Ibutop 50 OPV behandelt gastritis, opgezette buik, buikpijn, anorexia, brandend maagzuur (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Itoproïde

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Itoproïde	50mg

Toepassingen

Indicaties

ibutop 50 behandelt maagklachten veroorzaakt door chronische gastritis (opgezette buik, pijn in de bovenbuik, anorexia, brandend maagzuur, misselijkheid en braken).

Farmacokologie

Werkingsmechanisme

Itoprid Hydrochlorid verhoogt de afgifte van acetylcholine (ACH) als gevolg van het antagonistische effect van de D2-dopaminereceptor, en remt de afbraak van acetylcholine dat vrijkomt door het remmen van acetylcholine-esterase, wat leidt tot een verhoogde maagperistabiliteit.

Verhoogt de maagperistaltiek

Verhoogt de maagmotiliteit. Itoprid Hydrochlorid verhoogt de maag-darmmotiliteit van de hond bij het ontwaken, afhankelijk van de dosis.

Vergroot het vermogen om de maag te legen. Itoprid Hydrochlorid verhoogt het vermogen om de maag leeg te maken bij mensen, honden en ratten.

Vermindert braken

Itoprid hydrochlorid remt het braaksel bij honden veroorzaakt door apomorfine, dit effect is afhankelijk van de dosis.

Dynamische farmacokinetiek

Serumconcentratie

Serumconcentratie en farmacokinetische parameters bij gezonde volwassenen, na een enkele orale dosis van 50 mg iToprid Hydrochlorid bij honger, zijn aangegeven in Figuur 1 en Tabel 1:

Resultaten verkregen uit dierproeven

Verspreiding

De maximale concentratie wordt in bijna alle weefsels bereikt 1 tot 2 uur na de enkelvoudige dosis van 5 mg/kg 14C-IToprid Hydrochlorid bij muizen, en 2 uur nadat de orale concentratie de nier, dunne darm, lever, bijnieren en maag bereikt (afhankelijk van de mate van afname van hoog naar laag). Het medicijn komt zeer weinig in het centrale zenuwstelsel terecht, zoals de hersenen en het ruggenmerg.

Wanneer 14C-Itoprid Hydrochlorid in een dosis van 5 mg/kg in de twaalfvingerige darm wordt toegediend, is de radioactieve activiteitsconcentratie in de maagspieren ongeveer 2 keer hoger dan de bloedspiegels.

Melkuitscheiding: Bij inname van een orale dosis van 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid voor ratten is de radioactieve activiteitsconcentratie in melk vergeleken met serum 1,2 keer hoger dan cmax; 2,6 maal hoger ten opzichte van de AUC; en 2,1 keer hoger in t1/2.

De serumeiwitbindingssnelheid bedraagt 96% na gebruik van een enkele orale dosis van 100 mg iToprid Hydrochlorid voor gezonde mensen (6 mannen) die honger hebben.

Metabolisme en eliminatie

Bij de enkelvoudige dosis van 100 mg iToprid-hydrochloride voor gezonde volwassenen (6 mannen) die honger hebben, is de uitscheidingssnelheid via de urine binnen 24 uur na de hoogste orale drank het N-Oxide-formaat [67,54% van de dosis (89,41% van de uitscheiding in de urine)] en vervolgens de constante vorm van het geneesmiddel (4,14%), en de overige stoffen zijn niet significant.

In experimenten met microsoom die CYP aangeven of Flavin Monooxygenase (FM0), waaruit blijkt dat FM01 en FM03 deelnemen aan de belangrijkste metabolieten van N-Oxide. Er is echter geen n-oxygenase-activiteit van CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 of 3A4.

Voordat u neemt Ibutop 50 OPV behandelt gastritis, opgezette buik, buikpijn, anorexia, brandend maagzuur (2 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ibutop-medicijnen voor oraal gebruik moeten vóór de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

De gebruikelijke orale dosis voor volwassenen is 150 mg iToprid Hydrochlorid (3 tabletten) per dag, verdeeld over 3 maal, telkens 1 tablet. Deze dosis kan worden verlaagd afhankelijk van de leeftijd en toestand van elke patiënt.

Wat doen

bij een overdosis? In geval van een ernstige overdosis moeten gebruikelijke maatregelen zoals maagspoeling en symptomatische behandeling worden toegepast.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ibutop 50 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Op het moment dat het oorspronkelijke medicijn in Japan mocht circuleren: Ongewenste effecten werden waargenomen bij 14 (2,45%) van de 572 patiënten (19 gevallen, 3,32%). Ongewenste effecten zijn voornamelijk diarree (4 gevallen; 0,7%), hoofdpijn (2 gevallen; 0,35%), buikpijn (2 gevallen, 0,35%). De afwijkingen van de testgegevens zijn leukemie (4 gevallen), verhoging van prolactine (2 gevallen) ...

Op het moment van herevaluatie: Ongewenste effecten worden waargenomen bij 74 (1,25%) van de 5913 patiënten (104 gevallen; 1,76%). De ongewenste effecten hebben de afwijkingen van de testgegevens zijn diarree (13 gevallen; 0,22%), buikpijn (8 gevallen; 0,14%), obstipatie (8 gevallen; 0,14%), verhoging van AST (GOT) (8 gevallen; 0,14%), verhoging van ALT (GPT) (8 gevallen; 0,14%) ...

Klinische bijwerkingen

shock- en overgevoeligheidsreactie (onbekende incidentie)

Er kan sprake zijn van SCHOK- EN VERANTWOORDELIJKHEID, en patiënten moeten nauwlettend in de gaten worden gehouden. Identificeer eventuele tekenen van shock en overgevoeligheidsreacties, zoals hypotensie, kortademigheid, larynxoedeem, urticaria, bleekheid en zweten... Stop met ibutop 50 en zorg voor passende behandelingen.

Leveraandoeningen en geelzucht (onbekende incidentie)

Leveraandoeningen en geelzucht samen met AST (GOT), ALT (GPT) en Y-AG... kunnen optreden en patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd. Als de bovengenoemde abnormale symptomen worden waargenomen, moet Ibutop onmiddellijk worden gestopt en passende behandelingen worden ondergaan.

Andere ongewenste effecten (AR)

0,1%≤ AR ≤ 5% AR

onbekende incidentie (1)

Jeuk ...

Symptomen van de pagode (2) (2)

Bloedplaatjesreductie, leukopenie... Hoofd, ongemakkelijk gevoel, slaapstoornissen, duizeligheid...

(1) Het incompetente percentage is niet bekend omdat het spontane meldingen zijn.

(2) Als er abnormale tekenen worden gedetecteerd, is het raadzaam passende beheersmaatregelen te nemen, zoals het stoppen met medicijnen ...

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die u ondervindt bij het gebruik van ibutop.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor patiënten met een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Voorzichtigheid bij gebruik

moet in acht worden genomen bij gebruik omdat ibutop 50-medicijnen de activiteit van acetylcholine verhogen.

Niet langdurig gebruiken zonder de maagklachten te verbeteren.

Gebruik medicijnen voor ouderen: Omdat de fysiologische functie bij ouderen afneemt, is de kans groter dat er ongewenste effecten optreden. Daarom moeten oudere patiënten die dit medicijn gebruiken zorgvuldig worden gecontroleerd. Als er ongewenste effecten optreden, gebruik dan passende behandelingsmaatregelen, zoals het verlagen van de dosis of het stoppen van het medicijn.

Gebruik bij kinderen: De veiligheid van het geneesmiddel bij kinderen is niet vastgesteld (er is weinig klinisch bewijs).

Zwangerschap of borstvoeding

Ibutop 50 mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen, of bij vrouwen die mogelijk zwanger zijn, alleen als het gewenste voordeel van de behandeling groter is dan de risico's die kunnen optreden (de veiligheid van dit geneesmiddel bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld).

Het is het beste om dit medicijn niet te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding, maar vermijd indien nodig borstvoeding tijdens de behandeling. Er is een rapport waaruit blijkt dat itopridhydrochloride bij dierproeven (ratten) in melk wordt uitgescheiden.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ongewenst effect zoals duizeligheid kan optreden. De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kunnen verminderd zijn.

Geneesmiddelinteractie

moet worden opgemerkt bij gebruik van ibutop-combinaties met de volgende geneesmiddelen: gelijktijdig gebruik van Hydrochloride met anticholinergische geneesmiddelen zoals: Tiquiziumbromide, Scopolamine Butylbromide, Timepidiumbromide ... kan het effect van toenemende gastro-intestinale perchales van Itoprid-effect verminderen (effecten. Vanwege de remmende effecten van anticholinergische geneesmiddelen kunnen farmacologische effecten optreden tegen het effect van itoPrid.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum. Gebruik ibutop niet als de uiterste houdbaarheidsdatum is verstreken.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.