Ibutop 50 OPV merawat gastrik, kembung perut, sakit perut, anoreksia, pedih ulu hati (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Itopriide

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Itopriide	50mg

Kegunaan

Petunjuk

ibutop 50 merawat simptom perut yang disebabkan oleh gastritis kronik (rasa penuh dengan kembung perut, sakit bahagian atas perut, anoreksia, pedih ulu hati, loya dan muntah).

Farmakokologi

Mekanisme tindakan

Itoprid Hydrochlorid meningkatkan pembebasan asetilkolin (ACH) disebabkan oleh kesan antagonis reseptor dopamin D2, dan menghalang penguraian asetilkolin yang dikeluarkan dengan menghalang asetilkolin esterase, yang membawa kepada peningkatan ketahanan perut.

Meningkatkan peristalsis perut

Meningkatkan motilitas perut. Itoprid Hydrochlorid meningkatkan motilitas gastrousus anjing pada masa terjaga, bergantung pada dos.

Meningkatkan keupayaan mengosongkan perut. Itoprid Hydrochlorid meningkatkan keupayaan untuk mengosongkan perut pada manusia, anjing, tikus.

Mengurangkan muntah

Itoprid hidroklorid menghalang muntah pada anjing yang disebabkan oleh apomorphin, kesan ini bergantung pada dos.

Farmakokinetik dinamik

Kepekatan serum

Parameter kepekatan serum dan farmakokinetik dalam orang dewasa yang sihat, selepas satu dos oral 50 mg iToprid Hydrochlorid apabila lapar ditunjukkan dalam Rajah 1 dan Jadual 1:

Keputusan yang diperoleh daripada eksperimen haiwan

Taburan

Kepekatan maksimum dicapai dalam hampir semua tisu dari 1 hingga 2 jam selepas dos tunggal 5 mg/kg 14C-IToprid Hydrochlorid pada tikus, dan 2 jam selepas kepekatan oral mencapai buah pinggang, usus kecil, hati, kelenjar adrenal, perut (mengikut tahap penurunan dari tinggi ke rendah). Dadah masuk ke dalam sistem saraf pusat, seperti otak dan saraf tunjang, sangat sedikit.

Apabila meletakkan 14C-Itoprid Hydrochlorid pada dos 5 mg/kg ke dalam duodenum, kepekatan aktiviti radioaktif dalam otot perut adalah kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada paras darah.

Penyingkiran susu: Apabila mengambil dos oral 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid untuk tikus, kepekatan aktiviti radioaktif dalam susu berbanding serum adalah 1.2 kali lebih tinggi daripada cmax; 2.6 kali lebih tinggi mengenai AUC; dan 2.1 kali lebih tinggi dalam t1/2.

Kadar ikatan protein serum ialah 96% selepas menggunakan satu dos oral 100 mg iToprid Hydrochlorid untuk orang yang sihat (6 lelaki) apabila lapar.

Metabolisme dan penyingkiran

Pada dos tunggal 100 mg hidroklorid iToprid untuk orang dewasa yang sihat (6 lelaki) apabila lapar, kadar perkumuhan melalui air kencing dalam tempoh 24 jam selepas minuman oral tertinggi ialah format N-Oxide [67.54% daripada dos (89.41% daripada rembesan dalam air kencing)] dan kemudiannya kekal dalam bentuk dadah

14%), dan kemudiannya kekal dalam bentuk 14% dadah (4. 14%) (4. eksperimen menggunakan mikrosom yang menunjukkan CYP atau Flavin Monooxygenase (FM0), menunjukkan bahawa FM01 dan FM03 mengambil bahagian dalam metabolit utama N-Oxide. Walau bagaimanapun, tiada aktiviti n -oksigenase CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 atau 3A4.

Sebelum mengambil Ibutop 50 OPV merawat gastrik, kembung perut, sakit perut, anoreksia, pedih ulu hati (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ubat ibutop untuk oral, perlu diambil sebelum makan.

Dos

Dos oral biasa untuk orang dewasa ialah 150 mg iToprid Hydrochlorid (3 tablet) sehari, dibahagikan 3 kali, 1 tablet setiap kali. Dos ini mungkin dikurangkan bergantung pada umur dan keadaan setiap pesakit.

Apakah yang

lakukan apabila terlebih dos? Dalam kes overdosis yang serius, langkah-langkah biasa seperti lavage gastrik dan rawatan simptomatik harus digunakan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Ibutop 50, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Pada masa ubat asal yang dilesenkan untuk beredar di Jepun: Kesan yang tidak diingini dilihat pada 14 (2.45%) dalam 572 pesakit (19 kes, 3.32%). Kesan yang tidak diingini adalah terutamanya cirit-birit (4 kes; 0.7%), sakit kepala (2 kes; 0.35%), sakit perut (2 kes, 0.35%). Keabnormalan data ujian adalah leukemia (4 kes), peningkatan prolaktin (2 kes) ...

Pada masa penilaian semula: Kesan yang tidak diingini dilihat dalam 74 (1.25%) dalam 5913 pesakit (104 kes; 1.76%). Kesan yang tidak diingini mempunyai keabnormalan data ujian ialah cirit-birit (13 kes; 0.22%), sakit perut (8 kes; 0.14%), sembelit (8 kes; 0.14%), peningkatan AST (GOT) (8 kes; 0.14%), peningkatan ALT (GPT) (8 kes; 0.14%) ...

Kesan klinikal yang tidak diingini

kejutan dan tindak balas hipersensitiviti (kejadian tidak diketahui)

TANGGUNGJAWAB TERKEJUT DAN HARI KETIGA mungkin muncul, dan harus memantau pesakit dengan teliti. Kenal pasti sebarang tanda kejutan dan tindak balas hipersensitiviti, seperti tekanan darah rendah, sesak nafas, edema laring, urtikaria, pucat dan berpeluh ... Hendaklah berhenti ibutop 50 dan dapatkan rawatan yang sesuai.

Gangguan hati dan jaundis (kejadian tidak diketahui)

Gangguan hati dan jaundis bersama AST (GOT), ALT (GPT) dan Y-AG ... mungkin muncul dan pesakit harus dipantau dengan teliti. Jika simptom abnormal di atas dikesan, Ibutop perlu dihentikan serta-merta dan dapatkan rawatan yang sesuai.

Kesan lain yang tidak diingini (AR)

0.1%≤ AR ≤ 5% AR

kejadian tidak diketahui (1)

Gatal ...

Gejala pagoda (2) (2)

pengurangan platelet, leukopenia ... Kepala, rasa tidak selesa, gangguan tidur, pening ...

(1) Kadar tidak cekap tidak diketahui kerana ini adalah laporan spontan.

(2) Jika sebarang tanda tidak normal dikesan, adalah dinasihatkan untuk mempunyai langkah pengurusan yang sesuai, seperti menghentikan dadah ...

Arahan untuk mengendalikan ADR

Beritahu doktor kesan tidak diingini yang dihadapi apabila menggunakan ibutop.

Amaran

Kontraindikasi

Kontraindikasi untuk pesakit yang mempunyai sejarah hipersensitiviti kepada mana-mana komponen ubat. Jangan gunakan untuk wanita hamil atau menyusu melainkan benar-benar perlu.

Berhati-hati apabila menggunakan

harus ambil perhatian apabila digunakan kerana ubat ibutop 50 meningkatkan aktiviti asetilkolin.

Jangan gunakan untuk masa yang lama tanpa memperbaiki gejala perut.

Gunakan ubat untuk warga emas: Oleh kerana fungsi fisiologi pada warga emas berkurangan, kesan yang tidak diingini lebih berkemungkinan berlaku. Oleh itu, pesakit warga emas yang menggunakan ubat ini perlu dipantau dengan teliti. Jika sebarang kesan yang tidak diingini muncul, gunakan langkah rawatan yang sesuai, seperti mengurangkan dos atau menghentikan ubat.

Penggunaan pediatrik: Keselamatan ubat pada kanak-kanak belum ditentukan (terdapat sedikit bukti klinikal).

Kehamilan atau penyusuan

Ibutop 50 hanya boleh digunakan pada wanita hamil, atau pada wanita yang mungkin hamil hanya apabila manfaat terapi yang diingini lebih besar daripada risiko yang mungkin dihadapi (keselamatan ubat ini untuk wanita hamil belum ditentukan).

Sebaiknya jangan gunakan ubat ini semasa penyusuan, tetapi jika perlu, elakkan penyusuan semasa rawatan. Terdapat laporan yang menunjukkan bahawa hidroklorid itoprid dikumuhkan dalam susu dalam eksperimen haiwan (tikus).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Kesan yang tidak diingini kerana pening boleh berlaku. Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera mungkin berkurangan.

Interaksi ubat

perlu ambil perhatian apabila menggunakan kombinasi ibutop dengan ubat-ubatan berikut: penggunaan serentak Hidroklorida dengan ubat anti-kolinergik seperti: Tiquizium Bromide, Scopolamine Butyl Bromide, Timepidium Bromide ... boleh mengurangkan kesan peningkatan perchales gastrousus bagi kesan Itoprid (kesan mungkin mempunyai kesan perencatan pcholinergic. itoPrid.

Penyimpanan

Simpan pada suhu di bawah 30 ° C, di tempat yang kering, elakkan cahaya.

Tarikh luput: 36 bulan dari tarikh pembuatan. Jangan ambil ibutop apabila tamat tempoh.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.