Ihybes 150 Agimexpharm Traitement de l'hypertension artérielle définitivement Ath (3 ampoules x 10 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Irbésartan
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Irbésartan | 150 mg |
Les usages
indications
Le médicament Ihybes 150 est indiqué dans les cas suivants :
Lors de l'utilisation d'Irbésartan avec la dose recommandée, la concentration de potassium dans le sang ne change pas beaucoup, sauf en cas d'insuffisance rénale et/ou d'insuffisance cardiaque.
Médicaments qui abaissent la tension artérielle mais qui modifient très peu la fréquence cardiaque. L'effet d'hypotension dépend de la dose et a tendance à ne pas diminuer lors de la prise d'une dose supérieure à 300 mg/heure par jour. La tension artérielle la plus basse se situe environ 3 à 6 heures après avoir bu. Effet anti-hypertension maintenu au moins 24 heures. L'effet anti-hypertension se manifeste dans les 2 semaines. L'efficacité maximale est atteinte dans les 4 à 6 semaines suivant le début du traitement et l'entretien en cas de traitement à long terme. Si la tension artérielle cesse de revenir progressivement à la valeur initiale, mais qu'il n'y a pas de maladie grave soudaine lors de l'arrêt du médicament.
Pharmacocinétique
absorption
Après avoir bu, l'irbésartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 60 à 80 %. La nourriture ne modifie pas beaucoup la biodisponibilité du médicament. La concentration plasmatique maximale est atteinte environ 1 à 2 heures après 1 dose orale. La concentration du médicament dans le sang atteint un équilibre stable après 3 jours de prise du médicament.
Distribution
Le ratio de protéines plasmatiques est d'environ 96 %. La distribution du médicament est d'environ 53 à 93 litres.
Métabolisme
L'irbésartan est partiellement spécialisé dans le foie principalement par le cytochrome P450 ISOENZYM CYP 2C9 et éventuellement par les deux conjugués à l'acide glucuronique. Les produits métaboliques ne sont pas actifs.
Élimination
L'irbésartan et ses métabolites sont éliminés par la bile et l'urine, après avoir absorbé environ 20 % de la quantité d'excrétion urinaire sous forme métabolique et moins de 2 % sous forme non métabolique. La durée de vie des semi-échappements est de 11 à 15 heures.
Avant de prendre Ihybes 150 Agimexpharm Traitement de l'hypertension artérielle définitivement Ath (3 ampoules x 10 comprimés)
Comment utiliser
les médicaments oraux.
PosologieLa posologie de l'irbésartan est ajustée pour chaque patient en fonction de la réponse clinique, du traitement oral pendant, avant ou après les repas.
Traitement de l'hypertension
Pour les patients qui ne contrôlent pas leur tension artérielle à la dose de 150 mg x 1 fois/jour, la dose de 300 mg x 1 fois/jour. Peut être combiné avec d’autres traitements contre l’hypertension. Surtout lorsqu'il est associé à des diurétiques tels que l'hydrochlorothiazide, il a été démontré qu'il augmente les effets de l'irbésartan.
Traitement de la maladie rénale chez les personnes atteintes de diabète de type 2 avec hypertension
Utiliser la dose d'entretien de 300 mg x 1 fois/jour (chez les patients qui ont commencé la dose initiale de 150 mg 1 fois/jour).
insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale. Ne pas utiliser ce médicament chez les patients dialysés (en raison de la dose initiale de 75 mg/jour).
Réduire le volume sanguin
En cas de diminution du volume sanguin ou de déshydratation et de sel, il est nécessaire de surmonter ces phénomènes avant d'utiliser l'irbésartan.
Insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne. Il n'existe aucune expérience clinique pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.
Enfants
Pas encore déterminé quant à l'innocuité et à l'efficacité de l'irbésartan chez les enfants.
La posologie doit être ajustée après 1 à 2 mois si la tension artérielle n'est pas contrôlée. Peut nécessiter un traitement pendant plusieurs mois pour bien contrôler la tension artérielle.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
La dose allant jusqu'à 900 mg/jour pour l'adulte pendant 8 semaines ne provoque aucun signe toxique. En cas de surdosage, des symptômes cliniques sont susceptibles d'apparaître, notamment une hypotension et une tachycardie ; Un rythme cardiaque lent peut également se produire.
Comment gérer
En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Ihybes 150, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Peu fréquent, 1/1000 Rare, 1/10 000 Autres : fatigue, neutropénie... Instructions pour gérer les effets indésirables En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Ihybes 150 contre-indiqué dans les cas suivants :
Femmes enceintes.
Prudence lors de l'utilisation
réduction du volume sanguin
Il peut y avoir des symptômes d'hypotension, en particulier après la prise de la première dose, chez les patients présentant un volume sanguin réduit, tels qu'une perte de sel et d'eau due à de forts groupes diurétiques, un régime limitant le sel, de la diarrhée ou des vomissements. De tels cas doivent ajuster ces conditions avant de commencer le traitement par Irbésartan.
Sténose de l'artère rénale
Il existe un risque d'hypotension et d'insuffisance rénale accrus lorsque le patient présente un rétrécissement du rein des deux côtés ou une sténose artérielle d'un rein fonctionnel traité avec des médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine-aldostérone.
insuffisance rénale et transplantation rénale
Lors de la prise d'Irbésartan chez des patients présentant une insuffisance rénale, des tests réguliers de potassium et de créatinine doivent être vérifiés dans le sérum.
Hyperbonie
peut présenter une hyperkaliémie lors de l'utilisation d'Irbésartan, en particulier chez les personnes souffrant de fonctions cardiaques et rénales. La concentration de potassium doit être vérifiée régulièrement chez ces patients. Évitez l'utilisation simultanée d'Irbesartan avec des diurétiques en gardant le potassium.
Sténose de la valve mitrique et sténose de la valve aortique, maladie hypertrophique du myocarde
Soyez particulièrement prudent chez les patients présentant une sténose mitrale ou une sténose valvulaire aortique, ou une cardiomyopathie hypertrophique.
Augmenter l'aldostéron Tien Phat
Il n'est pas recommandé d'utiliser l'irbésartan.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
doit être prudente lors de la conduite ou de l'utilisation de machines, car des étourdissements et une fatigue peuvent survenir pendant le traitement avec ce médicament.
Grossesse
Ce médicament est contre-indiqué chez les femmes enceintes. Au cours des 3 premiers mois de la grossesse, cela peut affecter la croissance et le développement du fœtus ou avoir des effets néfastes sur le fœtus.
La période d'allaitement
contre-indiquée pour utiliser iHybes pour les femmes qui allaitent.
Médicament interactif
avec d'autres médicaments anti-hypertension
D'autres médicaments anti-hypertension peuvent augmenter l'hypotension de l'irbésartan ; Cependant, l'irbésartan peut toujours être associé à d'autres médicaments anti-hypertension, tels que les bêtabloquants, les inhibiteurs calciques ou les diurétiques thiazidiques. Un traitement anticipé avec des doses élevées de diurétiques peut créer une diminution du volume sanguin et un risque d'hypotension lors de la prise d'Irbésartan.
Suppléments de potassium ou diurétiques potassiques
L'utilisation concentrique de ce médicament avec des diurétiques, des suppléments de potassium ou de potassium augmentent la concentration de potassium.
lithium
Une augmentation des concentrations sériques et de récupération du lithium a été rapportée en association avec des inhibiteurs enzymatiques transférés. Il est nécessaire de surveiller les reins afin que la concentration sérique de lithium soit nécessaire si cette association est nécessaire.
Autres informations interactives
Lapharmacocinétique de la digoxine ne change pas lorsqu'elle est utilisée en association avec 150 mg d'irbésartan chez des personnes en bonne santé.
La pharmacocinétique de l'irbésartan n'est pas modifiée lorsqu'il est associé à l'hydroélorothiazide.
L'irbésartan est métabolisé par le cytochrome P450, une interaction peut donc se produire lorsqu'il est utilisé avec des médicaments agissant sur cette enzyme.
Conservation
température inférieure à 30°C, éviter l'humidité et la lumière.
Autres médicaments
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Ecalta
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- GRIPE MIXTURE
- IBUCAPS IBUPROFEN 200MG SOFT GELATIN CAPSULES
- MOVICOL
Avis de non-responsabilité
Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.
L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.
Mots-clés populaires
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions