イブラフェン OPV 小児頭痛・発熱薬 (60ml)
剤形 飲む
仕様 ボトル×60ml
成分 イブプロフェン
適応 発熱、月経困難症、頭痛、関節痛、炎症、歯痛
禁忌 肝不全、腎不全、心不全
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| イブプロフェン | 100 |
用途
適応症
イブラフェン薬は次の場合に適応されます。
実験データは、イブプロフェンを同時に使用すると、低用量アスピリンの血小板凝集に対する影響を抑制できることを示しています。ある研究では、即時放出されるアスピリン (81 mg) の投与前 8 時間以内または投与後 30 分以内にイブプロフェン 400 mg を単回摂取すると、トロンボキサンの形成におけるアスピリンの効果が低下するか、血小板の収集が発生しました。
しかし、臨床状況における体外データに関連するデータの制限と不確実性により、イブプロフェンの定期使用について一定の結論を下すことは不可能であることが示されています。さらに、イブプロフェンを時折使用することができると考えられる臨床的意義はありません。
薬物動態
吸収
イブプロフェンは消化管ですぐに吸収され、すぐに体全体に広がります。血漿濃度のピークは、食事と一緒に摂取した場合は約 1 ~ 2 時間、または空腹時に摂取した場合は 45 分間で到達します。これらの時間は、準備の形式によって異なる場合があります。
配布
イブプロフェンは血漿タンパク質と強く結びついています。限られた研究では、イブプロフェンは非常に低濃度で母乳中に含まれています。
代謝、排泄
イブプロフェンは 2 つの非活性代謝物に変換され、尿を通じてすぐに排泄されます。イブプロフェンの約 1% は一定の形で尿中に排泄され、約 14% のイブプロフェンは結合した形で尿中に排泄されます。腎臓から素早く完全に排泄されます。販売時間は約 2 時間です。
服用する前に イブラフェン OPV 小児頭痛・発熱薬 (60ml)
使用方法
内服薬です。短期間の使用。
投与量
生後 3 か月から 12 歳までの小児
体重が 5 kg 未満のお子様には使用しないでください。痛みと発熱の場合 - 1 日あたり 20 mg/kg を数回に分けて摂取します。
生後 3 ~ 6 か月の乳児
2.5 ml、1 日 3 回。 24 時間を超えて使用しないでください。
6 ~ 12 か月の赤ちゃん
2.5 ml、1 日 3 回。
1 ~ 2 歳の子供
2.5 ml、1 日 3 ~ 4 回。
3 ~ 7 歳の子供
5 ml、1 日 3 ~ 4 回。
8 ~ 12 歳の子供
10 ml、1 日あたり 3 ~ 4 回。
必要に応じて 6 ~ 8 時間ごとに服用する必要があり、2 回の薬剤使用の間隔は少なくとも 4 時間あけてください。
ワクチン接種後の発熱
2.5 ml (50 mg)、6 時間後、必要に応じて 2.5 ml (50 mg) を追加使用します。 24 時間以内に 2 回以上服用しないでください。
熱が下がらない場合は、医師の診察を受けてください。
生後 3 か月未満のお子様には使用しないでください。
生後 3 ~ 5 か月のお子様向け
お子様の症状が悪化した場合、または症状が 24 時間以上続く場合は、医師に相談してください。
生後 6 か月以上のお子様対象
症状が悪化した場合、または症状が 3 日以上続く場合は、医師に相談してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
成人の場合、用量があまり明確ではない場合の影響。
過剰摂取の販売時間は 1.5 ~ 3 時間です。
症状
NSAID を服用している患者のほとんどは、臨床上、吐き気、嘔吐、心窩部痛、まれに下痢を引き起こす必要があります。耳鳴り、頭痛、消化管出血が起こることもあります。より深刻な中毒では、中枢神経系に毒性が見られ、眠気、時には刺激されて見当識障害、または昏睡として現れます。場合によっては、患者はけいれんに至ることもあります。
重度の中毒では、代謝性アシドーシスが発生する可能性があり、おそらく循環血液凝固因子の活動が介入するため、プロトロンビン/INR の時間が延長することがあります。急性腎不全と肝障害。喘息の重症度は喘息でも発生する可能性があります。
取り扱い方法
は症状を治療し、安定するまで気道の確保や心臓の兆候やバイタルサインの追跡などのサポートを行う必要があります。患者が 1 時間以内に有毒である可能性のある量の薬剤を服用する場合は、経口活性炭の使用を検討してください。けいれんが定期的かつ長引く場合は、ジアゼパムまたはロラゼパムの静脈内投与による治療が推奨されます。喘息には気管支拡張薬を使用してください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。
副作用
イブラフェンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
お子様に症状がある場合は、投薬を中止し、直ちに医師の診察を受けてください。
子供に症状がある場合は薬を中止し、医師に知らせてください
報告されている過敏症反応には次のものがあります。
一般的な ADR> 1/100
アンコモン: 1/1000 レア度: 1/10000 非常にまれです: ADR 重篤な過敏反応: 顔、舌、喉頭の腫れ、息切れ、頻脈、低血圧。 血液学: 造血障害の障害 (貧血、白血球減少症、血小板減少症、低血糖、顆粒球症)。最初の兆候は次のとおりです。発熱、喉の痛み、口内炎、インフルエンザの症状、重篤なうつ病、原因不明の出血や打撲傷。 皮膚および皮下組織の障害: スティーブンス・ジョンソン症候群を含むウォーターボール、多様なバラ、中毒による表皮壊死などの重篤な皮膚反応。 不明な周波数 免疫系: 自己免疫障害 (全身性エリテマトーデスや結合組織など) の患者をイブプロフェンで治療する場合、肩こり、頭痛、吐き気、嘔吐、発熱、見当識障害などの無菌性髄膜炎の症状が単一例で観察される。 心血管および脳血管: 浮腫、高血圧、心不全が NSAID 治療に関係していることが報告されています。 心血管血栓症のリスク。 ADR の処理方法に関する指示 薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
イブラフェンは以下の場合に適応されます。
アスピリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬による過敏症(喘息、鼻炎、血管浮腫、蕁麻疹など)の病歴のある患者。
非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) の使用に関連した胃関連の出血または胃穿孔の病歴。
使用時には注意してください
症状をコントロールするために、最短の治療期間で最小限の用量を効果的に使用することで、望ましくない影響を最小限に抑えることができます。高齢者では NSAID による副作用の頻度が増加しており、特に穿孔や胃腸出血は致命的になる可能性があります。
呼吸器
気管支けいれんは、気管支疾患やアレルギーの病歴がある患者に見られることがあります。
他の nsaid
イブプロフェンと選択的阻害剤シクロキシゲナーゼ 2 を含む他の NSAID の同時使用は避けてください。エリテマトーデスおよび混合結合組織:無菌性髄膜炎のリスク増加。
腎臓
腎機能が低下する可能性があるため、腎不全になります。
肝臓
肝機能障害。
心臓と血管への影響
nsaid に関連すると報告されている、水分貯留、高血圧、浮腫による高血圧や心不全の病歴がある患者は、治療を開始する前に注意してください (医師または薬剤師に相談してください)。
心臓血栓症
非アスピリンである非ステロイド抗炎症薬 (NSAID) は、全身に糖分を使用するため、心筋梗塞や多様な梗塞を含む心血管血栓症のリスクを高め、死に至る可能性があります。このリスクは、薬を服用してから最初の数週間の早い段階で現れる可能性があり、時間の経過とともに増加する可能性があります。心血管血栓症のリスクは主に高用量で記録されます。
医師は、患者に以前に心血管症状がない場合でも、心血管イベントの出現を定期的に評価する必要があります。患者は重篤な心血管イベントの症状について警告され、症状が現れたらすぐに医師の診察を受ける必要があります。有害事象のリスクを最小限に抑えるために、イブラフェンはできるだけ短期間に 1 日の最低用量で投与する必要があります。
女性の永遠の生殖能力
証拠は限られていますが、シクロオキシゲナーゼ阻害剤/プロスタグランジン合成は、排卵により女性の生殖能力を損なう可能性があります。これは中止すると回復する可能性があります。したがって、妊娠を希望している女性にはイブプロフェンの使用はお勧めできません。
消化器
胃腸疾患 (潰瘍性大腸炎、グローン病) の病歴のある患者には、疾患が悪化する可能性があるため、NSAID を慎重に使用してください。出血、潰瘍、消化管穿孔は、警告症状や重篤な消化管合併症の病歴の有無にかかわらず、治療プロセス中いつでもすべての NSAID で報告できます。
胃腸潰瘍の既往歴のある患者、特に出血や胃腸穿孔の合併症がある場合、および高齢者の場合、NSAID の用量を増やすと、出血、潰瘍、または胃腸穿孔のリスクが高くなります。このような患者は、最低用量で治療する必要があります。
胃腸中毒の既往歴のある患者、特に高齢者は、特に治療の初期段階で、腹部の症状 (特に胃腸出血) を報告する必要があります。経口コルチコステロイド、ワルファリンなどの抗凝固薬、選択的再吸収阻害薬セロトニン、アスピリンなどの抗血小板薬など、潰瘍や出血のリスクを高める薬剤を同時に使用している患者さんは注意してください。イブプロフェンを服用している患者に出血や消化潰瘍が発生した場合は、治療を中止する必要があります。
だ
皮膚の重篤な反応。致命的な原因としては、剥離性皮膚炎、スティーブンス ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症などがあります。この反応は治療の早い段階で導入され、ほとんどの場合、治療の最初の 1 か月で反応が始まりました。皮膚の発疹、粘膜損傷、または過敏症の兆候が見られる場合は、イブプロフェンの使用を中止する必要があります。
脱水症状
脱水症状では腎不全のリスクがあります。
この薬には次の成分が含まれています
機械の運転および操作能力
イブラフ内服薬が推奨用量および治療時間での機械の運転および操作能力を妨げるとは想定しないでください。
妊娠中
動物実験では催奇形性の影響は証明されていませんが、妊娠の最初の 6 か月は可能であればイブプロフェンの使用を避けるべきです。妊娠最後の 3 か月間は、胎児の早期動脈硬化のリスクと持続性肺高血圧症を引き起こす可能性があるため、イブプロフェンは禁忌です。母親と子供の両方の出血傾向が増加するにつれて、出産が遅れ、時間が長くなる可能性があります。
授乳期間
限られた研究では、イブプロフェンは非常に低濃度で母乳中に含まれており、授乳中の乳児に悪影響を与える可能性は低いと考えられます。
薬物相互作用
アスピリン
低用量アスピリンの指標 (1 日あたり 75 mg 以下) でない限り、薬の副作用のリスクが高まる可能性があります。実験データは、イブプロフェンが同時に使用された場合、血小板に対する低用量アスピリンの影響を抑制できることを示しています。しかし、臨床状況での体外データの抽出に関連するデータの制限と不確実性により、イブプロフェンの定期的な使用について特定の結論を下すことは不可能であり、イブプロフェンを時折使用できると考えられる臨床的意義は存在しないことが示されています。
他の NSAID には選択的物質シクロキシゲナーゼ 2 が含まれます
望ましくない影響が生じるリスクが高まる可能性があるため、2 つ以上の NSAID を同時に使用しないでください。
イブプロフェンを併用する場合は注意してください
相互作用
薬物の対応に関する研究がないため、この薬物を他の薬物と混合しないでください。
保管
光を避け、30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。
その他の薬
- Amgevita
- AVOMINE 25MG TABLETS
- Olanzapine Glenmark
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
- TERRAZINE / TRIFLUOPERAZINE 1MG
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