Medicamente Ibrafen OPV pentru dureri de cap, febră pentru copii (60 ml)

Formă farmaceutică Bea
Specificații Flacon x 60 ml
Ingredient ibuprofen
Indicație Febră, dismenoree, cefalee, dureri articulare, inflamații, dureri de dinți
Contraindicație Insuficiență hepatică, insuficiență renală, insuficiență cardiacă

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
ibuprofen	100

Utilizări

indicații

Medicamentele ibrafen sunt indicate în următoarele cazuri:

pentru copii de la 3 luni la 12 ani cu simptome: durere ușoară până la medie, febră post-vaccinare, reumatism sau dureri musculare, cefalee, febră, durere în gât, stâlp de dinți, durere de dinți, durere ușoară, simptome de răceală și gripă. Fructe prin inhibarea sintezei de prostaglandine la om. Ibuprofenul reduce durerea, umflarea și inflamația. Mai mult, ibuprofenul inhibă colectarea trombocitelor.

Datele experimentale arată că ibuprofenul poate inhiba efectele aspirinei cu doze mici asupra agregării trombocitelor atunci când este utilizat simultan. Într-un studiu, când a luat o singură doză de ibuprofen 400 mg în decurs de 8 ore înainte sau în decurs de 30 de minute după administrarea dozei de aspirină (81 mg) cu eliberare instantanee, efectul aspirinei în formarea tromboxanului a scăzut sau a apărut o colecție de trombocite.

Cu toate acestea, limitările datelor și incertitudinea legate de datele ex-vivo pentru situații clinice arată că este imposibil să se tragă o anumită concluzie pentru utilizarea regulată a ibuprofenului. În plus, nu există nicio semnificație clinică care să fie considerată capabilă să utilizeze ibuprofen ocazional.

Farmacocinetica

absorbția

ibuprofenul este absorbit rapid în tractul digestiv și distribuit rapid în tot organismul. Concentrația maximă a plasmei este atinsă timp de aproximativ 1 până la 2 ore după ce ați băut cu o masă sau timp de 45 de minute dacă este luată pe stomacul gol. Aceste perioade pot varia în funcție de diferitele forme de preparare.

Distribuție

ibuprofenul este strâns legat de proteinele plasmatice. În studii limitate, ibuprofenul apare în laptele matern cu concentrații foarte scăzute.

Metabolism, excreție

ibuprofenul este transformat în doi metaboliți inactivi și sunt excretați rapid prin urină. Aproximativ 1% din ibuprofen este excretat prin urină într-o formă constantă și aproximativ 14% ibuprofen sub formă combinată. Excreție rapidă și completă prin rinichi. Timpul de vânzare este de aproximativ 2 ore.

Înainte de a lua Medicamente Ibrafen OPV pentru dureri de cap, febră pentru copii (60 ml)

Cum se utilizează

medicamentele orale. Utilizare pe termen scurt.

Dozaj

Copii de la 3 luni la 12 ani

A nu se utiliza pentru copii cu greutatea mai mică de 5 kg. Pentru dureri si febra - 20mg/kg/zi impartit in mai multe ori.

sugari 3 - 6 luni

2,5 ml, de 3 ori/zi. Nu utilizați mai mult de 24 de ore.

Bebeluși 6 - 12 luni

2,5 ml, de 3 ori/zi.

Copii 1 - 2 ani

2,5 ml, de 3-4 ori/zi.

Copii 3 - 7 ani

5 ml, de 3-4 ori/zi.

Copii 8 - 12 ani

10 ml, de 3-4 ori/zi.

Dozele trebuie utilizate la fiecare 6 - 8 ore una dintre ele, dacă este necesar, iar distanța dintre 2 ori de utilizare a drogurilor este de cel puțin 4 ore.

Febră după vaccinare

2,5 ml (50 mg), după 6 ore, utilizați o doză suplimentară de 2,5 ml (50 mg), dacă este necesar. Nu mai mult de 2 doze în 24 de ore.

Dacă febra nu scade, consultați un medic.

Nu utilizați pentru copii sub 3 luni.

Pentru copii 3 - 5 luni

Dacă simptomele copilului se agravează sau dacă simptomele durează mai mult de 24 de ore, consultați un medic.

Pentru copii cu vârsta de peste 6 luni

Dacă simptomele se agravează sau dacă simptomele durează mai mult de 3 zile, consultați un medic.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradoză?

La adulți, efectul de a răspunde la doze mai puțin clare.

Timpul de vânzare pentru supradozaj este de 1,5 - 3 ore.

Simptome

Majoritatea pacienților care au luat AINS sunt necesari clinic pentru a provoca greață, vărsături, dureri epigastrice sau rareori diaree. Pot apărea, de asemenea, tinitus, dureri de cap și sângerări gastro-intestinale. În otrăvirile mai grave, toxicitatea este observată la nivelul sistemului nervos central, manifestată sub formă de somnolență, uneori stimulată și dezorientată sau comă. Uneori, pacientul evoluează spre convulsii.

În intoxicațiile grave, poate apărea acidoză metabolică și timpul de protrombină/INR poate fi prelungit, posibil din cauza intervenției activităților factorilor circulanți de coagulare a sângelui. Insuficiență renală acută și afectare hepatică. Severitatea astmului poate apărea în cazul astmului.

Cum se descurcă

ar trebui să trateze simptomele și sprijinul, inclusiv întreținerea căilor respiratorii aerisite și urmărirea semnelor cardiace și a semnelor vitale până când se stabilesc. Luați în considerare utilizarea cărbunelui activat oral atunci când pacienții iau cantitatea de medicamente care ar putea fi toxice în decurs de 1 oră. Dacă convulsiile sunt regulate și prelungite, se recomandă tratarea intravenoasă cu diazepam sau lorazepam. Folosiți bronhodilatatoare pentru astm.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați ibrafen, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Opriți medicația și găsiți imediat asistență medicală dacă copilul are manifestări

sânge în scaun. Scaun negru.

vărsături cu sângerări sau semințe închise la culoare precum cafeaua măcinată.

Respirație șuierătoare din motive necunoscute, dificultăți de respirație, erupție cutanată (poate gravă și incluzând vezicule sau descuamare a pielii), mâncărime sau vânătăi, inimă amețită, bătăi rapide ale inimii, retenție de apă (cum ar fi gleznele umflate, puțină urină).

Gât dur, cefalee, greață, vărsături, febră și dezorientare.

Opriți medicamentul și anunțați medicul dacă copilul are manifestări

Dureri abdominale, indigestie, arsuri la stomac, greață și/sau vărsături.

Aurul și/sau pielea pot fi un semn al problemelor hepatice.

Gât sever și febră mare.

vânătăi necunoscute, sângerări sau oboseală sau infecție (cum ar fi răceala) decât de obicei.

Reacțiile de hipersensibilitate care au fost raportate pot include

Anafilaxie și reacții alergice nespecifice. Următorul nedorit este legat de cei care au folosit ibuprofen în doze neprescripte, într-un timp scurt. În tratamentul bolilor cronice, tratamentul pe termen lung, pot apărea și alte reacții adverse.

ADR obișnuit> 1/100

Digestiv: efectele nedorite apar în stomac - intestine.

Mai puțin frecvente: 1/1000

Reacții de hipersensibilitate: urticarie și mâncărime.

digestiv: dureri abdominale, greață și indigestie.

Sistem nervos: cefalee.

Rare: 1/10000

Digestive: diaree, flatulență, constipație și vărsături.

Foarte rare: ADR

Digestive: ulcere gastrice, perforații sau hemoragie gastrointestinală, scaune negre, vărsături cu sânge, uneori fatale, mai ales la vârstnici. Ulcere bucale, gastrită. Severitatea colitei și a bolii Crohn.

Sistem nervos: meningită sterilă.

Reacții de hipersensibilitate grave: umflarea feței, limbii și laringelui, dificultăți de respirație, tahicardie, hipotensiune arterială. ficat: tulburări hepatice. rinichi: Insuficiență renală acută, necroză renală, mai ales atunci când sunt utilizate pe termen lung, legate de hiperemie și edem.

Hematologie: Tulburări ale tulburărilor hematopoietice (anemie, leucopenie, trombocitopenie, hipoglicemie, granulocitoză). Primele semne sunt: febră, durere în gât, ulcere bucale, simptome de gripă, depresie gravă, sângerări și vânătăi inexplicabile.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: reacții grave ale pielii, cum ar fi bile de apă, inclusiv sindromul Stevens-Johnson, trandafiri epidermici și necroză otrăvită.

Frecvență necunoscută

Tulburări cutanate și ale țesutului subcutanat: Reacții medicamentoase cu leucemie acidă și simptome sistemice (sindromul Dress).

Sistemul imunitar: La pacienții cu tulburări autoimune (cum ar fi lupusul pe tot corpul și țesutul conjunctiv) când se tratează cu ibuprofen, observând cazuri unice de dureri de gât sterile, dureri de cap sterile, greață, vărsături, febră sau dezorientare.

Cardiovasculare și cerebrale vasculare: edemul, hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă au fost raportate a fi preocupate de tratamentul AINS.

Risc de tromboză cardiovasculară.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Ibrafen este indicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ibuprofen sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Pacienții cu antecedente de hipersensibilitate (cum ar fi astm, rinită, angioedem sau urticarie) la aspirină sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

Aveți sau aveți antecedente de ulcer/recurență a sângerării gastrice (două sau mai multe ulcere sau sângerare separată).

Antecedente de sângerare sau perforare a stomacului asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene (AINS).

Insuficiență cardiacă severă, insuficiență hepatică sau insuficiență renală.

Ultimele trei luni de sarcină.

Fiți precaut când utilizați

Efectele nedorite pot fi minimizate prin utilizarea eficientă a celor mai mici doze în cea mai scurtă perioadă de tratament pentru a controla simptomele. Persoanele în vârstă au crescut frecvența reacțiilor adverse la AINS, în special perforația sau sângerarea gastrointestinală poate fi fatală.

Respiratorie

Bronhospasmul poate fi observat la pacienții cu boală sau cu antecedente de bronhii sau alergii.

alte nsaids

Evitați utilizarea simultană a ibuprofenului cu alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi Cicloxigenaza-2. Lupus eritematos și țesut conjunctiv mixt: risc crescut de meningită sterilă.

Rinichi

Insuficiență renală deoarece funcția rinichilor se poate deteriora.

ficat

Disfuncție hepatică.

Efecte asupra inimii și vaselor de sânge

Aveți grijă (discutați cu un medic sau cu farmacistul) înainte de a începe tratamentul la pacienții cu antecedente de hipertensiune arterială și/sau insuficiență cardiacă din cauza retenției de apă, hipertensiune arterială, edem care a fost raportat legat de AINS.

Tromboză cardiacă

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), non-aspirina, folosesc zahăr sistemic, pot crește riscul de tromboză cardiovasculară, inclusiv infarct miocardic și divers, care poate duce la deces. Acest risc poate apărea devreme în primele săptămâni de la administrarea medicamentului și poate crește în timp. Riscul de tromboză cardiovasculară se înregistrează în principal la doze mari.

Medicii trebuie să evalueze periodic apariția evenimentelor cardiovasculare, chiar dacă pacientul nu are simptome cardiovasculare anterioare. Pacienții trebuie avertizați cu privire la simptomele evenimentelor cardiovasculare grave și trebuie să consulte un medic de îndată ce apar. Pentru a minimiza riscul de incidente adverse, Ibrafen este necesar la cele mai mici doze zilnice în cel mai scurt timp posibil.

Fertilitatea perpetuă la femei

Dovezile sunt limitate, inhibitorii ciclo-oxigenazei/sinteza prostaglandinelor pot afecta fertilitatea la femei din cauza ovulației. Acest lucru se poate recupera atunci când este întrerupt. Prin urmare, utilizarea ibuprofenului nu este recomandată femeilor care încearcă să rămână însărcinate.

digestive

Utilizați AINS cu atenție pentru pacienții cu antecedente de boli gastrointestinale (colită ulceroasă, boala Grohn), deoarece boala poate fi mai gravă. Hemoragia, ulcerul sau perforația gastrointestinală pot fi raportate la toate AINS în orice moment în timpul procesului de tratament, cu sau fără simptome de avertizare sau istoric de complicații grave ale tractului digestiv.

Riscul de sângerare, ulcere sau perforație gastrointestinală este mai mare la creșterea dozei de AINS, la pacienții cu antecedente de ulcer gastro-intestinal, mai ales dacă apar complicații de hemoragie sau perforație gastrointestinală, și la vârstnici. Acești pacienți trebuie tratați cu cea mai mică doză.

Pacienții cu antecedente de intoxicație gastrointestinală, în special vârstnicii, trebuie să raporteze orice simptome abdominale abdominale (în special sângerare gastrointestinală), în special în stadiile incipiente ale tratamentului. Fiți precauți la pacienții care utilizează simultan medicamente care cresc riscul de ulcerație sau hemoragie precum corticosteroizi orali, anticoagulante precum warfarina, inhibitori selectivi ai reabsorbției serotoninei sau antiplachetare precum aspirina. Când apar sângerări sau ulcere digestive la pacienții care iau ibuprofen, tratamentul trebuie întrerupt.

Reacții grave la nivelul pielii, unele cauze fatale includ dermatita descuamată, sindromul Stevens-Johnson și necroza epidermică otrăvită. Introduceți această reacție devreme în timpul tratamentului, debutul reacției a apărut în prima lună de tratament în majoritatea cazurilor. Ibuprofenul trebuie oprit atunci când apar primele semne de erupție cutanată, leziuni ale mucoasei sau orice semne de hipersensibilitate.

Deshidratare

Există un risc de insuficiență renală în cazul deshidratării.

Acest medicament conține

metil paraben și propil paraben: pot provoca alergii (pot reacționa târziu). Glucoza-galactoza sau deficitul de zaharază-izomaltază nu trebuie să luați acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu presupuneți că medicamentele Ibraf pe cale orală vor interfera cu capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje la doza și timpul de tratament recomandate.

În timpul sarcinii

Deși nu este dovedit niciun efect teratogen în experimente pe animale, utilizarea ibuprofenului, dacă este posibil, trebuie evitată în primele 6 luni de sarcină. În ultimele trei luni de sarcină, ibuprofenul este contraindicat deoarece există riscul de arterioscleroză fetală precoce și poate provoca hipertensiune pulmonară persistentă. Travaliul poate fi întârziat și timpul crește odată cu creșterea tendințelor de sângerare atât la mamă, cât și la copil.

Perioada de alăptare

În studiile limitate, ibuprofenul apare în laptele matern în concentrații foarte scăzute și nu este probabil să afecteze negativ copiii care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

aspirina

Cu excepția cazului în care se indică doze mici de aspirină (nu mai mult de 75 mg pe zi), dacă nu, acest lucru poate crește riscul de efecte secundare ale medicamentului. Datele experimentale arată că ibuprofenul poate inhiba efectele aspirinei în doză mică asupra trombocitelor atunci când este utilizat simultan. Cu toate acestea, limitările datelor și incertitudinea legate de extragerea datelor ex-vivo pentru situații clinice arată că este imposibil să se tragă o anumită concluzie pentru utilizarea regulată a ibuprofenului și nu există nicio semnificație clinică care să fie considerată capabilă să utilizeze ibuprofen ocazional.

Alte AINS includ substanțe selective Cicloxigenaza-2

Evitați utilizarea a două sau mai multe AINS în același timp, deoarece poate crește riscul de efecte nedorite.

Fiți precaut când utilizați ibuprofen în combinație cu

Anticoagulant: AINS poate crește efectele anticoagulantelor, cum ar fi warfarina. Diureticele pot crește riscul de toxicitate renală a AINS. Creșterea concentrației plasmatice de glicozide. Utilizați Mifepriston deoarece poate reduce eficacitatea Mifepristonului. Există dovezi care cresc riscul de sângerare articulară și hematom la persoanele cu boli hemoragice infectate cu HIV, utilizând simultan zidovudină și ibuprofen. Pacienții care iau AINS și chinolone pot crește riscul de convulsii.

Mutualitate

Din cauza absenței studiilor privind corespondența medicamentului, neamestecarea acestui medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se pastra la temperaturi sub 30°C, intr-un loc uscat, evita lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.