Idatril 5 mg Mebiphar geneesmiddel voor hoge bloeddruk en congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Imidapril

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Imidapril	5mg

Toepassingen

Indicaties

Idatril 5-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie. 1 keer drinken. Imidaprilaat remt het enzym angiotensine, wat resulteert in een reductie van angiotensine II, wat perifere vasodilatatie veroorzaakt en barrières vermindert.

farmacokinetische

absorptie

Imidapril is een farmacologische metabolische stof van imidapril. Na inname van de enige dosis van 10 mg bij gezonde mensen bereikt de plasmaconcentratie van imidapril na 2 uur een piek en wordt het plasma geëlimineerd met een halfwaardetijd van 2 uur. Imidaprilaat bereikt na gebruik van 6 tot 8 uur een piekplasmaconcentratie van ongeveer 15 ng/ml en wordt uit het plasma geëlimineerd met een halfwaardetijd van 8 uur.

Distributie

Imidaprilaat wordt wijdverbreid gedistribueerd in plasma en vele soorten endotheelcellen.

Metabolisme - Eliminatie

Imidapril heeft 4 metabolieten waarin imidaprilaat actief is. Na inname van 1 enkele dosis van 10 mg imidapril bij gezonde mensen wordt ongeveer 25,5% van de dosis imidapril gedurende 24 uur in de urine uitgescheiden.

accumulatie

Bij ononderbroken inname gedurende 7 dagen is de concentratie van imidaprilaat in het plasma stabiel van dag 3 tot 5. Er zijn geen tekenen van accumulatie van geneesmiddelen. Voor mensen met een nierfunctie is de verkooptijd langer en is het imidaprilaatniveau hoger.

Voordat u neemt Idatril 5 mg Mebiphar geneesmiddel voor hoge bloeddruk en congestief hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

pas de dosis aan afhankelijk van de leeftijd en het symptoomniveau.

Volwassenen: 5 - 10 mg x 1 keer per dag.

Voor patiënten met nierfalen: aanvankelijk 2,5 mg x 1 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Bij ernstige hypotensie ligt de patiënt in een liggende positie, met laag hoofd. Pas ondersteunende maatregelen toe, zoals maagspoeling, indien nodig, intraveneuze isotrope NaCl-oplossing om het volume van de bloedstroom te vergroten.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Idatril 5 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Niet normaal

Vermindering van rode bloedcellen, hemoglobine, hematocriet en bloedplaatjes of eosinofilie; Verhoog broodje en creatinine, albuminurie; duizeligheid, duizeligheid bij het staan, hoofdpijn; Verhoog het GOT, GPT, Al-P, LDH, Bilirubine totaal; hoesten, ongemakkelijk in de keel, vurig in het gezicht, verhoogd serumkalium.

zelden

Misselijkheid, braken, maagklachten en buikpijn.

Overgevoeligheidsfenomeen

In zeldzame gevallen kan er sprake zijn van oedeem als gevolg van bloedvaten in het gezicht, de tong, de staaf en het strottenhoofd, waardoor kortademigheid ontstaat.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer de symptomen optreden, stop dan onmiddellijk met het gebruik van het medicijn. Soms is er huiduitslag, jeuk en vervolgens een verlaging van de dosis of stop je met het innemen van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Idatril 5 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Imidaprilhydrochloride. Sulfonaat natrium.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij patiënten met een ernstige nierziekte en patiënten met een vernauwde nierstenose aan beide zijden.

Houd er rekening mee dat patiënten aan het begin van de behandeling overmatige en voorbijgaande hypotensie kunnen hebben.

Moet beginnen met lage doses en nauwlettend in de gaten houden tijdens de behandeling. Bij de volgende patiënten kan de dosis geleidelijk worden verhoogd: ernstige hypertensie, dialyse, behandeling met diuretica (vooral degenen die diuretica behandelen), hebben een absoluut zoutdieet nodig.

kan duizeligheid veroorzaken, duizeligheid als gevolg van een verlaagde bloeddruk.

Gebruik het medicijn niet binnen 24 uur vóór de operatie.

Het medicijn kan overgevoeligheidsverschijnselen veroorzaken, zoals bloedvaten in de tong, proefpersonen en strottenhoofd die snel kortademigheid veroorzaken. Dit fenomeen komt echter zelden voor. Als er bovenstaande symptomen optreden, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en geschikte behandelingen te gebruiken.

Wees voorzichtig bij gebruik voor ouderen en kinderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het medicijn kan duizeligheid en duizeligheid veroorzaken als gevolg van het verlagen van de bloeddruk, dus wees voorzichtig als het wordt gebruikt voor bestuurders en machines.

Zwangerschap

Uit onderzoek naar het gebruik van enzymremmers in het tweede tot het derde kwartaal van de zwangerschap blijkt dat het fenomeen vruchtwater, hypotensie, nierfalen, hyperkaliëmie en/of onderontwikkelde schedel bij zuigelingen, overlijden bij zuigelingen en zwangerschap voorkomen. Bovendien, vergezeld van vruchtwater, zie je ook spasticiteit, gezichtsvervorming.

Daarom alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als het echt nodig is, moet de behandeltijd worden geminimaliseerd en moet de status van de foetus en het vruchtwatervolume zorgvuldig worden gecontroleerd.

Borstvoedingsperiode

Uit onderzoek bij ratten blijkt dat het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus de moeder die borstvoeding geeft, moet tijdens deze periode stoppen met het gebruik van het medicijn of stoppen met het geven van borstvoeding als ze het medicijn inneemt.

Geneesmiddelinteractie

Imidapril kan de serumkaliumspiegels verhogen tijdens kalium- of kaliumdiuretica, vooral bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bovendien kan diuretisch tandvlees het effect van het verlagen van de bloeddruk in de eerste dagen van het gebruik van imidapril versterken.

Lithiumvergiftiging is in het buitenland gezien bij patiënten die lithium gebruikten naast de angiotensine-overbrengende enzymremmers. Bij gelijktijdig gebruik met Imidapril moet de serumlithiumconcentratie regelmatig worden gecontroleerd.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet, waarbij licht en vocht worden vermeden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.