Το Ibutop 50 OPV θεραπεύει γαστρίτιδα, διάταση της κοιλιάς, κοιλιακό άλγος, ανορεξία, καούρα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ιτοπριίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιτοπριίδη	50 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το ibutop 50 αντιμετωπίζει τα στομαχικά συμπτώματα που προκαλούνται από χρόνια γαστρίτιδα (αίσθημα πλήρους κοιλιακής διάτασης, πόνος στο άνω μέρος της κοιλιάς, ανορεξία, καούρα, ναυτία και έμετος).

Φαρμακοκολογία

Μηχανισμός δράσης

Το Itoprid Hydrochlorid αυξάνει την απελευθέρωση ακετυλοχολίνης (ACH) λόγω της ανταγωνιστικής δράσης του υποδοχέα ντοπαμίνης D2 και αναστέλλει την αποσύνθεση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται αναστέλλοντας την εστεράση της ακετυλοχολίνης, οδηγώντας σε αυξημένη περισταστικότητα του στομάχου.

Αυξάνει την περισταλτικότητα του στομάχου

Αυξάνει την κινητικότητα του στομάχου. Το Itoprid Hydrochlorid αυξάνει τη γαστρεντερική κινητικότητα του σκύλου τη στιγμή της αφύπνισης, ανάλογα με τη δόση.

Αυξήστε την ικανότητα εκκένωσης του στομάχου. Το Itoprid Hydrochlorid αυξάνει την ικανότητα αδειάσματος του στομάχου σε ανθρώπους, σκύλους, αρουραίους.

Μειώνει τον εμετό

Το Itoprid hydrochlorid αναστέλλει τον εμετό σε σκύλους που προκαλείται από την απομορφίνη, αυτό το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Συγκέντρωση ορού

Η συγκέντρωση στον ορό και οι φαρμακοκινητικές παράμετροι σε υγιείς ενήλικες, μετά από μια εφάπαξ δόση από του στόματος 50 mg iToprid Hydrochlorid όταν πεινούν υποδεικνύονται στην Εικόνα 1 και στον Πίνακα 1:

Αποτελέσματα που προέκυψαν από πειράματα σε ζώα

Κατανομή

Η μέγιστη συγκέντρωση επιτυγχάνεται σχεδόν σε όλους τους ιστούς από 1 έως 2 ώρες μετά την εφάπαξ δόση των 5 mg/kg 14C-IToprid Hydrochlorid σε ποντίκια και 2 ώρες αφού η από του στόματος συγκέντρωση φτάσει στα νεφρά, το λεπτό έντερο, το ήπαρ, τα επινεφρίδια, το στομάχι (ανάλογα με το βαθμό μείωσης από υψηλό σε χαμηλό). Το φάρμακο εισέρχεται στο κεντρικό νευρικό σύστημα, όπως ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός, πολύ λίγο.

Κατά τη χορήγηση του 14C-Itoprid Hydrochlorid σε δόση 5 mg/kg στο δωδεκαδάκτυλο, η συγκέντρωση ραδιενεργού δραστηριότητας στους μυς του στομάχου είναι περίπου 2 φορές υψηλότερη από τα επίπεδα στο αίμα.

Απέκκριση γάλακτος: Κατά τη λήψη από του στόματος δόσης 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid για αρουραίους, η συγκέντρωση ραδιενεργής δραστηριότητας στο γάλα σε σύγκριση με τον ορό είναι 1,2 φορές υψηλότερη από το cmax. 2,6 φορές υψηλότερη σχετικά με την AUC. και 2,1 φορές υψηλότερη σε t1/2.

Το ποσοστό σύνδεσης πρωτεΐνης ορού είναι 96% μετά τη χρήση μιας εφάπαξ δόσης από του στόματος 100 mg iToprid Hydrochlorid για υγιή άτομα (6 άνδρες) όταν πεινούν.

Μεταβολισμός και αποβολή

Στην εφάπαξ δόση των 100 mg υδροχλωρικού iToprid για υγιείς ενήλικες (6 άνδρες) όταν πεινούν, ο ρυθμός απέκκρισης μέσω των ούρων εντός 24 ωρών μετά το υψηλότερο πόσιμο ποτό είναι η μορφή N-Oxide [67,54% της δόσης (89,41% της έκκρισης στα ούρα)] και στη συνέχεια η ουσία 4 παραμένει σταθερή (4 η ουσία 1). σημαντικό.

Σε πειράματα με χρήση μικροσωμάτων που υποδεικνύουν CYP ή μονοοξυγενάση φλαβίνης (FM0), που δείχνουν ότι τα FM01 και FM03 συμμετέχουν στους κύριους μεταβολίτες του Ν-Οξειδίου. Ωστόσο, δεν υπάρχει δραστηριότητα η-οξυγενάσης των CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ή 3A4.

Πριν τη λήψη Το Ibutop 50 OPV θεραπεύει γαστρίτιδα, διάταση της κοιλιάς, κοιλιακό άλγος, ανορεξία, καούρα (2 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Ibutop για από του στόματος, πρέπει να λαμβάνονται πριν από τα γεύματα.

Δοσολογία

Η συνήθης από του στόματος δόση για ενήλικες είναι 150 mg iToprid Hydrochlorid (3 δισκία) την ημέρα, διαιρούμενη 3 φορές, 1 δισκίο κάθε φορά. Αυτή η δόση μπορεί να μειωθεί ανάλογα με την ηλικία και την κατάσταση κάθε ασθενούς.

Τι κάνει το

σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση σοβαρής υπερδοσολογίας, θα πρέπει να εφαρμόζονται κοινά μέτρα όπως πλύση στομάχου και συμπτωματική θεραπεία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε τη δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Ibutop 50, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κατά τον χρόνο κυκλοφορίας του αρχικού φαρμάκου στην Ιαπωνία: Ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε 14 (2,45%) σε 572 ασθενείς (19 περιπτώσεις, 3,32%). Ανεπιθύμητες ενέργειες είναι κυρίως διάρροια (4 περιπτώσεις, 0,7%), πονοκέφαλος (2 περιπτώσεις, 0,35%), κοιλιακό άλγος (2 περιπτώσεις, 0,35%). Οι ανωμαλίες των δεδομένων των δοκιμών είναι η λευχαιμία (4 περιπτώσεις), η αύξηση της προλακτίνης (2 περιπτώσεις) ...

Κατά τη στιγμή της επαναξιολόγησης: Ανεπιθύμητες ενέργειες παρατηρήθηκαν σε 74 (1,25%) σε 5913 ασθενείς (104 περιπτώσεις, 1,76%). Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν οι ανωμαλίες των δεδομένων των δοκιμών είναι διάρροια (13 περιπτώσεις; 0,22%), κοιλιακό άλγος (8 περιπτώσεις; 0,14%), δυσκοιλιότητα (8 περιπτώσεις; 0,14%), αύξηση AST (GOT) (8 περιπτώσεις; 0,14%), αύξηση ALT (GPT) (8%) (8%), ...

Κλινικές ανεπιθύμητες ενέργειες

σοκ και αντίδραση υπερευαισθησίας (άγνωστη συχνότητα εμφάνισης)

ΣΟΚ ΚΑΙ ΕΥΘΥΝΗ ΓΕΝΕΙΑΣ μπορεί να εμφανιστεί και θα πρέπει να παρακολουθεί στενά τους ασθενείς. Προσδιορίστε τυχόν σημάδια αντιδράσεων σοκ και υπερευαισθησίας, όπως υπόταση, δύσπνοια, οίδημα λάρυγγα, κνίδωση, ωχρότητα και εφίδρωση... Πρέπει να σταματήσετε το ibutop 50 και να κάνετε κατάλληλες θεραπείες.

Διαταραχές του ήπατος και ίκτερος (άγνωστη συχνότητα εμφάνισης)

Διαταραχές του ήπατος και του ίκτερου μαζί με AST (GOT), ALT (GPT) και Y-AG ... μπορεί να εμφανιστούν και οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά. Εάν εντοπιστούν τα παραπάνω μη φυσιολογικά συμπτώματα, το Ibutop θα πρέπει να διακοπεί αμέσως και να ακολουθηθούν οι κατάλληλες θεραπείες.

Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες (AR)

0,1%≤ AR ≤ 5% AR

άγνωστη συχνότητα (1)

Κνησμός ...

Συμπτώματα της παγόδας (2) (2)

μείωση των αιμοπεταλίων, λευκοπενία ... Κεφάλι, άβολο συναίσθημα, διαταραχές ύπνου, ζάλη ...

(1) Το ποσοστό ανίκανων αναφορών δεν είναι γνωστό επειδή πρόκειται για ανεπαρκείς αναφορές. (2) Εάν εντοπιστούν μη φυσιολογικά σημεία, συνιστάται η λήψη κατάλληλων μέτρων διαχείρισης, όπως η διακοπή των ναρκωτικών ...

Οδηγίες χειρισμού ADR

Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη χρήση του ibutop.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις για ασθενείς με ιστορικό υπερευαισθησίας σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου. Μην το χρησιμοποιείτε για έγκυες ή θηλάζουσες γυναίκες εκτός εάν είναι πραγματικά απαραίτητο.

Προσοχή κατά τη χρήση του

πρέπει να δίνεται όταν χρησιμοποιείται, επειδή τα φάρμακα ibutop 50 αυξάνουν τη δραστηριότητα της ακετυλοχολίνης.

Μην το χρησιμοποιείτε για μεγάλο χρονικό διάστημα χωρίς να βελτιώσετε τα συμπτώματα του στομάχου.

Χρήση φαρμάκων για ηλικιωμένους: Επειδή η φυσιολογική λειτουργία στους ηλικιωμένους μειώνεται, είναι πιο πιθανό να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες. Επομένως, οι ηλικιωμένοι ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά. Εάν εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, χρησιμοποιήστε κατάλληλα θεραπευτικά μέτρα, όπως μείωση της δόσης ή διακοπή του φαρμάκου.

Παιδιατρική χρήση: Η ασφάλεια του φαρμάκου στα παιδιά δεν έχει προσδιοριστεί (υπάρχουν λίγα κλινικά στοιχεία).

Κύηση ή γαλουχία

Το Ibutop 50 θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε έγκυες γυναίκες ή σε γυναίκες που μπορεί να είναι έγκυες μόνο όταν το επιθυμητό όφελος της θεραπείας είναι μεγαλύτερο από τους κινδύνους που μπορεί να ανακύψουν (η ασφάλεια αυτού του φαρμάκου σε έγκυες γυναίκες δεν έχει προσδιοριστεί).

Είναι καλύτερο να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο κατά τη διάρκεια του θηλασμού, αλλά εάν είναι απαραίτητο, αποφύγετε το θηλασμό κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Υπήρξε μια αναφορά που δείχνει ότι το υδροχλωρικό itoprid απεκκρίνεται στο γάλα σε πειράματα σε ζώα (αρουραίους).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Μπορεί να εμφανιστεί ανεπιθύμητη ενέργεια ως ζάλη. Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων ενδέχεται να είναι μειωμένη.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν χρησιμοποιείτε συνδυασμούς ibutop με τα ακόλουθα φάρμακα: η ταυτόχρονη χρήση του Hydrochloride με αντιχολινεργικά φάρμακα όπως: Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, Timepidium Bromide ... μπορεί να μειώσει την επίδραση της αύξησης των γαστρεντερικών λοιμώξεων. Οι ανασταλτικές επιδράσεις των αντιχολινεργικών φαρμάκων μπορεί να έχουν φαρμακολογικές επιδράσεις έναντι της δράσης του itoPrid.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Ημερομηνία λήξης: 36 μήνες από την ημερομηνία κατασκευής. Μην πάρετε το ibutop όταν έχει λήξει.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.