Çocuklarda baş ağrısı, ateş için Ibrafen OPV ilaçları (60ml)

Farmasötik form İçmek
Özellikler Şişe x 60ml
İçerik İbuprofen
Endikasyon Ateş, dismenore, baş ağrısı, eklem ağrısı, iltihaplanma, diş ağrısı
Kontrendikasyon Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İbuprofen	100

Kullanım Alanları

endikasyonlar

İbrafen ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

semptomları olan 3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar için: Hafif ila orta şiddette ağrı, aşı sonrası ateş, romatizma veya kas ağrısı, baş ağrısı, ateş, boğaz ağrısı, diş direği, diş ağrısı, hafif ağrı, soğuk algınlığı semptomları ve grip. İnsanlarda prostaglandin sentezini inhibe ederek meyve. İbuprofen ağrıyı, şişliği ve iltihabı azaltır. Ayrıca ibuprofen trombosit toplanmasını da engeller.

Deneysel veriler, ibuprofenin aynı anda kullanıldığında düşük doz aspirinin trombosit agregasyonu üzerindeki etkilerini engelleyebildiğini göstermektedir. Yapılan bir araştırmada, aspirin (81 mg) dozunu aldıktan sonraki 8 saat içinde ya da 30 dakika içinde tek doz 400 mg ibuprofen alındığında, aspirinin tromboksan oluşumundaki etkisi azalmış ya da trombosit toplanması meydana gelmiştir.

Ancak klinik durumlara yönelik ex-ex-vivo verilere ilişkin veri kısıtlılıkları ve belirsizlikler, düzenli ibuprofen kullanımı konusunda kesin bir sonuca varmanın imkansız olduğunu göstermektedir. Ayrıca ibuprofeni ara sıra kullanmanın klinik bir önemi olmadığı düşünülmektedir.

Farmakokinetik

emilim

ibuprofen sindirim sisteminde hızla emilir ve hızla tüm vücuda dağılır. Plazmanın doruk konsantrasyonuna, yemekle birlikte içildikten yaklaşık 1 ila 2 saat sonra veya aç karnına alındığında 45 dakika içinde ulaşılır. Bu zamanlar farklı hazırlık şekillerine göre değişiklik gösterebilir.

Dağıtım

ibuprofen plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlanır. Sınırlı çalışmalarda ibuprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda görülüyor.

Metabolizma, boşaltım

ibuprofen iki aktif olmayan metabolite dönüştürülür ve idrar yoluyla hızla atılır. İbuprofenin yaklaşık %1'i sabit formda ve yaklaşık %14'ü birleşik formda ibuprofen idrarla atılır. Böbrekler yoluyla hızlı ve tamamen atılım. İndirim süresi yaklaşık 2 saattir.

Almadan önce Çocuklarda baş ağrısı, ateş için Ibrafen OPV ilaçları (60ml)

Ağızdan alınan ilaç

nasıl kullanılır? Kısa süreli kullanım.

Dozaj

3 aydan 12 yaşına kadar olan çocuklar

5 kg'ın altındaki çocuklarda kullanmayınız. Ağrı ve ateş için - 20 mg/kg/gün birkaç defaya bölünür.

3-6 aylık bebekler

2,5 ml, günde 3 kez. 24 saatten fazla kullanmayın.

6 - 12 ay arası bebekler

2,5 ml, günde 3 kez.

1 - 2 yaş arası çocuklar

2,5 ml, günde 3-4 kez.

3 - 7 yaş arası çocuklar

5 ml, günde 3-4 kez.

8 - 12 yaş arası çocuklar

10 ml, günde 3-4 kez.

Dozlar gerekiyorsa 6 - 8 saat arayla kullanılmalı ve 2 kez ilaç kullanımı arasındaki mesafe en az 4 saat arayla olmalıdır.

Aşılama sonrası ateş

2,5 ml (50 mg), 6 saat sonra gerekirse 2,5 ml (50 mg) ek doz kullanın. 24 saat içinde en fazla 2 doz.

Ateş düşmezse doktora başvurun.

3 aydan küçük çocuklarda kullanmayın.

3 - 5 aylık çocuklar için

Çocuğun belirtileri kötüleşirse veya belirtiler 24 saatten fazla sürerse doktora başvurun.

6 aylık ve daha büyük çocuklar için

Belirtiler kötüleşirse veya belirtiler 3 günden fazla sürerse doktora başvurun.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Yetişkinlerde etkisi daha az dozlara yanıt vermenin etkisidir.

Doz aşımı için satış süresi 1,5 - 3 saattir.

Belirtiler

NSAID'leri alan çoğu hastada klinik olarak bulantı, kusma, epigastrik ağrı veya nadiren ishale neden olması gerekir. Kulak çınlaması, baş ağrısı ve mide-bağırsak kanaması da meydana gelebilir. Daha ciddi zehirlenmelerde merkezi sinir sisteminde toksisite görülür, kendini uyuşukluk, bazen uyarılmış ve yönelim bozukluğu veya koma olarak gösterir. Bazen hastada konvülsiyonlar gelişir.

Ciddi zehirlenmelerde muhtemelen dolaşımdaki kan pıhtılaşma faktörlerinin aktivitelerine müdahale nedeniyle metabolik asidoz meydana gelebilir ve protrombin/INR süresi uzayabilir. Akut böbrek yetmezliği ve karaciğer hasarı. Astımda astımın şiddeti ortaya çıkabilir.

Nasıl başa çıkılır

, hava yolunun açık tutulması ve stabil olana kadar kalp ve yaşamsal belirtilerin izlenmesi de dahil olmak üzere semptomları tedavi etmeli ve destek vermelidir. Hastalar 1 saat içinde toksik olması muhtemel ilaç miktarını aldığında oral aktif karbon kullanımını düşünün. Konvülsiyonlar düzenli ve uzun sürüyorsa intravenöz diazepam veya lorazepam ile tedavi edilmesi önerilir. Astım için bronkodilatörler kullanın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İbrafen kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çocukta belirtiler ortaya çıkarsa ilacı kullanmayı bırakın ve derhal tıbbi yardım alın

dışkıda kan. Siyah tabure.

kanayan veya çekilmiş kahve gibi koyu renkli tohumlar içeren kusma.

Bilinmeyen nedenlerden dolayı hırıltı, nefes darlığı, döküntü (belki ciddi ve kabarma veya cilt soyulması dahil), kaşıntı veya morarma, baş dönmesi, hızlı kalp atışı, su tutulması (ayak bileklerinin şişmesi, az idrar gibi).

Sert boyun, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş ve yönelim bozukluğu.

Çocukta belirtiler ortaya çıkarsa ilacı durdurun ve doktora haber verin

Karın ağrısı, hazımsızlık, mide ekşimesi, mide bulantısı ve/veya kusma.

Altın ve/veya deri, karaciğer sorunlarının belirtisi olabilir.

Şiddetli boğaz ve yüksek ateş.

bilinmeyen morluklar, kanama veya yorgunluk veya normalden daha enfeksiyon (soğuk algınlığı gibi).

Bildirilen aşırı duyarlılık reaksiyonları şunları içerebilir:

Anafilaksi ve spesifik olmayan alerjik reaksiyonlar. Aşağıdaki istenmeyen durumlar, ibuprofen'i reçetesiz dozlarda, kısa sürede kullanmış olanlarla ilgilidir. Kronik hastalıkların tedavisinde uzun süreli tedavide diğer yan etkiler ortaya çıkabilir.

Ortak ADR> 1/100

Sindirim: Mide - bağırsaklarda istenmeyen etkiler meydana gelir.

Yaygın olmayan: 1/1000

Aşırı duyarlılık reaksiyonları: ürtiker ve kaşıntı.

sindirim: karın ağrısı, mide bulantısı ve hazımsızlık.

Sinir sistemi: baş ağrısı.

Nadir: 1/10.000

Sindirim: ishal, şişkinlik, kabızlık ve kusma.

Çok nadir: ADR

Sindirim sistemi: mide ülseri, delinme veya mide-bağırsak kanaması, siyah dışkı, kan kusma, özellikle yaşlılarda bazen öldürücüdür. Ağız ülserleri, gastrit. Kolit ve Crohn hastalığının ciddiyeti.

Sinir sistemi: steril menenjit.

Ciddi aşırı duyarlılık reaksiyonları: yüzün, dilin ve gırtlağın şişmesi, nefes darlığı, taşikardi, hipotansiyon. karaciğer: karaciğer bozuklukları. Böbrek: Akut böbrek yetmezliği, özellikle uzun süreli kullanıldığında hiperemi ve ödeme bağlı böbrek nekrozu.

Hematoloji: Hematoloji bozuklukları (anemi, lökopeni, trombositopeni, hipoglisemi, granülositoz). İlk belirtiler şunlardır: ateş, boğaz ağrısı, ağız ülseri, grip belirtileri, ciddi depresyon, açıklanamayan kanama ve morarma.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Stevens-Johnson sendromu dahil su topları, çeşitli güller ve zehirli epidermal nekroz gibi ciddi cilt reaksiyonları.

Bilinmeyen frekans

Deri ve deri altı doku bozuklukları: Asidik lösemi ve sistemik semptomlarla birlikte ilaç reaksiyonları (Dress sendromu).

Bağışıklık sistemi: Otoimmün bozuklukları (tüm vücut lupusu ve bağ dokusu gibi) olan hastalarda, ibuprofen ile tedavi edilirken, ense sertliği, baş ağrısı, bulantı, kusma, ateş veya yönelim bozukluğu gibi tek steril menenjit semptomları vakalarının gözlemlenmesi.

Kardiyovasküler ve serebral vasküler: ödem, hipertansiyon ve kalp yetmezliğinin NSAID tedavisiyle ilgili olduğu rapor edilmiştir.

Kardiyovasküler tromboz riski.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

İbrafen aşağıdaki durumlarda endikedir:

İbuprofene veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara karşı aşırı duyarlılık öyküsü (astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker gibi) olan hastalar.

Ülser/tekrarlayan mide kanaması geçmişiniz varsa (iki veya daha fazla ülser veya ayrı kanama).

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçların (NSAID) kullanımına bağlı olarak mideyle ilişkili midede kanama veya delinme öyküsü.

Şiddetli kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği.

Hamileliğin son üç ayı.

Kullanırken dikkatli olun

Semptomları kontrol altına almak için en kısa tedavi süresinde en düşük dozların etkili bir şekilde kullanılmasıyla istenmeyen etkiler en aza indirilebilir. Yaşlı kişilerde NSAID ile advers reaksiyonların sıklığı artmıştır; özellikle delinme veya mide-bağırsak kanaması ölümcül olabilir.

Solunum

Bronkospazm, hastalığı olan veya bronşiyal veya alerji öyküsü olan hastalarda görülebilir.

diğer nsaidler

İbuprofenin, seçici inhibitörler Sikloksijenaz-2 dahil olmak üzere diğer NSAID'lerle eşzamanlı kullanımından kaçının. Lupus eritematatodus ve karışık bağ dokusu: artan steril menenjit riski.

Böbrek

Böbrek fonksiyonu bozulabileceğinden böbrek yetmezliği.

karaciğer

Karaciğer fonksiyon bozukluğu.

Kalp ve kan damarları üzerindeki etkiler

Hipertansiyon ve/veya su tutulmasına bağlı kalp yetmezliği öyküsü, hipertansiyon, nsaid ile ilişkili olduğu bildirilen ödem öyküsü olan hastalarda tedaviye başlamadan önce dikkatli olun (bir doktor veya eczacı ile görüşün).

Kalp trombozu

Aspirin dışındaki steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), sistemik şeker kullanırlar, miyokard ve çeşitli enfarktüs dahil olmak üzere ölüme yol açabilen kardiyovasküler tromboz riskini artırabilirler. Bu risk, ilacı aldıktan sonraki ilk birkaç haftanın başlarında ortaya çıkabilir ve zamanla artabilir. Kardiyovasküler tromboz riski çoğunlukla yüksek dozlarda kaydedilir.

Hastanın daha önce herhangi bir kardiyovasküler semptomu olmasa bile, doktorların kardiyovasküler olayların görünümünü periyodik olarak değerlendirmesi gerekir. Hastaların ciddi kardiyovasküler olayların semptomları konusunda uyarılması ve ortaya çıkar çıkmaz bir doktora başvurmaları gerekir. Olumsuz olay riskini en aza indirmek için İbrafen'in mümkün olan en kısa sürede en düşük günlük dozlarda kullanılması gerekir.

Kadınlarda sürekli doğurganlık

Kanıtlar sınırlıdır; siklo-oksijenaz inhibitörleri/prostaglandin sentezi, yumurtlama nedeniyle kadınlarda doğurganlığı bozabilir. Bu durum durdurulduğunda düzelebilir. Bu nedenle hamile kalmaya çalışan kadınların ibuprofen kullanması önerilmez.

sindirim

Gastrointestinal hastalık öyküsü (ülseratif kolit, Grohn hastalığı) olan hastalarda NSAID'leri dikkatli kullanın çünkü hastalık daha kötü olabilir. Kanama, ülser veya gastrointestinal perforasyon, tüm NSAID'lerde tedavi sürecinin herhangi bir anında, uyarı semptomları veya ciddi sindirim sistemi komplikasyonları öyküsü olsun veya olmasın rapor edilebilir.

Gastrointestinal ülser öyküsü olan hastalarda, özellikle kanama veya gastrointestinal perforasyon komplikasyonları varsa ve yaşlılarda, NSAID dozu artırıldığında kanama, ülser veya gastrointestinal perforasyon riski daha yüksektir. Bu hastalar en düşük dozla tedavi edilmelidir.

Gastrointestinal zehirlenme öyküsü olan hastalar, özellikle de yaşlılar, özellikle tedavinin erken evrelerinde her türlü abdominal abdominal semptomu (özellikle gastrointestinal kanama) bildirmelidir. Oral kortikosteroidler, varfarin gibi antikoagülanlar, seçici yeniden emilim inhibitörleri serotonin veya aspirin gibi trombosit anti-trombositleri gibi ülseratif veya kanama riskini artıran ilaçlarla eş zamanlı kullanan hastalarda dikkatli olun. İbuprofen alan hastalarda kanama veya sindirim sistemi ülseri ortaya çıktığında tedavi durdurulmalıdır.

Ciltte ciddi reaksiyonlar; bazı ölümcül nedenler arasında pullanma dermatiti, Stevens-Johnson sendromu ve zehirli epidermal nekroz yer alır. Bu reaksiyon tedavi sırasında erken dönemde ortaya çıkar; çoğu durumda reaksiyon tedavinin ilk ayında ortaya çıkar. Deri döküntüsü, mukozal hasar veya herhangi bir aşırı duyarlılık belirtisinin ilk belirtileri görüldüğünde ibuprofen durdurulmalıdır.

Dehidrasyon

Dehidrasyonda böbrek yetmezliği riski vardır.

Bu ilaç şunları içerir

metil paraben ve propil paraben: alerjiye neden olabilir (geç reaksiyon verebilir). Glikoz-Galaktoz veya Sükraz-İsomaltaz eksikliği bu ilacı almamalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Ibraf'ın ağızdan verilen ilaçlarının, önerilen dozda ve tedavi süresinde araç ve makine kullanma becerisini etkileyeceğini varsaymayın.

Hamilelik döneminde

Hayvan deneylerinde teratojenik etkisi kanıtlanmasa da hamileliğin ilk 6 ayında ibuprofen kullanımından mümkünse kaçınılmalıdır. Hamileliğin son üç ayında ibuprofen kontrendikedir çünkü erken fetal arteriyoskleroz riski taşır ve kalıcı pulmoner hipertansiyona neden olabilir. Hem annede hem de çocukta kanama eğiliminin artmasıyla birlikte doğum gecikebilir ve süre uzayabilir.

Emzirme dönemi

Sınırlı çalışmalarda ibuprofen anne sütünde çok düşük konsantrasyonlarda görülmektedir ve emzirilen bebekleri olumsuz etkilemesi muhtemel değildir.

İlaç etkileşimi

aspirin

Düşük dozda aspirin göstergeleri olmadığı sürece (günde en fazla 75 mg), aksi takdirde ilacın yan etki riski artabilir. Deneysel veriler, ibuprofenin aynı anda kullanıldığında düşük doz aspirinin trombositler üzerindeki etkilerini engelleyebildiğini göstermektedir. Ancak klinik durumlar için ex-vivo veri elde edilmesine ilişkin veri kısıtlılıkları ve belirsizlikler, ibuprofenin düzenli kullanımı konusunda kesin bir sonuca varmanın imkansız olduğunu, ibuprofenin ara sıra kullanılabileceği düşünülen klinik bir önemin bulunmadığını göstermektedir.

Diğer NSAID'ler arasında seçici maddeler Sikloksijenaz-2 bulunur

İstenmeyen etki riskini artırabileceği için iki veya daha fazla NSAID'yi aynı anda kullanmaktan kaçının.

İbuprofen'i aşağıdakilerle birlikte kullanırken dikkatli olun

Antikoagülan: NSAID, varfarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir. Diüretikler NSAID'in böbrek toksisitesi riskini artırabilir. Plazma glikozit konsantrasyonunun arttırılması. Mifepriston'u kullanın çünkü Mifepriston'un etkinliğini azaltabilir. Zidovudin ve ibuprofen'i eş zamanlı kullanan, HIV ile enfekte kanama hastalıkları olan kişilerde eklem kanaması ve hematom riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. NSAID ve Kinolon alan hastalar nöbet riskini artırabilir.

Karşılıklılık

İlacın uygunluğuna ilişkin çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kuru ve ışıktan uzak bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.