Ibrafen OPV-medicijnen voor hoofdpijn, koorts voor kinderen (60 ml)

Toedieningsvorm Drankje
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Ibuprofen
Indicatie Koorts, dysmenorroe, hoofdpijn, gewrichtspijn, ontsteking, kiespijn
Contra-indicatie Leverfalen, nierfalen, hartfalen

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Ibuprofen	100

Toepassingen

indicaties

Ibrafen-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

voor kinderen van 3 maanden tot 12 jaar met symptomen: milde tot matige pijn, postvaccinatiekoorts, reuma of spierpijn, hoofdpijn, koorts, keelpijn, tandstokpijn, kiespijn, milde pijn, verkoudheidssymptomen en griep. Fruit door de prostaglandinesynthese bij mensen te remmen. Ibuprofen vermindert pijn, zwelling en ontsteking. Bovendien remt ibuprofen de verzameling van bloedplaatjes.

Experimentele gegevens laten zien dat ibuprofen bij gelijktijdig gebruik de effecten van een lage dosis aspirine op de bloedplaatjesaggregatie kan remmen. In een onderzoek waarbij een enkele dosis ibuprofen 400 mg werd ingenomen binnen 8 uur vóór of binnen 30 minuten na inname van de dosis aspirine (81 mg) met onmiddellijke afgifte, nam het effect van aspirine op de vorming van tromboxan af of trad er bloedplaatjesophoping op.

Gegevensbeperkingen en onzekerheid met betrekking tot ex-ex-vivogegevens voor klinische situaties laten echter zien dat het onmogelijk is om een bepaalde conclusie te trekken voor regelmatig ibuprofengebruik. Bovendien is er geen klinische betekenis die wordt geacht af en toe ibuprofen te kunnen gebruiken.

Farmacokinetiek

absorptie

ibuprofen wordt snel opgenomen in het spijsverteringskanaal en snel door het lichaam verspreid. De piekplasmaconcentratie wordt ongeveer 1 tot 2 uur na inname bij een maaltijd bereikt of gedurende 45 minuten bij inname op een lege maag. Deze tijden kunnen variëren afhankelijk van de verschillende bereidingswijzen.

Distributie

ibuprofen is sterk verbonden met plasma-eiwitten. In beperkte onderzoeken komt ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht.

Metabolisme, uitscheiding

ibuprofen wordt omgezet in twee niet-actieve metabolieten en deze worden snel via de urine uitgescheiden. Ongeveer 1% van ibuprofen wordt in constante vorm in de urine uitgescheiden en ongeveer 14% ibuprofen in de gecombineerde vorm. Uitscheiding snel en volledig via de nieren. The sale time is about 2 hours.

Voordat u neemt Ibrafen OPV-medicijnen voor hoofdpijn, koorts voor kinderen (60 ml)

Hoe gebruikt u

orale medicatie. Gebruik op korte termijn.

Dosering

Kinderen van 3 maanden tot 12 jaar oud

Niet gebruiken voor kinderen die minder dan 5 kg wegen. Voor pijn en koorts - 20 mg/kg/dag verdeeld over meerdere keren.

baby's 3 - 6 maanden

2,5 ml, 3 keer per dag. Niet langer dan 24 uur gebruiken.

Baby's 6 - 12 maanden

2,5 ml, 3 keer per dag.

Kinderen 1 - 2 jaar oud

2,5 ml, 3-4 keer/dag.

Kinderen van 3 - 7 jaar

5 ml, 3-4 keer/dag.

Kinderen van 8 - 12 jaar

10 ml, 3-4 keer/dag.

De doses moeten indien nodig elke 6 tot 8 uur worden gebruikt, en de afstand tussen twee keer drugsgebruik moet minimaal 4 uur uit elkaar liggen.

Koorts na vaccinatie

2,5 ml (50 mg), gebruik na 6 uur indien nodig een extra dosis van 2,5 ml (50 mg). Niet meer dan 2 doses binnen 24 uur.

Raadpleeg een arts als de koorts niet afneemt.

Niet gebruiken voor kinderen jonger dan 3 maanden.

Voor kinderen van 3 - 5 maanden

Als de symptomen van het kind verergeren of als de symptomen langer dan 24 uur aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Voor kinderen van 6 maanden en ouder

Als de symptomen verergeren of als de symptomen langer dan 3 dagen aanhouden, raadpleeg dan een arts.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij een overdosis?

Bij volwassenen is het effect van het reageren op minder duidelijke doses.

De verkooptijd voor een overdosis bedraagt 1,5 - 3 uur.

Symptomen

Bij de meeste patiënten die NSAID's hebben gebruikt, is het klinisch nodig dat ze misselijkheid, braken, epigastrische pijn of in zeldzame gevallen diarree veroorzaken. Tinnitus, hoofdpijn en gastro-intestinale bloedingen kunnen ook voorkomen. Bij ernstigere vergiftigingen wordt toxiciteit waargenomen in het centrale zenuwstelsel, die zich manifesteert als slaperigheid, soms gestimuleerd en gedesoriënteerd, of coma. Soms ontwikkelt de patiënt zich tot convulsies.

Bij ernstige vergiftiging kan metabole acidose optreden en kan de tijdsduur van protrombine/INR verlengd worden, mogelijk als gevolg van de tussenkomst van activiteiten van circulerende bloedstollingsfactoren. Acuut nierfalen en leverschade. De ernst van astma kan optreden bij astma.

Hoe ermee om te gaan

moet de symptomen behandelen en ondersteuning bieden, waaronder het behoud van een luchtige luchtweg en het volgen van de hart- en vitale functies totdat deze stabiel zijn. Overweeg het gebruik van orale actieve kool als patiënten binnen 1 uur een hoeveelheid medicijnen innemen die waarschijnlijk giftig zijn. Als de convulsies regelmatig en langdurig zijn, wordt aanbevolen om intraveneus behandeld te worden met diazepam of lorazepam. Use bronchodilators for asthma.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u ibrafen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Stop de medicatie en zoek onmiddellijk medische hulp als het kind verschijnselen heeft

bloed in de ontlasting. Zwarte kruk.

braken met bloedende of donkere zaden zoals gemalen koffie.

Piepende ademhaling om onbekende redenen, kortademigheid, huiduitslag (mogelijk ernstig en inclusief blaarvorming of vervelling van de huid), jeuk of blauwe plekken, licht gevoel in het hart, snelle hartslag, vasthouden van water (zoals gezwollen enkels, weinig urine).

Harde nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts en desoriëntatie.

Stop het geneesmiddel en waarschuw de arts als het kind verschijnselen heeft

Buikpijn, spijsverteringsproblemen, brandend maagzuur, misselijkheid en/of braken.

Goud en/of leer kunnen een teken zijn van leverproblemen.

Ernstige keel en hoge koorts.

onbekende blauwe plekken, bloedingen of vermoeidheid of infectie (zoals verkoudheid) dan normaal.

Overgevoeligheidsreacties die zijn gemeld, kunnen bestaan uit

Anafylaxie en niet-specifieke allergische reacties. De volgende bijwerkingen hebben betrekking op degenen die ibuprofen in korte tijd in niet-voorgeschreven doses hebben gebruikt. Bij de behandeling van chronische ziekten, langdurige behandeling, kunnen andere bijwerkingen optreden.

Algemene ADR> 1/100

Spijsvertering: Ongewenste effecten treden op in de maag - darmen.

Soms: 1/1000

Overgevoeligheidsreacties: netelroos en jeuk.

spijsvertering: buikpijn, misselijkheid en indigestie.

Zenuwstelsel: hoofdpijn.

Zeldzaam: 1/10.000

Spijsvertering: diarree, winderigheid, constipatie en braken.

Zeer zelden: ADR

Spijsvertering: maagzweren, perforatie of maag-darmbloeding, zwarte ontlasting, bloed braken, soms fataal, vooral bij ouderen. Mondzweren, gastritis. De ernst van colitis en de ziekte van Crohn.

Zenuwstelsel: steriele meningitis.

Ernstige overgevoeligheidsreacties: zwelling van het gezicht, de tong en het strottenhoofd, kortademigheid, tachycardie, hypotensie. lever: leveraandoeningen. nier: Acuut nierfalen, niernecrose, vooral bij langdurig gebruik, gerelateerd aan hyperemie en oedeem.

Hematologie: Aandoeningen van hematopoietische stoornissen (anemie, leukopenie, trombocytopenie, hypoglykemie, granulocytose). De eerste tekenen zijn: koorts, keelpijn, zweren in de mond, griepsymptomen, ernstige depressie, onverklaarbare bloedingen en blauwe plekken.

Huid- en onderhuidaandoeningen: ernstige huidreacties zoals waterballen, waaronder het Stevens-Johnson-syndroom, diverse rozen en vergiftigde epidermale necrose.

Onbekende frequentie

Huid- en onderhuidaandoeningen: Geneesmiddelreacties met zure leukemie en systemische symptomen (Dress-syndroom).

Het immuunsysteem: Bij patiënten met auto-immuunziekten (zoals lupus en bindweefsel over het hele lichaam) bij behandeling met ibuprofen, waarbij de enkele gevallen van steriele meningitissymptomen zoals stijve nek, hoofdpijn, misselijkheid, braken, koorts of desoriëntatie worden waargenomen.

Cardiovasculair en cerebraal vasculair: er is gemeld dat oedeem, hypertensie en hartfalen een rol spelen bij behandeling met NSAID's.

Risico op cardiovasculaire trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ibrafen is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor ibuprofen of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid (zoals astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) voor het gebruik van aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

U heeft of heeft een voorgeschiedenis van maagzweren/herhaling van maagbloedingen (twee of meer zweren of afzonderlijke bloedingen).

Voorgeschiedenis van bloeding of perforatie van maaggerelateerde maag gerelateerd aan het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID).

Ernstig hartfalen, leverfalen of nierfalen.

De laatste drie maanden van de zwangerschap.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Ongewenste effecten kunnen tot een minimum worden beperkt door de laagste doses effectief te gebruiken in de kortste behandelingsperiode om de symptomen onder controle te houden. Bij ouderen is de frequentie van bijwerkingen bij het gebruik van NSAID's verhoogd; vooral perforaties of gastro-intestinale bloedingen kunnen fataal zijn.

Ademhaling

Bronchospasme kan worden gezien bij patiënten met een ziekte of een voorgeschiedenis van bronchiale aandoeningen of allergieën.

andere NSAID's

Vermijd gelijktijdig gebruik van ibuprofen met andere NSAID's, waaronder selectieve remmers Cycloxygenase-2. Lupus erythematatodus en gemengd bindweefsel: verhoogd risico op steriele meningitis.

Nier

Nierfalen omdat de nierfunctie kan verslechteren.

lever

Leverdisfunctie.

Effecten op hart en bloedvaten

Wees voorzichtig (bespreek dit met een arts of apotheker) voordat u begint met de behandeling van patiënten met een voorgeschiedenis van hypertensie en/of hartfalen als gevolg van waterretentie, hypertensie of oedeem dat is gemeld in verband met nsaid.

Harttrombose

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's), niet-aspirine, gebruiken systemische suikers en kunnen het risico op cardiovasculaire trombose verhogen, waaronder hartinfarcten en diverse infarcten, wat tot de dood kan leiden. Dit risico kan vroeg in de eerste paar weken van inname van het geneesmiddel optreden en kan in de loop van de tijd toenemen. Het risico op cardiovasculaire trombose wordt vooral geregistreerd bij hoge doseringen.

Artsen moeten periodiek het optreden van cardiovasculaire voorvallen beoordelen, zelfs als de patiënt geen eerdere cardiovasculaire symptomen heeft. Patiënten moeten worden gewaarschuwd voor symptomen van ernstige cardiovasculaire voorvallen en moeten een arts raadplegen zodra deze zich voordoen. Om het risico op bijwerkingen te minimaliseren, is Ibrafen nodig in de laagste dagelijkse doses en in de kortst mogelijke tijd.

Eeuwige vruchtbaarheid bij vrouwen

Er is beperkt bewijs: de cyclo-oxygenaseremmers/prostaglandinesynthese kunnen de vruchtbaarheid bij vrouwen verminderen als gevolg van de ovulatie. Dit kan herstellen als het wordt stopgezet. Daarom wordt het gebruik van ibuprofen niet aanbevolen voor vrouwen die proberen zwanger te worden.

spijsvertering

Gebruik NSAID's zorgvuldig bij patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale aandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Grohn), omdat de ziekte erger kan zijn. Bloedingen, zweren of gastro-intestinale perforaties kunnen op elk moment tijdens het behandelingsproces bij alle NSAID's worden gemeld, met of zonder waarschuwingssymptomen of een voorgeschiedenis van ernstige complicaties van het spijsverteringskanaal.

Het risico op bloedingen, zweren of maag-darmperforatie is groter bij het verhogen van de dosis NSAID's, bij patiënten met een voorgeschiedenis van maag-darmzweren, vooral als er complicaties zijn van een bloeding of maag-darmperforatie, en bij ouderen. Deze patiënten moeten met de laagste dosis worden behandeld.

Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale vergiftiging, vooral ouderen, moeten eventuele abdominale symptomen (vooral gastro-intestinale bloedingen) melden, vooral in de vroege stadia van de behandeling. Wees voorzichtig bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die het risico op ulceratie of bloeding verhogen, zoals orale corticosteroïden, anticoagulantia zoals warfarine, selectieve reabsorptieremmers serotonine of bloedplaatjesaggregatieremmers zoals aspirine. Wanneer bloedingen of maagzweren optreden bij patiënten die ibuprofen gebruiken, moet de behandeling worden stopgezet.

Ernstige reacties op de huid, enkele fatale oorzaken zijn onder meer schilferende dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom en vergiftigde epidermale necrose. Introduceer deze reactie vroeg tijdens de behandeling. In de meeste gevallen trad de reactie op in de eerste maand van de behandeling. Ibuprofen moet worden stopgezet als er de eerste tekenen zijn van huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of tekenen van overgevoeligheid.

Uitdroging

Bij uitdroging bestaat het risico op nierfalen.

Dit medicijn bevat

methylparabeen en propylparabeen: kunnen allergieën veroorzaken (kan laat reageren). Glucose-galactose of een tekort aan sucrase-isomaltase mag dit medicijn niet gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ga er niet van uit dat orale medicatie van Ibraf de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen zal beïnvloeden bij de aanbevolen dosis en behandeltijd.

Tijdens de zwangerschap

Hoewel er geen teratogeen effect is aangetoond in dierproeven, moet het gebruik van ibuprofen, indien mogelijk, worden vermeden tijdens de eerste 6 maanden van de zwangerschap. Tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap is ibuprofen gecontra-indiceerd vanwege het risico op vroege foetale arteriosclerose en kan aanhoudende pulmonale hypertensie veroorzaken. De bevalling kan worden uitgesteld en de tijd neemt toe, samen met de toenemende bloedingstrends bij zowel moeder als kind.

De periode van borstvoeding

In beperkte onderzoeken komt ibuprofen in zeer lage concentraties in de moedermelk terecht en het is niet waarschijnlijk dat dit een negatief effect heeft op baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteractie

aspirine

Tenzij er sprake is van een lage dosis aspirine-indicatoren (niet meer dan 75 mg per dag), als dit niet het geval is, kan dit het risico op bijwerkingen van het medicijn vergroten. Uit experimentele gegevens blijkt dat ibuprofen bij gelijktijdig gebruik de effecten van een lage dosis aspirine op de bloedplaatjes kan remmen. Gegevensbeperkingen en onzekerheid met betrekking tot het extraheren van ex-vivogegevens voor klinische situaties laten echter zien dat het onmogelijk is om een bepaalde conclusie te trekken voor regelmatig gebruik van ibuprofen, en dat er geen klinische betekenis is om af en toe ibuprofen te gebruiken.

Andere NSAID's omvatten de selectieve stoffen Cycloxygenase-2

Vermijd het gelijktijdig gebruik van twee of meer NSAID's, omdat dit het risico op ongewenste effecten kan vergroten.

Wees voorzichtig als u ibuprofen gebruikt in combinatie met

Anticoagulantia: NSAID's kunnen de effecten van anticoagulantia, zoals warfarine, versterken. Diuretica kunnen het risico op niertoxiciteit van NSAID’s verhogen. Verhoging van de plasmaglycosidenconcentratie. Gebruik Mifepriston omdat het de werkzaamheid van Mifepriston kan verminderen. Er zijn aanwijzingen dat het risico op gewrichtsbloedingen en hematomen toeneemt bij mensen met HIV-geïnfecteerde bloedingsziekten die gelijktijdig zidovudine en ibuprofen gebruiken. Patiënten die NSAID's en chinolonen gebruiken, kunnen het risico op epileptische aanvallen vergroten.

Wederkerigheid

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de overeenkomst van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.