Hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliği için Idatril 5mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler İmidapril

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İmidapril	5mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Idatril 5 ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon. 1 kez iç. İmidaprilat, Anjiyotensin enzimini inhibe ederek anjiyotensin II'nin azalmasına neden olur, periferik vazodilatasyona neden olur ve bariyerleri azaltır.

farmakokinetik

emilim

İmidaprilat, bir imidaprilin farmakolojik metabolik maddesidir. Sağlıklı kişilerde yalnızca 10 mg'lık doz alındıktan sonra, plazmadaki imidapril konsantrasyonu 2 saat sonra zirveye ulaşır ve 2 saatlik yarı ömürle plazmayı elimine eder. İmidaprilat, kullanımdan sonra 6 ila 8 saat arasında yaklaşık 15 ng/ml düzeyindeki en yüksek plazma konsantrasyonuna ulaşır ve 8 saatlik yarılanma ömrüyle plazmadan elimine edilir.

Dağıtım

İmidaprilat plazmada ve birçok endotel hücre türünde yaygın olarak dağılır.

Metabolizma - Eliminasyon

İmidapril'in 4 metaboliti vardır ve bunların içinde Imidaprilat aktiftir. Sağlıklı kişilerde tek doz 10 mg İmidapril alındıktan sonra 24 saat boyunca imidapril dozunun yaklaşık %25,5'i idrarla atılır.

birikim

7 gün boyunca sürekli olarak alındığında, plazmadaki imidaprilat konsantrasyonu 3. günden 5. güne kadar stabildir. İlaç birikimine dair herhangi bir işaret yoktur. Böbrek fonksiyonu olan kişilerde satış süresi daha uzun ve imidaprilat seviyesi daha yüksektir.

Almadan önce Hipertansiyon ve konjestif kalp yetmezliği için Idatril 5mg Mebiphar ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Dozaj

yaşa ve semptom düzeyine göre dozu ayarlayın.

Yetişkinler: 5 - 10 mg x 1 kez/gün.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için: Başlangıçta 2,5 mg x 1 kez/gün.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Şiddetli hipotansiyon durumunda hasta yatar pozisyonda, başı aşağıdadır. Kan akışının hacmini artırmak için mide lavajı, gerekirse intravenöz olarak NaCl izotropik solüsyon gibi destekleyici önlemler uygulayın.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Idatril 5 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Normal değil

Kırmızı kan hücrelerini, hemoglobini, hematokriti ve trombositleri veya eozinofiliyi azaltmak; Bun ve kreatinin, albüminüriyi artırın; baş dönmesi, ayakta dururken baş dönmesi, baş ağrısı; GOT, GPT, Al-P, LDH, Bilirubin toplamını artırın; öksürük, boğazda rahatsızlık, yüzde yanma, serum potasyumunda artış.

nadiren

Bulantı, kusma, midede rahatsızlık ve karın ağrısı.

Aşırı duyarlılık olgusu

Nadiren yüz, dil, bar ve gırtlaktaki kan damarlarının nefes darlığına neden olması nedeniyle ödem oluşabilir.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Belirtiler ortaya çıktığında ilacı almayı hemen bırakın. Bazen kızarıklık, kaşıntı olur, ardından doz azaltılır veya ilaç durdurulur.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Idatril 5 kontrendikasyonları:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık, İmidapril hidroklorüre duyarlılık öyküsü olan hastalar. Sülfonat sodyum.

Kullanırken dikkatli olun

Şiddetli böbrek hastalığı olan hastalar, her iki tarafta da daralmış böbrek stenozu olan hastalar için dikkatli olun.

Tedavi başlangıcında hastalarda aşırı ve geçici hipotansiyon olabileceğini unutmayın.

Tedavi sırasında düşük dozlarla başlayıp yakından takip edilmesi gereken, aşağıdaki hastalarda doz kademeli olarak artırılabilir: şiddetli hipertansiyon, diyaliz, diüretik tedavisi görenler (özellikle diüretik tedavisi görenler), mutlak tuz diyeti gerektirenler.

kan basıncının düşmesi nedeniyle baş dönmesine, baş dönmesine neden olabilir.

Ameliyattan önceki 24 saat içinde ilacı kullanmayınız.

İlaç, dilde kan damarları, kişilerde ve gırtlakta hızla nefes darlığına neden olması gibi aşırı duyarlılık belirtilerine neden olabilir. Ancak bu fenomen nadiren ortaya çıkar. Yukarıdaki belirtiler mevcutsa ilacı bırakıp uygun tedavileri uygulamak gerekir.

Yaşlılar ve çocuklar için kullanırken dikkatli olun.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, kan basıncını düşürdüğü için baş dönmesine, baş dönmesine neden olabilir, bu nedenle sürücü ve makine kullanımında kullanıldığında dikkatli olun.

Gebelik

Gebeliğin ikinci çeyreğinden üçüncü çeyreğine kadar enzim inhibitörlerinin kullanımına ilişkin çalışmalar, amniyotik sıvı, hipotansiyon, böbrek yetmezliği, bebeklerde hiperkalemi ve/veya az gelişmiş kafatası, bebeklerde ölüm ve hamilelik olgularının ortaya çıktığını göstermektedir. Ayrıca amniyotik sıvının eşlik ettiği spastisite, yüz deformasyonu da görülebilir.

Bu nedenle sadece hamile kadınlar için gerçekten gerekli olduğunda kullanılır, tedavi süresi en aza indirilmeli ve fetüsün durumu ve amniyotik sıvının hacmi dikkatle izlenmelidir.

Emzirme dönemi

Fare araştırmaları ilacın anne sütüne geçtiğini göstermektedir, bu nedenle emziren annenin bu dönemde ilacı almayı bırakması veya ilacı alırken emzirmeyi bırakması gerekir.

İlaç etkileşimi

İmidapril, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda potasyum veya potasyum diüretiği sırasında serum potasyum düzeylerini artırabilir. Ayrıca idrar söktürücü sakızlar, imidaprilin kullanıldığı ilk günlerde kan basıncını düşürücü etkisini artırabilir.

Anjiyotensin transfer eden enzim inhibitörlerine paralel olarak lityum kullanan hastalarda yurt dışında da lityum zehirlenmesi görülmüştür. İmidapril ile aynı anda kullanıldığında serum lityum konsantrasyonu düzenli olarak izlenmelidir.

Saklama

Işık ve nemden kaçınarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.