Το Ihybes-H 150 Agimexpharm αντιμετωπίζει την υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ιρβεσαρτάνη, υδροχλωροθειαζίδη

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ιρβεσαρτάνη	150 mg
Υδροχλωροθειαζίδη	12,5 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το φάρμακο Ihybes-H 150 mg ενδείκνυται στην περίπτωση θεραπείας της ιδιοπαθούς υπέρτασης σε ενήλικες, ειδικά σε περίπτωση μη ελεγχόμενης αρτηριακής πίεσης με ένα φάρμακο.

Φαρμακολογία

Το ihybes-H 300 είναι ένας συνδυασμός μιας αγγειοτενσίνης-ΙΙ, του υποδοχέα ιρβεσαρτάνης και του θειαζιδικού διουρητικού είναι η υδροχλωροθειαζίδη. Ο συνδυασμός αυτών των συστατικών δημιουργεί ένα αντι-υπερτασικό αποτέλεσμα, μειώνοντας την αρτηριακή πίεση σε καλύτερο βαθμό από ό,τι όταν χρησιμοποιείται χωριστά από κάθε συστατικό.

Η ιρβεσαρτάνη είναι ένα παράγωγο τετραζόλης, ένα σφενδάμι του υποδοχέα τύπου 1 του τύπου αγγειοτενσίνης II στο AT.

Η ιρβεσαρτάνη αναστέλλει τις φυσιολογικές επιδράσεις της αγγειοτενσίνης-ΙΙ, συμπεριλαμβανομένης της επίδρασης της έκκρισης αλδοστερόνης και της αγγειοσύσπασης, λόγω της εκλεκτικής αναστολής των υποδοχέων ΑΤ1 της Αγγειοτασίνης ΙΙ σε πολλούς ιστούς, συμπεριλαμβανομένων των επινεφριδίων και των λείων μυϊκών τοιχωμάτων.

Όταν χρησιμοποιείτε το Irbesartan με τη συνιστώμενη δόση, η συγκέντρωση του καλίου στο αίμα δεν αλλάζει πολύ εκτός εάν υπάρχει νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια.

Φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση, αλλά η καρδιακή συχνότητα αλλάζει ελάχιστα. Η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από τη δόση και τείνει να μην μειώνεται όταν λαμβάνεται δόση μεγαλύτερη από 300 mg/χρόνο την ημέρα.

Μέγιστη χαμηλότερη αρτηριακή πίεση για 3-6 ώρες μετά την κατανάλωση. Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα διατηρήθηκε για τουλάχιστον 24 ώρες.

Η αντιυπερτασική δράση εκδηλώνεται εντός 1-2 εβδομάδων. Η μέγιστη αποτελεσματικότητα επιτυγχάνεται εντός 4-6 εβδομάδων από την έναρξη της θεραπείας και συντήρησης όταν η μακροχρόνια θεραπεία. Εάν η αρτηριακή πίεση σταματήσει να επιστρέφει σταδιακά στην αρχική τιμή, αλλά δεν υπάρχει ξαφνική σοβαρή ασθένεια κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

υδροχλωροθειαζίδη:

Το

υδροχλωροθειαζίδη είναι ένα φάρμακο στην ομάδα των θειαζιδικών διουρητικών, που αυξάνει την έκκριση χλωριούχου νατρίου και νερού που συνδέεται με τον μηχανισμό αναστολής της επαναρρόφησης ιόντων νατρίου και χλωρίου σε απόσταση.

Η απέκκριση άλλων ηλεκτρολυτών αυξάνει επίσης, ιδιαίτερα μειώνεται το κάλιο και το ασβέστιο. Η υδροχλωροθειαζίδη μειώνει επίσης τη δραστηριότητα του διοξειδίου του άνθρακα, επομένως αυξάνει την απέκκριση διττανθρακικών, αλλά αυτή η επίδραση είναι συνήθως μικρή σε σύγκριση με το CL - και δεν αλλάζει σημαντικά το pH των ούρων.

Οι θειαζίδες έχουν μέτρια διουρητική δράση, επειδή περίπου το 90% των ιόντων νατρίου έχουν επαναρροφηθεί πριν φτάσουν στην απόσταση, η κύρια θέση είναι αποτελεσματική.

Η υδροχλωροθειαζίδη έχει την επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης, αρχικά λόγω της μείωσης του όγκου του πλάσματος και του εξωκυτταρικού υγρού που σχετίζεται με τις κάρτες νατρίου. αντίσταση, μέσω της σταδιακής προσαρμογής των αιμοφόρων αγγείων από τη μείωση της συγκέντρωσης Na+. Επομένως, η υποτασική δράση της υδροχλωροθειαζίδης εμφανίζεται αργά μετά από 1-2 εβδομάδες, ενώ η διουρητική δράση εμφανίζεται γρήγορα και μπορεί να φανεί αμέσως μετά από λίγες ώρες. Η υδροχλωροθειαζίδη αυξάνει τις επιδράσεις άλλων αντιυπερτασικών φαρμάκων.

Ο συνδυασμός ιρβεσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης δημιουργεί μείωση σε συνδυασμό της αρτηριακής πίεσης μέσω των επιπέδων θεραπείας τους. Η χρήση μιας εφάπαξ δόσης σε 150 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης που μειώνει τη φυγόκεντρο/φυγόκεντρο αρτηριακή πίεση (24 ώρες μετά το φάρμακο) είναι 12,9/6,9 mmHg σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια υπέρταση.

Αυτή η απόδοση κορυφώνεται για 3-6 ώρες. Κατά την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας μέσω συνεχούς 24ωρης παρακολούθησης της υπέρτασης, ο συνδυασμός Irbesartan 150 mg και 12,5 mg που χρησιμοποιείται μία φορά την ημέρα μειώνει σταθερά την αρτηριακή πίεση για 24 ώρες, ενώ η μείωση της συστολικής αρτηριακής πίεσης 24 ώρες σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο είναι 15,8/10,0 mmHg.

Σε ασθενείς με αρτηριακή πίεση που δεν ελέγχεται με προσαρμοστικό τρόπο μόνο με υδροχλωροθειαζίδη, ο συνδυασμός ιρβεσαρτάνης συμβάλλει στη μείωση της συστολικής/διαστολικής αρτηριακής πίεσης σε σύγκριση με το μέσο εικονικό φάρμακο 11,1/7,2 mmHg.

Η επίδραση της ιρβεσαρτάνης στην υπόταση όταν συνδυάζεται με υδροχλωροθειαζίδη είναι ξεκάθαρη από την πρώτη δόση και πιο ξεκάθαρα μετά από 1-2 εβδομάδες, και αυτή η επίδραση είναι μέγιστη μετά από 6-8 εβδομάδες. Σε μελέτες μακροχρόνιας παρακολούθησης, η αποτελεσματικότητα του Irbesartan/hydrochlorothiazid διατηρείται για περισσότερο από 1 έτος.

Η δράση του Irbesartan δεν επηρεάζεται από την ηλικία και το φύλο.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Ο συνδυασμός ιρβεσαρτάνης με υδροχλωροθειαζίδη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική κάθε συστατικού του φαρμάκου.

Ιρβεσαρτάνη

απορρόφηση:

Μετά την κατανάλωση, η ιρβεσαρτάνη απορροφάται γρήγορα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα με βιοδιαθεσιμότητα 60-80%. Η τροφή δεν αλλάζει πολύ τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι περίπου 1-2 ώρες μετά από 1 από του στόματος δόση. Η συγκέντρωση των φαρμάκων στο αίμα έφτασε σε σταθερή ισορροπία μετά από 3 ημέρες από τη λήψη του φαρμάκου.

Διανομή:

Η αναλογία πρωτεΐνης πλάσματος είναι περίπου 96%. Η κατανομή του φαρμάκου είναι περίπου 53-93 λίτρα.

Μεταβολισμός:

Η ιρβεσαρτάνη μεταβολίζεται μερικώς στο ήπαρ κυρίως από το CYP 2C9 και πιθανώς και από τα δύο συζευγμένα με γλυκουρονικό οξύ. Τα προϊόντα μεταβολισμού δεν είναι ενεργά.

Εποχή:

Αποβολή φαρμάκων μέσω της χολής και των ούρων, μετά τη λήψη περίπου 20% της ποσότητας απέκκρισης ούρων με τη μορφή μεταβολισμού και λιγότερο από 2% σε μη μεταβολική μορφή. Το ήμισυ της ημιεκκρινόμενης ζωής είναι 11-15 ώρες.

υδροχλωροθειαζίδη

Μετά τη λήψη, η υδροχλωροθειαζίδη είναι σχετικά γρήγορη, περίπου 65-75% της δόσης, αλλά αυτή η αναλογία μπορεί να μειωθεί σε καρδιακή ανεπάρκεια. Η υδροχλωροθειαζίδη συσσωρεύεται στα ερυθρά αιμοσφαίρια. Το φάρμακο απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, κυρίως με τη μορφή μη μεταβολισμού. Η μισή διάρκεια ζωής της υδροχλωροθειαζίδης είναι περίπου 9,5 - 13 ώρες, αλλά μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, επομένως οι προσαρμογές της δόσης πρέπει να προσαρμοστούν. Η υδροχλωροθειαζίδη διέρχεται μέσω του πλακούντα, κατανέμεται και φτάνει σε υψηλές συγκεντρώσεις στο έμβρυο.

Τα αποτελέσματα της διουρητέλλης εμφανίζονται μετά από 2 ώρες κατανάλωσης, φτάνουν στο μέγιστο μετά από 4 ώρες και διαρκούν περίπου 12 ώρες.

Η δράση κατά της υπέρτασης είναι πολύ πιο αργή από τη διουρητική δράση και μπορεί να επιτύχει επαρκή δράση μόνο μετά από 2 εβδομάδες, ακόμη και με τη βέλτιστη δόση μεταξύ 12,5 - 25 mg/ημέρα. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ότι η αντιυπερτασική δράση της υδροχλωροθειαζίδης είναι συνήθως βέλτιστη στα 12,5 mg (μισό δισκίο 25 mg).

Οι σύγχρονες οδηγίες κλινικής θεραπείας και κλινικών δοκιμών δίνουν έμφαση στη χαμηλότερη και βέλτιστη χρήση, η οποία μειώνει τον κίνδυνο επιβλαβών επιπτώσεων. Το σημαντικό ζήτημα είναι να περιμένετε αρκετό χρόνο για να αξιολογήσετε την ανταπόκριση του οργανισμού στην υπόταση επίδραση της υδροχλωροθειαζίδης, επειδή η επίδραση στην περιφερική αντίσταση χρειάζεται χρόνο για να είναι ξεκάθαρη.

Πριν τη λήψη Το Ihybes-H 150 Agimexpharm αντιμετωπίζει την υπέρταση (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Ihybes-H 150 mg από του στόματος, από το στόμα ή από το στόμα ή μετά τα γεύματα.

Δοσολογία

Η έναρξη και η διατήρηση της ημερήσιας δόσης ημερησίως είναι η λήψη 1 κάψουλα/1 φορά/ημέρα. Αυτή η δόση συνήθως ελέγχει την αρτηριακή πίεση σε 24 ώρες καλύτερα από τη δόση ½ κάψουλα.

Το iHybes-H 150 χρησιμοποιείται για ασθενείς με υπέρταση που δεν ελέγχονται επαρκώς από κάθε μεμονωμένη υδροχλωροθειαζίδη ή ιρβεσαρτάνη 150 mg.

Νεφρική ανεπάρκεια: Λόγω του συστατικού με την υδροχλωροθειαζίδη, το iHybes-H 150 δεν συνιστάται για ασθενείς με βαριά νεφρική λειτουργία (cre

ml/mine).

Σε αυτούς τους ασθενείς, τα διουρητικά θα πρέπει να χρησιμοποιούνται περισσότερο από τα θειαζίδια. Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια με κάθαρση κρεατινίνης του νεφρού > 30 ml/min.

Θα πρέπει να λαμβάνεται χαμηλή δόση έναρξης ½ κάψουλες για ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση.

Μείωση όγκου αίματος: Πριν χρησιμοποιήσετε το Ihybes-H 150, είναι απαραίτητο να ρυθμίσετε τη μείωση του όγκου του αίματος ή την αφυδάτωση και το αλάτι.

Ηπατική ανεπάρκεια: Δεν υπάρχει ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με ήπια ή μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Δεν υπάρχει κλινική εμπειρία για ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια.

Ηλικιωμένοι: Αν και η αρχική δόση είναι ½ δισκίο, για ασθενείς άνω των 75 ετών, συχνά δεν χρειάζεται να προσαρμόσουν τη δόση για τους ηλικιωμένους.

Παιδιά: Δεν προσδιορίζεται ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του Ihybes-H 150 σε παιδιά.

Η δόση θα πρέπει να προσαρμόζεται μετά από 1-2 μήνες εάν η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται. Μπορεί να χρειάζεται θεραπεία για πολλούς μήνες για να ελεγχθεί καλά η αρτηριακή πίεση.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR) κατά τη χρήση του Ihybes-H 150mg που μπορεί να αντιμετωπίσετε:

το Irbesartan

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που προκαλούνται από το Irbesartan είναι γενικά ελαφριές και παροδικές.

Κοινή, ADR> 1/100:

ζάλη; πονοκέφαλος και υπόταση συσχετίζονται με τη δοσολογία. Αιμορραγικές σταγόνες μπορεί να εμφανιστούν ιδιαίτερα σε ασθενείς με υπογλυκαιμία (όπως όταν ο ασθενής λαμβάνει υψηλές δόσεις δόσης).

δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, κνησμός, αγγειοοίδημα, ηπατικό ένζυμο.

βήχας, αναπνευστικές διαταραχές, πόνος στην πλάτη.

πεπτικές διαταραχές, κόπωση, ουδετεροπενία.

η υδροχλωροθειαζίδη μπορεί να προκαλέσει υπερβολική απώλεια καλίου. Αυτό το αποτέλεσμα εξαρτάται από τη δόση και μπορεί να μειωθεί όταν οι χαμηλές δόσεις (12,5 mg/ημέρα), η καλύτερη δόση για τη θεραπεία της υπέρτασης, ελαχιστοποιώντας παράλληλα τις επιβλαβείς αντιδράσεις.

Κοινή, ADR> 1/100:

Κόπωση, ζάλη, ζάλη, πονοκέφαλος.

Χαμηλότερη αρτηριακή πίεση, αρρυθμία. 1/1000:

Αναφυλακτική αντίδραση, πυρετός. λευκοπενία, λευχαιμία κόκκων, μείωση αιμοπεταλίων, αναιμία ιδιοτήτων, αιμολυτική αναιμία. Διαταραχές ύπνου, κατάθλιψη. Ηπατίτιδα, ίκτερος στο ήπαρ, παγκρεατίτιδα. νεφρική ανεπάρκεια, διάμεση διάμεση και ανικανότητα. θολή όραση. Η στάση της υπότασης μπορεί να εμφανιστεί όταν χρησιμοποιείται με αλκοόλ, αναισθησία και ηρεμιστικό.

Όταν αντιμετωπίζουν ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη χρήση και να ειδοποιήσουν τον γιατρό ή να μεταβούν στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείξεις Ihybes-H 150mg στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου.

Προσοχή κατά τη χρήση του

by Irbesartan

Μείωση όγκου αίματος: μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, ειδικά μετά τη λήψη της πρώτης δόσης, σε ασθενείς με μειωμένο όγκο αίματος, όπως απώλεια άλατος και νερό λόγω ισχυρών διουρητικών ομάδων, δίαιτα περιορισμού του αλατιού, διάρροια ή έμετος, θα πρέπει να προσαρμόσουν αυτές τις καταστάσεις πριν από την έναρξη της θεραπείας με Irbesartan.

Στένωση πετάλου: Υπάρχει κίνδυνος αυξημένης βαρύτητας της αρτηριακής πίεσης και της νεφρικής ανεπάρκειας όταν ο ασθενής έχει στένωση της νεφρικής αρτηρίας και στις δύο πλευρές ή στένωση αρτηρίας ενός λειτουργικού νεφρού που έχει υποβληθεί σε θεραπεία με φάρμακα που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-ιρτοστερόνης.

Νεφρική ανεπάρκεια και μεταμόσχευση νεφρού: Όταν λαμβάνετε Irbesartan για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία, τακτικοί έλεγχοι καλίου, κρεατινίνης στον ορό.

Υπερβυστική υπέρκα: μπορεί να εμφανιστεί υπερκαλιαιμία κατά τη χρήση ιρβεσαρτάνης, ιδιαίτερα εκείνων με καρδιακή και νεφρική λειτουργία. Η συγκέντρωση του καλίου θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά σε αυτούς τους ασθενείς. Αποφύγετε την ταυτόχρονη χρήση του Irbesartan με διουρητικά καλίου.

Στένωση μιτριχικής βαλβίδας και στένωση αορτικής βαλβίδας, υπερτροφική συμφόρηση: Ιδιαίτερα προσεκτικοί για ασθενείς με στένωση βαλβίδας 2 φύλλων ή στένωση αορτικής βαλβίδας ή υπερτροφική μυοκαρδιοπάθεια.

Αύξηση Aldosteron Tien Phat: Δεν υπάρχει σύσταση

Συνιστάται η χρήση του.

κάνετε υδροχλωροθειαζίδη

Λόγω του συστατικού του φαρμάκου με την υδροχλωροθειαζίδη, ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται περιοδικά στον ορό και τα ούρα, ιδιαίτερα σε ασθενείς που χρησιμοποιούν κορτικοστεροειδή, ακτή ή δακτυλίτιδα, κινιδίνη (κίνδυνος στρέψης που προκαλεί δονήσεις).

Σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια: αυξημένη ουρία στο αίμα και μπορεί να επηρεάσει τη νεφρική λειτουργία.

Ηπατική ανεπάρκεια: επιρρεπής σε ηπατικό κώμα.

ουρική αρθρίτιδα: σοβαρή ασθένεια.

Διαβήτης: Δώστε προσοχή στην προσαρμογή των φαρμάκων (ινσουλίνη, υπογλυκαιμικά φάρμακα).

Η υποτεινοειδής δράση της υδροχλωροθειαζίδης αυξάνεται σε ασθενείς μετά την αφαίρεση του συμπαθητικού νεύρου.

υπέρκα χοληστερόλη και τριγλυκερίδια στο αίμα. Προσέξτε όταν παίρνετε φάρμακα σε ηλικιωμένους, επειδή είναι εύκολο να διαταραχθεί η ισορροπία των ηλεκτρολυτών.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης:

Η επίδραση της υπότασης του iHybes-H 150 μπορεί να αυξηθεί όταν χρησιμοποιείται με άλλα φάρμακα κατά της υπέρτασης. Η ιρβεσαρτάνη και η υδροχλωροθειαζίδη (στη δόση της θεραπείας) μπορούν να συνδυαστούν με ασφάλεια με άλλα αντιυπερτασικά φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των β-αναστολέων, των αναστολέων ασβεστίου.

Όλες οι θεραπείες με υψηλές δόσεις σε δόσεις μπορούν να δημιουργήσουν μείωση του όγκου του αίματος και τον κίνδυνο υπότασης κατά την έναρξη της θεραπείας με ιρβεσαρτάνη με ή χωρίς διουρητικά, η απώλεια δεν ρυθμίζεται>>

Τα φάρμακα επηρεάζουν το κάλιο:

Η επίδραση της απώλειας καλίου της υδροχλωροθειαζίδης μειώνεται από την επίδραση κατακράτησης καλίου του Irbesartan. Ωστόσο, αυτή η επίδραση της υδροχλωροθειαζίδης στο κάλιο του ορού είναι πιθανό να συμβεί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που προκαλούν απώλεια καλίου και υπόταση του καλίου (για παράδειγμα, διουρητική έκκριση καλίου ούρων, καθαρτικά, αμφοτικίνη, καρβενοξολόνη, πενικιλλίνη νατρίου g, παράγωγα άλατος του άλατος).

Αντίθετα, με βάση την εμπειρία χρήσης άλλων φαρμάκων που μειώνουν το σύστημα ρενίνης-ανιδενσίνης, η χρήση με διουρητικά για τη διατήρηση του καλίου, συμπληρώματα καλίου, εναλλακτικά άλατα που περιέχουν κάλιο ή άλλα φάρμακα που μπορούν να αυξήσουν τα επίπεδα ορού (όπως ηπαρίνη νατρίου) μπορούν να αυξήσουν το κάλιο του ορού.

Τα φάρμακα επηρεάζονται από διαταραχές του καλίου ορού:

Συνιστάται περιοδικός έλεγχος του καλίου ορού όταν χρησιμοποιείται από κοινού με το Ihybes-H 150 με φάρμακα που επηρεάζονται από διαταραχές του καλίου του ορού (όπως γλυκοσιδική δακτυλίτιδα, αντιαρρυθμικά φάρμακα).

Λιθί:

Αύξηση της συγκέντρωσης λιθίου στον ορό και ανάκτησης έχει αναφερθεί όταν συνδυάζεται με μεταφερόμενους αναστολείς ενζύμων.

Επιπλέον, η κάθαρση του λιθίου μειώνεται από τη θειαζίδη. Επομένως, ο κίνδυνος τοξικότητας του λιθίου μπορεί να αυξηθεί με το Ihybes-H 150. Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε λίθιο και ihybes-H 150 και να παρακολουθείτε προσεκτικά τη συγκέντρωση λιθίου στον ορό.

Άλλες πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση του Irbesartan:

φαρμακοκινητική της διγοξίνης δεν αλλάζει όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με 150 mg ιρβεσαρτάνης σε υγιή άτομα.

Άλλες πληροφορίες σχετικά με την αλληλεπίδραση της υδροχλωροθειαζίδης:

Το ihybes-H 150 περιέχει υδροχλωροθειαζίδη της ομάδας των θειαζιδικών διουρητικών, επομένως μπορεί να εμφανιστεί όταν χρησιμοποιείται με τα ακόλουθα φάρμακα:

Αλκοόλ, βαρβιτουρικά ή εθιστικά υπνωτικά χάπια:

Αυξήστε την πιθανότητα υπότασης.

Αντιδιαβητικά φάρμακα (από του στόματος και ινσουλίνη):

Χρειάζεται προσαρμογή της δόσης λόγω αυξημένης γλυκόζης στο αίμα.

κορτικοστεροειδές, ath:

Αυξάνει την απώλεια ηλεκτρικής ενέργειας, ιδιαίτερα την υποκαλιαιμία.

Υπέρταση αμινών (π.χ. νορεπινεφρίνη):

Το

μπορεί να μειώσει την απόκριση στην υπέρταση, αλλά όχι αρκετά για να αποτρέψει τη χρήση.

μυοχαλαρωτικά (π.χ. tuboCurarin):

Το

μπορεί να αυξήσει την ανταπόκριση στα μυοχαλαρωτικά.

Στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα:

Το

μπορεί να μειώσει τη διουρητική, νατριοδιουρητική και την υπόταση της θειαζίδης σε ορισμένους ασθενείς. Επομένως, εάν χρησιμοποιείται με, πρέπει να παρακολουθείται για να διαπιστωθεί εάν είναι αποτελεσματικό για διουρητικό.

κινιδίνη:

προκαλεί εύκολα στρέψη, η δόνηση προκαλεί θάνατο.

Μειώστε τις επιδράσεις των αντιπηκτικών, των φαρμάκων για την ουρική αρθρίτιδα.

Αυξάνει τα αποτελέσματα της αναισθησίας, των γλυκοσιδών, της βιταμίνης D.

χολεστυραμίνη ή κολεστιπόλη: δυνατότητα σύνδεσης θειαζιδικών διουρητικών, μειώνοντας την απορρόφηση αυτών των φαρμάκων μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.