Ibutop 50 OPV mengobati gastritis, distensi abdomen, nyeri abdomen, anoreksia, heartburn (2 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 2 blister x 10 tablet
Spesifikasi Itopriide

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Itopriide	50 mg

Migunakake

Indikasi

ibutop 50 nambani gejala weteng sing disebabake dening gastritis kronis (rasa kebak distensi abdomen, nyeri weteng ndhuwur, anorexia, heartburn, mual lan muntah).

Farmakokologi

Mekanisme tumindak

Itoprid Hydrochlorid nambahake pelepasan asetilkolin (ACH) amarga efek antagonis saka reseptor dopamin D2, lan nyandhet dekomposisi asetilkolin sing dibebasake kanthi nyandhet asetilkolin esterase, sing ndadékaké peristabilitas weteng mundhak.

Nambah peristaltik weteng

Nambah motilitas weteng. Itoprid Hydrochlorid nambah motilitas gastrointestinal asu nalika tangi, gumantung saka dosis.

Nambah kemampuan kanggo ngosongake weteng. Itoprid Hydrochlorid nambah kemampuan weteng kosong ing manungsa, asu, tikus.

Nyuda muntah

Itoprid hidroklorid nyegah muntah ing asu sing disebabake dening apomorphin, efek iki gumantung saka dosis.

Farmakokinetik dinamis

Konsentrasi serum

Konsentrasi serum lan paramèter farmakokinetik ing wong diwasa sing sehat, sawise siji dosis oral 50 mg iToprid Hydrochlorid nalika luwe dituduhake ing Gambar 1 lan Tabel 1:

Asil saka eksperimen kewan

Distribusi

Konsentrasi maksimal digayuh ing meh kabeh jaringan saka 1 nganti 2 jam sawise dosis siji 5 mg / kg 14C-IToprid Hydrochlorid ing tikus, lan 2 jam sawise konsentrasi lisan tekan ginjel, usus cilik, ati, kelenjar adrenal, weteng (miturut tingkat nyuda saka dhuwur nganti kurang). Obat kasebut mlebu ing sistem saraf pusat, kayata otak lan sumsum tulang belakang, sithik banget.

Nalika nglebokake 14C-Itoprid Hydrochlorid ing dosis 5 mg/kg menyang duodenum, konsentrasi aktivitas radioaktif ing otot weteng kira-kira 2 kali luwih dhuwur tinimbang tingkat getih.

Ekskresi susu: Nalika njupuk dosis oral 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid kanggo tikus, konsentrasi aktivitas radioaktif ing susu dibandhingake karo serum 1,2 kaping luwih dhuwur tinimbang cmax; 2,6 kaping luwih dhuwur babagan AUC; lan 2,1 kaping luwih dhuwur ing t1/2.

Tingkat ikatan protein serum yaiku 96% sawise nggunakake dosis siji 100 mg iToprid Hydrochlorid oral kanggo wong sehat (6 wong) nalika luwe.

Metabolisme lan eliminasi

Ing dosis tunggal 100 mg hidroklorida iToprid kanggo wong diwasa sing sehat (6 wong) nalika luwe, tingkat ekskresi liwat urin sajrone 24 jam sawise ngombe oral paling dhuwur yaiku format N-Oxide [67.54% saka dosis (89.41% saka sekresi ing urin)] lan banjur tetep dadi zat sing tetep ing cipratan (4.14%), lan dudu wujud obat sing tetep (4. eksperimen nggunakake microsome nuduhake CYP utawa Flavin Monooxygenase (FM0), nuduhake yen FM01 lan FM03 melu ing metabolit utama N-Oxide. Nanging, ora ana aktivitas n-oksigenase saka CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1, utawa 3A4.

Sadurunge njupuk Ibutop 50 OPV mengobati gastritis, distensi abdomen, nyeri abdomen, anoreksia, heartburn (2 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Obat ibutop kanggo lisan, kudu dijupuk sadurunge mangan.

Dosis

Dosis oral sing biasa kanggo wong diwasa yaiku 150 mg iToprid Hydrochlorid (3 tablet) saben dina, dibagi 3 kaping, 1 tablet saben wektu. Dosis iki bisa dikurangi gumantung saka umur lan kondisi saben pasien.

Apa sing ditindakake

nalika overdosis? Ing kasus overdosis serius, langkah-langkah umum kayata lavage lambung lan perawatan gejala kudu ditrapake.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, skip dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Ibutop 50, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Nalika obat asli sing dilisensi kanggo nyebar ing Jepang: Efek sing ora dikarepake katon ing 14 (2.45%) ing 572 pasien (19 kasus, 3.32%). Efek sing ora dikarepake utamane diare (4 kasus; 0,7%), sirah (2 kasus; 0,35%), nyeri abdomen (2 kasus, 0,35%). Abnormalitas data tes yaiku leukemia (4 kasus), nambah prolaktin (2 kasus) ...

Nalika evaluasi maneh: Efek sing ora dikarepake katon ing 74 (1.25%) ing 5913 pasien (104 kasus; 1.76%). Efek sing ora dikarepake nduweni kelainan data tes yaiku diare (13 kasus; 0,22%), nyeri abdomen (8 kasus; 0,14%), konstipasi (8 kasus; 0,14%), nambah AST (GOT) (8 kasus; 0,14%), nambah ALT (GPT) (8 kasus; 0,14%) ...

Efek klinis sing ora dikarepake

reaksi kejut lan hipersensitivitas (kedadeyan ora dingerteni)

TANGGUNGJAWAB GUJUT lan HIRTHDAY bisa uga katon, lan kudu ngawasi pasien kanthi rapet. Ngenali pratandha saka reaksi kejut lan hipersensitivitas, kayata hipotensi, sesak ambegan, edema laring, urtikaria, pucet lan kringet ... Kudu mandheg ibutop 50 lan duwe perawatan sing cocog.

Gangguan ati lan jaundice (kedadeyan sing ora dingerteni)

Kelainan ati lan jaundice bebarengan karo AST (GOT), ALT (GPT) lan Y-AG ... bisa uga katon lan pasien kudu dipantau kanthi teliti. Yen gejala ora normal ing ndhuwur dideteksi, Ibutop kudu langsung mandheg lan duwe perawatan sing cocog.

Efek liyane sing ora dikarepake (AR)

0.1%≤ AR ≤ 5% AR

insiden sing ora dingerteni (1)

Gatal ...

Gejala pagoda (2) (2)

ngurangi trombosit, leukopenia ... Sirah, rasa ora nyaman, gangguan turu, pusing ...

(1) Angka ora kompeten ora dingerteni amarga iki laporan spontan.

(2) Yen ana tandha-tandha ora normal sing dideteksi, luwih becik duwe langkah-langkah manajemen sing cocog, kayata mungkasi obat ...

Pandhuan kanggo nangani ADR

Takon dhokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake ibutop.

Pènget

Kontraindikasi

Kontraindikasi kanggo pasien kanthi riwayat hipersensitivitas kanggo komponen obat apa wae. Aja digunakake kanggo wanita ngandhut utawa nyusoni kajaba pancen perlu.

Ati-ati nalika nggunakake

kudu dicathet nalika digunakake amarga obat ibutop 50 nambah aktivitas asetilkolin.

Aja nggunakake kanggo dangu tanpa nambah gejala weteng.

Gunakake obat kanggo wong tuwa: Amarga fungsi fisiologis ing wong tuwa saya suda, efek sing ora dikarepake bisa kedadeyan. Mulane, pasien tuwa sing nggunakake obat iki kudu dipantau kanthi teliti. Yen ana efek sing ora dikarepake, gunakake cara perawatan sing cocog, kayata nyuda dosis utawa mungkasi obat.

Panggunaan pediatrik: Keamanan obat kanggo bocah-bocah durung ditemtokake (ora ana bukti klinis).

Kandhutan utawa laktasi

Ibutop 50 mung kudu digunakake ing wanita ngandhut, utawa ing wanita sing bisa ngandhut mung nalika entuk manfaat terapi sing dikarepake luwih gedhe tinimbang risiko sing bisa ditemoni (kaamanan obat iki kanggo wanita ngandhut durung ditemtokake).

Luwih becik ora nggunakake obat iki nalika nyusoni, nanging yen perlu, aja nyusoni sajrone perawatan. Ana laporan sing nuduhake yen hidroklorida itoprid diekskresi ing susu sajrone eksperimen kewan (tikus).

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Efek sing ora dikarepake minangka mumet bisa kedadeyan. Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin bisa uga suda.

Interaksi obat

kudu dicathet nalika nggunakake kombinasi ibutop karo obat-obatan ing ngisor iki: nggunakake hidroklorida bebarengan karo obat anti-kolinergik kayata: Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, Timepidium Bromide ... ikiPrid.

Panyimpenan

Simpen ing suhu ngisor 30 ° C, ing panggonan sing garing, aja nganti cahya.

Tanggal kadaluwarsa: 36 sasi saka tanggal pabrik. Aja njupuk ibutop nalika kadaluwarsa.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.