Ihybes 300 Agimexpharm Behandeling behandeling van arteriële hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Irbesartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	300mg

Toepassingen

Indicaties

Ihybes 300 mg geneesmiddel geïndiceerd in de volgende gevallen:

Absoluut arteriële hypertensie, vooral voor gevallen van gebruik van enzymremmers, hoesten en om het risico op een beroerte te verminderen bij mensen met linkerventrikelhypertrofie. Angiotensine II TYP AT1.

Irbesartan remt de fysiologische effecten van angiotensine-II, inclusief het effect van de secretie van aldosteron en vasoconstrictie, als gevolg van de selectieve remming van AT1-receptoren van Angiotensine II in veel weefsels, waaronder de bijnier- en gladde spierwanden.

Bij gebruik van Irbesartan met de aanbevolen dosis verandert de kaliumconcentratie in het bloed niet veel, tenzij nierfalen en/of hartfalen.

Medicijnen die de bloeddruk verlagen, maar de hartfrequentie verandert nauwelijks. Het hypotensie-effect is afhankelijk van de dosis en neemt doorgaans niet af bij inname van een dosis hoger dan 300 mg/tijd per dag.

Maximaal lagere bloeddruk gedurende 3-6 uur na het drinken. Het antihypertensie-effect blijft minimaal 24 uur behouden.

Het antihypertensie-effect manifesteert zich binnen 1-2 weken, de maximale efficiëntie wordt bereikt binnen 4-6 weken vanaf het begin van de behandeling en bij onderhoud bij langdurige behandeling.

Als de bloeddruk stopt en geleidelijk terugkeert naar de oorspronkelijke waarde, maar er geen sprake is van een plotselinge ernstige ziekte bij het stoppen van het medicijn.

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Na het drinken wordt Irbesartan snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal met een biologische beschikbaarheid van 60-80%.

Voedsel verandert niet veel aan de biologische beschikbaarheid van het medicijn.

De piekconcentratie in plasma bedraagt ongeveer 1-2 uur na 1 dosis.

De concentratie van medicijnen in het bloed bereikt een stabiel evenwicht na 3 dagen medicijninname.

distributie

De verhouding plasma-eiwit is ongeveer 96%.

De distributie van het medicijn is ongeveer 53-93 liter.

transformatie

Irbesartan wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door Cytochrom P450 ISOENZYM CYP 2C9 en mogelijk door beide, uiteindelijk met glucuronzuur.

Metabolische producten zijn niet actief.

Eliminatie

Irbesartan en metabolische stoffen worden geëlimineerd via gal en urine, na inname van ongeveer 20% van het uitlaatmedicijn in de urine in de vorm van metabolisme en minder dan 2% in niet-metabolische vorm.

De helft van de halfwaardetijd is 11-15 uur.

Voordat u neemt Ihybes 300 Agimexpharm Behandeling behandeling van arteriële hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ihybes 300 mg pillen in de vorm van orale film, oraal, medicatie kan tijdens, vóór of na de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

De dosis Irbesartan wordt voor elke patiënt aangepast op basis van de klinische respons.

ihybes 300 geeft de volgende gevallen aan:

Bij de behandeling van hypertensie: Voor patiënten die de bloeddruk niet onder controle houden bij een dosis van 150 mg/1 maal/dag, de dosis van 300 mg/dag. Kan gecombineerd worden met andere behandelingen tegen hoge bloeddruk. Vooral in combinatie met diuretica zoals hydrochloorthiazide blijkt het effect van Irbesartan te versterken.

Bij de behandeling van nierziekten bij mensen met diabetes type 2 met hypertensie: gebruik van een onderhoudsdosis van 300 mg/1 keer/dag (bij patiënten die zijn begonnen met de startdosis van 150 mg/1 keer/dag).

Nierfalen: Geen dosisaanpassing bij mensen met een nierfunctiestoornis. Gebruik dit medicijn niet bij dialysepatiënten (vanwege de startdosering van 75 mg/dag).

Hematoom: Bij een afname van het bloedvolume of bij uitdroging en zoutgehalte moeten deze verschijnselen worden overwonnen voordat Irbesartan wordt gebruikt.

Leverfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met licht en matig leverfalen. Er is geen klinische ervaring met patiënten met ernstig leverfalen.

Kinderen: Nog niet vastgesteld wat betreft de veiligheid en werkzaamheid van Irbesartan bij kinderen.

De dosering moet na 1-2 maanden worden aangepast als de bloeddruk niet onder controle is. Kan een behandeling van vele maanden nodig hebben om de bloeddruk goed onder controle te houden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? In geval van overdosering is het waarschijnlijk dat zich klinische symptomen voordoen: hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden.

Behandeling: Er zijn geen specifieke maatregelen voor de behandeling van een overdosis met irbesartan. Patiënten moeten nauwlettend worden gevolgd, de symptomen worden behandeld en ondersteuning krijgen. Voorstelvoorstellen omvatten onder meer braken en/of maagspoeling, waarbij gebruik wordt gemaakt van actieve kool. Irbesartan kan niet door dialyse worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Ihybes 300 mg.

Ongewenste effecten veroorzaakt door Irbesartan zijn over het algemeen licht en van voorbijgaande aard.

Vaak, ADR> 1/100:

Duizeligheid. Bloedingsdruppels kunnen vooral optreden bij patiënten met hypoglykemie (zoals wanneer de patiënt hoge doses dosering inneemt).

huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, leverenzymen.

Hoesten, ademhalingsstoornissen, rugpijn, spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid, neutropenie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ihybes 300 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor een van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

het verminderen van het bloedvolume:

Er kan symptomatische hypotensie optreden, vooral na inname van de eerste dosis, bij patiënten met een verminderd bloedvolume, zoals zoutverlies en vochtverlies als gevolg van groepen met sterke diuretica, een zoutbeperkend dieet, diarree of braken.

Nierarteriestenose:

Er bestaat een risico op toenemende ernstige hypotensie en nierfalen wanneer de patiënt een vernauwde nierslagader heeft, een vernauwing aan beide zijden of een arteriestenose van een functie die wordt behandeld met geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensine-aldosteronsysteem.

nierfalen en niertransplantatie:

Wanneer Irbesartan wordt gebruikt voor patiënten met nierinsufficiëntie, is het noodzakelijk om regelmatig de concentratie kalium en creatinine in het serum te controleren.

Hyperbonemie:

kunnen hyperkaliëmie ervaren bij gebruik van Irbesartan, vooral bij patiënten met een hartfunctie of slechte nieren. Vermijd het gelijktijdig gebruik van Irbesartan met kaliumdiuretica.

Microklepstenose en aortaklepstenose, hypertrofische cardiomyopathie:

Bijzonder voorzichtig bij patiënten met mitralisklepstenose, aortaklepstenose of hypertrofische cardiomyopathie.

Aldosteron Tien Phat verhogen:

Het wordt niet aanbevolen om Irbesartan te gebruiken.

Gebruikt voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

Zwangerschap: Contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn voor zwangere vrouwen. In de eerste 3 maanden van de zwangerschap is dit uit voorzichtigheid gecontra-indiceerd. In de middelste 3 maanden of de laatste 3 maanden van de zwangerschap kan dit de groei en ontwikkeling van de foetus beïnvloeden of nadelige effecten hebben op de foetus.

Borstvoedingsperiode: Contra-indicaties voor Ihybes 300 voor vrouwen die borstvoeding geven.

Het effect van geneesmiddelen bij het autorijden en het bedienen van machines

Voorzichtigheid is geboden bij het autorijden of het bedienen van machines, omdat u tijdens de behandeling met dit geneesmiddel duizelig en moe kunt worden.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Voor andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: Andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk kunnen de hypotensie van irbesartan verhogen; Irbesartan kan echter nog steeds worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk, zoals bètablokkers, calciumblokkers of thiazidediuretica. Een voorafgaande behandeling met hoge doses diuretica kan een afname van het bloedvolume veroorzaken en het risico op hypotensie veroorzaken bij gebruik van I

Kaliumsupplementen of kaliumdiuretica: Gelijktijdig gebruik van dit geneesmiddel met kaliumdiuretica of kaliumsupplementen kan de kaliumconcentratie verhogen.

Lithi: Er is melding gemaakt van een toename van de serum- en herstellithiumconcentratie bij combinatie met overgedragen enzymremmers. Het is noodzakelijk om de serumlithiumconcentratie zorgvuldig te controleren als deze combinatie noodzakelijk is.

Overige interactieve informatie: De farmacokinetiek van digoxine verandert niet bij gebruik in combinatie met 150 mg irbesartan bij gezonde mensen.

De farmacokinetiek van irbesartan verandert niet bij combinatie met hydrochloorthiazide.

Irbesartan wordt gemetaboliseerd door Cytochrom P450, dus de interactie kan optreden bij gebruik met geneesmiddelen op dit enzym.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.