Ibutop 50 OPV gastrit, karın şişliği, karın ağrısı, anoreksi, mide yanmasını tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İtopriid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İtopriid	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

ibutop 50 kronik gastritin neden olduğu mide semptomlarını tedavi eder (karın şişkinliği, üst karın ağrısı, anoreksi, mide ekşimesi, bulantı ve kusma ile doluluk hissi).

Farmakoloji

Etki mekanizması

Itoprid Hydrochlorid, D2 dopamin reseptörünün antagonist etkisi nedeniyle asetilkolin (ACH) salınımını arttırır ve asetilkolin esterazı inhibe ederek salınan asetilkolinin ayrışmasını engelleyerek mide peristabilitesinin artmasına neden olur.

Mide peristaltizmini artırır

Mide hareketliliğini arttırır. Itoprid Hydrochlorid, doza bağlı olarak uyanma anında köpeğin gastrointestinal motilitesini artırır.

Mideyi boşaltma yeteneğini artırın. Itoprid Hidroklorür insanlarda, köpeklerde ve sıçanlarda midenin boş olma yeteneğini artırır.

Kusmayı azaltır

İtoprid hidroklorür köpeklerde apomorfinin neden olduğu kusmayı engeller, bu etki doza bağlıdır.

Dinamik farmakokinetik

Serum konsantrasyonu

Sağlıklı yetişkinlerde açken ağızdan tek doz 50 mg iToprid Hydrochlorid aldıktan sonra serum konsantrasyonu ve farmakokinetik parametreleri Şekil 1 ve Tablo 1'de gösterilmektedir:

Hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlar

Dağılım

Farelerde 5 mg/kg 14C-IToprid Hidroklorürün tek dozunun uygulanmasından 1 ila 2 saat sonra ve oral konsantrasyonun böbrek, ince bağırsak, karaciğer, adrenal bezler, mideye ulaşmasından 2 saat sonra (yüksekten düşüğe düşme derecesine göre) hemen hemen tüm dokularda maksimum konsantrasyona ulaşılır. İlaç beyin ve omurilik gibi merkezi sinir sistemine çok az miktarda giriyor.

5 mg/kg dozunda 14C-Itoprid Hydrochlorid duodenuma konulduğunda mide kaslarındaki radyoaktif aktivite konsantrasyonu kan seviyelerinden yaklaşık 2 kat daha yüksektir.

Süt atılımı: Sıçanlar için 5 mg/kg 14C-Itoprid Hydrochlorid oral dozu alındığında, serumla karşılaştırıldığında sütteki radyoaktif aktivite konsantrasyonu cmax'tan 1,2 kat daha yüksektir; AUC açısından 2,6 kat daha yüksek; ve t1/2'de 2,1 kat daha yüksek.

Sağlıklı kişiler (6 erkek) açken ağızdan tek doz 100 mg iToprid Hydrochlorid kullandıktan sonra serum proteinlerine bağlanma oranı %96'dır.

Metabolizma ve eliminasyon

Sağlıklı yetişkinler (6 erkek) için 100 mg'lık tek doz iToprid hidroklorür açken, en yüksek oral içecekten sonraki 24 saat içinde idrar yoluyla atılım oranı N-Oksit formatındadır [dozun %67,54'ü (idrardaki salgının %89,41'i)] ve ardından ilacın sabit formudur (%4,14) ve geri kalan maddeler anlamlı değildir.

CYP'yi veya mikrozomu gösteren deneylerde Flavin Monooksijenaz (FM0), FM01 ve FM03'ün N-Oksit ana metabolitlerine katıldığını gösterir. Ancak CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 veya 3A4'ün n-oksijenaz aktivitesi yoktur.

Almadan önce Ibutop 50 OPV gastrit, karın şişliği, karın ağrısı, anoreksi, mide yanmasını tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

İbutop ilaçları ağızdan alınır, yemeklerden önce alınmalıdır.

Dozaj

Yetişkinler için normal oral doz günde 150 mg iToprid Hydrochlorid'dir (3 tablet), 3 defaya bölünmüş, her defasında 1 tablet. Bu doz her hastanın yaşına ve durumuna göre azaltılabilir.

aşırı dozda ne yapar? Ciddi doz aşımı durumunda gastrik lavaj ve semptomatik tedavi gibi ortak önlemler uygulanmalıdır.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

İbutop 50 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Orijinal ilacın Japonya'da dolaşıma girmesine izin verildiği dönemde: 572 hastanın 14'ünde (%2,45) (19 vaka, %3,32) istenmeyen etkiler görüldü. İstenmeyen etkiler başlıca ishal (4 vaka; %0,7), baş ağrısı (2 vaka; %0,35), karın ağrısıdır (2 vaka; %0,35). Test verilerindeki anormallikler lösemi (4 vaka), prolaktin artışıdır (2 vaka)...

Yeniden değerlendirme sırasında: 5913 hastanın 74'ünde (%1,25) (104 vaka; %1,76) istenmeyen etkiler görüldü. İstenmeyen etkiler arasında test verilerindeki anormallikler yer alır: ishal (13 vaka; %0,22), karın ağrısı (8 vaka; %0,14), kabızlık (8 vaka; %0,14), AST'de (GOT) artış (8 vaka; %0,14), ALT'de (GPT) artış (8 vaka; %0,14) ...

Klinik istenmeyen etkiler

şok ve aşırı duyarlılık reaksiyonu (bilinmeyen görülme sıklığı)

ŞOK VE ÜÇÜNCÜ GÜN SORUMLULUĞU ortaya çıkabilir ve hastaları yakından takip etmelidir. Hipotansiyon, nefes darlığı, gırtlak ödemi, ürtiker, solgunluk ve terleme gibi şok ve aşırı duyarlılık reaksiyonlarının belirtilerini tanımlayın... İbutop 50'yi bırakmalı ve uygun tedavileri görmelidir.

Karaciğer ve sarılık bozuklukları (bilinmeyen insidans)

AST (GOT), ALT (GPT) ve Y-AG'nin yanı sıra karaciğer ve sarılık bozuklukları da ortaya çıkabilir ve hastalar yakından izlenmelidir. Yukarıdaki anormal semptomların tespit edilmesi durumunda Ibutop derhal durdurulmalı ve uygun tedaviler uygulanmalıdır.

Diğer istenmeyen etkiler (AR)

%0,1≤ AR ≤ %5 AR

bilinmeyen görülme sıklığı (1)

Kaşıntı ...

Pagoda belirtileri (2) (2)

Trombosit azalması, lökopeni... Baş, rahatsızlık hissi, uyku bozuklukları, baş dönmesi...

(1) Bunlar spontan raporlar olduğundan yetersizlik oranı bilinmiyor.

(2) Herhangi bir anormal belirti tespit edilirse, ilaçları durdurmak gibi uygun yönetim önlemlerinin alınması tavsiye edilir...

ADR'yi yönetme talimatları

ibutop kullanırken karşılaşılan istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

Kontrendike

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık öyküsü olan hastalar için kontrendikasyonlar. Gerçekten gerekli olmadıkça hamile veya emziren kadınlarda kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

kullanıldığında dikkat edilmelidir çünkü ibutop 50 ilaçları asetilkolin aktivitesini arttırır.

Mide semptomlarını iyileştirmeden uzun süre kullanmayınız.

Yaşlılara yönelik ilaç kullanın: Yaşlılarda fizyolojik fonksiyon azaldığı için istenmeyen etkilerin ortaya çıkma olasılığı daha yüksektir. Bu nedenle bu ilacı kullanan yaşlı hastaların dikkatle izlenmesi gerekmektedir. İstenmeyen etkiler ortaya çıkarsa dozu azaltmak veya ilacı durdurmak gibi uygun tedavi önlemlerini kullanın.

Pediatrik kullanım: İlacın çocuklarda güvenliği belirlenmemiştir (çok az klinik kanıt vardır).

Hamilelik veya emzirme

İbutop 50 yalnızca hamile kadınlarda veya hamile olma ihtimali olan kadınlarda, yalnızca tedaviden istenen faydanın karşılaşılabilecek risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır (bu ilacın hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir).

Emzirme döneminde bu ilacı kullanmamak en iyisidir ancak tedavi sırasında gerekirse emzirmekten kaçının. Hayvan deneylerinde (sıçanlarda) itoprid hidroklorürün süte geçtiğini gösteren bir rapor mevcuttur.

Araç ve makine kullanma becerisi

Baş dönmesi gibi istenmeyen etkiler ortaya çıkabilir. Araç ve makine kullanma becerisi azalabilir.

İlaç etkileşimi

ibutop kombinasyonlarını aşağıdaki ilaçlarla kullanırken dikkat edilmelidir: Hidroklorürün antikolinerjik ilaçlarla eşzamanlı kullanımı, örneğin: Tiquizium Bromür, Scopolamine Butil Bromür, Timepidium Bromür ... Itoprid etkisinin artan gastrointestinal perkallerinin etkisini azaltabilir (etkiler Antikolinerjik ilaçların inhibitör etkilerinden dolayı, aşağıdaki etkilere karşı farmakolojik etkileri olabilir) itoPrid.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, kuru ve ışıktan uzak bir yerde saklayın.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Süresi dolduğunda ibutop'u almayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.