Idatril 5 mg Mebiphar Arzneimittel gegen Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Imidapril

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Imidapril	5 mg

Verwendet

Indikationen

Idatril 5-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Bluthochdruck. 1 Mal trinken. Imidaprilat hemmt das Enzym Angiotensin, was zu einer Verringerung von Angiotensin II führt, was zu einer Erweiterung der peripheren Gefäße und einer Verringerung der Barrieren führt.

Pharmakokinetik

Absorption

Imidaprilat ist eine pharmakologische Stoffwechselsubstanz von Imidapril. Nach Einnahme der einzigen 10-mg-Dosis bei gesunden Menschen erreicht die Imidapril-Plasmakonzentration nach 2 Stunden ihren Höhepunkt und wird mit einer Halbwertszeit von 2 Stunden aus dem Plasma eliminiert. Nach 6 bis 8 Stunden erreicht Imidaprilat eine maximale Plasmakonzentration von etwa 15 ng/ml und wird mit einer Halbwertszeit von 8 Stunden aus dem Plasma eliminiert.

Verteilung

Imidaprilat ist im Plasma und in vielen Arten von Endothelzellen weit verbreitet.

Metabolismus – Ausscheidung

Imidapril hat 4 Metaboliten, in denen Imidaprilat aktiv ist. Nach Einnahme einer Einzeldosis von 10 mg Imidapril werden bei gesunden Menschen 24 Stunden lang etwa 25,5 % der Imidapril-Dosis mit dem Urin ausgeschieden.

Akkumulation

Bei kontinuierlicher Einnahme über 7 Tage bleibt die Imidaprilatkonzentration im Plasma vom 3. bis zum 5. Tag stabil. Es gibt keine Anzeichen einer Medikamentenakkumulation. Bei Menschen mit Nierenfunktion ist die Verkaufszeit länger und der Imidaprilatspiegel höher.

Vor der Einnahme Idatril 5 mg Mebiphar Arzneimittel gegen Bluthochdruck und Herzinsuffizienz (3 Blisterpackungen x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Passen Sie die Dosis je nach Alter und Symptomniveau an.

Erwachsene: 5–10 mg x 1 Mal/Tag.

Für Patienten mit Nierenversagen: Anfänglich 2,5 mg x 1 Mal/Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Bei schwerer Hypotonie befindet sich der Patient in liegender Position mit gesenktem Kopf. Wenden Sie unterstützende Maßnahmen wie Magenspülung an, ggf. intravenös isotrope NaCl-Lösung, um das Blutflussvolumen zu erhöhen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Idatril 5 können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Nicht regelmäßig

Verringerung der roten Blutkörperchen, des Hämoglobins, des Hämatokrits und der Blutplättchen oder Eosinophilie; Anstieg von Brötchen und Kreatinin, Albuminurie; Schwindel, Schwindel beim Stehen, Kopfschmerzen; Erhöhen Sie GOT, GPT, Al-P, LDH und Bilirubin insgesamt; Husten, Unbehagen im Hals, Brennen im Gesicht, erhöhter Serumkaliumspiegel.

selten

Übelkeit, Erbrechen, Magenbeschwerden und Bauchschmerzen.

Überempfindlichkeitsphänomen

In seltenen Fällen kann es zu Ödemen aufgrund von Blutgefäßen im Gesicht, auf der Zunge, am Kehlkopf und im Kehlkopf kommen, die zu Kurzatmigkeit führen.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn die Symptome auftreten, beenden Sie die Einnahme des Arzneimittels sofort. Manchmal kommt es zu Ausschlag und Juckreiz, dann wird die Dosis verringert oder die Einnahme des Arzneimittels abgebrochen.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Idatril 5 Kontraindikationen in den folgenden Fällen:

Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels, Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Imidaprilhydrochlorid. Natriumsulfonat.

Vorsicht bei der Anwendung

Vorsicht bei Patienten mit schwerer Nierenerkrankung, Patienten mit verengter Nierenstenose auf beiden Seiten.

Beachten Sie, dass bei Patienten zu Beginn der Behandlung eine übermäßige und vorübergehende Hypotonie auftreten kann.

Es ist notwendig, mit niedrigen Dosen zu beginnen und die Behandlung während der Behandlung genau zu überwachen. Bei folgenden Patienten kann die Dosis schrittweise erhöht werden: schwerer Bluthochdruck, Dialyse, Diuretika-Behandlung (insbesondere diejenigen, die Diuretika behandeln), eine absolute Salzdiät ist erforderlich.

kann Schwindelgefühle verursachen, Schwindel aufgrund eines verminderten Blutdrucks.

Verwenden Sie das Medikament nicht innerhalb von 24 Stunden vor der Operation.

Das Medikament kann Überempfindlichkeitserscheinungen wie Blutgefäße in der Zunge, den Probanden und im Kehlkopf hervorrufen und schnell Atemnot hervorrufen. Dieses Phänomen tritt jedoch selten auf. Wenn die oben genannten Symptome auftreten, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen und geeignete Behandlungen durchzuführen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei älteren Menschen und Kindern.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Das Medikament kann aufgrund der Senkung des Blutdrucks Schwindel und Benommenheit verursachen. Seien Sie daher vorsichtig, wenn Sie es für Fahrer und zum Bedienen von Maschinen verwenden.

Schwangerschaft

Studien zum Einsatz von Enzyminhibitoren im zweiten bis dritten Viertel der Schwangerschaft zeigen, dass das Phänomen Fruchtwasser, Hypotonie, Nierenversagen, Hyperkaliämie und/oder unterentwickelter Schädel bei Säuglingen, Tod bei Säuglingen und Schwangerschaft auftritt. Darüber hinaus treten im Zusammenhang mit Fruchtwasser auch Spastik und Gesichtsverformungen auf.

Daher sollte es bei schwangeren Frauen nur angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist. Die Behandlungszeit muss minimiert werden und der Zustand des Fötus und die Menge an Fruchtwasser müssen sorgfältig überwacht werden.

Stillzeit

Untersuchungen an Ratten zeigen, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht. Daher muss die stillende Mutter während dieser Zeit die Einnahme des Arzneimittels abbrechen oder mit dem Stillen aufhören, wenn sie das Arzneimittel einnimmt.

Arzneimittelwechselwirkung

Imidapril kann den Serumkaliumspiegel während der Einnahme von Kalium oder Kaliumdiuretika erhöhen, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Darüber hinaus können harntreibende Zahnfleischprodukte die blutdrucksenkende Wirkung in den ersten Tagen der Anwendung von Imidapril verstärken.

Lithiumvergiftungen wurden im Ausland bei Patienten beobachtet, die Lithium parallel zu Angiotensin-Transfer-Enzym-Hemmern einnahmen. Bei gleichzeitiger Anwendung mit Imidapril muss die Serumlithiumkonzentration regelmäßig überwacht werden.

Lagerung

Die Temperatur darf 30 °C nicht überschreiten, Licht und Feuchtigkeit vermeiden.

Andere Drogen

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