Ihybes 150 Agimexpharm Léčba rozhodně Ath arteriální hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Irbesartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Irbesartan	150 mg

Použití

indikace

Lék Ihybes 150 je indikován v následujících případech:

Léčba idiopatické arteriální hypertenze, zejména v případech užívání enzymových inhibitorů a kašle a ke snížení rizika otupělosti u lidí s hypertrofií levé komory. Irbesartan inhibuje fyziologické účinky angiotensinu II, a to jak účinek aldosteronu, tak vazokonstrikci, selekcí AT1 receptoru angiotenzinu II v mnoha tkáních, včetně kontrakce cévní stěny nadledvin a hladkého svalstva.

Při užívání Irbesartanu s doporučenou dávkou se koncentrace draslíku v krvi příliš nemění, pokud nedojde k selhání ledvin a/nebo srdečnímu selhání.

Léky, které snižují krevní tlak, ale srdeční frekvence se mění velmi málo. Účinek hypotenze závisí na dávce a má tendenci se nesnižovat při užívání dávky vyšší než 300 mg/čas za den. Maximální nižší krevní tlak je asi 3-6 hodin po vypití. Antihypertenzní účinek udržovaný alespoň 24 hodin. Antihypertenzní účinek se projeví do 2 týdnů. Maximální účinnosti je dosaženo během 4-6 týdnů od začátku léčby a udržovací při dlouhodobé léčbě. Pokud se krevní tlak přestane postupně vracet na původní hodnotu, ale při vysazení léku nedojde k náhlému vážnému onemocnění.

Farmakokinetika

absorpce

Po vypití se Irbesartan rychle vstřebává gastrointestinálním traktem s biologickou dostupností 60 – 80 %. Jídlo příliš nemění biologickou dostupnost léku. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo asi za 1-2 hodiny po 1 perorální dávce. Koncentrace léku v krvi dosáhne stabilní rovnováhy po 3 dnech užívání léku.

Distribuce

Poměr plazmatických bílkovin je asi 96 %. Distribuce drogy je asi 53 - 93 litrů.

Metabolismus

Irbesartan je částečně specializován v játrech hlavně pomocí Cytochromu P450 ISOENZYM CYP 2C9 a možná oběma konjugovanými s kyselinou glukuronovou. Metabolické produkty nejsou aktivní.

Eliminace

Irbesartan a metabolity jsou eliminovány žlučí a močí, po přijetí asi 20 % množství vyloučeného močí ve formě metabolismu a méně než 2 % v nemetabolické formě. Životnost polovýfuku je 11–15 hodin.

Před odběrem Ihybes 150 Agimexpharm Léčba rozhodně Ath arteriální hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávkování irbesartanu se upravuje pro každého pacienta na základě klinické odpovědi, perorální medikace během jídla, před jídlem nebo po něm.

Léčba hypertenze

U pacientů, kteří nekontrolují krevní tlak při dávce 150 mg x 1krát/den, dávka 300 mg x 1krát/den. Lze kombinovat s jinými léky na vysoký krevní tlak. Zejména v kombinaci s diuretiky, jako je hydrochlorothiazid, prokázalo zvýšení účinků Irbesartanu.

Léčba onemocnění ledvin u lidí s diabetem 2. typu s hypertenzí

Použijte udržovací dávku 300 mg x 1krát/den (u pacientů, kteří zahájili počáteční dávku 150 mg 1krát/den).

selhání ledvin

Žádná úprava dávky u lidí s poruchou funkce ledvin. Nepoužívejte tento lék u pacientů s dialýzou (kvůli počáteční dávce 75 mg/den).

Snížení objemu krve

Při poklesu objemu krve nebo dehydrataci a soli je nutné tyto jevy před použitím Irbesartanu překonat.

Jaterní selhání

Žádná úprava dávky u pacientů s mírným a středním selháním jater. U pacientů se závažným jaterním selháním nejsou žádné klinické zkušenosti.

Děti

Bezpečnost a účinnost Irbesartanu u dětí dosud nebyla stanovena.

Dávkování by mělo být upraveno po 1-2 měsících, pokud není krevní tlak kontrolován. K dobré kontrole krevního tlaku může vyžadovat léčbu po mnoho měsíců.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Dávka až 900 mg/den pro dospělé po dobu 8 týdnů nezpůsobuje žádné toxické příznaky. V případě předávkování se pravděpodobně objeví klinické příznaky, hypotenze a tachykardie; Může se také objevit pomalá srdeční frekvence.

Jak zacházet

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Ihybes 150 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: závratě; bolesti hlavy a hypotenze.

kardiovaskulární: hypotenze.

Méně časté, 1/1000

Kůže a podkožní tkáň: kožní vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém.

Metabolismus: Zvýšení jaterních enzymů; hyperbolie.

muskuloskeletální: bolest svalů, bolest kloubů.

Vzácné, 1/10 000

Respirační: kašel, respirační poruchy.

muskuloskeletální: bolesti zad.

zažívání: poruchy trávení.

Jiné: únava, neutropenie ...

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Ihybes 150 je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na jednu ze složek léku.

Těhotné ženy.

Kojící ženy.

Pozor při používání

snížení objemu krve

U pacientů se sníženým objemem krve se mohou zvláště po první dávce objevit příznaky hypotenze, jako je ztráta soli a vody v důsledku silných diuretických skupin, dieta s omezením soli, průjem nebo zvracení. V takových případech je třeba před zahájením léčby Irbesartanem upravit tyto stavy.

Stenóza renální arterie

Existuje riziko zvýšené závažnosti hypotenze a selhání ledvin, pokud má pacient zúžené zúžení ledvin na obou stranách nebo stenózu tepny funkční ledviny léčené léky, které působí na systém renin-angiotenzin-aldosteron.

selhání ledvin a transplantace ledvin

Při užívání Irbesartanu u pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba pravidelně kontrolovat hladinu draslíku a kreatininu v séru.

Hyperbonia

může při užívání Irbesartanu zaznamenat hyperkalemii, zejména u pacientů s funkcí srdce a ledvin. Koncentrace draslíku by měla být u těchto pacientů pravidelně pravidelně kontrolována. Vyhněte se současnému užívání irbesartanu s diuretiky udržujícími draslík.

Stenóza mitrické chlopně a stenóza aortální chlopně, hypertrofické onemocnění myokardu

Zvláště opatrní u pacientů s mitrální stenózou nebo stenózou aortální chlopně nebo hypertrofickou kardiomyopatií.

Zvyšte Aldosteron Tien Phat

Nedoporučuje se používat Irbesartan.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

by měl být při řízení nebo obsluze strojů opatrný, protože se během léčby tímto lékem může objevit závrať a únava.

Těhotenství

Užívání tohoto léku u těhotných žen je kontraindikováno. V prvních 3 měsících těhotenství může ovlivnit růst a vývoj plodu nebo mít nepříznivé účinky na plod.

Období kojení

užívání iHybes u kojících žen je kontraindikováno.

Interaktivní lék

s jinými léky proti hypertenzi

Jiná antihypertenzní léčiva mohou zvyšovat hypotenzi irbesartanu; Irbesartan však lze stále kombinovat s jinými léky na hypertenzi, jako jsou betablokátory, blokátory vápníku nebo thiazidová diuretika. Pokročilá léčba vysokými dávkami diuretik může způsobit snížení objemu krve a riziko hypotenze při užívání Irbesartanu.

Draslíkové doplňky nebo draslíková diuretika

Soustředné užívání tohoto léku s diuretiky udržuje draslík nebo doplňky draslíku zvyšují koncentraci draslíku.

lithium

Při kombinaci s přenesenými enzymovými inhibitory byla hlášena zvýšená koncentrace lithia v séru a obnově. Pokud je tato kombinace nezbytná, je nutné sledovat ledviny, zda je potřeba koncentrace lithia v séru.

Další interaktivní informace

Farmakokinetika digoxinu

se při použití v kombinaci se 150 mg Irbesartanu u zdravých lidí nemění.

Farmakokinetika irbesartanu se při kombinaci s hydroelorothiazidem nemění.

Irbesartan je metabolizován Cytochromem P450, takže při použití s léky na tento enzym může dojít k interakci.

Skladování

teplota pod 30 °C, vyhněte se vlhkosti a světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.