Ihybes 150 Agimexpharm Kesinlikle Ath arter hipertansiyonunun tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Irbesartan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Irbesartan150mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Ihybes 150 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • İdiyopatik arter hipertansiyonunun tedavisi, özellikle enzim inhibitörlerinin kullanıldığı durumlarda ve öksürüklerde ve sol ventriküler hipertrofisi olan kişilerde donukluk riskinin azaltılması için. İrbesartan, Anjiyotensin II'nin fizyolojik etkilerini, hem aldosteron hem de vazokonstriksiyon etkisini inhibe ederek, damar duvarındaki adrenal ve düz kas kasılması da dahil olmak üzere birçok dokuda Anjiyotensin II'nin AT1 reseptörünü seçer.

    Irbesartan'ı önerilen dozda kullanırken, böbrek yetmezliği ve/veya kalp yetmezliği olmadığı sürece kan potasyum konsantrasyonu çok fazla değişmez.

    Kan basıncını düşüren ilaçlar ama kalp frekansı çok az değişiyor. Hipotansiyon etkisi doza bağlıdır ve günde 300 mg/zamandan daha yüksek bir doz alındığında azalmama eğilimindedir. Maksimum düşük kan basıncı, içtikten yaklaşık 3-6 saat sonradır. Anti-hipertansiyon etkisi en az 24 saat korunur. Anti-hipertansiyon etkisi 2 hafta içinde ortaya çıkar. Maksimum verim, tedavinin başlangıcından itibaren 4-6 hafta içinde ve uzun süreli tedavide ise bakımda elde edilir. Kan basıncının yavaş yavaş orijinal değerine dönmesi duruyorsa ancak ilacı keserken ani ciddi bir hastalık söz konusu değilse.

    Farmakokinetik

    emilim

    İçtikten sonra Irbesartan, %60 - 80'lik biyoyararlanımla gastrointestinal sistem yoluyla hızla emilir. Yiyecekler ilacın biyoyararlanımını pek değiştirmez. Plazmanın doruk konsantrasyonuna, 1 doz oral uygulamadan yaklaşık 1-2 saat sonra ulaşılır. İlacın kandaki konsantrasyonu, ilacın alınmasından 3 gün sonra stabil bir dengeye ulaşır.

    Dağıtım

    Plazma protein oranı %96 civarındadır. İlacın dağılımı yaklaşık 53 - 93 litre civarındadır.

    Metabolizma

    İrbesartan kısmen karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 ISOENZYM CYP 2C9 ve muhtemelen her ikisinin de glukuronik asit ile konjuge olmasıyla özelleşir. Metabolik ürünler aktif değildir.

    Eleme

    İrbesartan ve metabolitleri, idrarla atılan miktarın yaklaşık %20'si metabolizma şeklinde ve %2'den azı metabolik olmayan formda alındıktan sonra safra ve idrar yoluyla elimine edilir. Yarı egzoz ömrü 11 ​​- 15 saattir.

  • Almadan önce Ihybes 150 Agimexpharm Kesinlikle Ath arter hipertansiyonunun tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    ağızdan alınan ilaç.

    Dozaj

    İrbesartanın dozajı her hasta için klinik yanıta, yemeklerden önce, yemekten önce veya sonra ağızdan alınan ilaçlara göre ayarlanır.

    Hipertansiyon tedavisi

    Kan basıncını kontrol edemeyen hastalarda 150 mg x 1 defa/gün dozunda, 300 mg x 1 defa/gün dozunda uygulanır. Diğer yüksek tansiyon tedavileriyle birleştirilebilir. Özellikle hidroklorotiyazid gibi diüretiklerle birleştirildiğinde Irbesartanın etkilerini arttırdığı gösterilmiştir.

    Tip 2 diyabetli ve hipertansiyonlu kişilerde böbrek hastalığının tedavisi

    300 mg x 1 kez/gün idame dozunu kullanın (150 mg 1 kez/gün başlangıç ​​dozuna başlayan hastalarda).

    böbrek yetmezliği

    Böbrek yetmezliği olan kişilerde doz ayarlaması yapılmaz. Bu ilacı diyaliz hastalarında kullanmayınız (başlangıç ​​dozu 75 mg/gün olduğundan).

    Kan hacminin azaltılması

    Kan hacminde azalma veya dehidrasyon ve tuz olduğunda, Irbesartan kullanmadan önce bu fenomenin üstesinden gelmek gerekir.

    Karaciğer yetmezliği

    Hafif ve orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalara yönelik klinik deneyim bulunmamaktadır.

    Çocuklar

    Irbesartanın çocuklarda güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmedi.

    Kan basıncı kontrol altına alınamıyorsa 1-2 ay sonra dozaj ayarlanmalıdır. Kan basıncını iyi bir şekilde kontrol altına almak için aylarca tedavi gerekebilir.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Yetişkinler için 8 hafta boyunca 900 mg/gün'e kadar olan doz herhangi bir toksik belirtiye neden olmaz. Doz aşımı durumunda, hipotansiyon ve taşikardi gibi klinik semptomların ortaya çıkması muhtemeldir; Yavaş kalp atış hızı da ortaya çıkabilir.

    Nasıl başa çıkılır

    Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    İhybes 150 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Nörolojik: baş dönmesi; baş ağrısı ve hipotansiyon.
  • kardiyovasküler: hipotansiyon.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Deri ve deri altı doku: deri döküntüsü, ürtiker, kaşıntı, anjiyoödem.
  • Metabolizma: Karaciğer enzimlerinde artış; hiperbol.
  • kas-iskelet sistemi: kas ağrısı, eklem ağrısı.
  • Nadir, 1/10.000

  • Solunum: öksürük, solunum bozuklukları.
  • kas-iskelet sistemi: sırt ağrısı.
  • sindirim: sindirim bozuklukları.

    Diğer: yorgunluk, nötropeni ...

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Ihybes 150 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İlacın bileşenlerinden birine karşı aşırı duyarlılık.
  • Hamile kadınlar.

  • Emziren kadınlar.
  • kan hacmini azaltırken

    kullanırken dikkatli olun

    Kan hacmi azalan hastalarda, güçlü diüretik gruplara bağlı olarak tuz ve su kaybı, tuz kısıtlayıcı diyet, ishal veya kusma gibi hipotansiyon belirtileri görülebilir. Bu tür vakaların Irbesartan tedavisine başlamadan önce bu koşulların ayarlanması gerekir.

    Renal arter stenozu

    Hastada her iki tarafta daralmış böbrek daralması veya renin-anjiyotensin-aldosteron sistemi üzerinde etkili olan ilaçlarla tedavi edilen fonksiyonel bir böbreğin arter stenozu varsa, hipotansiyon ve böbrek yetmezliğinin şiddetinin artması riski vardır.

    böbrek yetmezliği ve böbrek nakli

    Böbrek yetmezliği olan hastalar için Irbesartan kullanırken, serumda düzenli olarak potasyum ve kreatinin testleri kontrol edilmelidir.

    Hiperbonia

    Irbesartan kullanırken, özellikle de kalp ve böbrek fonksiyonu olan kişilerde hiperkalemi görülebilir. Bu hastalarda potasyum konsantrasyonu düzenli olarak kontrol edilmelidir. Irbesartan'ın potasyum tutan diüretiklerle eş zamanlı kullanımından kaçının.

    Mitriköz kapak stenozu ve aort kapak stenozu, hipertrofik miyokard hastalığı

    Mitral stenozu veya aort kapak stenozu ya da hipertrofik kardiyomiyopatisi olan hastalar için özellikle dikkatli olun.

    Aldosteron Tien Phat'ı artırın

    İrbesartan kullanılması önerilmez.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Araç veya makine kullanırken dikkatli olunmalıdır çünkü bu ilaçla tedavi sırasında baş dönmesi ve yorgunluk meydana gelebilir.

    Hamilelik

    Bu ilacın hamile kadınlar için kullanılması kontrendikedir. Hamileliğin ilk 3 ayında fetüsün büyüme ve gelişmesini etkileyebilir veya fetüsü olumsuz etkileyebilir.

    Emzirme dönemi

    Emziren kadınlarda iHybes kullanımı kontrendikedir.

    Etkileşimli ilaç

    diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile

    Diğer anti-hipertansiyon ilaçları İrbesartan'ın hipotansiyonunu artırabilir; Bununla birlikte, Irbesartan yine de beta blokerler, kalsiyum blokerler veya tiazid diüretikler gibi diğer anti-hipertansiyon ilaçları ile birleştirilebilir. Yüksek dozda diüretiklerle ileri tedavi, Irbesartan alırken kan hacminde azalmaya ve hipotansiyon riskine neden olabilir.

    Potasyum takviyeleri veya potasyum diüretikleri

    Bu ilacın diüretiklerle eşmerkezli kullanımı potasyumu korur veya potasyum takviyesi potasyum konsantrasyonunu artırır.

    lityum

    Transfer edilen enzim inhibitörleriyle kombine edildiğinde serum ve geri kazanım lityum konsantrasyonunun arttığı rapor edilmiştir. Bu kombinasyonun gerekli olması durumunda böbreklerin serum lityum konsantrasyonunun gerekli olup olmadığını izlemek gerekir.

    Diğer etkileşimli bilgiler

    Digoksinin

    farmakokinetiği sağlıklı kişilerde 150 mg Irbesartan ile kombinasyon halinde kullanıldığında değişmez.

    İrbesartanın farmakokinetiği, hidroelorotiyazid ile birleştirildiğinde değişmez.

    İrbesartan, Sitokrom P450 tarafından metabolize edilir, dolayısıyla bu enzimi kullanan ilaçlarla birlikte kullanıldığında etkileşim oluşabilir.

    Saklama

    sıcaklık 30 ° C'nin altında, nem ve ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler