Ibutop 50 OPV k léčbě gastritidy, abdominální distenze, bolesti břicha, anorexie, pálení žáhy (2 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace itopriid

Složka

Informace o složení	Obsah
itopriid	50 mg

Použití

Indikace

ibutop 50 léčí žaludeční symptomy způsobené chronickou gastritidou (pocit nafouknutí břicha, bolest v horní části břicha, anorexii, pálení žáhy, nevolnost a zvracení).

Farmakologie

Mechanismus účinku

Itoprid Hydrochlorid zvyšuje uvolňování acetylcholinu (ACH) díky antagonistickému účinku dopaminového receptoru D2 a inhibuje rozklad acetylcholinu uvolněného inhibicí acetylcholinesterázy, což vede ke zvýšené peristability žaludku.

Zvyšuje peristaltiku žaludku

Zvyšuje motilitu žaludku. Itoprid hydrochlorid zvyšuje gastrointestinální motilitu psa v době probuzení v závislosti na dávce.

Zvyšte schopnost vyprázdnit žaludek. Itoprid Hydrochlorid zvyšuje schopnost vyprázdnit žaludek u lidí, psů a potkanů.

Snižuje zvracení

Itoprid hydrochlorid inhibuje zvracení u psů způsobené apomorfinem, tento účinek závisí na dávce.

Dynamická farmakokinetika

Koncentrace v séru

Sérová koncentrace a farmakokinetické parametry u zdravých dospělých po jednorázové perorální dávce 50 mg iToprid hydrochloridu při hladovění jsou uvedeny na obrázku 1 a tabulce 1:

Výsledky získané z pokusů na zvířatech

Distribuce

Maximální koncentrace je dosaženo téměř ve všech tkáních od 1 do 2 hodin po jednorázové dávce 5 mg/kg 14C-IToprid hydrochloridu u myší a 2 hodiny poté, co perorální koncentrace dosáhne ledviny, tenkého střeva, jater, nadledvin, žaludku (podle stupně poklesu z vysoké na nízkou). Droga jde do centrálního nervového systému, jako je mozek a mícha, velmi málo.

Při podání 14C-itoprid hydrochloridu v dávce 5 mg/kg do dvanáctníku je koncentrace radioaktivní aktivity v žaludečních svalech asi 2krát vyšší než hladina v krvi.

Vylučování mlékem: Při perorálním podání dávky 5 mg/kg 14C-itoprid hydrochloridu potkanům je koncentrace radioaktivní aktivity v mléce ve srovnání se sérem 1,2krát vyšší než cmax; 2,6krát vyšší o AUC; a 2,1krát vyšší v t1/2.

Míra vazby sérových proteinů je 96 % po užití jednorázové perorální dávky 100 mg iToprid hydrochloridu pro zdravé lidi (6 mužů), když mají hlad.

Metabolismus a eliminace

Při jednorázové dávce 100 mg iToprid hydrochloridu pro zdravé dospělé (6 mužů) při hladovění je rychlost vylučování močí do 24 hodin po nejvyšším orálním nápoji ve formátu N-oxidu [67,54 % dávky (89,41 % sekrece v moči)] a poté konstantní forma léčiva a zbývající mikrolátky v experimentu nejsou signifikantní (4,14 % u CYP). nebo Flavin Monooxygenase (FM0), což ukazuje, že FM01 a FM03 se účastní hlavních metabolitů N-oxidu. Neexistuje však žádná n-oxygenázová aktivita CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 nebo 3A4.

Před odběrem Ibutop 50 OPV k léčbě gastritidy, abdominální distenze, bolesti břicha, anorexie, pálení žáhy (2 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Léky Ibutop pro perorální podání by se měly užívat před jídlem.

Dávkování

Obvyklá perorální dávka pro dospělé je 150 mg iToprid hydrochloridu (3 tablety) denně, rozdělená 3krát, pokaždé 1 tableta. Tato dávka může být snížena v závislosti na věku a stavu každého pacienta.

Co dělat

při předávkování? V případě závažného předávkování je třeba použít běžná opatření, jako je výplach žaludku a symptomatická léčba.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ibutop 50 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

V době, kdy byl původní lék povolen k cirkulaci v Japonsku: Nežádoucí účinky byly pozorovány u 14 (2,45 %) z 572 pacientů (19 případů, 3,32 %). Nežádoucími účinky jsou zejména průjem (4 případy; 0,7 %), bolest hlavy (2 případy; 0,35 %), bolesti břicha (2 případy, 0,35 %). Abnormality testovacích dat jsou leukémie (4 případy), zvýšení prolaktinu (2 případy) ...

V době přehodnocení: Nežádoucí účinky byly pozorovány u 74 (1,25 %) z 5913 pacientů (104 případů; 1,76 %). Nežádoucí účinky mají abnormality testovacích dat jsou průjem (13 případů; 0,22 %), bolesti břicha (8 případů; 0,14 %), zácpa (8 případů; 0,14 %), zvýšení AST (GOT) (8 případů; 0,14 %), zvýšení ALT (GPT) (8 případů; 0,14 %) ...

Klinické nežádoucí účinky

šok a reakce přecitlivělosti (neznámý výskyt)

Může se objevit ŠOK A ODPOVĚDNOST K LETNÍM DNI, a proto je nutné pacienty pečlivě sledovat. Identifikujte jakékoli známky šoku a reakce z přecitlivělosti, jako je hypotenze, dušnost, otok hrtanu, kopřivka, bledost a pocení... Měli byste přestat užívat ibutop 50 a podstoupit vhodnou léčbu.

Poruchy jater a žloutenka (neznámý výskyt)

Mohou se objevit poruchy jater a žloutenka spolu s AST (GOT), ALT (GPT) a Y-AG... a pacienti by měli být pečlivě sledováni. Pokud jsou zjištěny výše uvedené abnormální příznaky, Ibutop by měl být okamžitě zastaven a měla by být podána vhodná léčba.

Jiné nežádoucí účinky (AR)

0,1 %≤ AR ≤ 5 % AR

neznámý výskyt (1)

Svědění ...

Příznaky pagody (2) (2)

snížení počtu krevních destiček, leukopenie ... Hlava, nepříjemné pocity, poruchy spánku, závratě ...

(1) Míra nekompetentnosti není známa, protože se jedná o spontánní hlášení.

(2) Pokud jsou zjištěny jakékoli abnormální příznaky, je vhodné přijmout vhodná opatření, jako je vysazení léků...

Pokyny pro zacházení s ADR

Informujte lékaře o nežádoucích účincích, se kterými se setkáte při používání ibutopu.

Varování

Kontraindikováno

Kontraindikace pro pacienty s anamnézou přecitlivělosti na kteroukoli složku léku. Nepoužívejte pro těhotné nebo kojící ženy, pokud to není opravdu nutné.

Opatrnost při používání

při použití je třeba dbát, protože léky ibutop 50 zvyšují aktivitu acetylcholinu.

Neužívejte dlouhodobě, aniž byste zlepšili příznaky žaludku.

Užívejte léky pro starší osoby: Vzhledem k tomu, že fyziologická funkce u starších osob klesá, je pravděpodobnější výskyt nežádoucích účinků. Proto by starší pacienti užívající tento lék měli být pečlivě sledováni. Pokud se objeví jakékoli nežádoucí účinky, použijte vhodná léčebná opatření, jako je snížení dávky nebo vysazení léku.

Pediatrické použití: Bezpečnost léku u dětí nebyla stanovena (existuje málo klinických důkazů).

Těhotenství nebo kojení

Ibutop 50 by se měl používat pouze u těhotných žen nebo u žen, které mohou být těhotné, pouze pokud je požadovaný přínos léčby větší než možná rizika (bezpečnost tohoto léku u těhotných žen nebyla stanovena).

Nejlepší je nepoužívat tento lék během kojení, ale pokud je to nutné, vyhněte se kojení během léčby. Existují zprávy, které ukazují, že hydrochlorid itopridu je vylučován do mléka při pokusech na zvířatech (potkani).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Může se objevit nežádoucí účinek, jako je závratě. Schopnost řídit a obsluhovat stroje může být snížena.

Lékové interakce

je třeba vzít v úvahu při použití kombinací ibutopu s následujícími léky: současné užívání Hydrochloridu s anticholinergními léky, jako jsou: Tiquizium Bromid, Skopolamin Butyl Bromid, Timepidium Bromid ... může snížit účinek zvýšení gastrointestinálních perchalů Itopridu - může mít inhibiční účinky (antifarmakologické účinky proti účinku itoPrid.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, na suchém místě, vyhněte se světlu.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby. Neužívejte ibutop po uplynutí doby použitelnosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.