Idatril 5mg Mebiphar médicament pour l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Imidapril

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Imidapril	5mg

Les usages

Indications

Les médicaments Idatril 5 sont indiqués dans les cas suivants :

Hypertension. Boire 1 fois. L'imidaprilate inhibe l'enzyme angiotensine, entraînant une réduction de l'angiotensine II, provoquant une vasodilatation périphérique et réduisant les barrières.

pharmacocinétique

absorption

L'imidaprilate est une substance métabolique pharmacologique de l'imidapril. Après avoir pris la dose unique de 10 mg chez des personnes en bonne santé, la concentration plasmatique d'imidapril atteint son maximum après 2 heures et élimine le plasma avec une demi-vie de 2 heures. L'imidaprilate atteint une concentration plasmatique maximale après utilisation de 6 à 8 heures d'environ 15 ng/ml et est éliminé du plasma avec une demi-vie de 8 heures.

Distribution

L'imidaprilate est largement distribué dans le plasma et dans de nombreux types de cellules endothéliales.

Métabolisme - Élimination

L'Imidapril possède 4 métabolites dans lesquels l'Imidaprilate est actif. Après avoir pris 1 dose unique de 10 mg d'Imidapril chez des personnes en bonne santé, environ 25,5 % de la dose d'imidapril est excrétée dans l'urine pendant 24 heures.

accumulation

Lorsqu'elle est prise en continu pendant 7 jours, la concentration plasmatique d'Imidaprilate est stable du jour 3 au jour 5. Il n'y a aucun signe d'accumulation de médicaments. Pour les personnes atteintes de fonction rénale, le délai de vente est plus long et le taux d'imidaprilate est plus élevé.

Avant de prendre Idatril 5mg Mebiphar médicament pour l'hypertension et l'insuffisance cardiaque congestive (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Posologie

ajuster la dose en fonction de l'âge et du niveau de symptômes.

Adultes : 5 à 10 mg x 1 fois/jour.

Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale : initialement 2,5 mg x 1 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas d'hypotension sévère, le patient est en position allongée, tête basse. Appliquer des mesures de soutien telles qu'un lavage gastrique, si nécessaire, une solution isotrope de NaCl par voie intraveineuse pour augmenter le volume du flux sanguin.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Idatril 5, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Pas régulier

Diminution des globules rouges, de l'hémoglobine, de l'hématocrite et des plaquettes ou de l'éosinophilie ; Augmenter le chignon et la créatinine, albuminurie ; vertiges, vertiges en position debout, maux de tête ; Augmentez le total de GOT, GPT, Al-P, LDH et bilirubine ; toux, inconfortable dans la gorge, enflammé sur le visage, augmentation du potassium sérique.

rarement

Nausées, vomissements, gêne à l'estomac et douleurs abdominales.

Phénomène d'hypersensibilité

peut être rarement un œdème dû à des vaisseaux sanguins sur le visage, la langue, la barre et le larynx provoquant un essoufflement.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Lorsque les symptômes apparaissent, arrêtez immédiatement de prendre le médicament. Parfois, il y a une éruption cutanée, des démangeaisons, puis une diminution de la dose ou un arrêt du traitement.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications d'Idatril 5 dans les cas suivants :

Hypersensibilité à l'un des composants du médicament, patients ayant des antécédents de sensibilité au chlorhydrate d'Imidapril. Sulfonate de sodium.

Prudence lors de l'utilisation

Attention pour les patients atteints d'une maladie rénale grave, les patients présentant une sténose rénale rétrécie des deux côtés.

Notez que les patients peuvent présenter une hypotension excessive et transitoire au début du traitement.

Il faut commencer avec de faibles doses et surveiller de près pendant le traitement, peut augmenter progressivement la dose pour les patients suivants : hypertension sévère, dialyse, traitement diurétique (en particulier ceux qui traitent avec des diurétiques), besoin d'un régime salé absolu.

peut provoquer des étourdissements, des étourdissements dus à une diminution de la pression artérielle.

N'utilisez pas le médicament dans les 24 heures précédant la chirurgie.

Le médicament peut provoquer des signes d'hypersensibilité tels que des vaisseaux sanguins dans la langue, les sujets et le larynx provoquent rapidement un essoufflement. Toutefois, ce phénomène se produit rarement. S'il existe des symptômes ci-dessus, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament et d'utiliser des traitements appropriés.

Soyez prudent lorsqu'il est utilisé pour les personnes âgées et les enfants.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Le médicament peut provoquer des étourdissements, des étourdissements dus à une diminution de la tension artérielle, soyez donc prudent lorsqu'il est utilisé pour les conducteurs et le fonctionnement des machines.

Grossesse

Des études sur l'utilisation d'inhibiteurs enzymatiques du deuxième au troisième trimestre de la grossesse montrent que le phénomène de liquide amniotique, d'hypotension, d'insuffisance rénale, d'hyperkaliémie et/ou de sous-développement du crâne chez les nourrissons, de décès chez les nourrissons et de grossesse. De plus, accompagnés de liquide amniotique, on voit également de la spasticité, une déformation du visage.

Par conséquent, utilisé uniquement chez les femmes enceintes lorsque cela est vraiment nécessaire, la durée du traitement doit être minimisée et surveiller attentivement l'état du fœtus et le volume de liquide amniotique.

Période d'allaitement

Les recherches sur les rats montrent que le médicament est excrété dans le lait maternel, de sorte que la mère qui allaite doit arrêter de prendre le médicament pendant cette période ou arrêter d'allaiter lorsqu'elle prend le médicament.

Interactions médicamenteuses

L'imidapril peut augmenter les taux de potassium sérique pendant l'utilisation d'un diurétique potassique ou potassique, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale. De plus, les gommes diurétiques peuvent augmenter l'effet d'abaissement de la tension artérielle dès les premiers jours d'utilisation de l'imidapril.

Une intoxication au lithium a été observée chez des patients utilisant du lithium parallèlement aux inhibiteurs de l'enzyme transférant l'angiotensine. La concentration sérique de lithium doit être surveillée régulièrement lorsqu'elle est utilisée en même temps que l'Imidapril.

Conservation

La température ne dépasse pas 30°C, évitant la lumière et l'humidité.

Autres médicaments

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