.

Παιδιά 3 - 7 ετών

5 ml, 3-4 φορές/ημέρα.

Παιδιά 8 - 12 ετών

10 ml, 3-4 φορές/ημέρα.

Οι δόσεις θα πρέπει να χρησιμοποιούνται κάθε 6 - 8 ώρες, εάν είναι απαραίτητο, και η απόσταση μεταξύ 2 φορές χρήσης ναρκωτικών είναι τουλάχιστον 4 ώρες μεταξύ τους.

Πυρετός μετά τον εμβολιασμό

2,5 ml (50 mg), μετά από 6 ώρες, χρησιμοποιήστε μια επιπλέον δόση 2,5 ml (50 mg) εάν είναι απαραίτητο. Όχι περισσότερες από 2 δόσεις σε 24 ώρες.

Εάν ο πυρετός δεν μειωθεί, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Μην χρησιμοποιείτε για παιδιά κάτω των 3 μηνών.

Για παιδιά 3 - 5 μηνών

Εάν τα συμπτώματα του παιδιού επιδεινωθούν ή εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν περισσότερες από 24 ώρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Για παιδιά ηλικίας 6 μηνών και άνω

Εάν τα συμπτώματα επιδεινωθούν ή εάν τα συμπτώματα διαρκέσουν περισσότερες από 3 ημέρες, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Στους ενήλικες, το αποτέλεσμα της ανταπόκρισης σε λιγότερο σαφείς δόσεις.

Ο χρόνος πώλησης για υπερδοσολογία είναι 1,5 - 3 ώρες.

Συμπτώματα

Οι περισσότεροι ασθενείς που έχουν λάβει ΜΣΑΦ χρειάζεται κλινικά να προκαλέσουν ναυτία, έμετο, επιγαστρικό πόνο ή σπάνια διάρροια. Μπορεί επίσης να εμφανιστούν εμβοές, πονοκέφαλος και αιμορραγία από το γαστρεντερικό. Σε πιο σοβαρές δηλητηριάσεις, η τοξικότητα εμφανίζεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, που εκδηλώνεται ως υπνηλία, μερικές φορές διεγερμένη και αποπροσανατολισμένη ή κώμα. Μερικές φορές ο ασθενής εξελίσσεται σε σπασμούς.

Σε σοβαρή δηλητηρίαση, μπορεί να εμφανιστεί μεταβολική οξέωση και ο χρόνος προθρομβίνης/INR μπορεί να παραταθεί, πιθανώς λόγω της παρέμβασης των παραγόντων πήξης του αίματος στην κυκλοφορία. Οξεία νεφρική ανεπάρκεια και ηπατική βλάβη. Η σοβαρότητα του άσθματος μπορεί να εμφανιστεί για το άσθμα.

Τρόπος χειρισμού

Το

θα πρέπει να αντιμετωπίζει τα συμπτώματα και να υποστηρίζει, συμπεριλαμβανομένης της διατήρησης του αεραγωγού και της παρακολούθησης σημείων καρδιάς και ζωτικών σημείων μέχρι να σταθεροποιηθεί. Εξετάστε τη χρήση ενεργού άνθρακα από το στόμα όταν οι ασθενείς λαμβάνουν την ποσότητα φαρμάκων που είναι πιθανό να είναι τοξικά μέσα σε 1 ώρα. Εάν οι σπασμοί είναι τακτικοί και παρατεταμένοι, συνιστάται η θεραπεία με διαζεπάμη ή λοραζεπάμη ενδοφλεβίως. Χρησιμοποιήστε βρογχοδιασταλτικά για το άσθμα.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το ibrafen, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σταματήστε τη φαρμακευτική αγωγή και βρείτε αμέσως ιατρική βοήθεια εάν το παιδί έχει εκδηλώσεις

αίμα στα κόπρανα. Μαύρο σκαμπό.

έμετος με αιμορραγία ή σκουρόχρωμους σπόρους όπως αλεσμένος καφές.

Συριγμός για άγνωστους λόγους, δύσπνοια, εξάνθημα (ίσως σοβαρό και περιλαμβάνει φουσκάλες ή ξεφλούδισμα του δέρματος), κνησμός ή μώλωπες, ελαφριά καρδιά, γρήγορος καρδιακός παλμός, κατακράτηση νερού (όπως πρησμένοι αστραγάλοι, λίγα ούρα).

Σκληρός αυχένας, πονοκέφαλος, ναυτία, έμετος, πυρετός και αποπροσανατολισμός.

Σταματήστε το φάρμακο και ενημερώστε τον γιατρό εάν το παιδί έχει εκδηλώσεις

Κοιλιακός πόνος, δυσπεψία, καούρα, ναυτία και/ή έμετος.

Ο χρυσός ή/και το δέρμα, μπορεί να είναι σημάδι ηπατικών προβλημάτων.

Σοβαρός λαιμός και υψηλός πυρετός.

άγνωστοι μώλωπες, αιμορραγία ή κόπωση ή λοίμωξη (όπως κρυολόγημα) από το συνηθισμένο.

Οι αντιδράσεις υπερευαισθησίας που έχουν αναφερθεί μπορεί να περιλαμβάνουν

Αναφυλαξία και μη ειδικές αλλεργικές αντιδράσεις. Το παρακάτω ανεπιθύμητο σχετίζεται με όσους έχουν χρησιμοποιήσει ιβουπροφαίνη σε μη συνταγογραφούμενες δόσεις, σε σύντομο χρονικό διάστημα. Στη θεραπεία χρόνιων ασθενειών, μακροχρόνια θεραπεία, μπορεί να εμφανιστούν και άλλες παρενέργειες.

Κοινή ADR> 1/100

Πεπτικό: Ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται στο στομάχι - έντερα.

Όχι συχνές: 1/1000

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας: κνίδωση και κνησμός.

πεπτικό: κοιλιακό άλγος, ναυτία και δυσπεψία.

Νευρικό σύστημα: πονοκέφαλος.

Σπάνιες: 1/10000

Πεπτικό: διάρροια, μετεωρισμός, δυσκοιλιότητα και έμετος.

Πολύ σπάνιες: ADR

Πεπτικό: έλκη στομάχου, διάτρηση ή γαστρεντερική αιμορραγία, μαύρα κόπρανα, έμετος με αίμα, μερικές φορές θανατηφόρα, ειδικά στους ηλικιωμένους. Στοματικά έλκη, γαστρίτιδα. Η σοβαρότητα της κολίτιδας και της νόσου του Crohn.

Νευρικό σύστημα: στείρα μηνιγγίτιδα.

Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας: πρήξιμο του προσώπου, της γλώσσας και του λάρυγγα, δύσπνοια, ταχυκαρδία, υπόταση. ήπαρ: ηπατικές διαταραχές. νεφρός: Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, νεφρική νέκρωση, ειδικά όταν χρησιμοποιείται για μακροχρόνια, σχετίζεται με υπεραιμία και οίδημα.

Αιματολογία: Διαταραχές αιμοποιητικών διαταραχών (αναιμία, λευκοπενία, θρομβοπενία, υπογλυκαιμία, κοκκιοκυττάρωση). Τα πρώτα σημάδια είναι: πυρετός, πονόλαιμος, στοματικά έλκη, συμπτώματα γρίπης, σοβαρή κατάθλιψη, ανεξήγητη αιμορραγία και μώλωπες.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις όπως μπάλες νερού, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens-Johnson, ποικίλων τριαντάφυλλων ecropider.

Άγνωστη συχνότητα

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: Φαρμακευτικές αντιδράσεις με όξινη λευχαιμία και συστηματικά συμπτώματα (σύνδρομο ντυσίματος).

Το ανοσοποιητικό σύστημα: Σε ασθενείς με αυτοάνοσες διαταραχές (όπως λύκος ολόκληρου του σώματος και συνδετικός ιστός) όταν θεραπεύονται με ιβουπροφαίνη, παρατηρώντας τις μεμονωμένες περιπτώσεις στείρων συμπτωμάτων ασφυξίας, νεφελίτιδας. πυρετός ή αποπροσανατολισμός.

Καρδιαγγειακά και εγκεφαλικά αγγεία: οίδημα, υπέρταση και καρδιακή ανεπάρκεια έχουν αναφερθεί ότι σχετίζονται με τη θεραπεία με ΜΣΑΦ.

Κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Ibrafen ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στην ιβουπροφαίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας (όπως άσθμα, ρινίτιδα, αγγειοοίδημα ή κνίδωση) με ασπιρίνη ή άλλα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα.

Έχετε ή έχετε ιστορικό έλκους/υποτροπή στομαχικής αιμορραγίας (δύο ή περισσότερα έλκη ή ξεχωριστή αιμορραγία).

Ιστορικό αιμορραγίας ή διάτρησης στομάχου που σχετίζεται με το στομάχι που σχετίζεται με τη χρήση μη στεροειδών αντιφλεγμονωδών φαρμάκων (ΜΣΑΦ).

Σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια.

Τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορούν να ελαχιστοποιηθούν χρησιμοποιώντας τις χαμηλότερες δόσεις αποτελεσματικά στη συντομότερη περίοδο θεραπείας για τον έλεγχο των συμπτωμάτων. Οι ηλικιωμένοι έχουν αυξήσει τη συχνότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών με τα ΜΣΑΦ, ειδικά η διάτρηση ή η γαστρεντερική αιμορραγία μπορεί να είναι θανατηφόρα.

Αναπνευστικό

Ο βρογχόσπασμος μπορεί να παρατηρηθεί σε ασθενείς με νόσο ή ιστορικό βρογχικών ή αλλεργιών.

άλλα nsaid

Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση της ιβουπροφαίνης με άλλα ΜΣΑΦ συμπεριλαμβανομένων των εκλεκτικών αναστολέων Cycloxygenase-2. Ερυθηματώδης λύκος και μικτός συνδετικός ιστός: αυξημένος κίνδυνος στείρας μηνιγγίτιδας.

Νεφρό

Νεφρική ανεπάρκεια επειδή η νεφρική λειτουργία μπορεί να επιδεινωθεί.

συκώτι

Ηπατική δυσλειτουργία.

Επιδράσεις στην καρδιά και τα αιμοφόρα αγγεία

Να είστε προσεκτικοί (συζητήστε με γιατρό ή φαρμακοποιό) πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία σε ασθενείς με ιστορικό υπέρτασης ή/και καρδιακής ανεπάρκειας λόγω κατακράτησης νερού, υπέρτασης, οιδήματος που έχει αναφερθεί σχετικά με nsaid.

Καρδιακή θρόμβωση

Τα μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα (ΜΣΑΦ), η μη ασπιρίνη, η χρήση συστηματικής ζάχαρης, μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καρδιαγγειακής θρόμβωσης, συμπεριλαμβανομένου του μυοκαρδίου και ποικίλου εμφράγματος, που μπορεί να οδηγήσει σε θάνατο. Αυτός ο κίνδυνος μπορεί να εμφανιστεί νωρίς τις πρώτες εβδομάδες λήψης του φαρμάκου και μπορεί να αυξηθεί με την πάροδο του χρόνου. Ο κίνδυνος καρδιαγγειακής θρόμβωσης καταγράφεται κυρίως σε υψηλές δόσεις.

Οι γιατροί πρέπει να αξιολογούν περιοδικά την εμφάνιση καρδιαγγειακών συμβαμάτων, ακόμα κι αν ο ασθενής δεν έχει προηγούμενα καρδιαγγειακά συμπτώματα. Οι ασθενείς πρέπει να προειδοποιούνται για συμπτώματα σοβαρών καρδιαγγειακών επεισοδίων και πρέπει να επισκέπτονται γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν. Προκειμένου να ελαχιστοποιηθεί ο κίνδυνος ανεπιθύμητων συμβάντων, το Ibrafen απαιτείται στις χαμηλότερες ημερήσιες δόσεις στο συντομότερο δυνατό χρόνο.

Διαρκής γονιμότητα στις γυναίκες

Τα στοιχεία είναι περιορισμένα, οι αναστολείς της κυκλοοξυγενάσης/σύνθεση προσταγλανδινών μπορεί να βλάψουν τη γονιμότητα στις γυναίκες λόγω ωορρηξίας. Αυτό μπορεί να ανακάμψει όταν διακοπεί. Επομένως, η χρήση ιβουπροφαίνης δεν συνιστάται σε γυναίκες που προσπαθούν να συλλάβουν.

πεπτικό

Χρησιμοποιήστε τα ΜΣΑΦ προσεκτικά για ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής νόσου (ελκώδης κολίτιδα, νόσος Grohn), επειδή η ασθένεια μπορεί να είναι χειρότερη. Αιμορραγία, έλκη ή γαστρεντερική διάτρηση μπορεί να αναφερθούν σε όλα τα ΜΣΑΦ ανά πάσα στιγμή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, με ή χωρίς προειδοποιητικά συμπτώματα ή ιστορικό σοβαρών επιπλοκών του πεπτικού συστήματος.

Ο κίνδυνος αιμορραγίας, ελκών ή γαστρεντερικής διάτρησης είναι υψηλότερος όταν αυξάνεται η δόση του ΜΣΑΦ, σε ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικού έλκους, ειδικά εάν υπάρχουν επιπλοκές αιμορραγίας ή γαστρεντερικής διάτρησης, και σε ηλικιωμένους. Αυτοί οι ασθενείς θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία με τη χαμηλότερη δόση.

Ασθενείς με ιστορικό γαστρεντερικής δηλητηρίασης, ιδιαίτερα οι ηλικιωμένοι, θα πρέπει να αναφέρουν τυχόν κοιλιακά συμπτώματα (ιδιαίτερα γαστρεντερική αιμορραγία), ειδικά στα αρχικά στάδια της θεραπείας. Να είστε προσεκτικοί σε ασθενείς που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο ελκώδους ή αιμορραγίας, όπως κορτικοστεροειδή από το στόμα, αντιπηκτικά όπως βαρφαρίνη, εκλεκτικούς αναστολείς επαναρρόφησης σεροτονίνης ή αιμοπεταλιακά αντιαιμοπεταλιακά όπως η ασπιρίνη. Όταν εμφανίζονται αιμορραγία ή πεπτικά έλκη σε ασθενείς που λαμβάνουν ιβουπροφαίνη, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται.

Σοβαρές αντιδράσεις στο δέρμα, μερικές θανατηφόρες αιτίες περιλαμβάνουν απολέπιση δερματίτιδας, σύνδρομο Stevens-Johnson και δηλητηριασμένη επιδερμική νέκρωση. Εισαγάγετε αυτήν την αντίδραση νωρίς κατά τη διάρκεια της θεραπείας, η αντίδραση εκδηλώθηκε τον πρώτο μήνα της θεραπείας στις περισσότερες περιπτώσεις. Η ιβουπροφαίνη θα πρέπει να διακόπτεται όταν υπάρχουν τα πρώτα σημάδια δερματικού εξανθήματος, βλάβης του βλεννογόνου ή τυχόν σημάδια υπερευαισθησίας.

Αφυδάτωση

Υπάρχει κίνδυνος νεφρικής ανεπάρκειας σε περίπτωση αφυδάτωσης.

Αυτό το φάρμακο περιέχει

methyl paraben και propyl paraben: μπορεί να προκαλέσουν αλλεργίες (μπορεί να αντιδράσουν αργά). Γλυκόζη-Γαλακτόζη ή ανεπάρκεια Sucrase-Isomaltase δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

δεν υποθέτει ότι η από του στόματος φαρμακευτική αγωγή Ibraf θα επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων στη συνιστώμενη δόση και χρόνο θεραπείας.

Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Αν και δεν έχει αποδειχθεί τερατογόνος δράση σε πειράματα σε ζώα, η χρήση ιβουπροφαίνης, εάν είναι δυνατόν, θα πρέπει να αποφεύγεται κατά τους πρώτους 6 μήνες της εγκυμοσύνης. Κατά τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης, η ιβουπροφαίνη αντενδείκνυται επειδή υπάρχει κίνδυνος πρώιμης εμβρυϊκής αρτηριοσκλήρωσης και μπορεί να προκαλέσει επίμονη πνευμονική υπέρταση. Ο τοκετός μπορεί να καθυστερήσει και ο χρόνος να αυξάνεται μαζί με τις αυξανόμενες τάσεις αιμορραγίας τόσο στη μητέρα όσο και στο παιδί.

Η περίοδος του θηλασμού

Σε περιορισμένες μελέτες, η ιβουπροφαίνη εμφανίζεται στο μητρικό γάλα σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις και δεν είναι πιθανό να επηρεάσει δυσμενώς τα βρέφη που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

ασπιρίνη

Εκτός εάν υπάρχουν δείκτες χαμηλής δόσης ασπιρίνης (όχι περισσότερο από 75 mg την ημέρα), εάν όχι, αυτό μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών του φαρμάκου. Πειραματικά δεδομένα δείχνουν ότι η ιβουπροφαίνη μπορεί να αναστείλει τις επιδράσεις της χαμηλής δόσης ασπιρίνης στα αιμοπετάλια όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα. Ωστόσο, οι περιορισμοί δεδομένων και η αβεβαιότητα που σχετίζονται με την εξαγωγή δεδομένων ex-vivo για κλινικές καταστάσεις δείχνουν ότι είναι αδύνατο να εξαχθεί ένα συγκεκριμένο συμπέρασμα για την τακτική χρήση της ιβουπροφαίνης και δεν υπάρχει κλινική σημασία που να θεωρείται ότι μπορεί να χρησιμοποιηθεί περιστασιακά η ιβουπροφαίνη.

Άλλα ΜΣΑΦ περιλαμβάνουν εκλεκτικές ουσίες Cycloxygenase-2

Αποφύγετε τη χρήση δύο ή περισσότερων ΜΣΑΦ ταυτόχρονα γιατί μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε ιβουπροφαίνη σε συνδυασμό με

Αντιπηκτικό: Τα ΜΣΑΦ μπορεί να αυξήσουν τις επιδράσεις των αντιπηκτικών, όπως η βαρφαρίνη. Τα διουρητικά μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο νεφρικής τοξικότητας των ΜΣΑΦ. Αύξηση της συγκέντρωσης γλυκοσιδών στο πλάσμα. Χρησιμοποιήστε το Mifepriston γιατί μπορεί να μειώσει την αποτελεσματικότητα του Mifepriston. Υπάρχουν στοιχεία που αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας από τις αρθρώσεις και αιματώματος σε άτομα με αιμορραγικές ασθένειες που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV που χρησιμοποιούν ταυτόχρονα ζιδοβουδίνη και ιβουπροφαίνη. Οι ασθενείς που λαμβάνουν ΜΣΑΦ και κινολόνες μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο επιληπτικών κρίσεων.

Αμοιβαιότητα

Λόγω της απουσίας μελετών για την αντιστοιχία του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.