Médicaments Ibrafen OPV pour les maux de tête et la fièvre chez les enfants (60 ml)

Forme pharmaceutique Boire
Spécifications Flacon x 60 ml
Ingrédient Ibuprofène
Indication Fièvre, dysménorrhée, maux de tête, douleurs articulaires, inflammation, maux de dents
Contre-indication Insuffisance hépatique, insuffisance rénale, insuffisance cardiaque

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ibuprofène	100

Les usages

indications

Les médicaments Ibrafen sont indiqués dans les cas suivants :

pour les enfants de 3 mois à 12 ans présentant des symptômes : douleur légère à moyenne, fièvre post-vaccination, rhumatismes ou douleurs musculaires, maux de tête, fièvre, mal de gorge, tige dentaire, mal de dents, douleur légère, symptômes du rhume et grippe. Fruit en inhibant la synthèse des prostaglandines chez l'homme. L'ibuprofène réduit la douleur, l'enflure et l'inflammation. De plus, l'ibuprofène inhibe la collecte de plaquettes.

Les données expérimentales montrent que l'ibuprofène peut inhiber les effets de l'aspirine à faible dose sur l'agrégation plaquettaire lorsqu'il est utilisé simultanément. Dans une étude, lors de la prise d'une dose unique d'ibuprofène de 400 mg dans les 8 heures précédant ou dans les 30 minutes suivant la prise de la dose d'aspirine (81 mg) à libération instantanée, l'effet de l'aspirine dans la formation de thromboxane a diminué ou une collection plaquettaire s'est produite.

Cependant, les limites des données et l'incertitude liée aux données ex-vivo pour les situations cliniques montrent qu'il est impossible de tirer une conclusion certaine concernant l'utilisation régulière d'ibuprofène. En outre, il n'y a aucune signification clinique qui soit considérée comme capable d'utiliser l'ibuprofène de temps en temps.

Pharmacocinétique

absorption

l'ibuprofène est rapidement absorbé dans le tube digestif et rapidement distribué dans tout le corps. La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 1 à 2 heures après avoir bu avec un repas ou pendant 45 minutes si elle est prise à jeun. Ces temps peuvent varier selon les différentes formes de préparation.

Distribution

l'ibuprofène est fortement lié aux protéines plasmatiques. Dans des études limitées, l'ibuprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations.

Métabolisme, excrétion

l'ibuprofène est converti en deux métabolites non actifs et ils sont rapidement excrétés par l'urine. Environ 1 % de l'ibuprofène est excrété dans l'urine sous forme constante et environ 14 % de l'ibuprofène sous forme combinée. Excrétion rapide et complète par les reins. La durée de la vente est d'environ 2 heures.

Avant de prendre Médicaments Ibrafen OPV pour les maux de tête et la fièvre chez les enfants (60 ml)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Utilisation à court terme.

Posologie

Enfants de 3 mois à 12 ans

Ne pas utiliser chez les enfants pesant moins de 5 kg. Pour la douleur et la fièvre - 20 mg/kg/jour à répartir en plusieurs fois.

nourrissons de 3 à 6 mois

2,5 ml, 3 fois/jour. Ne pas utiliser plus de 24 heures.

Bébés de 6 à 12 mois

2,5 ml, 3 fois/jour.

Enfants de 1 à 2 ans

2,5 ml, 3 à 4 fois/jour.

Enfants de 3 à 7 ans

5 ml, 3 à 4 fois/jour.

Enfants de 8 à 12 ans

10 ml, 3 à 4 fois/jour.

Les doses doivent être utilisées toutes les 6 à 8 heures d'intervalle si nécessaire, et la distance entre 2 prises de drogue est d'au moins 4 heures d'intervalle.

Fièvre après vaccination

2,5 ml (50 mg), après 6 heures, utiliser une dose supplémentaire de 2,5 ml (50 mg) si nécessaire. Pas plus de 2 doses par 24 heures.

Si la fièvre ne diminue pas, consultez un médecin.

Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 3 mois.

Pour les enfants de 3 à 5 mois

Si les symptômes de l'enfant s'aggravent ou si les symptômes durent plus de 24 heures, consultez un médecin.

Pour les enfants de 6 mois et plus

Si les symptômes s'aggravent ou si les symptômes durent plus de 3 jours, consultez un médecin.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

Chez l'adulte, l'effet de répondre à des doses moins claires.

Le délai de vente en cas de surdosage est de 1,5 à 3 heures.

Symptômes

La plupart des patients qui ont pris des AINS sont cliniquement nécessaires pour provoquer des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques ou rarement de la diarrhée. Des acouphènes, des maux de tête et des saignements gastro-intestinaux peuvent également survenir. Dans les intoxications plus graves, la toxicité se manifeste au niveau du système nerveux central, se manifestant par une somnolence, parfois stimulée et désorientée, ou par un coma. Parfois, le patient évolue vers des convulsions.

En cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir et le temps de prothrombine/INR peut être prolongé, éventuellement en raison de l'intervention des activités des facteurs de coagulation sanguine circulants. Insuffisance rénale aiguë et lésions hépatiques. La gravité de l'asthme peut survenir en cas d'asthme.

Comment gérer

doit traiter les symptômes et apporter un soutien, y compris le maintien des voies respiratoires et le suivi des signes cardiaques et vitaux jusqu'à ce qu'ils soient stables. Envisagez l’utilisation de charbon actif oral lorsque les patients prennent une quantité de médicaments susceptible d’être toxique en une heure. Si les convulsions sont régulières et prolongées, il est recommandé d'être traité par diazépam ou lorazépam par voie intraveineuse. Utilisez des bronchodilatateurs pour l'asthme.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez ibrafen, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Arrêtez le traitement et consultez immédiatement un médecin si l'enfant présente des manifestations.

sang dans les selles. Tabouret noir.

vomir avec des saignements ou des graines foncées comme du café moulu.

Respiration sifflante pour des raisons inconnues, essoufflement, éruption cutanée (peut-être grave et incluant des cloques ou une desquamation de la peau), démangeaisons ou ecchymoses, étourdissements cardiaques, rythme cardiaque rapide, rétention d'eau (telle que chevilles enflées, peu d'urine).

Cou dur, maux de tête, nausées, vomissements, fièvre et désorientation.

Arrêtez le médicament et informez le médecin si l'enfant présente des manifestations.

Douleurs abdominales, indigestion, brûlures d'estomac, nausées et/ou vomissements.

L'or et/ou le cuir peuvent être le signe de problèmes de foie.

Gorge sévère et forte fièvre.

des ecchymoses inconnues, des saignements, de la fatigue ou une infection (comme un rhume) que d'habitude.

Les réactions d'hypersensibilité qui ont été rapportées peuvent inclure

Anaphylaxie et réactions allergiques non spécifiques. Les indésirables suivants concernent ceux qui ont utilisé de l'ibuprofène à des doses non prescrites, sur une courte période. Dans le traitement des maladies chroniques, à long terme, d'autres effets secondaires peuvent survenir.

ADR commun> 1/100

Digestif : Des effets indésirables se produisent dans l'estomac et les intestins.

Peu fréquent : 1/1000

Réactions d'hypersensibilité : urticaire et démangeaisons.

digestif : douleurs abdominales, nausées et indigestion.

Système nerveux : maux de tête.

Rare : 1/10000

Digestif : diarrhée, flatulences, constipation et vomissements.

Très rare : ADR

Digestif : ulcères d'estomac, perforation ou hémorragie gastro-intestinale, selles noires, vomissements de sang, parfois mortels, notamment chez les personnes âgées. Ulcères buccaux, gastrite. La gravité de la colite et de la maladie de Crohn.

Système nerveux : méningite stérile.

Réactions d'hypersensibilité graves : gonflement du visage, de la langue et du larynx, essoufflement, tachycardie, hypotension. foie : troubles du foie. rein : insuffisance rénale aiguë, nécrose rénale, en particulier en cas d'utilisation à long terme, liée à une hyperémie et à un œdème.

Hématologie : troubles hématopoïétiques (anémie, leucopénie, thrombocytopénie, hypoglycémie, granulocytose). Les premiers signes sont : fièvre, mal de gorge, aphtes, symptômes de la grippe, dépression grave, saignements et ecchymoses inexpliqués.

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : réactions cutanées graves telles que boules d'eau, notamment syndrome de Stevens-Johnson, roses diverses et nécrose épidermique empoisonnée.

Fréquence inconnue

Troubles de la peau et du tissu sous-cutané : réactions médicamenteuses accompagnées de leucémie acide et de symptômes systémiques (syndrome vestimentaire).

Le système immunitaire : chez les patients atteints de maladies auto-immunes (telles que le lupus généralisé et le tissu conjonctif) lors d'un traitement par l'ibuprofène, en observant les cas uniques de symptômes de méningite stérile tels qu'une raideur de la nuque, des maux de tête, des nausées, des vomissements, de la fièvre ou une désorientation.

Cardiovasculaires et vasculaires cérébraux : l'œdème, l'hypertension et l'insuffisance cardiaque ont été signalés comme étant concernés par le traitement par AINS.

Risque de thrombose cardiovasculaire.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Ibrafen est indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des ingrédients du médicament.

Patients ayant des antécédents d'hypersensibilité (telle que l'asthme, la rhinite, l'œdème de Quincke ou l'urticaire) à l'aspirine ou à d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Vous avez ou avez des antécédents d'ulcère/récidive de saignements d'estomac (deux ulcères ou plus ou saignements séparés).

Antécédents de saignement ou de perforation de l'estomac liés à l'utilisation d'anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Insuffisance cardiaque sévère, insuffisance hépatique ou insuffisance rénale.

Les trois derniers mois de la grossesse.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Les effets indésirables peuvent être minimisés en utilisant efficacement les doses les plus faibles pendant la période de traitement la plus courte pour contrôler les symptômes. Les personnes âgées ont augmenté la fréquence des effets indésirables des AINS, en particulier les perforations ou les hémorragies gastro-intestinales peuvent être mortelles.

Respiratoire

Le bronchospasme peut être observé chez les patients souffrant d'une maladie ou ayant des antécédents de maladies bronchiques ou d'allergies.

autres AINS

Évitez l'utilisation simultanée de l'ibuprofène avec d'autres AINS, y compris les inhibiteurs sélectifs de la Cycloxygénase-2. Lupus érythémateux et tissu conjonctif mixte : risque accru de méningite stérile.

Rein

Insuffisance rénale car la fonction rénale peut se détériorer.

foie

Dysfonctionnement hépatique.

Effets sur le cœur et les vaisseaux sanguins

Soyez prudent (discutez avec un médecin ou un pharmacien) avant de commencer un traitement chez les patients ayant des antécédents d'hypertension et/ou d'insuffisance cardiaque due à une rétention d'eau, une hypertension, un œdème rapporté lié aux AINS.

Thrombose cardiaque

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), autres que l'aspirine, utilisent du sucre systémique, peuvent augmenter le risque de thrombose cardiovasculaire, y compris l'infarctus du myocarde et divers, pouvant entraîner la mort. Ce risque peut apparaître dès les premières semaines de prise du médicament et peut augmenter avec le temps. Le risque de thrombose cardiovasculaire est enregistré principalement à fortes doses.

Les médecins doivent évaluer périodiquement l'apparition d'événements cardiovasculaires, même si le patient ne présente aucun symptôme cardiovasculaire antérieur. Les patients doivent être avertis des symptômes d’événements cardiovasculaires graves et doivent consulter un médecin dès leur apparition. Afin de minimiser le risque d'incidents indésirables, Ibrafen est requis aux doses quotidiennes les plus faibles dans les plus brefs délais.

Fécondité perpétuelle chez la femme

Les preuves sont limitées, les inhibiteurs de la cyclo-oxygénase/la synthèse des prostaglandines peuvent altérer la fertilité chez les femmes en raison de l'ovulation. Cela peut récupérer une fois interrompu. Par conséquent, l'utilisation de l'ibuprofène n'est pas recommandée aux femmes qui tentent de concevoir.

digestif

Utilisez les AINS avec précaution chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale (colite ulcéreuse, maladie de Grohn), car la maladie peut s'aggraver. Des hémorragies, des ulcères ou des perforations gastro-intestinales peuvent être signalés avec tous les AINS à tout moment du processus de traitement, avec ou sans symptômes précurseurs ou antécédents de complications graves du tube digestif.

Le risque de saignement, d'ulcère ou de perforation gastro-intestinale est plus élevé lorsque la dose d'AINS est augmentée, chez les patients ayant des antécédents d'ulcère gastro-intestinal, surtout s'il existe des complications d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale, et chez les personnes âgées. Ces patients doivent être traités avec la dose la plus faible.

Les patients ayant des antécédents d'intoxication gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal (en particulier une hémorragie gastro-intestinale), en particulier dans les premiers stades du traitement. Soyez prudent chez les patients utilisant simultanément des médicaments augmentant le risque d'ulcère ou d'hémorragie tels que les corticostéroïdes oraux, les anticoagulants comme la warfarine, les inhibiteurs sélectifs de la réabsorption de la sérotonine ou les antiplaquettaires comme l'aspirine. En cas d'hémorragie ou d'ulcères digestifs chez les patients prenant de l'ibuprofène, le traitement doit être arrêté.

Réactions cutanées graves, certaines causes mortelles incluent la dermatite desquamée, le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrose épidermique empoisonnée. Introduire cette réaction au début du traitement, l'apparition de la réaction étant survenue au cours du premier mois de traitement dans la plupart des cas. L'ibuprofène doit être arrêté dès l'apparition des premiers signes d'éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout signe d'hypersensibilité.

Déshydratation

Il existe un risque d'insuffisance rénale en cas de déshydratation.

Ce médicament contient

méthyl parabène et propyl parabène : peuvent provoquer des allergies (peuvent réagir tardivement). Le glucose-galactose ou un déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

ne présumez pas que le médicament oral Ibraf interférera avec la capacité de conduire et d'utiliser des machines à la dose et à la durée de traitement recommandées.

Pendant la grossesse

Bien qu'aucun effet tératogène n'ait été prouvé dans les expérimentations animales, l'utilisation de l'ibuprofène, si possible, doit être évitée au cours des 6 premiers mois de la grossesse. Durant les trois derniers mois de grossesse, l'ibuprofène est contre-indiqué en raison du risque d'artériosclérose fœtale précoce et peut provoquer une hypertension pulmonaire persistante. Le travail peut être retardé et la durée augmente parallèlement à l'augmentation des tendances hémorragiques chez la mère et l'enfant.

La période d'allaitement

Dans des études limitées, l'ibuprofène apparaît dans le lait maternel à de très faibles concentrations et n'est pas susceptible d'avoir un effet néfaste sur les bébés allaités.

Interaction médicamenteuse

aspirine

Sauf si les indicateurs d'aspirine sont à faible dose (pas plus de 75 mg par jour), sinon cela peut augmenter le risque d'effets secondaires du médicament. Les données expérimentales montrent que l'ibuprofène peut inhiber les effets de l'aspirine à faible dose sur les plaquettes lorsqu'il est utilisé simultanément. Cependant, les limites des données et l'incertitude liée à l'extraction de données ex vivo pour des situations cliniques montrent qu'il est impossible de tirer une conclusion certaine sur l'utilisation régulière de l'ibuprofène, et qu'il n'y a aucune signification clinique qui soit considérée comme capable d'utiliser l'ibuprofène de temps en temps.

D'autres AINS incluent les substances sélectives Cycloxygénase-2

Évitez d'utiliser deux AINS ou plus en même temps, car cela peut augmenter le risque d'effets indésirables.

Soyez prudent lorsque vous utilisez de l'ibuprofène en association avec

Anticoagulant : les AINS peuvent augmenter les effets des anticoagulants, tels que la warfarine. Les diurétiques peuvent augmenter le risque de toxicité rénale des AINS. Augmentation de la concentration plasmatique de glycosides. Utilisez Mifepriston car cela peut réduire l’efficacité de Mifepriston. Il existe des preuves qui augmentent le risque de saignement articulaire et d'hématome chez les personnes atteintes de maladies hémorragiques infectées par le VIH qui utilisent simultanément de la zidovudine et de l'ibuprofène. Les patients prenant des AINS et des quinolones peuvent augmenter le risque de convulsions.

Mutualité

En raison de l'absence d'études sur la correspondance du médicament, il est interdit de mélanger ce médicament avec d'autres médicaments.

Conservation

A conserver à des températures inférieures à 30°C, dans un endroit sec, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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