아이브라펜 OPV 소아 두통, 해열제(60ml)

제형 마시다
규격 병 x 60ml
성분 이부프로펜
적응증 발열, 월경곤란, 두통, 관절통, 염증, 치통
금기 간부전, 신부전, 심부전

성분

구성정보	콘텐츠
이부프로펜	100

용도

적응증

Ibrafen 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

증상이 있는 3개월~12세 어린이: 경증~중간 통증, 예방접종 후 발열, 류머티즘 또는 근육통, 두통, 발열, 인후통, 치통, 치통, 경미한 통증, 감기 증상 및 독감. 인간의 프로스타글란딘 합성을 억제함으로써 과일. 이부프로펜은 통증, 부종 및 염증을 감소시킵니다. 또한 이부프로펜은 혈소판 수집을 억제합니다.

실험 데이터에 따르면 이부프로펜을 동시에 사용하면 저용량 아스피린이 혈소판 응집에 미치는 영향을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 한 연구에서는 속방형 아스피린(81mg) 복용 전 8시간 이내 또는 복용 후 30분 이내에 이부프로펜 400mg을 단회 복용한 경우 아스피린의 트롬복산 생성 효과가 감소하거나 혈소판 집적 현상이 발생한 것으로 나타났다.

그러나 임상 상황에 대한 생체 외 데이터와 관련된 데이터 제한 및 불확실성으로 인해 정기적인 이부프로펜 사용에 대해 특정 결론을 내리는 것이 불가능하다는 것을 알 수 있습니다. 그 외에 이부프로펜을 간헐적으로 사용할 수 있다고 판단되는 임상적 의의는 없습니다.

약동학

흡수

이부프로펜은 소화관에 빠르게 흡수되어 몸 전체에 빠르게 분포됩니다. 혈장 농도는 식사와 함께 마신 후 약 1~2시간, 공복에 복용한 경우 45분 동안 최고치에 도달합니다. 이 시간은 준비 형태에 따라 달라질 수 있습니다.

배포

이부프로펜은 혈장 단백질과 밀접하게 연관되어 있습니다. 제한된 연구에서 이부프로펜은 매우 낮은 농도로 모유에 나타납니다.

대사, 배설

이부프로펜은 두 가지 비활성 대사물질로 전환되어 소변을 통해 빠르게 배설됩니다. 이부프로펜의 약 1%는 일정한 형태로 소변으로 배설되며 약 14%는 결합된 형태로 소변으로 배설됩니다. 신장을 통해 신속하고 완전하게 배설됩니다. 판매 시간은 약 2시간 정도입니다.

복용 전 아이브라펜 OPV 소아 두통, 해열제(60ml)

사용 방법

경구용 약물. 단기간 사용.

복용량

3개월부터 12세까지의 어린이

체중 5kg 미만의 어린이에게는 사용하지 마세요. 통증과 발열에는 20mg/kg/일을 여러 번 나누어 투여합니다.

3~6개월 유아

2.5ml, 하루 3회. 24시간 이상 사용하지 마세요.

6~12개월 아기

2.5ml, 하루 3회.

1~2세 어린이

2.5ml, 하루 3~4회

3~7세 어린이

5ml, 하루 3~4회.

8~12세 어린이

10ml, 하루 3~4회

필요한 경우 6~8시간 간격으로 투여해야 하며, 2회 사용 간격은 최소 4시간 간격을 두어야 합니다.

예방접종 후 발열

2.5ml(50mg), 6시간 후 필요하면 2.5ml(50mg)를 추가로 사용하세요. 24시간 내에 2회 이상 투여할 수 없습니다.

열이 줄어들지 않으면 의사와 상담하세요.

3개월 미만의 어린이에게는 사용하지 마세요.

3~5개월 어린이의 경우

아이의 증상이 악화되거나 증상이 24시간 이상 지속되는 경우 의사와 상담하세요.

6개월 이상 어린이의 경우

증상이 악화되거나 증상이 3일 이상 지속되는 경우 의사와 상담하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시에는 어떻게 해야 하나요?

성인의 경우 덜 명확한 복용량에 반응하는 효과가 있습니다.

과다복용 판매시간은 1.5~3시간입니다.

증상

NSAID를 복용한 대부분의 환자는 임상적으로 메스꺼움, 구토, 상복부 통증 또는 드물게 설사를 유발해야 합니다. 이명, 두통, 위장 출혈도 발생할 수 있습니다. 더 심각한 중독의 경우 중추신경계에 독성이 나타나며 졸음, 때로는 자극을 받고 방향 감각을 상실하거나 혼수상태에 빠지게 됩니다. 때때로 환자는 경련으로 진행됩니다.

심각한 중독의 경우, 순환 혈액 응고 인자의 활동 개입으로 인해 대사성 산증이 발생할 수 있고 프로트롬빈/INR 시간이 연장될 수 있습니다. 급성 신부전 및 간 손상. 천식의 중증도는 천식으로 인해 발생할 수 있습니다.

처리방법

는 기도 유지, 안정될 때까지 심장 징후 및 활력 징후 추적 등 증상을 치료하고 지원해야 합니다. 환자가 독성이 있을 수 있는 양의 약물을 1시간 이내에 복용하는 경우 경구 활성탄 사용을 고려하십시오. 경련이 규칙적이고 장기간 지속될 경우 디아제팜이나 로라제팜을 정맥 주사하는 것이 좋습니다. 천식에는 기관지 확장제를 사용하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

ibrafen을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

아동에게 증상이 나타나면 즉시 약물 치료를 중단하고 의료 지원을 받으십시오.

대변에 피가 흘렀습니다. 검은 의자.

출혈이 있거나 분쇄 커피와 같은 어두운 씨앗이 토해집니다.

알 수 없는 이유로 인한 천명음, 숨가쁨, 발진(심각할 수 있으며 물집이나 피부 벗겨짐을 포함할 수 있음), 가려움증 또는 멍, 현기증이 나는 심장, 빠른 심장 박동, 수분 정체(예: 발목 부기, 소변 부족).

딱딱한 목, 두통, 메스꺼움, 구토, 발열 및 방향 감각 상실.

아이에게 증상이 나타나면 약을 중단하고 의사에게 알리십시오

복통, 소화불량, 속쓰림, 메스꺼움 및/또는 구토.

금 및/또는 가죽은 간 문제의 징후일 수 있습니다.

목이 아프고 고열이 납니다.

평소보다 알 수 없는 타박상, 출혈, 피로 또는 감염(예: 감기)이 발생합니다.

보고된 과민 반응에는 다음이 포함될 수 있습니다.

아나필락시스 및 비특이적 알레르기 반응. 다음의 바람직하지 않은 사항은 이부프로펜을 처방되지 않은 용량으로 단시간에 사용한 사람들과 관련이 있습니다. 만성질환의 치료, 장기간 치료 시에는 기타 부작용이 발생할 수 있습니다.

공통 ADR> 1/100

소화기: 위장에서 원하지 않는 영향이 발생합니다.

흔하지 않음: 1/1000

과민반응: 두드러기 및 가려움증.

소화기: 복통, 메스꺼움, 소화불량.

신경계: 두통.

드물게: 1/10000

소화기: 설사, 고창, 변비, 구토.

매우 드물다: ADR

소화기: 위궤양, 천공 또는 위장 출혈, 흑변, 피 토, 때로는 치명적이며, 특히 노인에게 치명적입니다. 구강궤양, 위염. 대장염과 크론병의 심각성.

신경계: 무균성 수막염.

심각한 과민 반응: 얼굴, 혀 및 후두 부종, 호흡곤란, 빈맥, 저혈압. 간: 간 장애. 신장: 급성 신부전, 신장 괴사, 특히 장기간 사용 시 충혈 및 부종과 관련됩니다.

혈액학: 조혈 장애 장애(빈혈, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 저혈당증, 과립구증). 첫 번째 징후는 발열, 인후통, 구강 궤양, 인플루엔자 증상, 심각한 우울증, 설명할 수 없는 출혈 및 타박상입니다.

피부 및 피하 조직 장애: 스티븐스-존슨 증후군을 포함한 워터볼, 다양한 장미 및 중독된 표피 괴사 등 심각한 피부 반응.

알 수 없는 빈도

피부 및 피하조직 장애 : 산성백혈병 및 전신증상(드레스증후군)을 동반한 약물반응

면역체계 : 자가면역질환(전신루푸스, 결합조직 등) 환자에서 이부프로펜 치료시 경추결림, 두통, 메스꺼움, 구토, 발열, 방향감각상실 등의 무균성 뇌수막염 증상이 단 한 건도 관찰된다.

심혈관 및 뇌혈관: 부종, 고혈압 및 심부전이 NSAID 치료와 관련이 있는 것으로 보고되었습니다.

심혈관 혈전증 위험.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Ibrafen은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

이부프로펜 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

아스피린이나 기타 비스테로이드성 항염증제에 과민반응(천식, 비염, 혈관부종, 두드러기 등) 병력이 있는 환자.

궤양/위출혈 재발(2개 이상의 궤양 또는 개별 출혈)이 있거나 그 병력이 있습니다.

비스테로이드성 항염증제(NSAID) 사용과 관련된 위장 관련 위 출혈 또는 천공의 병력.

중증 심부전, 간부전 또는 신부전.

임신 마지막 3개월.

사용 시 주의하세요

증상을 조절하기 위해 최단 치료 기간에 최저 용량을 효과적으로 사용하면 원하지 않는 효과를 최소화할 수 있습니다. 노인에서는 NSAID로 인한 이상반응 빈도가 증가했으며, 특히 천공이나 위장관 출혈은 치명적일 수 있습니다.

호흡기

기관지 경련은 질병이 있거나 기관지 또는 알레르기 병력이 있는 환자에게서 나타날 수 있습니다.

기타 NSAID

이부프로펜을 선택적 억제제인 Cycloxygenase-2를 포함한 다른 NSAID와 동시에 사용하지 마십시오. 홍반성 루푸스 및 혼합 결합 조직: 무균성 수막염의 위험이 증가합니다.

신장

신장 기능이 저하될 수 있으므로 신부전이 발생합니다.

간

간 기능 장애.

심장과 혈관에 미치는 영향

고혈압 및/또는 수분 정체로 인한 심부전, 고혈압, 비스테로이드성 항진균제와 관련하여 보고된 부종의 병력이 있는 환자의 경우 치료를 시작하기 전에 주의하십시오(의사 또는 약사와 논의).

심장 혈전증

비스테로이드성 항염증제(NSAID), 비아스피린은 전신 설탕을 사용하며 사망으로 이어질 수 있는 심근경색 및 다양한 경색을 포함한 심혈관 혈전증의 위험을 증가시킬 수 있습니다. 이 위험은 약물 복용 후 처음 몇 주 초기에 나타날 수 있으며 시간이 지남에 따라 증가할 수 있습니다. 심혈관 혈전증의 위험은 주로 고용량에서 기록됩니다.

의사는 환자에게 이전에 심혈관 증상이 없더라도 심혈관 사건의 출현을 주기적으로 평가해야 합니다. 환자는 심각한 심혈관 사건의 증상에 대해 경고를 받아야 하며 증상이 나타나는 즉시 의사를 만나야 합니다. 부작용 위험을 최소화하기 위해 이브라펜은 가능한 한 최단 시간에 최저 일일 복용량이 필요합니다.

여성의 영구적인 출산 능력

시클로옥시게나제 억제제/프로스타글란딘 합성이 배란으로 인해 여성의 생식력을 손상시킬 수 있다는 증거는 제한적입니다. 중단되면 복구될 수 있습니다. 따라서 임신을 시도하는 여성에게는 이부프로펜 사용을 권장하지 않습니다.

소화

위장 질환(궤양성 대장염, 그론병) 병력이 있는 환자의 경우 질환이 더 악화될 수 있으므로 NSAID를 주의해서 사용하십시오. 출혈, 궤양 또는 위장 천공은 치료 과정 중 언제든지 모든 NSAID에서 보고될 수 있으며 경고 증상이나 심각한 소화관 합병증의 병력이 있든 없든 보고될 수 있습니다.

위장 궤양 병력이 있는 환자, 특히 출혈이나 위장 천공의 합병증이 있는 환자 및 노인의 경우 NSAID 용량을 늘리면 출혈, 궤양 또는 위장 천공의 위험이 더 높아집니다. 이러한 환자는 최저 용량으로 치료해야 합니다.

위장 중독 병력이 있는 환자, 특히 노인의 경우, 특히 치료 초기 단계에서 복부 복부 증상(특히 위장 출혈)을 보고해야 합니다. 경구용 코르티코스테로이드, 와파린과 같은 항응고제, 선택적 재흡수 억제제 세로토닌 또는 아스피린과 같은 혈소판 항혈소판제와 같이 궤양이나 출혈의 위험을 증가시키는 약물을 환자에게 병용하는 경우 주의하십시오. 이부프로펜을 복용하는 환자에게 출혈이나 소화기 궤양이 나타나면 치료를 중단해야 한다.

다

피부에 대한 심각한 반응, 일부 치명적인 원인으로는 박리성 피부염, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사 등이 있습니다. 치료 초기에 이 반응을 도입하십시오. 대부분의 경우 치료 첫 달에 반응이 발생했습니다. 피부 발진, 점막 손상 또는 과민증의 징후가 처음 나타나면 이부프로펜을 중단해야 합니다.

탈수

탈수로 인해 신부전이 발생할 위험이 있습니다.

이 약에는

메틸 파라벤 및 프로필 파라벤: 알레르기를 일으킬 수 있습니다(늦게 반응할 수 있음). 포도당-갈락토스 또는 수크라제-이소말타제 결핍증은 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계 조작 능력

Ibraf 경구 약물이 권장 용량 및 치료 시간에 운전 및 기계 조작 능력을 방해할 것이라고 가정하지 마십시오.

임신 중

동물 실험에서는 기형 유발 효과가 입증되지 않았지만 가능하면 임신 첫 6개월 동안은 이부프로펜 사용을 피해야 합니다. 임신 마지막 3개월 동안 이부프로펜은 초기 태아 동맥경화증의 위험이 있고 지속적인 폐고혈압을 유발할 수 있으므로 금기입니다. 산모와 아이 모두의 출혈 경향이 증가함에 따라 진통이 지연되고 시간이 길어질 수 있습니다.

모유 수유 기간

제한된 연구에서 이부프로펜은 모유에 매우 낮은 농도로 나타나며 수유 중인 아기에게 부정적인 영향을 미칠 가능성은 없습니다.

약물 상호작용

아스피린

저용량 아스피린 지시약(1일 75mg 이하)이 아닌 이상, 그렇지 않은 경우 약물의 부작용 위험이 증가할 수 있습니다. 실험 데이터에 따르면 이부프로펜을 동시에 사용하면 저용량 아스피린이 혈소판에 미치는 영향을 억제할 수 있는 것으로 나타났습니다. 그러나 임상 상황에 대한 생체외 데이터 추출과 관련된 데이터 제한 및 불확실성으로 인해 이부프로펜의 정기적 사용에 대해 일정한 결론을 내리는 것이 불가능하며 이부프로펜을 때때로 사용할 수 있다고 간주되는 임상적 유의성은 없습니다.

기타 NSAID에는 선택 물질인 Cycloxygenase-2가 포함됩니다.

두 개 이상의 NSAID를 동시에 사용하면 원치 않는 효과가 발생할 위험이 높아질 수 있으므로 피하세요.

이부프로펜과 함께 사용할 때는 주의하세요

항응고제: NSAID는 와파린과 같은 항응고제의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 이뇨제는 NSAID의 신장 독성 위험을 증가시킬 수 있습니다. 혈장 글리코시드 농도 증가. 미페프리스톤의 효과가 감소할 수 있으므로 미페프리스톤을 사용하세요. HIV 감염 출혈 질환이 있는 사람이 지도부딘과 이부프로펜을 동시에 사용하면 관절 출혈과 혈종의 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. NSAID와 퀴놀론을 복용하는 환자는 발작 위험을 증가시킬 수 있습니다.

상호성

약물의 연관성에 대한 연구가 없기 때문에 이 약물을 다른 약물과 혼합하지 마십시오.

보관

30°C 이하의 온도, 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.