Ibutop 50 OPV tratează gastrita, distensia abdominală, durerile abdominale, anorexia, arsurile la stomac (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 comprimate
Specificații Itopriide

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Itopriide	50 mg

Utilizări

Indicații

ibutop 50 tratează simptomele stomacului cauzate de gastrită cronică (senzație de plinătate de distensie abdominală, dureri abdominale superioare, anorexie, arsuri la stomac, greață și vărsături).

Farmacocologie

Mecanism de acțiune

Itoprid Hydrochlorid mărește eliberarea de acetilcolină (ACH) datorită efectului antagonist al receptorului de dopamină D2 și inhibă descompunerea acetilcolinei eliberată prin inhibarea acetilcolinei esterazei, ceea ce duce la creșterea peristității stomacului.

Crește peristaltismul stomacului

Crește motilitatea stomacului. Itoprid Hydrochlorid crește motilitatea gastrointestinală a câinelui în momentul trezirii, în funcție de doză.

Creșteți capacitatea de a goli stomacul. Itoprid Hydrochlorid crește capacitatea de a stomac gol la oameni, câini, șobolani.

Reduce vărsăturile

Clorhidratul de Itoprid inhibă vărsăturile la câini cauzate de apomorfină, acest efect depinde de doză.

Farmacocinetică dinamică

Concentrația serică

Concentrația serică și parametrii farmacocinetici la adulții sănătoși, după o singură doză de 50 mg clorhidrat de iToprid pe cale orală atunci când este foame sunt indicați în Figura 1 și Tabelul 1:

Rezultate obținute din experimente pe animale

Distribuție

Concentrația maximă este atinsă în aproape toate țesuturile de la 1 până la 2 ore după doza unică de 5 mg/kg 14C-IToprid Clorhidrat la șoareci și la 2 ore după concentrația orală ajunge la rinichi, intestin subțire, ficat, glandele suprarenale, stomac (în funcție de gradul de scădere de la mare la scăzut). Medicamentul ajunge foarte puțin în sistemul nervos central, cum ar fi creierul și măduva spinării.

Când se introduce clorhidrat de 14C-Itoprid în doză de 5 mg/kg în duoden, concentrația activității radioactive în mușchii stomacului este de aproximativ 2 ori mai mare decât nivelurile din sânge.

Excreția din lapte: Atunci când se administrează o doză orală de 5 mg/kg clorhidrat de 14C-Itoprid pentru șobolani, concentrația activității radioactive în lapte comparativ cu serul este de 1,2 ori mai mare decât Cmax; de 2,6 ori mai mare în ceea ce privește ASC; și de 2,1 ori mai mare în t1/2.

Rata de legare a proteinelor serice este de 96% după utilizarea unei singure doze de 100 mg clorhidrat iToprid pe cale orală pentru persoanele sănătoase (6 bărbați) când le este foame.

Metabolism și eliminare

La doza unică de 100 mg clorhidrat de iToprid pentru adulți sănătoși (6 bărbați) atunci când sunt foame, rata de excreție prin urină în 24 de ore după cea mai mare băutură orală este formatul N-Oxid [67,54% din doză (89,41% din secreția în urină)] și apoi substanța rămasă nu este constantă de substanță. semnificativ.

În experimente care utilizează microzomi care indică CYP sau Flavin Monooxigenază (FM0), arătând că FM01 și FM03 participă la metaboliții principali ai N-oxidului. Cu toate acestea, nu există activitate de n-oxigenază a CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 sau 3A4.

Înainte de a lua Ibutop 50 OPV tratează gastrita, distensia abdominală, durerile abdominale, anorexia, arsurile la stomac (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Ibutop pentru administrare orală, trebuie luate înainte de mese.

Dozaj

Doza orală uzuală pentru adulți este de 150 mg clorhidrat de iToprid (3 comprimate) pe zi, împărțită de 3 ori, câte 1 comprimat de fiecare dată. Această doză poate fi redusă în funcție de vârsta și starea fiecărui pacient.

Ce face

în caz de supradoză? În caz de supradozaj grav, trebuie aplicate măsuri comune, cum ar fi lavajul gastric și tratamentul simptomatic.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Ibutop 50, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

La momentul medicamentului inițial autorizat să circule în Japonia: efectele nedorite sunt observate la 14 (2,45%) la 572 de pacienți (19 cazuri, 3,32%). Efectele nedorite sunt în principal diareea (4 cazuri; 0,7%), cefaleea (2 cazuri; 0,35%), durerile abdominale (2 cazuri, 0,35%). Anomaliile datelor de testare sunt leucemia (4 cazuri), creșterea prolactinei (2 cazuri) ...

La momentul reevaluării: Efectele nedorite sunt observate la 74 (1,25%) la 5913 pacienți (104 cazuri; 1,76%). Efectele nedorite au anomaliile datelor de testare sunt diaree (13 cazuri; 0,22%), dureri abdominale (8 cazuri; 0,14%), constipație (8 cazuri; 0,14%), creșterea AST (GOT) (8 cazuri; 0,14%), creșterea ALT (GPT) (8 cazuri; 0,14%)...

Reacții clinice nedorite

reacție de șoc și hipersensibilitate (incidență necunoscută)

ȘOCUL ȘI RESPONSABILITATEA HIRTHDAY poate apărea și ar trebui să monitorizeze îndeaproape pacienții. Identificați orice semne de șoc și reacții de hipersensibilitate, cum ar fi hipotensiune arterială, dificultăți de respirație, edem laringian, urticarie, palid și transpirație... Ar trebui să oprească ibutop 50 și să aibă tratamente adecvate.

Tulburări ale ficatului și icter (incidență necunoscută)

Pot apărea tulburări hepatice și icter împreună cu AST (GOT), ALT (GPT) și Y-AG ... și pacienții trebuie monitorizați îndeaproape. Dacă sunt detectate simptomele anormale de mai sus, Ibutop trebuie oprit imediat și trebuie să beneficieze de tratamente adecvate.

Alte efecte nedorite (RA)

0,1%≤ AR ≤ 5% AR

incidență necunoscută (1)

Mâncărime...

Simptomele pagodei (2) (2)

reducerea trombocitelor, leucopenie... Cap, senzație de disconfort, tulburări de somn, amețeli...

(1) Nu se cunoaște rata incompetenței deoarece acestea sunt rapoarte spontane.

(2) Dacă sunt detectate semne anormale, este recomandabil să existe măsuri adecvate de management, cum ar fi oprirea medicamentelor...

Instrucțiuni pentru manipularea ADR

Informați medicul despre efectele nedorite întâlnite la utilizarea ibutop.

Avertizări

Contraindicat

Contraindicații pentru pacienții cu antecedente de hipersensibilitate la orice component al medicamentului. Nu utilizați pentru femeile însărcinate sau care alăptează decât dacă este cu adevărat necesar.

Atenție atunci când utilizați

ar trebui să rețineți când sunt utilizate, deoarece medicamentele ibutop 50 cresc activitatea acetilcolinei.

Nu utilizați o perioadă lungă de timp fără a îmbunătăți simptomele stomacului.

Folosiți medicamente pentru vârstnici: deoarece funcția fiziologică la vârstnici scade, este mai probabil să apară efecte nedorite. Prin urmare, pacienții vârstnici care utilizează acest medicament trebuie monitorizați cu atenție. Dacă apar efecte nedorite, utilizați măsuri adecvate de tratament, cum ar fi reducerea dozei sau oprirea medicamentului.

Utilizare la copii: siguranța medicamentului la copii nu a fost determinată (există puține dovezi clinice).

Sarcina sau alăptarea

Ibutop 50 trebuie utilizat numai la femeile însărcinate sau la femeile care ar putea fi însărcinate numai atunci când beneficiul dorit al terapiei este mai mare decât riscurile pot fi întâlnite (siguranța acestui medicament la femeile însărcinate nu a fost determinată).

Cel mai bine este să nu utilizați acest medicament în timpul alăptării, dar dacă este necesar, evitați alăptarea în timpul tratamentului. A existat un raport care arată că clorhidratul de itoprid este excretat în lapte în experimente pe animale (șobolani).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Pot apărea efecte nedorite, cum ar fi amețeli. Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi redusă.

Interacțiunea medicamentoasă

trebuie reținută atunci când se utilizează combinații de ibutop cu următoarele medicamente: utilizarea concomitentă a clorhidratului cu medicamente anticolinergice precum: bromură de tiquizium, bromură de scopolamină, bromură de Timepidium ... poate reduce efectul de creștere a perhalelor gastrointestinale de Itoprid-efecte pot avea efecte anti-farmacologice efecte împotriva efectului itoPrid.

Depozitare

A se pastra la temperaturi sub 30°C, intr-un loc uscat, evita lumina.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației. Nu luați ibutop când a expirat.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.