Idatril 5mg Mebiphar lek na nadciśnienie i zastoinową niewydolność serca (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Imidapril

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Imidapril	5 mg

Używa

Wskazania

Leki Idatril 5 są wskazane w następujących przypadkach:

Nadciśnienie. Wypij 1 raz. Imidaprylat hamuje enzym angiotensynę, co powoduje redukcję angiotensyny II, powodując rozszerzenie naczyń obwodowych i zmniejszenie barier.

farmakokinetyka

wchłanianie

Imidaprylat jest farmakologiczną substancją metaboliczną należącą do imidaprylu. Po przyjęciu u zdrowych osób jedynej dawki 10 mg, stężenie imidaprylu w osoczu osiąga maksimum po 2 godzinach i eliminuje osocze z okresem półtrwania wynoszącym 2 godziny. Imidaprylat osiąga maksymalne stężenie w osoczu po zastosowaniu od 6 do 8 godzin w wysokości około 15 ng/ml i jest eliminowany z osocza z okresem półtrwania wynoszącym 8 godzin.

Dystrybucja

Imidaprilat jest szeroko dystrybuowany w osoczu i wielu typach komórek śródbłonka.

Metabolizm - eliminacja

Imidapril ma 4 metabolity, w których Imidaprilat jest aktywny. Po przyjęciu 1 pojedynczej dawki 10 mg imidaprylu u zdrowych osób, około 25,5% dawki imidaprylu jest wydalane z moczem w ciągu 24 godzin.

kumulacja

Przy ciągłym przyjmowaniu przez 7 dni stężenie imidaprylatu w osoczu utrzymuje się na stabilnym poziomie od 3. do 5. dnia. Nie obserwuje się kumulacji leku. W przypadku osób z czynnością nerek czas sprzedaży jest dłuższy, a poziom imidaprylatu jest wyższy.

Przed wzięciem Idatril 5mg Mebiphar lek na nadciśnienie i zastoinową niewydolność serca (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

dostosuj dawkę w zależności od wieku i nasilenia objawów.

Dorośli: 5–10 mg x 1 raz dziennie.

Dla pacjentów z niewydolnością nerek: początkowo 2,5 mg x 1 raz dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku ciężkiego niedociśnienia pacjent znajduje się w pozycji leżącej, z opuszczoną głową. Zastosuj środki wspomagające, takie jak płukanie żołądka, jeśli to konieczne, dożylnie izotropowy roztwór NaCl w celu zwiększenia objętości przepływu krwi.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Idatril 5 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Nieregularne

Zmniejszenie liczby czerwonych krwinek, hemoglobiny, hematokrytu i płytek krwi lub eozynofilii; Zwiększ bułkę i kreatyninę, albuminurię; zawroty głowy, zawroty głowy podczas stania, ból głowy; Zwiększ GOT, GPT, Al-P, LDH, bilirubinę całkowitą; kaszel, uczucie dyskomfortu w gardle, pieczenie na twarzy, zwiększone stężenie potasu w surowicy.

rzadko

Nudności, wymioty, dyskomfort w żołądku i ból brzucha.

Zjawisko nadwrażliwości

rzadko może wystąpić obrzęk spowodowany naczyniami krwionośnymi na twarzy, języku, barku i krtani, powodujący duszność.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Gdy pojawią się objawy, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku. Czasami pojawia się wysypka, swędzenie, następnie należy zmniejszyć dawkę lub przerwać przyjmowanie leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Przeciwwskazania Idatril 5 w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku, pacjenci z nadwrażliwością na chlorowodorek imidaprylu w wywiadzie. Sulfonian sodu.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Zachowaj ostrożność u pacjentów z ciężką chorobą nerek, u pacjentów ze zwężonym zwężeniem nerek po obu stronach.

Należy pamiętać, że na początku leczenia u pacjentów może wystąpić nadmierne i przemijające niedociśnienie.

Należy rozpocząć od małych dawek i ściśle monitorować podczas leczenia, można stopniowo zwiększać dawkę u następujących pacjentów: ciężkie nadciśnienie, dializy, leczenie moczopędne (szczególnie ci, którzy leczą leki moczopędne), konieczna jest dieta absolutna z solą.

może powodować zawroty głowy, zawroty głowy z powodu obniżonego ciśnienia krwi.

Nie stosować leku w ciągu 24 godzin przed zabiegiem.

Lek może powodować objawy nadwrażliwości, takie jak naczynia krwionośne w języku, osobach i krtani, szybko powodując duszność. Jednak zjawisko to występuje rzadko. Jeżeli wystąpią powyższe objawy, należy przerwać przyjmowanie leku i zastosować odpowiednie leczenie.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania u osób starszych i dzieci.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek może powodować zawroty głowy, zawroty głowy z powodu obniżenia ciśnienia krwi, dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania u kierowców i obsługi maszyn.

Ciąża

Badania dotyczące stosowania inhibitorów enzymów w drugim kwartale do trzeciego kwartału ciąży pokazują, że występuje zjawisko płynu owodniowego, niedociśnienie, niewydolność nerek, hiperkaliemia i/lub niedorozwój czaszki u niemowląt, śmierć niemowląt i ciąża. Ponadto wraz z płynem owodniowym obserwuje się także spastyczność, deformację twarzy.

Dlatego też lek należy stosować u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne, czas leczenia należy minimalizować i uważnie monitorować stan płodu i objętość płynu owodniowego.

Okres karmienia piersią

Badania na szczurach wykazały, że lek przenika do mleka matki, dlatego matka karmiąca piersią musi przerwać przyjmowanie leku w tym okresie lub przerwać karmienie piersią w trakcie przyjmowania leku.

Interakcje leków

Imidapril może zwiększać stężenie potasu w surowicy podczas stosowania leków moczopędnych zawierających potas lub potas, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ponadto dziąsła moczopędne mogą nasilać działanie obniżające ciśnienie krwi w pierwszych dniach stosowania imidaprylu.

Zatrucie litem obserwowano za granicą u pacjentów stosujących lit równolegle z inhibitorami enzymu przenoszącego angiotensynę. W przypadku jednoczesnego stosowania z imidaprylem należy regularnie monitorować stężenie litu w surowicy.

Przechowywanie

Temperatura nie przekracza 30°C, unikając światła i wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.