Ihybes 150 Agimexpharm Behandeling van Absoluut Ath-slagaderhypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Ihybes 150 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van idiopathische arteriële hypertensie, vooral voor gevallen van gebruik van enzymremmers en hoesten en om het risico op saaiheid te verminderen bij mensen met linkerventrikelhypertrofie. Irbesartan remt de fysiologische effecten van Angiotensine II, zowel het effect van aldosteron als de vasoconstrictie, en selecteert de AT1-receptor van Angiotensine II in veel weefsels, waaronder de samentrekking van de bijnieren en de gladde spieren van de vaatwand.

Bij gebruik van Irbesartan met de aanbevolen dosis verandert de kaliumconcentratie in het bloed niet veel, tenzij er sprake is van nierfalen en/of hartfalen.

Medicijnen die de bloeddruk verlagen, maar de hartfrequentie verandert nauwelijks. Het hypotensie-effect is afhankelijk van de dosis en neemt doorgaans niet af bij inname van een dosis hoger dan 300 mg/tijd per dag. De maximale lagere bloeddruk is ongeveer 3-6 uur na het drinken. Het antihypertensie-effect houdt minimaal 24 uur aan. Het antihypertensie-effect manifesteert zich binnen 2 weken. De maximale efficiëntie wordt bereikt binnen 4-6 weken vanaf het begin van de behandeling en het onderhoud bij langdurige behandeling. Als de bloeddruk stopt en geleidelijk terugkeert naar de oorspronkelijke waarde, maar er geen sprake is van een plotselinge ernstige ziekte bij het stoppen van het medicijn.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Irbesartan snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal met een biologische beschikbaarheid van 60 - 80%. Voedsel verandert niet veel aan de biologische beschikbaarheid van het medicijn. De piekplasmaconcentratie wordt ongeveer 1-2 uur na 1 orale dosis bereikt. De concentratie van het medicijn in het bloed bereikt een stabiel evenwicht na 3 dagen inname van het medicijn.

Distributie

De verhouding plasma-eiwit is ongeveer 96%. De verdeling van het medicijn is ongeveer 53 - 93 liter.

Metabolisme

Irbesartan is gedeeltelijk gespecialiseerd in de lever, voornamelijk door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP 2C9 en mogelijk door beide geconjugeerd met glucuronzuur. Stofwisselingsproducten zijn niet actief.

Eliminatie

Irbesartan en de metabolieten worden geëlimineerd via gal en urine, nadat ongeveer 20% van de hoeveelheid urine is ingenomen in de vorm van metabolisme en minder dan 2% in niet-metabolische vorm. De levensduur van de semi-uitlaat is 11 - 15 uur.

Voordat u neemt Ihybes 150 Agimexpharm Behandeling van Absoluut Ath-slagaderhypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

De dosering van Irbesartan wordt voor elke patiënt aangepast op basis van de klinische respons en orale medicatie tijdens, vóór of na de maaltijd.

Behandeling van hypertensie

Voor patiënten die de bloeddruk niet onder controle hebben bij een dosis van 150 mg x 1 maal/dag, de dosis van 300 mg x 1 maal/dag. Kan gecombineerd worden met andere behandelingen tegen hoge bloeddruk. Vooral in combinatie met diuretica zoals hydrochloorthiazide blijkt de werking van irbesartan te versterken.

Behandeling van nierziekte bij mensen met type 2-diabetes met hypertensie

Gebruik de onderhoudsdosis van 300 mg x 1 keer per dag (bij patiënten die zijn begonnen met de startdosis van 150 mg 1 keer per dag).

nierfalen

Geen dosisaanpassing bij mensen met een nierfunctiestoornis. Gebruik dit medicijn niet bij dialysepatiënten (vanwege de startdosering van 75 mg/dag).

Het bloedvolume verminderen

Bij een afname van het bloedvolume of bij uitdroging en zoutinname is het noodzakelijk deze verschijnselen te overwinnen voordat u Irbesartan gebruikt.

Leverfalen

Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht en matig leverfalen. Er is geen klinische ervaring met patiënten met ernstig leverfalen.

Kinderen

Nog niet vastgesteld over de veiligheid en werkzaamheid van Irbesartan bij kinderen.

De dosering moet na 1-2 maanden worden aangepast als de bloeddruk niet onder controle is. Kan een behandeling van vele maanden nodig hebben om de bloeddruk goed onder controle te houden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

De dosis tot 900 mg/dag voor volwassenen gedurende 8 weken veroorzaakt geen toxische verschijnselen. In geval van overdosering is het waarschijnlijk dat zich klinische symptomen voordoen: hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden.

Hoe ermee om te gaan

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Ihybes 150 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: duizeligheid; hoofdpijn en hypotensie.

cardiovasculair: hypotensie.

Soms, 1/1000

Huid- en onderhuids weefsel: huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem.

Metabolisme: verhoging van leverenzymen; hyperbool.

bewegingsapparaat: spierpijn, gewrichtspijn.

Zeldzaam, 1/10.000

Ademhaling: hoest, ademhalingsstoornissen.

bewegingsapparaat: rugpijn.

spijsvertering: spijsverteringsstoornissen.

Anders: vermoeidheid, neutropenie ...

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Ihybes 150 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het medicijn.

Zwangere vrouwen.

Vrouwen die borstvoeding geven.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

het verlagen van het bloedvolume

Er kunnen symptomen van hypotensie optreden, vooral na inname van de eerste dosis, bij patiënten met een verminderd bloedvolume, zoals zoutverlies en vochtverlies als gevolg van sterke diuretische groepen, een zoutbeperkend dieet, diarree of braken. In dergelijke gevallen moeten deze omstandigheden worden aangepast voordat de behandeling met Irbesartan wordt gestart.

Nierarteriestenose

Er bestaat een risico op een ernstigere hypotensie en nierfalen als de patiënt een vernauwde nier heeft, een vernauwing aan beide zijden of een arteriestenose van een functionele nier die wordt behandeld met geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem.

nierfalen en niertransplantatie

Wanneer Irbesartan wordt gebruikt voor patiënten met nierinsufficiëntie, moeten de serumkalium- en creatininewaarden regelmatig worden gecontroleerd.

Hyperbonie

kan hyperkaliëmie ervaren bij gebruik van Irbesartan, vooral bij patiënten met een hart- en nierfunctie. De kaliumconcentratie moet bij deze patiënten regelmatig worden gecontroleerd. Vermijd gelijktijdig gebruik van Irbesartan met diuretica die kalium vasthouden.

Mitricusklepstenose en aortaklepstenose, hypertrofische myocardziekte

Bijzonder voorzichtig bij patiënten met mitralisklepstenose, aortaklepstenose of hypertrofische cardiomyopathie.

Verhoog Aldosteron Tien Phat

Het wordt niet aanbevolen om Irbesartan te gebruiken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

moet voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines, omdat u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel duizelig en moe kunt worden.

Zwangerschap

Het gebruik van dit medicijn bij zwangere vrouwen is gecontra-indiceerd. In de eerste 3 maanden van de zwangerschap kan dit de groei en ontwikkeling van de foetus beïnvloeden of nadelige effecten hebben op de foetus.

De periode van borstvoeding

gecontra-indiceerd voor het gebruik van iHybes voor vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk

Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen de hypotensie van irbesartan verhogen; Irbesartan kan echter nog steeds worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, calciumblokkers of thiazidediuretica. Een voorafgaande behandeling met hoge doses diuretica kan een afname van het bloedvolume en het risico op hypotensie veroorzaken bij gebruik van Irbesartan.

Kaliumsupplementen of kaliumdiuretica

Concentrisch gebruik van dit medicijn met diuretica houdt kalium vast of kaliumsupplementen verhogen de kaliumconcentratie.

lithium

Er zijn verhoogde serum- en herstellithiumconcentraties gemeld bij combinatie met overgedragen enzymremmers. Het is noodzakelijk om de nieren te controleren of de serumlithiumconcentratie nodig is als deze combinatie noodzakelijk is.

Andere interactieve informatie

De farmacokinetiek van digoxine

verandert niet bij gebruik in combinatie met 150 mg irbesartan bij gezonde mensen.

De farmacokinetiek van irbesartan verandert niet wanneer het gecombineerd wordt met hydroelorothiazide.

Irbesartan wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450, dus de interactie kan optreden bij gebruik met geneesmiddelen op dit enzym.

Bewaring

temperatuur lager dan 30 ° C, vermijd vocht en licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.