イダトリル 5mg メビファール 高血圧症・うっ血性心不全治療薬(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 イミダプリル

成分

成分情報コンテンツ
イミダプリル5mg

用途

適応症

Idatril 5 薬剤は次の場合に適応されます。

  • 高血圧。 1回飲みます。イミダプリラートは酵素アンジオテンシンを阻害し、アンジオテンシン II を減少させ、末梢血管拡張を引き起こし、障壁を減少させます。

    薬物動態

    吸収

    イミダプリラットは、イミダプリルの薬理学的代謝物質です。健康な人がわずか 10mg を摂取した後、血漿中のイミダプリル濃度は 2 時間後にピークに達し、2 時間の半減期で血漿が除去されます。イミダプリラットは、使用後 6 ~ 8 時間で約 15 ng/ml のピーク血漿濃度に達し、8 時間の半減期で血漿から除去されます。

    配布

    イミダプリラットは、血漿および多くの種類の内皮細胞に広く分布しています。

    代謝 - 排出

    イミダプリルには 4 つの代謝物があり、そのうちのイミダプリラットが活性化されます。健康な人がイミダプリル 10mg を 1 回単回摂取すると、イミダプリル用量の約 25.5% が 24 時間で尿中に排泄されます。

    蓄積

    7 日間継続して摂取した場合、血漿中のイミダプリラート濃度は 3 日目から 5 日目まで安定しています。薬物の蓄積の兆候はありません。腎機能のある人の場合、販売期間は長くなり、イミダプリラートのレベルは高くなります。
  • 服用する前に イダトリル 5mg メビファール 高血圧症・うっ血性心不全治療薬(3水疱×10錠)

    使用方法

    経口薬。

    投与量

    年齢と症状のレベルに応じて投与量を調整します。

    成人: 5 ~ 10mg x 1 回/日。

    腎不全患者の場合: 最初は 2.5mg x 1 回/日。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    重度の低血圧の場合、患者は頭を低くして横たわった姿勢になります。胃洗浄などの補助措置を適用し、必要に応じて NaCl 等方性溶液を静脈内投与して血流量を増やします。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

    副作用

    Idatril 5 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

    定期的ではありません

    赤血球、ヘモグロビン、ヘマトクリット、血小板の減少または好酸球増加。パンとクレアチニン、アルブミン尿を増加させます。めまい、立ちくらみ、頭痛; GOT、GPT、Al-P、LDH、ビリルビンの合計を増加します。咳、喉の不快感、顔の灼熱感、血清カリウムの増加。

    まれに

  • 吐き気、嘔吐、胃の不快感、腹痛。
  • 過敏症現象

    まれに、顔、舌、棒、喉頭の血管による浮腫が起こり、息切れを引き起こすことがあります。

    ADR の処理方法に関する指示

    症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止してください。場合によっては発疹やかゆみが生じ、その場合は薬の量を減らすか服用を中止します。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    以下の場合の Idatril 5 の禁忌:

  • 薬物のいずれかの成分に対する過敏症、塩酸イミダプリルに対する過敏症の既往歴のある患者。スルホン酸ナトリウム。
  • 使用時の注意

    重度の腎臓病患者、両側の腎臓狭窄のある患者には注意してください。

    患者は治療開始時に過剰かつ一時的な低血圧を示す可能性があることに注意してください。

    低用量から開始し、治療中は注意深く監視する必要があります。次の患者の場合は、徐々に用量を増やすことができます: 重度の高血圧、透析、利尿薬治療中 (特に利尿薬治療中の患者)、絶対塩分の食事が必要な場合。

    血圧低下によるめまいやめまいを引き起こす可能性があります。

    手術前 24 時間以内は薬剤を使用しないでください。

    この薬は、舌、被験者、喉頭の血管などの過敏症の兆候を引き起こす可能性があり、すぐに息切れを引き起こします。ただし、この現象はまれに発生します。上記の症状がある場合は、薬の服用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。

    高齢者や子供が使用する場合は注意してください。

    機械の運転および操作能力

    この薬は血圧低下によるめまいやめまいを引き起こす可能性があるため、運転手や機械の操作に使用する場合は注意してください。

    妊娠

    妊娠第 2 四半期から第 3 四半期までの酵素阻害剤の使用に関する研究では、羊水、低血圧、腎不全、高カリウム血症、および/または乳児の頭蓋骨の未発達、乳児および妊娠の死亡という現象が示されています。さらに、羊水に伴う痙縮や顔の変形も見られます。

    したがって、本当に必要な場合にのみ妊婦に使用し、治療時間を最小限に抑え、胎児の状態と羊水の量を注意深く監視する必要があります。

    授乳期間

    ラットの研究では、この薬剤は母乳中に排泄されることが示されているため、授乳中の母親はこの期間中の薬剤の服用を中止するか、薬剤を服用する際は授乳を中止する必要があります。

    薬物相互作用

    イミダプリルは、特に腎機能に障害のある患者において、カリウムまたはカリウム利尿薬の投与中に血清カリウム値を上昇させる可能性があります。さらに、利尿作用のあるガムは、イミダプリルの使用初期に血圧を下げる効果を高める可能性があります。

    海外では、アンジオテンシン転移酵素阻害剤と並行してリチウムを使用した患者によるリチウム中毒が確認されています。イミダプリルと同時に使用する場合は、血清リチウム濃度を定期的に監視する必要があります。

    保管

    光と湿気を避け、温度が 30 °C を超えないようにしてください。

    その他の薬

    免責事項

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