Ibutop 50 OPV trata gastrite, distensão abdominal, dor abdominal, anorexia, azia (2 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 2 blisters x 10 comprimidos
Especificações Itopriida

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Itopriida	50mg

Usos

Indicações

ibutop 50 trata sintomas estomacais causados por gastrite crônica (sensação de distensão abdominal, dor abdominal superior, anorexia, azia, náuseas e vômitos).

Farmacocologia

Mecanismo de ação

O cloridrato de itoprida aumenta a liberação de acetilcolina (ACH) devido ao efeito antagonista do receptor de dopamina D2 e inibe a decomposição da acetilcolina liberada pela inibição da acetilcolina esterase, levando ao aumento da peristabilidade do estômago.

Aumenta o peristaltismo do estômago

Aumenta a motilidade do estômago. O Cloridrato de Itoprid aumenta a motilidade gastrointestinal do cão ao acordar, dependendo da dose.

Aumenta a capacidade de esvaziar o estômago. O cloridrato de Itoprid aumenta a capacidade de esvaziar o estômago em humanos, cães e ratos.

Reduz o vômito

O cloridrato de itoprida inibe o vômito em cães causado pela apomorfina, esse efeito depende da dose.

Farmacocinética dinâmica

Concentração sérica

A concentração sérica e os parâmetros farmacocinéticos em adultos saudáveis, após uma dose única de 50 mg de cloridrato de iToprid por via oral quando estão com fome, estão indicados na Figura 1 e na Tabela 1:

Resultados obtidos em experimentos com animais

Distribuição

A concentração máxima é alcançada em quase todos os tecidos de 1 a 2 horas após a dose única de 5 mg/kg de cloridrato de 14C-IToprid em camundongos e 2 horas após a concentração oral atingir o rim, intestino delgado, fígado, glândulas supra-renais, estômago (de acordo com o grau de diminuição de alto para baixo). A droga entra muito pouco no sistema nervoso central, como no cérebro e na medula espinhal.

Ao colocar cloridrato de 14C-Itoprid em uma dose de 5 mg/kg no duodeno, a concentração de atividade radioativa nos músculos do estômago é cerca de 2 vezes maior que os níveis sanguíneos.

Excreção do leite: Ao tomar uma dose oral de 5 mg/kg de cloridrato de 14C-Itoprid para ratos, a concentração de atividade radioativa no leite em comparação com o soro é 1,2 vezes maior que a cmax; 2,6 vezes maior em relação à AUC; e 2,1 vezes maior em t1/2.

A taxa de ligação às proteínas séricas é de 96% após o uso de uma dose única de 100 mg de cloridrato de iToprid por via oral para pessoas saudáveis (6 homens) quando estão com fome.

Metabolismo e eliminação

Na dose única de 100 mg de cloridrato de iToprid para adultos saudáveis (6 homens) quando estão com fome, a taxa de excreção pela urina dentro de 24 horas após a ingestão oral mais alta é o formato N-Óxido [67,54% da dose (89,41% da secreção na urina)] e depois a forma constante do medicamento (4,14%), e as demais substâncias não são significativas.

Em experimentos usando microssoma indicando CYP ou Flavina Monooxigenase (FM0), mostrando que FM01 e FM03 participam dos principais metabólitos do N-Óxido. No entanto, não há atividade n-oxigenase de CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 ou 3A4.

Antes de tomar Ibutop 50 OPV trata gastrite, distensão abdominal, dor abdominal, anorexia, azia (2 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Os medicamentos Ibutop por via oral, devem ser tomados antes das refeições.

Dosagem

A dose oral habitual para adultos é de 150 mg de cloridrato de iToprid (3 comprimidos) por dia, dividida 3 vezes, 1 comprimido de cada vez. Esta dose pode ser reduzida dependendo da idade e condição de cada paciente.

O que

faz em caso de overdose? Em caso de sobredosagem grave, devem ser aplicadas medidas comuns como lavagem gástrica e tratamento sintomático.

O que fazer quando você esquece a dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Ibutop 50, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

Na época do medicamento original licenciado para circular no Japão: Efeitos indesejados foram observados em 14 (2,45%) em 572 pacientes (19 casos, 3,32%). Os efeitos indesejados são principalmente diarreia (4 casos; 0,7%), dor de cabeça (2 casos; 0,35%), dor abdominal (2 casos, 0,35%). As anormalidades nos dados dos testes são leucemia (4 casos), aumento da prolactina (2 casos)...

No momento da reavaliação: Efeitos indesejados foram observados em 74 (1,25%) em 5.913 pacientes (104 casos; 1,76%). Os efeitos indesejados que apresentam anormalidades nos dados dos testes são diarreia (13 casos; 0,22%), dor abdominal (8 casos; 0,14%), prisão de ventre (8 casos; 0,14%), aumento de AST (GOT) (8 casos; 0,14%), aumento de ALT (GPT) (8 casos; 0,14%)...

Efeitos clínicos indesejáveis 

choque e reação de hipersensibilidade (incidência desconhecida)

CHOQUE E RESPONSABILIDADE DO ANIVERSÁRIO podem aparecer e devem monitorar os pacientes de perto. Identificar quaisquer sinais de choque e reações de hipersensibilidade, como hipotensão, falta de ar, edema de laringe, urticária, palidez e sudorese... Deve parar de ibutop 50 e fazer tratamentos adequados.

Distúrbios do fígado e icterícia (incidência desconhecida)

Distúrbios hepáticos e icterícia juntamente com AST (GOT), ALT (GPT) e Y-AG... podem aparecer e os pacientes devem ser monitorados de perto. Se os sintomas anormais acima forem detectados, o Ibutop deve ser interrompido imediatamente e receber tratamentos apropriados.

Outros efeitos indesejáveis (RA)

0,1%≤ AR ≤ 5% AR

incidência desconhecida (1)

Coceira...

Sintomas do pagode (2) (2)

redução de plaquetas, leucopenia ... Cabeça, sensação de desconforto, distúrbios do sono, tontura ...

(1) A taxa incompetente não é conhecida porque são relatos espontâneos.

(2) Se forem detectados quaisquer sinais anormais, é aconselhável tomar medidas de manejo adequadas, como interromper os medicamentos...

Instruções para lidar com ADR

Notifique o médico sobre os efeitos indesejados encontrados ao usar o ibutop.

Avisos

Contra-indicado

Contra-indicações para pacientes com histórico de hipersensibilidade a qualquer componente do medicamento. Não use em mulheres grávidas ou amamentando, a menos que seja realmente necessário.

Cuidado ao usar

deve-se observar quando usado porque os medicamentos ibutop 50 aumentam a atividade da acetilcolina.

Não use por muito tempo sem melhorar os sintomas do estômago.

Use medicamentos para idosos: Como a função fisiológica dos idosos diminui, é mais provável que ocorram efeitos indesejados. Portanto, pacientes idosos que fazem uso deste medicamento devem ser cuidadosamente monitorados. Caso apareça algum efeito indesejado, utilize medidas de tratamento adequadas, como reduzir a dose ou interromper o medicamento.

Uso pediátrico: A segurança do medicamento em crianças não foi determinada (há pouca evidência clínica).

Gravidez ou lactação

Ibutop 50 só deve ser usado em mulheres grávidas ou em mulheres que possam estar grávidas apenas quando o benefício desejado da terapia for maior do que os riscos que podem ser encontrados (a segurança deste medicamento em mulheres grávidas não foi determinada).

É melhor não usar este medicamento durante a amamentação, mas se necessário, evite amamentar durante o tratamento. Houve um relatório mostrando que o cloridrato de itoprida é excretado no leite em experimentos com animais (ratos).

Capacidade de dirigir e operar máquinas

Efeito indesejado, pois pode ocorrer tontura. A capacidade de dirigir e operar máquinas pode ser reduzida.

Interação medicamentosa

deve ser observada ao usar combinações de ibutop com os seguintes medicamentos: o uso simultâneo de Cloridrato com medicamentos anticolinérgicos, como: Brometo de Tiquizium, Brometo de Butil Escopolamina, Brometo de Timepidium ... pode reduzir o efeito do aumento das perchales gastrointestinais do efeito Itoprid (efeitos devido aos efeitos inibitórios dos medicamentos anticolinérgicos podem ter efeitos farmacológicos contra o efeito de itoPrid.

Armazenamento

Armazenar em temperaturas abaixo de 30°C, em local seco, evitar luz.

Prazo de validade: 36 meses a partir da data de fabricação. Não tome ibutop quando expirado.

Outras drogas

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