Ібутоп 50 ОПВ лікує гастрит, здуття живота, біль у животі, анорексію, печію (2 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Ітопрій

Склад

Інформація про склад	Зміст
Ітопрій	50 мг

Використання

Показання

ibutop 50 лікує симптоми шлунка, спричинені хронічним гастритом (відчуття повного здуття живота, біль у верхній частині живота, анорексія, печія, нудота та блювання).

Фармакологія

Механізм дії

Ітопрід гідрохлорид збільшує вивільнення ацетилхоліну (ACH) завдяки антагоністичному ефекту рецептора дофаміну D2 та пригнічує розкладання ацетилхоліну, що виділяється шляхом інгібування ацетилхолінестерази, що призводить до підвищення перистальності шлунка.

Посилює перистальтику шлунка

Посилює моторику шлунка. Ітопрід гідрохлорид посилює моторику шлунково-кишкового тракту собаки під час пробудження залежно від дози.

Збільшити здатність спорожняти шлунок. Ітопрід гідрохлорид підвищує здатність до спорожнення шлунка у людей, собак, щурів.

Зменшує блювоту

Ітопрід гідрохлорид пригнічує блювоту у собак, викликану апоморфіном, цей ефект залежить від дози.

Динамічна фармакокінетика

Концентрація в сироватці

Сироваткова концентрація та фармакокінетичні параметри у здорових дорослих після одноразового перорального прийому 50 мг iToprid Hydrochlorid під час голоду вказані на малюнку 1 і в таблиці 1:

Результати, отримані в результаті експериментів на тваринах

Поширення

Максимальна концентрація досягається майже у всіх тканинах через 1-2 години після одноразової дози 5 мг/кг 14C-IToprid Hydrochlorid у мишей і через 2 години після перорального прийому концентрація досягає нирок, тонкої кишки, печінки, надниркових залоз, шлунка (відповідно до ступеня зниження від високого до низького). Препарат потрапляє в центральну нервову систему, наприклад головний і спинний мозок, дуже мало.

При введенні 14С-ітоприду гідрохлориду в дозі 5 мг/кг у дванадцятипалу кишку концентрація радіоактивної активності в м'язах шлунка приблизно в 2 рази перевищує концентрацію в крові.

Екскреція з молоком: при пероральному прийомі 5 мг/кг 14C-ітоприду гідрохлориду для щурів концентрація радіоактивної активності в молоці порівняно з сироваткою в 1,2 рази вища за Cmax; у 2,6 рази вище відносно AUC; і в 2,1 рази вище в t1/2.

Швидкість зв’язування білків сироватки становить 96% після одноразового перорального прийому 100 мг iToprid Hydrochlorid для здорових людей (6 чоловіків) під час голоду.

Метаболізм і виведення

При одноразовій дозі 100 мг ітоприду гідрохлориду для здорових дорослих (6 чоловіків) під час голоду швидкість виведення із сечею протягом 24 годин після найвищого прийому всередину становить N-оксидний формат [67,54% дози (89,41% секреції в сечі)], а потім постійну форму препарату (4,14%), а решта речовин незначна.

В експериментах із використанням мікросоми, яка вказує на CYP або флавінмонооксигеназу (FM0), показуючи, що FM01 і FM03 беруть участь в основних метаболітах N-оксиду. Однак n-оксигеназна активність CYP1A2, -2A6, -2B6, -2C8, -2C9, 2C19, 2D6, 2E1 або 3A4 відсутня.

Перед прийомом Ібутоп 50 ОПВ лікує гастрит, здуття живота, біль у животі, анорексію, печію (2 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Препарати Ібутоп для прийому всередину слід приймати перед їжею.

Дозування

Звичайна пероральна доза для дорослих становить 150 мг iToprid Hydrochlorid (3 таблетки) на день, розділених на 3 прийоми, по 1 таблетці кожен раз. Ця доза може бути зменшена залежно від віку та стану кожного пацієнта.

Що робить

при передозуванні? У разі серйозного передозування слід застосувати звичайні заходи, такі як промивання шлунка та симптоматичне лікування.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Ibutop 50 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

На момент випуску оригінального препарату, ліцензованого на обіг у Японії: небажані ефекти спостерігалися у 14 (2,45%) із 572 пацієнтів (19 випадків, 3,32%). Небажаними ефектами є переважно діарея (4 випадки; 0,7%), головний біль (2 випадки; 0,35%), біль у животі (2 випадки, 0,35%). Відхиленнями даних аналізів є лейкемія (4 випадки), підвищення пролактину (2 випадки) ...

На момент повторної оцінки: небажані ефекти спостерігаються у 74 (1,25%) із 5913 пацієнтів (104 випадки; 1,76%). До небажаних ефектів від норми даних тестування відносяться діарея (13 випадків; 0,22%), біль у животі (8 випадків; 0,14%), запор (8 випадків; 0,14%), підвищення АСТ (ГОТ) (8 випадків; 0,14%), підвищення АЛТ (ГПТ) (8 випадків; 0,14%)...

Клінічні небажані ефекти

шок і реакція гіперчутливості (випадки невідомі)

Можуть з'явитися ШОК ТА ВІДПОВІДАЛЬНІСТЬ ДНЯ ДНЯ, тому слід уважно спостерігати за пацієнтами. Визначте будь-які ознаки шоку та реакцій гіперчутливості, такі як артеріальна гіпотензія, задишка, набряк гортані, кропив’янка, блідість і пітливість... Необхідно припинити прийом ібутопу 50 і провести відповідне лікування.

Розлади печінки та жовтяниця (частота невідома)

Можуть виникнути розлади печінки та жовтяниця разом із АСТ (GOT), АЛТ (GPT) та Y-AG ... і за пацієнтами слід ретельно спостерігати. У разі виявлення наведених вище аномальних симптомів слід негайно припинити прийом Ібутопа та призначити відповідне лікування.

Інші небажані ефекти (ПП)

0,1%≤ AR ≤ 5% AR

невідома частота (1)

Сверблячка ...

Симптоми пагоди (2) (2)

зниження тромбоцитів, лейкопенія ... Голова, неприємні відчуття, розлади сну, запаморочення ...

(1) Некомпетентний показник невідомий, оскільки це спонтанні повідомлення.

(2) Якщо виявлено будь-які аномальні ознаки, доцільно вжити відповідних заходів, наприклад припинити прийом ліків...

Інструкції щодо роботи з ADR

Повідомте лікаря про небажані ефекти, які виникли під час використання ібутопу.

Попередження

Протипоказаний

Протипоказаний для пацієнтів з гіперчутливістю до будь-якого компонента препарату в анамнезі. Не використовуйте вагітним жінкам або жінкам, які годують груддю, окрім випадків, коли це дійсно необхідно.

Слід дотримуватися обережності при застосуванні

, оскільки препарати ібутоп 50 підвищують активність ацетилхоліну.

Не використовуйте протягом тривалого часу без покращення симптомів шлунка.

Вживайте ліки для людей похилого віку: оскільки фізіологічна функція людей похилого віку знижується, імовірність виникнення небажаних ефектів є більшою. Тому пацієнти літнього віку, які застосовують цей препарат, повинні перебувати під ретельним наглядом. При появі будь-яких небажаних ефектів вживайте відповідних заходів лікування, наприклад, зменшення дози або припинення прийому препарату.

Застосування в педіатрії: безпека препарату у дітей не визначена (мало мало клінічних доказів).

Вагітність або лактація

Ібутоп 50 слід застосовувати тільки вагітним жінкам або жінкам, які можуть бути вагітними, лише якщо бажана користь від терапії перевищує можливі ризики (безпека цього препарату для вагітних жінок не визначена).

Найкраще не застосовувати цей препарат під час годування груддю, але при необхідності уникати годування груддю під час лікування. Було повідомлення, яке показало, що ітоприд гідрохлорид виділяється з молоком під час експериментів на тваринах (щури).

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Може виникнути небажаний ефект, наприклад запаморочення. Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами може бути знижена.

Лікарська взаємодія

слід звернути увагу при застосуванні комбінацій ібутопу з такими препаратами: одночасне застосування гідрохлориду з антихолінергічними препаратами, такими як: тіквізію бромід, скополаміну бутилбромід, тимепідію бромід ... може зменшити ефект посилення шлунково-кишкових перхалів ефекту ітоприду (ефекти через інгібуючі ефекти антихолінергічних препарати можуть мати фармакологічні ефекти проти ефекту ітоПрід.

Зберігання

Зберігати при температурі нижче 30 ° С, у сухому місці, уникати світла.

Термін придатності: 36 місяців з дати виготовлення. Не приймайте ібутоп після закінчення терміну придатності.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.