Ihybes-H 150 Agimexpharm behandelt hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Irbesartan, hydrochloorthiazide

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Irbesartan	150mg
Hydrochloorthiazide	12,5 mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Ihybes-H 150 mg is geïndiceerd voor de behandeling van idiopathische hypertensie bij volwassenen, vooral in geval van ongecontroleerde bloeddruk met één medicijn.

Farmacologie

ihybes-H 300 is een combinatie van een angiotensine-II, Irbesartan-receptor-tegenmonden, en het thiazidediureticum is hydrochloorthiazide. De combinatie van deze ingrediënten zorgt voor een anti-hypertensie-effect, waardoor de bloeddruk in een betere mate wordt verlaagd dan wanneer het afzonderlijk van elk bestanddeel wordt gebruikt.

Irbesartan is een tetrazoolderivaat, een esdoorn van het type 1-receptor van het angiotensine II-type bij AT.

Irbesartan remt de fysiologische effecten van angiotensine-II, inclusief het effect van de secretie van aldosteron en vasoconstrictie, als gevolg van de selectieve remming van AT1-receptoren van Angiotensine II in veel weefsels, waaronder de bijnier- en gladde spierwanden.

Bij gebruik van Irbesartan met de aanbevolen dosis verandert de kaliumconcentratie in het bloed niet veel, tenzij er sprake is van nierfalen of hartfalen.

Medicijnen die de bloeddruk verlagen, maar de hartfrequentie verandert nauwelijks. Het hypotensie-effect is afhankelijk van de dosis en neemt doorgaans niet af bij inname van een dosis hoger dan 300 mg/tijd per dag.

Maximaal lagere bloeddruk gedurende 3-6 uur na het drinken. Het antihypertensie-effect blijft minimaal 24 uur behouden.

Het antihypertensie-effect manifesteert zich binnen 1-2 weken. De maximale efficiëntie wordt bereikt binnen 4-6 weken vanaf het begin van de behandeling en het onderhoud bij langdurige behandeling. Als de bloeddruk stopt en geleidelijk terugkeert naar de oorspronkelijke waarde, maar er geen sprake is van een plotselinge ernstige ziekte bij het stoppen van het medicijn.

hydrochloorthiazide:

hydrochloorthiazide is een geneesmiddel uit de groep van thiazidediuretica, dat de secretie van natriumchloride en water verhoogt, gekoppeld aan het mechanisme dat de reabsorptie van natrium- en chloorionen op afstand remt.

De excretie van andere elektrolyten neemt ook toe, vooral kalium en magnesium, en calcium neemt af. Hydrochloorthiazide vermindert ook de activiteit van kooldioxide, waardoor het de uitscheiding van bicarbonaat verhoogt, maar dit effect is meestal klein in vergelijking met CL - en verandert de pH van de urine niet significant.

Thiaziden hebben een matig diuretisch effect, omdat ongeveer 90% van de natriumionen opnieuw worden geabsorbeerd voordat ze de afstand bereiken, de hoofdpositie is effectief.

Hydrochloorthiazide heeft het effect van het verlagen van de bloeddruk, in de eerste plaats als gevolg van een afname van het plasmavolume en de extracellulaire vloeistof gerelateerd aan natriumkaarten.

Tijdens het gebruik van het medicijn hangt het effect van het verlagen van de bloeddruk af van de afname van de perifere weerstand, door de geleidelijke aanpassing van de bloedvaten door de vermindering van Na+concentratie. Daarom treedt het hypotensie-effect van hydrochloorthiazide langzaam op na 1-2 weken, terwijl het diuretisch effect snel optreedt en direct na een paar uur zichtbaar is. Hydrochloorthiazide versterkt de werking van andere antihypertensiva.

De combinatie van Irbesartan en hydrochloorthiazide zorgt door hun behandelniveaus voor een verlaging van de bloeddruk. Bij gebruik van een enkele dosis van 150 mg irbesartan en 12,5 mg hydrochloorthiazide, die de centrifugale/centrifugale bloeddruk verlaagt (24 uur later medicatie), bedraagt deze 12,9/6,9 mmHg bij patiënten met milde tot matige hypertensie.

Deze efficiëntie piekt gedurende 3-6 uur. Bij het beoordelen van de effectiviteit door middel van continue monitoring van de hypertensie gedurende 24 uur, verlaagt de combinatie van Irbesartan 150 mg en 12,5 mg eenmaal per dag de bloeddruk constant gedurende 24 uur, waarbij de systolische bloeddruk 24 uur lang daalt vergeleken met placebo: 15,8/10,0 mmHg.

Bij patiënten met een bloeddruk die niet op een adaptieve manier onder controle kan worden gehouden met alleen hydrochloorthiazide, zorgt de combinatie van Irbesartan voor een verlaging van de systolische/diastolische bloeddruk, vergeleken met de gemiddelde placebo van 11,1/7,2 mmHg.

Het hypotensie-effect van Irbesartan in combinatie met hydrochloorthiazide is duidelijk zichtbaar vanaf de eerste dosis en het duidelijkst na 1-2 weken, en dit effect is maximaal na 6-8 weken. In langetermijnmonitoringstudies blijft de werkzaamheid van Irbesartan/hydrochloorthiazide langer dan 1 jaar behouden.

Het effect van Irbesartan wordt niet beïnvloed door leeftijd en geslacht.

Dynamische farmacokinetiek

De combinatie van Irbesartan met hydrochloorthiazide heeft geen invloed op de farmacokinetiek van elk geneesmiddelingrediënt.

Irbesartan

absorptie:

Na het drinken wordt Irbesartan snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal met een biologische beschikbaarheid van 60-80%. Voedsel verandert niet veel aan de biologische beschikbaarheid van het medicijn. De piekconcentratie van plasma is ongeveer 1-2 uur na 1 orale dosis. De concentratie van medicijnen in het bloed bereikte een stabiel evenwicht na 3 dagen medicijninname.

Distributie:

De verhouding plasma-eiwit is ongeveer 96%. De distributie van het medicijn is ongeveer 53-93 liter.

Metabolisme:

Irbesartan wordt gedeeltelijk gemetaboliseerd in de lever, voornamelijk door CYP 2C9 en mogelijk door beide geconjugeerd met glucuronzuur. Stofwisselingsproducten zijn niet actief.

Tijdperk:

Het elimineren van medicijnen via gal en urine, na inname van ongeveer 20% van de hoeveelheid uitgescheiden urine in de vorm van metabolisme en minder dan 2% in niet-metabolische vorm. De helft van de semi-uitgescheiden levensduur bedraagt 11-15 uur.

hydrochloorthiazide

Na inname is hydrochloorthiazide relatief snel, ongeveer 65-75% van de dosis, maar deze verhouding kan afnemen bij hartfalen. Hydrochloorthiazide hoopt zich op in de rode bloedcellen. Het medicijn wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden, meestal in de vorm van niet-metabolische stoffen. De helft van de levensduur van hydrochloorthiazide bedraagt ongeveer 9,5 - 13 uur, maar kan duren in geval van nierfalen. Daarom moeten de dosisaanpassingen worden aangepast. Hydrochloorthiazide passeert de placenta, wordt gedistribueerd en bereikt hoge concentraties bij de foetus.

De diuretelli-effecten treden op na 2 uur drinken, bereiken hun maximum na 4 uur en houden ongeveer 12 uur aan.

Het antihypertensie-effect is veel langzamer dan het diuretische effect en kan pas na 2 weken een adequaat effect bereiken, zelfs bij de optimale dosis tussen 12,5 - 25 mg/dag. Het is belangrijk om te weten dat het antihypertensie-effect van hydrochloorthiazide doorgaans optimaal is bij 12,5 mg (halve tablet 25 mg).

Moderne richtlijnen voor klinische behandelingen en klinische onderzoeken benadrukken het laagste en optimale gebruik, waardoor het risico op schadelijke effecten wordt verminderd. Het belangrijkste is om voldoende tijd te wachten om de reactie van het lichaam op het hypotensie-effect van hydrochloorthiazide te beoordelen, omdat het enige tijd duurt voordat het effect op de perifere weerstand duidelijk wordt.

Voordat u neemt Ihybes-H 150 Agimexpharm behandelt hoge bloeddruk (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Ihybes-H 150 mg oraal, oraal of oraal of na de maaltijd.

Dosering

Het starten en handhaven van de dagelijkse dosis is het innemen van 1 capsule/1 keer/dag. Deze dosis regelt de bloeddruk doorgaans binnen 24 uur beter dan de dosis ½ capsule.

iHybes-H 150 wordt gebruikt bij hypertensiepatiënten die niet voldoende onder controle kunnen worden gehouden met elk afzonderlijk hydrochloorthiazide of irbesartan 150 mg.

Nierfalen: vanwege het ingrediënt met hydrochloorthiazide wordt iHybes-H 150 niet aanbevolen voor patiënten met een ernstige nierfunctie (creatinineklaring

Bij deze patiënten moeten vaker diuretica dan thiaziden worden gebruikt. Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierfalen en een creatinineklaring van de nieren > 30 ml/min.

Moet een lage startdosis van ½ capsules nemen voor patiënten met dialyse.

Vermindering van het bloedvolume: Voordat u Ihybes-H 150 gebruikt, is het noodzakelijk om de vermindering van het bloedvolume of de uitdroging en het zout aan te passen.

Leverfalen: Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht of matig leverfalen. Er is geen klinische ervaring met patiënten met ernstig leverfalen.

Ouderen: Hoewel de startdosis ½ tablet is, hoeven patiënten ouder dan 75 jaar de dosis voor ouderen vaak niet aan te passen.

Kinderen: Niet bepaald in termen van veiligheid en werkzaamheid van Ihybes-H 150 bij kinderen.

De dosering moet na 1-2 maanden worden aangepast als de bloeddruk niet onder controle is. Kan een behandeling van vele maanden nodig hebben om de bloeddruk goed onder controle te houden.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Ihybes-H 150 mg:

gebruik Irbesartan

Ongewenste effecten veroorzaakt door Irbesartan zijn over het algemeen licht en van voorbijgaande aard.

Vaak, ADR> 1/100:

duizeligheid; hoofdpijn en hypotensie zijn gerelateerd aan de dosering; Bloedingsdruppels kunnen vooral optreden bij patiënten met hypoglykemie (zoals wanneer de patiënt hoge doses dosering inneemt).

huiduitslag, urticaria, jeuk, angio-oedeem, leverenzymen.

hoest, ademhalingsstoornissen, rugpijn.

spijsverteringsstoornissen, vermoeidheid, neutropenie.

hydrochloorthiazide kan overmatig kaliumverlies veroorzaken. Dit effect is afhankelijk van de dosis en kan worden verminderd bij lage doses (12,5 mg/dag), de beste dosis voor de behandeling van hypertensie, terwijl schadelijke reacties tot een minimum worden beperkt.

Vaak, ADR> 1/100:

Vermoeidheid, duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn.

Lagere bloeddruk, hartritmestoornissen. 1/1000:

Anafylactische reactie, koorts; leukopenie, graanleukemie, reductie van bloedplaatjes, bloedarmoede, hemolytische anemie; Slaapstoornissen, depressie. Hepatitis, geelzucht in de lever, pancreatitis. nierfalen, interstitiële en impotentie; wazig zicht. De houding van hypotensie kan optreden bij gebruik met alcohol, anesthesie en kalmerende middelen.

Wanneer patiënten bijwerkingen van het medicijn ervaren, moeten patiënten stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Ihybes-H 150 mg contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

door Irbesartan

Vermindering van het bloedvolume: er kan symptomatische hypotensie optreden, vooral na inname van de eerste dosis, bij patiënten met een verminderd bloedvolume, zoals zoutverlies en vochtverlies als gevolg van groepen met sterke diuretica, een zoutbeperkend dieet, diarree of braken. Deze omstandigheden moeten worden aangepast voordat de behandeling met Irbesartan wordt gestart.

Bloemblaadjestenose: Er bestaat een risico op een ernstigere bloeddruk en nierfalen als de patiënt een vernauwde nierslagader heeft die aan beide zijden vernauwt of een arteriestenose van een functionele nier die wordt behandeld met geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensine-irtosteronsysteem.

Nierfalen en niertransplantatie: Bij gebruik van Irbesartan voor patiënten met nierinsufficiëntie, regelmatig testen van kalium en creatinine in serum.

Hyperbysicale hyperka: er kan sprake zijn van hyperkaliëmie bij gebruik van irbesartan, vooral bij patiënten met een hart- en nierfunctie. De kaliumconcentratie moet bij deze patiënten regelmatig worden gecontroleerd. Vermijd gelijktijdig gebruik van Irbesartan met kaliumdiuretica.

Mitricusklepstenose en aortaklepstenose, hypertrofische congestie: Bijzonder voorzichtig voor patiënten met 2-bladklepstenose of aortaklepstenose, of hypertrofische cardiomyopathie.

Aldosteron Tien Phat verhogen: Er is geen aanbeveling om Irbesartan te gebruiken.

gebruik hydrochloorthiazide

Vanwege het geneesmiddelingrediënt met hydrochloorthiazide moet de patiënt periodiek worden gecontroleerd in serum en urine, vooral patiënten die corticosteroïden, acth of digitalis, kinidine gebruiken (risico op trillingen die torsie veroorzaken).

Ernstig nierfalen: verhoogd bloedureum en kan de nierfunctie aantasten.

Leverfalen: vatbaar voor levercoma.

jicht: ernstige ziekte.

Diabetes: let op het aanpassen van medicijnen (insuline, hypoglycemische medicijnen).

Het hypotenoïdale effect van hydrochloorthiazide neemt toe bij patiënten na verwijdering van de sympathische zenuw.

hyperka-cholesterol en triglyceriden in het bloed. Let op bij het gebruik van medicijnen bij ouderen, omdat de elektrolytenbalans gemakkelijk verstoord wordt.

Interactief medicijn

met andere medicijnen tegen hoge bloeddruk:

Het hypotensie-effect van iHybes-H 150 kan toenemen bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk. Irbesartan en hydrochloorthiazide (in de dosis van de behandeling) kunnen veilig worden gecoördineerd met andere antihypertensiegeneesmiddelen, waaronder bètablokkers en calciumblokkers.

Alle behandelingen met hoge doses kunnen een afname van het bloedvolume en het risico op hypotensie veroorzaken bij het starten van de behandeling met Irbesartan, met of zonder thiazidediuretica, tenzij het verlies wordt aangepast.

Geneesmiddelen beïnvloeden kalium:

De impact van kaliumverlies door hydrochloorthiazide wordt verminderd door het kaliumretentie-effect van irbesartan. Deze invloed van hydrochloorthiazide op het serumkalium zal echter waarschijnlijk optreden bij gebruik in combinatie met andere geneesmiddelen die kaliumverlies en kaliumhypotensie veroorzaken (bijvoorbeeld diuretische uitscheiding van kaliumurine, laxeermiddelen, amfoticine, carbenoxolon, natriumpenicilline, derivaten van salicylzuur).

Integendeel, op basis van de ervaring met het gebruik van andere geneesmiddelen die het renine-anidensinesysteem verminderen, kan gebruik met diuretica om het kalium op peil te houden, kaliumsupplementen, alternatieve kaliumbevattende zouten of andere geneesmiddelen die de serumspiegels kunnen verhogen (zoals natriumheparine) het serumkalium verhogen.

De medicijnen worden beïnvloed door serumkaliumstoornissen:

Periodieke controle van het serumkalium wordt aanbevolen wanneer het samen met Ihybes-H 150 wordt gecombineerd met geneesmiddelen die worden beïnvloed door serumkaliumstoornissen (zoals glycoside digitalis, anti-aritmica).

Lithi:

Er is melding gemaakt van een stijging van de serum- en herstellithiumconcentratie bij combinatie met overgedragen enzymremmers.

Bovendien wordt de nierklaring van lithium verminderd door thiazide. Daarom kan het risico op toxiciteit van lithium worden verhoogd met Ihybes-H 150. Wees voorzichtig bij het gebruik van lithium en ihybes-H 150 en controleer de serumlithiumconcentratie zorgvuldig.

Overige informatie over de interactie van Irbesartan:

De farmacokinetiek van digoxine

verandert niet bij gebruik in combinatie met 150 mg irbesartan bij gezonde mensen.

Overige informatie over de interactie van hydrochloorthiazide:

Bevat ihybes-H 150 hydrochloorthiazide uit de groep van thiazidediuretica, zodat dit kan optreden bij gebruik in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

Alcohol, barbituraat of verslavende slaappillen:

Vergroot de kans op hypotensie.

Antidiabetica (oraal en insuline):

Noodzaak om de dosis aan te passen vanwege een verhoogde bloedglucose.

corticosteroïde, acth:

Verhoogt het elektriciteitsverlies, vooral hypokaliëmie.

Aminenhypertensie (bijv. noradrenaline):

kan de reactie op hypertensie verminderen, maar niet genoeg om gebruik te voorkomen.

spierverslappers (bijv. tuboCurarin):

kan de respons op spierverslappers verhogen.

Steroïde ontstekingsremmende medicijnen:

kan bij sommige patiënten het diuretische, natriumdiuretische en hypotensie-effect van thiazide verminderen. Dus als het samen wordt gebruikt, moet u controleren of het effectief is voor diuretica.

kinidine:

veroorzaakt gemakkelijk torsie, trillingen veroorzaken de dood.

Verminder de effecten van anticoagulantia en jichtmedicijnen.

Verhoogt de effecten van anesthesie, glycosiden, vitamine D.

colestyramine of colestipol: potentieel om thiazidediuretica te hechten, waardoor de absorptie van deze geneesmiddelen door het maag-darmkanaal wordt verminderd.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.