Ihybes-H 150 Agimexpharm traite l'hypertension artérielle (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Irbésartan, hydrochlorothiazide

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên

Informations sur la composition	Contenu
Irbésartan	150 mg
Hydrochlorothiazide	12,5 mg

Les usages

Indications

Le médicament Ihybes-H 150mg est indiqué dans le cas du traitement de l'hypertension idiopathique de l'adulte, notamment en cas de tension artérielle non contrôlée avec un seul médicament.

Pharmacologie

ihybes-H 300 est une combinaison d'un angiotensine-II, de contre-mondes du récepteur de l'irbésartan et du diurétique thiazidique est l'hydrochlorothiazide. La combinaison de ces ingrédients crée un effet anti-hypertension, réduisant la tension artérielle à un meilleur degré que lorsqu'ils sont utilisés séparément de chaque composant.

L'irbésartan est un dérivé du tétrazol, un érable du récepteur de type 1 de l'angiotensine II de type AT.

L'irbésartan inhibe les effets physiologiques de l'angiotensine-II, y compris l'effet de sécrétion d'aldostéron et de vasoconstriction, en raison de l'inhibition sélective des récepteurs AT1 de l'angiotensine II dans de nombreux tissus, y compris les parois des surrénales et des muscles lisses.

Lors de l'utilisation d'Irbésartan avec la dose recommandée, la concentration de potassium dans le sang ne change pas beaucoup, sauf en cas d'insuffisance rénale ou cardiaque.

Médicaments qui abaissent la tension artérielle mais qui modifient très peu la fréquence cardiaque. L'effet d'hypotension dépend de la dose et a tendance à ne pas diminuer lors de la prise d'une dose supérieure à 300 mg/heure par jour.

Pression artérielle inférieure maximale pendant 3 à 6 heures après avoir bu. Effet anti-hypertension maintenu au moins 24 heures.

L'effet anti-hypertension se manifeste en 1 à 2 semaines. L'efficacité maximale est atteinte dans les 4 à 6 semaines suivant le début du traitement et l'entretien en cas de traitement à long terme. Si la tension artérielle cesse de revenir progressivement à la valeur initiale, mais qu'il n'y a pas de maladie grave soudaine lors de l'arrêt du médicament.

hydrochlorothiazide :

l'hydrochlorothiazide est un médicament du groupe des diurétiques thiazidiques, augmentant la sécrétion de chlorure de sodium et d'eau liée au mécanisme d'inhibition de la réabsorption des ions sodium et chlore à distance.

L'excrétion d'autres électrolytes augmente également, en particulier le potassium et le magnésium, et le calcium diminue. L'hydroclorothiazide réduit également l'activité du dioxyde de carbone, augmentant ainsi l'excrétion du bicarbonate, mais cet effet est généralement faible par rapport au CL - et ne modifie pas de manière significative le pH de l'urine.

Les thiazidiques ont un effet diurétique modéré, car environ 90 % des ions sodium ont été réabsorbés avant d'atteindre la distance, la position principale est efficace.

L'hydrochlorothiazide a pour effet d'abaisser la tension artérielle, d'abord en raison d'une diminution du volume plasmatique et du liquide extracellulaire lié aux cartes de sodium.

Ensuite, lors de l'utilisation du médicament, l'effet de l'abaissement de la pression artérielle dépend de la diminution de la résistance périphérique, à travers l'adaptation progressive des vaisseaux sanguins à partir de la réduction de Na+concentration. Par conséquent, l’effet hypotenseur de l’hydrochlorothiazide se manifeste lentement après 1 à 2 semaines, tandis que l’effet diurétique se produit rapidement et peut être observé juste après quelques heures. L'hydrochlorothiazide augmente les effets d'autres médicaments antihypertenseurs.

L'association de l'irbésartan et de l'hydrochlorothiazide crée une diminution de la tension artérielle grâce à leurs niveaux de traitement. L'utilisation d'une dose unique de 150 mg d'irbésartan et de 12,5 mg d'hydrochlorothiazide qui réduit la pression artérielle centrifuge/centrifuge (24 heures après le traitement) est de 12,9/6,9 mmHg chez les patients souffrant d'hypertension légère à modérée.

Cette efficacité culmine pendant 3 à 6 heures. Lors de l'évaluation de l'efficacité par une surveillance continue de l'hypertension pendant 24 heures, l'association d'Irbésartan 150 mg et 12,5 mg utilisée une fois/jour réduit la tension artérielle constante pendant 24 heures avec une diminution de la pression artérielle systolique sur 24 heures par rapport au placebo de 15,8/10,0 mmHg.

Chez les patients dont la tension artérielle n'est pas contrôlée de manière adaptative avec uniquement l'hydrochlorothiazide, l'association d'irbésartan contribue à réduire la pression artérielle systolique/diastolique par rapport au placebo moyen qui est de 11,1/7,2 mmHg.

L'effet hypotenseur de l'irbésartan lorsqu'il est associé à l'hydrochlorothiazide apparaît clairement dès la première dose et plus clairement après 1 à 2 semaines, et cet effet est maximal après 6 à 8 semaines. Dans les études de surveillance à long terme, l'efficacité de l'irbésartan/hydrochlorothiazide est maintenue pendant plus d'un an.

L'effet de l'irbésartan n'est pas affecté par l'âge et le sexe.

Pharmacocinétique dynamique

L'association de l'irbésartan avec l'hydrochlorothiazide n'affecte pas la pharmacocinétique de chaque ingrédient du médicament.

Irbésartan

absorption :

Après avoir bu, l'irbésartan est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal avec une biodisponibilité de 60 à 80 %. La nourriture ne modifie pas beaucoup la biodisponibilité du médicament. La concentration plasmatique maximale est d'environ 1 à 2 heures après 1 dose orale. La concentration de médicaments dans le sang a atteint un équilibre stable après 3 jours de prise du médicament.

Distribution :

Le ratio de protéines plasmatiques est d'environ 96 %. La distribution du médicament est d'environ 53 à 93 litres.

Métabolisme :

L'irbésartan est partiellement métabolisé dans le foie, principalement par le CYP 2C9 et éventuellement par les deux conjugués à l'acide glucuronique. Les produits métaboliques ne sont pas actifs.

Ère :

Élimination des médicaments par la bile et l'urine, après avoir pris environ 20 % de la quantité d'excrétion urinaire sous forme métabolique et moins de 2 % sous forme non métabolique. La moitié de la vie semi-excrétée dure 11 à 15 heures.

hydrochlorothiazide

Une fois pris, l'hydrochlorothiazide est relativement rapide, environ 65 à 75 % de la dose, mais ce rapport peut être réduit en cas d'insuffisance cardiaque. Hydrochlorothiazide accumulé dans les globules rouges. Le médicament est excrété principalement par les reins, principalement sous forme non métabolique. La moitié de la durée de vie de l'hydrochlorothiazide est d'environ 9,5 à 13 heures, mais peut durer en cas d'insuffisance rénale, les ajustements posologiques doivent donc être ajustés. L'hydrochlorothiazide traverse le placenta, se distribue et atteint des concentrations élevées chez le fœtus.

Les effets diuretelli apparaissent après 2 heures de consommation, atteignant leur maximum après 4 heures et durant environ 12 heures.

L'effet anti-hypertension est beaucoup plus lent que les effets diurétiques et ne peut obtenir un effet adéquat qu'après 2 semaines, même avec la dose optimale comprise entre 12,5 et 25 mg/jour. Il est important de savoir que l'effet anti-hypertension de l'hydrochlorothiazide est généralement optimal à la dose de 12,5 mg (un demi-comprimé de 25 mg).

Les directives modernes en matière de traitement clinique et d'essais cliniques mettent l'accent sur une utilisation minimale et optimale, ce qui réduit le risque d'effets nocifs. L'important est d'attendre suffisamment de temps pour évaluer la réponse de l'organisme à l'effet hypotenseur de l'hydrochlorothiazide, car l'effet sur la résistance périphérique met du temps à être clair.

Avant de prendre Ihybes-H 150 Agimexpharm traite l'hypertension artérielle (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Ihybes-H 150 mg par voie orale, orale ou orale ou après les repas.

Posologie

Commencer et maintenir la dose quotidienne quotidiennement consiste à prendre 1 capsule/1 fois/jour. Cette dose contrôle généralement mieux la tension artérielle en 24 heures que la dose ½ capsule.

iHybes-H 150 est utilisé chez les patients hypertendus qui ne sont pas contrôlés de manière adéquate par chaque hydrochlorothiazide ou Irbésartan 150 mg.

Insuffisance rénale : en raison de la présence d'un ingrédient contenant de l'hydrochlorothiazide, iHybes-H 150 n'est pas recommandé chez les patients présentant une fonction rénale sévère (clairance de la créatinine

Chez ces patients, les diurétiques doivent être utilisés davantage que les thiazidiques. Il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale avec une clairance de la créatinine du rein > 30 ml/min.

Devrait prendre une faible dose initiale de ½ gélule pour les patients dialysés.

Réduction du volume sanguin : Avant d'utiliser Ihybes-H 150, il est nécessaire d'ajuster la réduction du volume sanguin ou la déshydratation et le sel.

Insuffisance hépatique : il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée. Il n'existe aucune expérience clinique pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère.

Personnes âgées : bien que la dose initiale soit de ½ comprimé, pour les patients de plus de 75 ans, il n'est souvent pas nécessaire d'ajuster la dose pour les personnes âgées.

Enfants : Non déterminé en termes de sécurité et d'efficacité d'Ihybes-H 150 chez les enfants.

La posologie doit être ajustée après 1 à 2 mois si la tension artérielle n'est pas contrôlée. Peut nécessiter un traitement pendant plusieurs mois pour bien contrôler la tension artérielle.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation d'Ihybes-H 150 mg que vous pourriez rencontrer :

faire de l'irbésartan

Les effets indésirables provoqués par l'irbésartan sont généralement légers et transitoires.

Commun, ADR> 1/100 :

vertiges ; les maux de tête et l'hypotension sont liés à la posologie ; Des chutes hémorragiques peuvent survenir en particulier chez les patients souffrant d'hypoglycémie (comme lorsque le patient prend des doses élevées).

éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, angio-œdème, enzymes hépatiques.

toux, troubles respiratoires, maux de dos.

troubles digestifs, fatigue, neutropénie.

l'hydrochlorothiazide peut provoquer une perte excessive de potassium. Cet effet dépend de la dose et peut être réduit à faible dose (12,5 mg/jour), la meilleure dose pour le traitement de l'hypertension, tout en minimisant les réactions nocives.

Commun, ADR> 1/100 :

Fatigue, étourdissements, étourdissements, maux de tête.

Baisse de la tension artérielle, arythmie. 1/1000 :

Réaction anaphylactique, fièvre ; leucopénie, leucémie des grains, réduction des plaquettes, anémie foncière, anémie hémolytique ; Troubles du sommeil, dépression. Hépatite, ictère du foie, pancréatite. insuffisance rénale, interstitielle et impuissance ; vision floue. Une posture d'hypotension peut survenir lorsqu'il est utilisé avec de l'alcool, une anesthésie et un sédatif.

En cas d'effets secondaires du médicament, les patients doivent arrêter de l'utiliser et en informer le médecin ou se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Contre-indications d'Ihybes-H 150mg dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Prudence lors de l'utilisation

de l'irbésartan

Réduction du volume sanguin : une hypotension symptomatique peut survenir, en particulier après la prise de la première dose, chez les patients présentant une réduction du volume sanguin telle qu'une perte de sel et d'eau due à de forts groupes diurétiques, un régime limitant le sel, une diarrhée ou des vomissements. Il convient d'ajuster ces conditions avant de commencer le traitement par Irbésartan.

Sténose des pétales : il existe un risque de gravité accrue de la tension artérielle et d'insuffisance rénale lorsque le patient présente un rétrécissement de l'artère rénale des deux côtés ou une sténose artérielle d'un rein fonctionnel traité avec des médicaments agissant sur le système rénine-angiotensine-irtostérone.

Insuffisance rénale et transplantation rénale : lors de la prise d'irbésartan chez des patients présentant une insuffisance rénale, des tests réguliers de potassium et de créatinine sérique.

Hyperka hyperbysique : peut présenter une hyperkaliémie lors de l'utilisation de l'irbésartan, en particulier chez les personnes souffrant de fonctions cardiaques et rénales. La concentration de potassium doit être vérifiée régulièrement chez ces patients. Évitez l'utilisation simultanée d'Irbésartan avec des diurétiques potassiques.

Sténose de la valvule mitrique et sténose de la valvule aortique, congestion hypertrophique : soyez particulièrement prudent chez les patients présentant une sténose de la valvule à 2 feuilles ou une sténose de la valvule aortique, ou une cardiomyopathie hypertrophique.

Augmentez l'aldostéron Tien Phat : il n'y a aucune recommandation d'utiliser l'irbésartan.

faire de l'hydrochlorothiazide

En raison de l'ingrédient médicamenteux contenant de l'hydrochlorothiazide, le patient doit être surveillé périodiquement dans le sérum et l'urine, en particulier les patients utilisant des corticostéroïdes, de l'acth ou de la digitale, de la quinidine (risque de vibration provoquant une torsion).

Insuffisance rénale sévère : augmentation de l'urée sanguine et peut altérer la fonction rénale.

Insuffisance hépatique : sujette au coma hépatique.

goutte : maladie grave.

Diabète : faites attention à l'ajustement des médicaments (insuline, médicaments hypoglycémiants).

L'effet hypoténoïdal de l'hydrochlorothiazide augmente chez les patients après ablation du nerf sympathique.

hyperka cholestérol et triglycérides dans le sang. À noter lors de la prise de médicaments chez les personnes âgées car il est facile de déséquilibrer les électrolytes.

Médicament interactif

avec d'autres médicaments anti-hypertension :

L'effet hypotenseur d'iHybes-H 150 peut augmenter lorsqu'il est utilisé avec d'autres médicaments anti-hypertension. L'irbésartan et l'hydrochlorothiazide (à la dose de traitement) peuvent être coordonnés en toute sécurité avec d'autres médicaments anti-hypertension, notamment les bêta-bloquants, les inhibiteurs calciques.

Tous les traitements à fortes doses peuvent créer une diminution du volume sanguin et un risque d'hypotension au début d'un traitement par Irbésartan avec ou sans diurétiques thiazidiques à moins que la perte ne soit ajustée.

Les médicaments affectent le potassium :

L'impact de la perte de potassium de l'hydrochlorothiazide est réduit par l'effet de rétention de potassium de l'irbésartan. Cependant, cet impact de l'hydrochlorothiazide sur le potassium sérique est susceptible de se produire lorsqu'il est utilisé en association avec d'autres médicaments provoquant une perte de potassium et une hypotension potassique (par exemple, sécrétion diurétique de potassium dans l'urine, laxatifs, amphoticine, carbénoxolone, pénicilline sodique, dérivés de l'acide salicylique).

Au contraire, sur la base de l'expérience de l'utilisation d'autres médicaments réduisant le système rénine-anidensine, l'utilisation avec des diurétiques pour conserver le potassium, des suppléments de potassium, des sels alternatifs contenant du potassium ou d'autres médicaments pouvant augmenter les taux sériques (tels que l'héparine de sodium) peuvent augmenter le potassium sérique.

Les médicaments sont affectés par les troubles du potassium sérique :

Une surveillance périodique de la kaliémie est recommandée lorsqu'elle est partagée avec Ihybes-H 150 avec des médicaments affectés par des troubles de la kaliémie (tels que le glycoside digitalique, les médicaments anti-arythmiques).

Lithi :

Une augmentation des concentrations sériques et de récupération du lithium a été rapportée en cas d'association avec des inhibiteurs enzymatiques transférés.

De plus, la clairance rénale du lithium est réduite par les thiazidiques. Par conséquent, le risque de toxicité du lithium peut être augmenté avec Ihybes-H 150. Soyez prudent lorsque vous utilisez du lithium et ihybes-H 150 et surveillez attentivement la concentration sérique de lithium.

Autres informations sur l'interaction de l'irbésartan :

pharmacocinétique de la digoxine ne change pas lorsqu'elle est utilisée en association avec 150 mg d'irbésartan chez des personnes en bonne santé.

Autres informations sur l'interaction de l'hydrochlorothiazide :

Do ihybes-H 150 contient de l'hydrochlorothiazide du groupe des diurétiques thiazidiques, il peut donc survenir lorsqu'il est utilisé avec les médicaments suivants :

Alcool, barbituriques ou somnifères addictifs :

Augmente le risque d'hypotension.

Médicaments antidiabétiques (oraux et insuline) :

Nécessité d'ajuster la dose en raison de l'augmentation de la glycémie.

corticostéroïde, acth :

Augmente la perte d'électricité, en particulier l'hypokaliémie.

Hypertension due aux amines (par exemple, noradrénaline) :

peut réduire la réponse à l'hypertension, mais pas suffisamment pour empêcher l'utilisation.

relaxants musculaires (par exemple tuboCurarin) :

peut augmenter la réponse aux relaxants musculaires.

Anti-inflammatoires stéroïdiens :

peut réduire l'effet diurétique, diurétique sodique et hypotension des thiazidiques chez certains patients. Donc, s'il est utilisé avec, il faut surveiller pour voir s'il est efficace pour les diurétiques.

quinidine :

provoque facilement une torsion, les vibrations provoquent la mort.

Réduire les effets des anticoagulants et des médicaments contre la goutte.

Augmente les effets de l'anesthésie, des glycosides, de la vitamine D.

cholestyramine ou colestipol : possibilité d'attacher des diurétiques thiazidiques, réduisant ainsi l'absorption de ces médicaments par le tractus gastro-intestinal.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

Avis de non-responsabilité

Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.